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文档简介

第二章 细胞的基本功能 细胞膜结构及物质转运功能 细胞的跨膜信号转导功能 细胞的生物电现象 肌细胞的收缩功能 第一节 细胞膜结构及物质转运功 能 一. 细胞膜的化学组成和分子结构 (the molecular composition and structure of cell membrane) 二. 细胞膜的物质转运功能 (transport across cell membrane) 一. 膜的化学组成和分子结构 ((2)细胞的基本功能.pptf) 组成:脂质、蛋白质、糖类 结构:液态镶嵌模型 以液态脂质双分子层为基架,其中镶嵌着具 不同结构和功能的蛋白质 (一)脂质双分子层 磷脂(70%)、胆固醇(30%) 由磷酸和碱基构成的亲水性极性基团 由两条较长的脂酸烃链构成的疏水性非极性基团 脂质特点:熔点低、体温下为液态 具有某种流动性和稳定性 (二)细胞膜蛋白质决定细胞的功能 表面蛋白:附着在膜表面 整和蛋白:贯穿膜的脂质双分子层 (三)细胞膜糖类 量少,寡糖(糖蛋白或糖脂形式) 意义:作为细胞或所结合蛋白质的“标志” (一) 单纯扩散(simple diffusion) 脂溶性物质由膜的高浓度一侧移到膜的低浓 度一侧 决定扩散方向和速度的因素:浓度差,通透性 通透性:物质通过膜的难易程度 转运的物质: o2、co2、nh3 、n2 、尿素、乙醚、 乙醇、类固醇类激素 等 二. 细胞膜的物质转运功能 (二) 易化扩散(facilitated diffusion) 在膜上特殊蛋白介导下,物质由膜的高浓度 一侧向膜的低浓度一侧的转运 经载体易化扩散:载体蛋白介导(f) 特点:特异性、饱和性、竞争性抑制 转运物质:gs,aa 等。 经通道易化扩散:通道蛋白介导 (f) 特点:离子选择性 门控特性 电压门控通道 化学门控通道 机械门控通道 单纯和易化扩散均为被动转运: 顺梯度(动力),不耗能 (f) 转运物质:离子(k+、ca2+、 na+) (三)主动转运(active transport) 通过耗能过程,逆浓度梯度将物质由低浓 度一侧转运到膜的高浓度一侧 1.原发性主动转运(离子泵) 意 义 建立势能贮备 提供能量 造成细胞内外离子的不均衡分布 生物电产生的基础 有atp酶活性,分解atp供能 排出3na+,摄入2k+ 钠钾泵(f) 2.继发性主动转运(secondary active transport) (四)出胞与入胞(exocytosis and endocytosis ) 大分子物质或物质团块借助于细胞膜的运动 进出细胞的过程。 2入胞:吞噬(固体),吞饮(液体)(f) 1出胞:分泌囊泡形式 间接利用atp能量的主动转运过程。 同向转运 (f) 逆向转运 第二节 细胞的跨膜信号转导功 能 二. 离子通道受体介导的跨膜信号转导 一. g蛋白耦联受体介导的跨膜信号转导 三. 酶耦联受体介导的跨膜信号转导 2.g-蛋白(鸟苷酸结合蛋白) 一.g蛋白耦联受体介导的跨膜信号转导 (一)组成 (1)是受体与效应器间具有信息传导功能的蛋白( f) (2)分激活型g-蛋白(gs)、抑制型g-蛋白(gi ) 1.g蛋白耦联受体 (receptor) 7次跨膜受体。 (二)跨膜传递过程 (三)主要途径 1.受体-g-蛋白-ac途径 h-r g蛋白 g蛋白效应器酶 第二信使 蛋 白激酶或 通道 底物蛋白磷酸化 细胞生物效应 4.第二信使:(second messenger) camp、cgmp、ip3、dg、ca2+ 3.膜效应器酶 (腺苷酸环化酶、磷脂酶c、磷脂酶a2)被激活(抑制) 后导致膜内第二信使增多(减少) 化学信号 + 受 体 激活膜内侧 g-蛋白 g-蛋白的亚单位与gdp分离 亚单位与gtp结合 并与和亚单位分离 亚单位 与膜内 效应器酶 结合 效应器酶 被激活 胞浆内atp 被分解为 camp(第二信使) 使胞浆中蛋白激激活酶 某种蛋白质被磷酸化 蛋白质功能改变 2.受体- g蛋白- plc途径 膜外n端:识别、结合第一信使 膜内c端:激活g蛋白 激素(第一信使) 兴奋性g蛋白(gs) 激活磷脂酶c(plc) pip2 (第二信使) ip3 和 dg 激 活 蛋白激酶c 内质网 释放ca2+ 激活g蛋白(与、亚单位分离) 细胞内生物效应 结合g蛋白偶联受体 二.离子通道受体介导的跨膜信号转导 离子通道受体(促离子型受体)(f) 1化学门控通道( chemically-gated channel ) 2电压门控通道(voltage-gated channel) 3机械门控通道(mechanically-gated channel ) 直接激活膜内肽段 化学信号 + 膜外肽段 膜内肽段中的 酪氨酸残基磷酸化 其它蛋白质底物中的 酪氨酸残基磷酸化 细胞功能改变 三. 酶耦联受体介导的跨膜信号转导 (一)酪氨酸激酶受体(tkr) 只有一个跨膜螺旋和一个较短的膜内片段 直接激活gc 化学信号(anp) + 膜外n段 膜内生成cgmp,并激 活pkgcc pkg可使蛋白质底物 磷酸化 细胞功能改变 (二)鸟苷酸环化酶受体(gc) 只有一个跨膜螺旋,膜外侧有配体结合位点和膜内 侧有gc结构域,可激活gc 第三节 细胞的生物电 一. 静息电位 二. 动作电位 三.组织的兴奋和兴奋性 生物电(bioelectricity) 生物细胞在安静或活动状态存在的电活动 。 分类 组织器官:综合电活动 心电、脑电、肌电 等 单细胞 受刺激时:动作电位 安静时:静息电位 一. 静息电位(resting potential,rp) (一)概念(f) 细胞在安静(未受刺激)时,存在于细胞内 外两侧的电位差 特点:内负外正、相对恒定 大小:哺乳类动物神经细胞和肌细胞 (-70 -90mv) 100mv 90mv (rp) 80mv 0mv +30mv 极化 去极化 复极化 超极化 k + 平衡电位 膜内外301的k浓度差(动力) 安静时k通道开放 ( 通透性) k+外流 电位差(阻力 ) 浓度差(动力) = (即静息电位、膜电位) (二)产生机制 结论:k+外流,形成内负外正的rp 1.静息电位的产生条件(f) (1)有动力:细胞膜内、外离子分布不匀 (2)有通透性:静息状态下细胞膜对k+的通透性高 带电离子的跨膜转运 2.静息电位的产生过程(f) (f) 二. 动作电位(active potential,ap ) 细胞受刺激后,在静息电位的基础上,膜两 侧出现快速、可逆、可扩布的电位变化。 (一)ap 的概念(f) 分为 上升支(去极相)(f) 下降支(复极相) 后电位 锋电位 负后电位 正后电位 1“全或无”现象 (二)ap的特点 2不衰减性传导 3脉冲式 因绝对不应期的存在,动作电位不可能融合 ap去极化至+30mv时(超射值)na+平衡 电位 (三)产生机制 (f) 1.去极相:na+内流 带电离子的跨膜转运膜内外存在na+浓度差 受刺激时na+通道开放 2.复极相: k+外流 (f) (四)ap的引起 可兴奋组织(rp) 阈电位 ap 阈刺激、阈上刺激 1阈电位(threshold potential)(f ) 引发膜上na+通道大量开放(引发ap)的临界膜电 位称为阈电位。 2. 局部反应(局部兴奋) 阈下刺激少量na内流产生低于阈电位 的去极化局部反应(f) (1)非“全或无”式:其大小随刺激强度的 变 化而变化 (2)电紧张扩布 (3)总和:时间总和及空间总和 定义: 特点: (五)ap的传导 局部电流(细胞膜依次产生ap的结果) 刺激 可兴奋细胞 动作电位(兴奋)反应) 本质表现 外在表现 神经、肌肉、腺细胞 前提 1兴奋性(excitability) 可兴奋细胞或组织受刺激后产生ap的能力。 三.组织的兴奋和兴奋性 (一)兴奋和可兴奋细胞 (二)组织的兴奋性和与阈刺激 2刺激(stimulus) 刺激:细胞所处环境因素的变化 刺激三要素: 刺激强度、时间、强度-时间变化率 阈刺激:刺激强度等于阈值的刺激。 阈上刺激:刺激强度大于阈值的刺激。 阈下刺激:刺激强度小于阈值的刺激。 阈强度(阈值,threshold intensity):把刺激 的持续时间和强度-时间变化率固 定,能使组织发生兴奋的最小刺激 强度。 (三)细胞兴奋后兴奋性的变化(f) 绝对不应期的意义: 决定两次兴奋的最小间隔时间 1.1.绝对不应期绝对不应期 2.相对不应期 3.超常期 4.低常期 第四节 肌细胞的收缩功能 一. 神经-肌肉接头处兴奋传递 四. 骨骼肌的兴奋收缩耦联 三. 骨骼肌的收缩机制 二. 骨骼肌的微细结构 五. 影响骨骼肌收缩效能的因素 ap在神经纤维上传导 n-m接头处兴奋传递 ap在骨骼肌细胞上传导 骨骼肌的兴奋-收缩耦联 骨骼肌肌丝滑行收缩 骨骼肌细胞兴奋、收缩过程:(f) 一. 神经-肌肉接头处兴奋传递 (一)n-m接头结构(f) 接头间隙:充满细胞外液 接头后膜(终板膜):有ach r、na+、k+通道等 接头前膜:突触囊泡(含ach)、膜上有ca+通道 神经纤维上ap 前膜前膜上ca通道开放,ca2+内 流大量ach释放至间隙结合于ach-r,构型改变终 板膜上离子通道开放na内流 终板电位总和达 到肌细胞的阈电位邻近肌膜产生ap(兴奋)(f) (二)兴奋传递过程 电(神经纤维上ap)化学(ach)电(骨骼肌上ap)传递 (f) (三)影响兴奋传递的因素 (1)阻断ach受体:筒箭毒和银环蛇 毒-肌松剂。 (2)破坏ach受体:重症肌无力 (3)接头前膜ach释放:肉毒杆菌中毒 (4)胆碱酯酶失活:有机磷农药,新斯 的明 二.骨骼肌的微细结构(f) (一)肌原纤维和肌小节(f) 肌小节:暗带+ 2个1/2的明带 (二)肌管系统(f) 1.横管:传递电信号 2.纵管(肌质网):末端称终池 三. 骨骼肌收缩的机制(滑行理论 ) (一) 肌丝的分子组成(f) 2细肌丝:由三种蛋白组成(f) 1)肌纤蛋白:存在与横桥结合位点 2)原肌凝蛋白:隔离横桥与肌纤蛋白 3)肌钙蛋白:可与ca2+结合 1粗肌丝:由肌凝蛋白组成杆+头(横桥) 与细肌丝可逆结合,拖动细肌丝向m线滑行 具atp酶活性,分解atp供能 (三)滑行过程(f) 肌浆中ca2+ ca2+与亚基结合亚基传递 信息原肌凝蛋白变构暴露横桥与肌动蛋白结合位 点横桥与肌动蛋白结合拖动细肌丝向m线方向滑行 肌肉收缩 肌小节、明带、h区变短 暗带长度不变 (二)滑行学说 肌肉收缩时,无肌丝缩短和卷曲, 是细肌丝在粗肌丝间滑行的结果 (f) 兴奋-收缩耦联过程 :(f) 肌膜ap沿横管膜传导三联体的信息传递终池ca2+ 释放 肌浆中ca2+ 肌丝滑行收缩 ca2+被肌质网上的钙泵回收,引起肌细胞的舒张 四.骨骼肌的兴奋收缩耦联 将肌细胞兴奋与肌纤维收缩连接起来的中介过程 五.影响骨骼肌收缩的因素 1前负荷(初长度)(preload)(f) 1)定义: 肌肉收缩前承受的负荷。 2)长度-张力曲线: 反映初长度与肌肉收缩张力关系的曲线 短于最适初长 最适初长 长于最适初长 正比 反比 肌肉产生最大张力时的初长度 按肌肉收缩效能 等长收缩 等张收缩

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