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文档简介
慢性心力衰竭诊断治疗,姓名: 易 正 蓉 导师:吴伦宽教授,心力衰竭(心衰)是一种复杂的临床症状群,为各种心脏病的严重阶段,其发病率高,有临床症状患者的5年存活率与恶性肿瘤相仿 近期内心衰的发病率将继续增长,正在成为21世纪最重要的心血管病症 据统计,在过去的40年中,心衰导致的死亡增加了6倍。心衰的死亡原因依次为:泵衰竭(59%)、心律失常(13%)和猝死(13% ),导致心衰发生发展的基本机制是心肌重构。后者是由于一系列复杂的分子和细胞机制造成心肌结构、功能和表型的变化。在初始的心肌损伤以后,肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统兴奋性增高,多种内源性的神经内分泌和细胞因子激活,其长期和慢性激活促进心肌重构,加重心肌损伤和心功能恶化,又进一步激活神经内分泌和细胞因子等,形成恶性循环,治疗心衰的关键是阻断神经内分泌的过度激活,阻断心肌重构,心衰的各个阶段和防治措施,阶段 对象 防治措施 A 高发危险人群(如有高血压 预防:积极控制血压、血糖 (前心衰阶段) 冠心病、糖尿病、肥胖、代谢 血脂水平、戒烟,控制代谢 综合症等) 综合症及多种危险因素 无心脏的结构和功能异常 治疗:ACEI或ARB 无心衰症状、体征 B 已有结构性心脏病(如左室肥 继续阶段A措施 (前临床心衰 厚、心肌梗死等) ACEI、B受体阻断剂适用于 阶段) 无心衰症状、体征 心肌梗塞后或LVEF低下者 相当于NYHA I级 ARB用于不能耐受ACEI者 血运重建术、瓣膜置换或修补 术等 用于有适应证者 C 已有基础的结构性心脏病, 继续阶段A、B措施 (临床心衰阶 过去或现在有心衰症状/体征, 常规应用利尿剂、ACEI/ARB、 段) 相当于NYHA II、III、部分 B受体阻滞剂、醛固酮受体 IV级 拮抗剂 D 有进行性结构性心脏病, 继续阶段A、B、C措施,特殊干 (难治性终末期 积极内科治疗后休息时仍 预如左室辅助装置、超滤法或血 心衰阶段) 有症状,需要特殊干预 液透析、正性肌力药物、心脏 移植,心衰患者的临床评估,心脏病性质和程度判断,收缩性心衰的临床表现为: (1) 心室增大、左室收缩末容量增加和左室射血分数(LVEF)40% (2) 有基础心脏病的病史、症状和体征 (3) 可有心衰的症状和体征。根据临床症状/体征可诊断左心衰竭、右心衰竭或全心衰竭,心功能不全程度的判断,NYHA心功能分级: I级,日常活动无心衰症状 II级,日常活动出现心衰症状(如气急、乏力) III级,低于日常活动出现心衰症状 IV级,在休息时出现心衰症状 (此种分级和反映左室收缩功能的LVEF并不完全一致),6分钟步行试验:能评定患者的运动耐力,且可预测预后。如果300m,提示预后不良,液体潴留及其严重程度判断 对决定利尿剂治疗十分重要。短期内体重增加是液体潴留的可靠指标。每次随诊应记录体重,其他生理功能评估 如有创性血流动力学检查、BNP测定、心脏不同步,治疗效果评估 NYHA心功能分级可用来评价心衰治疗后症状的变化,而6分钟步行试验可作为评估运动耐力的客观指标,或评价药物治疗效果,疾病进展的评估,可根据以下内容综合评价疾病进展: (1)症状恶化(NYHA分级增加) (2)需增加药物剂量或应用新药治疗 (3)因心衰或其他原因住院治疗 (4)死亡。其中死亡率是评估临床预后的主要指标,住院事件也具重要意义,预后的评定 有助于判断心衰预后和存活的临床参数有:LVEF下降、NYHA分级恶化、QRS增宽、静息心动过速、肾功能不全、以及难治性容量超负荷等,一般治疗,(一) 去除诱发因素 需预防和治疗可致心衰发生和加重的因素,尤其是感染、心律失常、电解质紊乱、贫血、肾功能损害等 (二) 监测体重 如在3天内体重增加2Kg以上,提示已有水钠潴留(隐性水肿) (三) 调整生活方式 如限制钠盐摄入,控制体重,戒烟 (四) 心理和精神治疗,心衰的药物治疗,利尿剂应用要点,利尿剂是唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物,是标准治疗中必不可少的组成部分.所有心衰患者有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者,均应给予利尿剂(类,A级) 利尿剂必须是最早应用. 利尿剂应与ACEI、受体阻滞剂联合应用(类,C级),利尿剂应用要点,利尿剂通常从小剂量开始,(氢氯噻嗪25mg/d,呋塞米20 mg/d,托塞米10 mg/d),逐渐加量 氢氯噻嗪100mg/d已达最大效应,呋塞米剂量不受限制 一旦病情控制(肺部啰音消失、水肿消退、体重稳定)即以最小有效量长期维持 在长期维持期间,仍应根据液体潴留情况随时调整剂量,利尿剂应用要点,襻利尿剂应作为首选,噻嗪类仅适用于轻度液体潴留伴高血压和肾功能正常的心衰患者(类,B级) 长期服用利尿剂特别在服用剂量大和联合用药时,应严密观察不良反应(如电解质紊乱、症状性低血压以及肾功能不全)的出现,利尿剂应用要点,在应用利尿剂过程中,如出现低血压和氮质血症而患者已无液体潴留,则可能是利尿剂过量、血容量减少所致,应减少利尿剂剂量。如患者有持续液体潴留,则低血压和液体潴留很可能是心衰恶化、终末器官灌注不足的表现,应继续利尿并短期使用能增加肾灌注的药物如多巴胺,利尿剂应用要点,出现利尿剂抵抗时(常伴有心衰症状恶化)的处理:呋噻米静脉注射40mg ,继之以 持续静脉滴注(1040 mg/h);可2种或2种以上利尿剂联合使用;或短期应用小剂量的增加肾血流量的药物(如多巴胺25ug/min/kg),ACEI应用要点,全部慢性心衰患者必须应用ACEI,包括阶段B无症状性心衰和LVEF40%45%者,除非有禁忌证或不能耐受,ACEI须终身应用.阶段A人群也可应用,ACEI的应用方法,采用临床试验所规定的目标剂量,如不能耐受,可应用中等剂量或患者能够耐受的最大剂量 从极小剂量开始,如能耐受则每隔12周剂量加倍.一旦达到最大耐受量即可长期维持应用,ACEI的应用方法,起始治疗后12周内应监测血压、血钾和肾功能,以后定期复查(肌酐增高30%50%为异常反应,ACEI应减量或停用) 应用ACEI不应同时加用钾盐或保钾利尿剂.合用醛固酮受体拮抗剂时,ACEI应减量,并立即应用襻利尿剂.如血钾5.5mmol/l,应停用ACEI,ACEI应用要点,ACEI一般与利尿剂合用,如无液体潴留亦可单独应用 ACEI与受体阻断剂合用有协同作用,与阿司匹林合用并无相互不良作用,对冠心病患者的利大于弊,ACEI禁忌证,对ACEI曾有致命性不良反应(如严重血管性水肿)、无尿性肾功能衰竭的患者或妊辰妇女须绝对禁用,ACEI应用要点,以下情况须慎用: (1)双侧肾动脉狭窄 (2)血肌酐水平显著升高(265.2umol/L) (3)高钾血症(5.5mmol/L) (4)低血压(收缩压90mmHg),经处理、待血流动力学稳定后再决定是否应用ACEI (5)左室流出道梗阻(如主动脉瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病),ARB应用要点,ARB可用于A阶段患者,以预防心衰的发生,亦可用于不能耐受ACEI的B、C和D阶段患者,替代ACEI作为一线治疗,以降低死亡率和合并症发生率,对于常规治疗(包括ACEI)后心衰症状持续存在且LVEF低下者,可考虑加用ARB 各种ARB均可为考虑使用, ARB应用注意事项同ACEI,需监测低血压、肾功能不全和高血钾等, 受体阻滞剂应用要点,所有慢性收缩性心衰、NYHAIIIII级、病情稳定以及阶段B,无症状性心衰或NYHA I级的患者(LVEF40%),均必须应用受体阻滞剂,且需终身使用,除非有禁忌证或不能耐受 NYHA IV级心衰患者需待病情稳定(4天内未再静脉用药、已无液体潴留并体重恒定)后,在严密监护下由专科医师指导应用 应在利尿剂和ACEI的基础上加用受体阻滞剂, 受体阻滞剂应用要点,起始治疗前患者需无明显液体潴留,体重恒定(干体重),利尿剂已维持在最合适剂量 推荐应用琥珀酸美托洛尔、比索洛尔和卡维地洛。必须从小剂量开始(琥珀酸美托洛尔12.5mg/d, 比索洛尔1.25 mg/d, 卡维地洛3.125mg、2次/d)。每24周剂量加倍。结合中国国情,也可应用酒石酸美托洛尔平片,从6.25 mg、3次/d开始, 受体阻滞剂应用要点,以用药后的清晨静息心率5560次/min为达到目标剂量或最大耐受量. 应用时需注意监测:低血压,液体潴留和心衰恶化,心动过缓和房室传导阻滞。, 受体阻滞剂应用要点,禁用于支气管痉挛性疾病、心动过缓(心率低于60次/min)、二度及以上房室传导阻滞(除非已安装起搏器)患者。有明显液体潴留,需大量利尿者,暂时不能应用,地高辛应用要点,应用地高辛的主要目的是改善慢性收缩性心衰的临床状况,因而适用于已在应用ACEI(或ARB)、受体阻滞剂和利尿剂但仍持续有症状的心衰患者 重症患者可将地高辛与ACEI(或ARB)、受体阻滞剂和利尿剂同时应用,地高辛应用要点,地高辛也适用于伴有快速心室率的房颤患者,但加用受体阻滞剂对运动时心室率增快的控制更为有效 急性心肌梗死后患者,特别是有进行性心肌缺血者,应慎用或不用地高辛,地高辛应用要点,地高辛不能用于窦房传导阻滞、二度或高度房室传导阻滞患者,除非已安置永久性起搏器;与能抑制窦房结或房室结功能的药物(如胺碘酮、受体阻滞剂)合用时,必须谨慎,地高辛应用要点,地高辛需采用维持量疗法(0.25 mg/d);70岁以上,肾功能减退者宜用0.125 mg、1次/d或隔日一次 与传统观念相反,地高辛是安全的,耐受性良好。不良反应主要见于大剂量时,但治疗心衰并不需要大剂量,醛固酮受体拮抗剂应用要点,适用于NYHAIIIIV级的中、重度心衰患者,急性心肌梗死后合并心衰LVEF40%的患者亦可应用 螺内酯应用方法为起始量10mg/d,最大剂量20mg/d,酌情亦可隔日给予,醛固酮受体拮抗剂应用要点,本药应用的主要危险是高钾血症和肾功能异常。入选的患者血肌酐浓度应在176.8(女性)221.0(男性)umol/L以下,血钾低于5.0mmol/L 一旦开始应用醛固酮受体拮抗剂,应立即加用襻利尿剂,停用钾盐,ACEI减量,神经内分泌抑制剂的联合应用,ACEI和受体阻滞剂合用有协同作用,可进一步降低慢性心衰的死亡率,已成为心衰治疗的经典常规,应尽早合用 不能耐受ACEI的患者亦可采用ARB和受体阻滞剂合用,神经内分泌抑制剂的联合应用,RAAS阻滞剂三药(ACEI、ARB和醛固酮受体拮抗剂)合用不安全,会进一步增加肾功能异常和高钾血症的危险,故应避免 RAAS阻滞剂两药合用中ACEI和醛固酮受体拮抗剂的合用优于ACEI和ARB的合用,其他药物,血管扩张剂、钙拮抗剂(心衰患者合并高血压或心绞痛而需要应用CCB时,可选择氨氯地平或非洛地平)、正性肌力药物、抗凝和抗血小板药,抗凝和抗血小板药应用要点,心衰伴有明确动脉粥样硬化疾病如冠心病或心肌梗死后、糖尿病和脑卒中而有二级预防适应证的患者必须应用阿司匹林 心衰伴有房颤的患者应长期应用华法林抗凝治疗,并调整剂量使国际标准化比值在23之间,抗凝和抗血小板药应用要点,窦性心律患者不推荐常规抗凝治疗,但有明确的心室内血栓或超声心动图显示左心室收缩功能明显降低、心室内血栓不能除外时,可考虑抗凝治疗 不推荐常规应用抗凝和抗血小板联合治疗,除非为急性冠脉综合征患者 单纯性扩张型心肌病患者不需要阿司匹林治疗,心衰的非药物治疗,心脏再同步化治疗(CRT),CRT适用于LVEF35%、左室舒张末期内径55mm、优化药物治疗后NYHA心功能仍为III或IV级,且心脏不同步(QRS120ms)的窦性节律患者 CRT后仍需继续应用抗心衰药物治疗,埋藏式心脏除颤复律器(ICD),ICD 适用于心衰伴LVEF低下,曾有过心脏停搏、心室颤动、或伴有血流动力学不稳定的室性心动过速的患者,植入ICD作为二级预防可延长生存,也适用于LVEF30%、长期优化药物治疗后NYHA心功能II或III级、合理预期生存期超过一年且功能良好患者,植入ICD作为一级预防,以减少心脏性猝死,降低总死亡率,心脏移植,作为一种终末期心衰的治疗方式,心脏移植主要适用于无其他可选择治疗方法的重度心衰患者。术后患者5年存活率已显著提高,可达70%80%,难治性终末期心衰的治疗,难治性终末期心衰的治疗,控制液体潴留:这是治疗成功的关键 可加大呋塞米用量,或联合静脉滴注多巴胺或多巴酚丁胺 如果肾功能不全严重,水肿又变成难治性,可应用超滤法或血液透析,有可能使患者恢复对利尿剂的反应,难治性终末期心衰的治疗,神经内分泌抑制剂的应用:此类患者对ACEI或受体阻滞剂耐受性差,宜从极小剂量开始 如收缩压低于80mmHg,则两药均不宜用 如有液体潴留,或近期用过静脉正性肌力药物,不宜用受体阻滞剂 醛固酮受体拮抗剂限用于肾功能正常的患者,难治性终末期心衰的治疗,静脉滴注正性肌力药或血管扩张剂:静脉滴注正性肌力药(如多巴酚丁胺、米力农)或血管扩张剂(如硝酸甘油、硝普钠),可作为姑息疗法,短期(35天)应用以缓解症状,一但情况稳定,即应改换为口服方案 机械和外科治疗:如CRT和心脏移植
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