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文档简介
热电厂化学专业常用药品简易配制方法5M硫酸溶液的配制: 于720ml高纯水中徐徐加入280ml浓硫酸(优级纯)。 注意事项:1.切勿将水加入到浓硫酸中。2.加入浓硫酸时应用玻璃棒不断搅拌,且将烧杯置于冷水盆中,防止硫酸溶液沸腾。酸性钼酸铵的配制于600ml高纯水中缓慢加入167ml浓硫酸(分析纯),冷却至室温,称取20g钼酸铵溶于硫酸溶液中,用高纯水稀释至1L。注意事项:由于钼酸铵在热水中易分解,务必待硫酸溶液冷却至室温才可加入钼酸铵。5%钼酸铵溶液的配制:准确称取25g钼酸铵溶于500ml高纯水中。1%氯化亚锡甘油溶液的配制:称取1.19g氯化亚锡于烧杯中,加入20ml盐酸溶液(1+1),加热后,再加入80ml丙三醇,搅匀后将溶液保存在塑料瓶中备用。氨-氯化铵缓冲溶液(用于测硬度)的配制:称取27g氯化铵,溶于100ml高纯水中,加入175ml浓氨水,在用高纯水稀释至500ml。注意事项:1.由于氯化铵中有少量硬度,需加入一定剂量的EDTA溶液消除氨-氯化铵缓冲溶液中的硬度。取10ml制备好的氨-氯化铵缓冲溶液与100ml除盐水于锥形瓶中,加入两滴酸性铬蓝K,用0.1mol的EDTA滴定至溶液呈蓝紫色,将消耗的0.1molEDTA溶液体积乘以49倍的0.1molEDTA溶液加入到剩余的490ml氨-氯化铵缓冲溶液中。2倾倒氨水时请在通风橱内进行。酸性铬蓝K指示剂(测低硬度用)的配制:称取4g硼砂,加1g氢氧化钠溶解于适量高纯水中稀释至100ml,既得硼砂缓冲溶液。称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,加入10ml硼砂缓冲溶液,溶解于40ml高纯水中,用乙醇稀释至100ml,贮存于棕色瓶中,使用期应不超过一个月。酚酞指示剂的配制称取1g酚酞,加入100ml95%乙醇溶解,再以0.05mol氢氧化钠中和至稳定的微红色。注意事项:由于乙醇溶液自身PH较低,因此用氢氧化钠中和的步骤不能省略,以免造成测量结果偏低。甲基橙指示剂的配制称取0.5g甲基橙溶于高纯水中定容至500ml。0.1mol硫酸标准溶液的配制配制:量取3ml浓硫酸,缓缓注入1高纯水中定容到1L。标定:取少量无水碳酸钠,用烘箱烘干至恒重,称取0.2g(务必准确到小数点后三位)烘干后的无水碳酸钠,溶于50ml高纯水中,滴入2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂,用待标定的0.1mol硫酸滴定至溶液由绿色变为紫色(PH=5左右),煮沸2-3分钟,冷却后继续滴定至紫色。同时做空白试验。硫酸的浓度为N= 其中N:硫酸的浓度。 G:无水碳酸钠的重量。 a:滴定碳酸钠消耗的硫酸溶液的体积。 b: 做空白试验消耗的硫酸溶液的体积。当已配制的硫酸标准溶液浓度大于0.1时,需添加高纯水,其体积为:V=V(-1)其中V:需添加的高纯水体积。 V:已配制的硫酸标准溶液的体积。 N: 已配制的硫酸标准溶液的浓度。 当已配制的硫酸标准溶液浓度小于0.1时,需添加浓酸的体积: V=V(0.1-N)/(N-0.1)其中V:需加浓硫酸的体积。V:已配制的硫酸标准溶液的体积。N:已配制的硫酸标准溶液的浓度。N: 浓硫酸的浓度(可查表)。注意事项:1.一般配制过程中量取比3ml稍微偏多的浓硫酸,使配制好的标准溶液浓度略大于0.1ml,便于溶液浓度的调整。2.空白试验是指用硫酸标准溶液滴定未加入无水碳酸钠的50ml高纯水至紫色。PH=4.00缓冲溶液的配制准确称取10.21g(无需烘干)的邻苯二甲酸氢钾,溶于高纯水中并定容至1L。注意事项:此溶液放置几周后会发霉,加入少许百里酚(或其它微溶性酚)可防止此现象发生。PH=6.86缓冲溶液的配制分别准确称取称取3.533g经烘箱120度烘干2-3小时的并冷却至室温的无水磷酸氢二钠,及3.387g磷酸二氢钾溶于高纯水中并定容至1L。注意事项:高纯水最好是新配置或煮沸15-30分钟后冷却至室温,以确保去除水中溶解的二氧化碳,配制好的缓冲溶液应在密闭聚乙烯瓶中保存。PH=9.18缓冲溶液的配制称取3.80g优级纯硼砂(注意!不能烘干),溶于高纯水中,于25度下在容量瓶中稀释至1L。注意事项:标准溶液应贮存于聚乙烯瓶中,保存在冰箱内4度最多(2-3)个月。p
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