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全科本科练习题第1章 总论（绪言）1.药理学研究的是（ E ）A.药物对机体的作用 B.机体对药物的作用 C.药物在体内的过程 D.药物的不良反应 E.药物与机体的相互作用2.药效学研究的是（ B ）A.药物的临床疗效 B.药物对机体的作用及作用机制 C.药物的作用机制 D.药物作用的影响因素 E.药物在体内的变化规律3.药动学研究的是（ E ）A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4.不属于药理学学科任务的是（ D ）A.阐明药物作用机制 B.提高药物疗效 C.研究开发新药 D.创制适于临床应用的药物剂型E.发现药物新用途【X型题】1.新药来源包括（ ABC ）A.天然产物 B.半合成化学物质 C.全合成化学物质 D.生药 E.制剂2.新药研究过程可分为（ ADE ）A.临床研究 B.选药 C.生产、上市审批 D.临床前研究 E.售后调研3.新药的临床试验包括（ ABCDE ）A.初步的临床药理学试验 B.人体安全性评价试验 C.对照临床试验D.扩大的多中心临床试验 E.售后调研笫2章 药物效应动力学1. 药物的半数致死量(LD50)是指A. 引起半数动物死亡的剂量 B全部动物死亡剂量的一半 C产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E抗生素杀死一半细菌的剂量2. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物 A. 与50受体结合的剂量 B引起最大效应50的剂量 C引起50动物死亡的剂量 D. 50动物可能无效的剂量 E引起50动物阳性反应的剂量3. 药物产生副作用的药理基础是（ ） A用药时间过长 B组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低5. 药物的内在活性指（ ）A 药物对受体亲和力的大小 B药物穿透生物膜的能力 C. 受体激动时的反应强度 D药物的脂溶性高低 E药物的水溶性大小6. 常用的表示药物安全性的参数是（ ） A半数致死量 B半数有效量 C. 治疗指数 D最小有效量 E. 极量7. 几种药物相比较时，药物的LD50大愈则其（ ）A毒性愈大 B毒性愈小 C. 安全性愈小 D安全性愈大 E. 治疗指数愈高8下列关于受体的叙述，正确的是( )A. 受体都是细胞膜上的多糖 B. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 C受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 D受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分 E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的9药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的( ) A.作用强度 B.是否具有亲和力 C.剂量大小 D.脂溶性 E.是否具有效应力(内在活性) 第3章 药物代谢动力学1.下列哪种药物不受首过消除的影响( D )A.利多卡因 B.吗啡 C.硝酸甘油 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔2.生物利用度是指口服药物的( E )A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量 E.吸收入血液循环的相对量和速度3.某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度( D )A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天4.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净（ D ）A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天5.按一级动力学消除的药物，其半衰期（ C ）A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长6.关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ D ）A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（ B ）A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过第4章 影响药物效应的因素1.某患者在多次应用了治疗量的药物后疗效逐渐下降，这是由于产生了( C ) A.过敏性 B.抗药性 C.耐受性 D.快速耐受性 E.快速抗药性2.安慰剂是( B ) A.治疗辅助用药 B.无药理活性的制剂 C.保持病人乐观情绪的制剂 D.治疗主要用药 E.对症治疗用药3.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为( B ) A.耐受性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.药物依赖性 E.变态反应性4.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( D) A.不变 B.减弱 C.消失 D.增强 E.不变或消失5.药物滥用是指( D ) A.采用不恰当的剂量 B.未掌握用药适应证 C.大量长期使用某种药物 D.无病情根据的长期自我用药 E.医生用药不当6.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作( D ) A.耐药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.快速耐受性 E.首过消除7.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使( B ) A.其原有效应增强 B.其原有效应减弱 C.产生新的效应 D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为( E ) A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少9.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括( D ) A.依赖性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.高敏性 E.耐受性第5章 传出神经系统药理概论1.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括( D )A.心脏兴奋 B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌舒张 E.瞳孔扩大2.下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱( E ) A交感神经的节前纤维 B副交感神经的节前纤维 C. 运动神经 D副交感神经的节后纤维 E. 绝大部分交感神经的节后纤维3.传出神经按释放的递质可分为( D ) A.运动神经和感觉神经 B.中枢神经和外周神经 C.交感神经和副交感神经 D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E.运动神经和自主神经4.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( A ) A.乙酰胆碱酯酶水解 B.胆碱乙酰化酶 C.摄取1 D.摄取2 E.酪氨酸羟化酶5.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( A ) A.酪氨酸羟化酶 B.多巴脱羧酶 C.儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) D.单胺氧化酶(MAO) E.多巴胺一羟化酶6.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( C ) A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被乙酰胆碱酯酶水解7.M胆碱受体激动时，可引起下列那种效应( E ) A.睫状肌松弛 B.瞳孔扩大 C.糖原分解 D.脂肪分解 E.皮肤黏膜血管扩张8.胆碱能神经不包括( C ) A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.绝大部分交感神经的节后纤维 D.副交感神经的节后纤维 E.运动神经9.胆碱能神经节后纤维兴奋时，不会产生下列哪种效应( C ) A.心脏抑制 B.血管扩张，血压下降 C.骨骼肌松弛 D.内脏平滑肌收缩 E.瞳孔缩小10.NM胆碱受体主要存在于( D ) A.肾上腺髓质 B.内脏括约肌 C.睫状肌 D.骨骼肌 E.自主神经节11.受体激动不会引起的效应是( C ) A.骨骼肌血管舒张 B.支气管平滑肌舒张 C.膀胱逼尿肌收缩 D.脂肪分解 E.心肌收缩力增加12.受体激动不会引起的效应是( C ) A.血管收缩 B.括约肌收缩 C.瞳孔缩小 D.支气管收缩 E.唾液分泌13.属于配体门控离子通道型受体的是（ E ） A.M受体 B.受体 C. 1受体 D.2受体 E.N受体14.当肾上腺素能神经和胆碱能神经同时兴奋时，窦房结的效应是( D ) A.传导加快 B.传导减慢 C.心率加快 D.心率减慢 E.心率不变15.肾上腺素受体属于( B )A.门控离子通道型受体 B.G蛋白偶联受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞浆内受体 E.细胞核内受体16.NM胆碱受体激动可引起( D ) A.心肌收缩力增加 B.支气管平滑肌舒张 C.膀胱逼尿肌收缩 D.骨骼肌收缩 E.脂肪分解17.哌仑西平是( C )A.选择性M1受体激动药 B.选择性M2受体激动药 C.选择性M1受体阻断D.选择性M2受体阻断药 E.对M胆碱受体无选择性18.M2受体主要分布于( E ) A.胃肠道平滑肌 B.血管 C.支气管平滑肌 D.骨骼肌 E.心脏19.关于突触前膜受体的叙述，正确的是( C ) A.激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加 B.激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放增加 C.激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少 D.激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放减少 E.阻断突触前膜受体，乙酰胆碱释放增加20.多巴胺羟化酶主要存在于( D ) A.胆碱能神经突触间隙 B.去甲肾上腺素能神经突触间隙 C.胆碱能神经突触前膜 D.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中 E.去甲肾上腺素能神经突触前膜21.合成多巴胺的原料是( C ) A.丝氨酸 B.苏氨酸 C.酪氨酸 D.赖氨酸 E.半胱氨酸22.肾上腺素受体分布占优势的效应器是( A ) A.皮肤、黏膜血管 B.肾血管 C.脑血管 D.冠状动脉 E.骨骼肌血管23.M胆碱受体占优势的效应器是( A )A.胃肠平滑肌 B.支气管平滑肌 C.子宫平滑肌 D.血管平滑肌 E.瞳孔开大肌24.关于Nm受体的叙述，正确的是( E ) A.有7个跨膜区域 B.肽链N端在细胞膜外，C端在细胞内 C.由3个亚单位组成 D.属C蛋白偶联受体 E.属配体门控离子通道型受体25.Nn胆碱受体主要存在于下列哪一效应器中( E ) A.子宫 B.膀胱 C.骨骼肌 D.唾液腺 E.肾上腺髓质26.与毒蕈碱特异性结合的受体是( C ) A.受体 B.受体 C.M受体 D.N受体 E.DA受体27.激动突触前膜。受体可引起( E ) A.心脏兴奋 B.支气管收缩 C.血压升高 D.腺体分泌增加 E.去甲肾上腺素释放减少28.外周多巴胺受体主要分布在( A ) A.肾脏及肠系膜血管 B.皮肤、黏膜血管 C.骨骼肌血管 D.瞳孔括约肌 E.心脏29.下列哪种受体激动时可引起支气管平滑肌舒张( E ) A.M受体 B.1受体 C.2受体 D.1受体 E.2受体30.去甲肾上腺素能神经摄取1占释放量的( B ) A.90 B.7590 C.6575 D.5565 E.558531.外周胆碱能神经合成与释放的递质是( B ) A.胆碱 B.乙酰胆碱 C.毒扁豆碱 D.烟碱 E.氨甲胆碱32.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( B ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素 E.多巴胺33.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是( D ) A.l受体激动可致心肌收缩力增加、心率减慢 B.2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管舒张 C.M受体激动可致胃肠平滑肌舒张、腺体分泌增加 D.N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩、血管收缩 E.N2受体激动可致骨骼肌松弛34.关于1受体的叙述，正确的是( A ) A.属G蛋白偶联受体 B.属配体门控离子通道型受体 C.N端在细胞内 D.C端在细胞外 E.属细胞内受体35.下列哪种受体激动可引起睫状肌收缩、晶状体变凸( E ) A.1受体 B.2受体 C.1受体 D.2受体 E.M受体36. 下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应( E ) A心肌收缩力减弱 B心率减慢 C. 唾液腺分泌增加 D睫状肌收缩 E. 胃肠平滑肌松弛 X型题60.去甲肾上腺素消除的方式有( ABCD ) A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被胆碱酯酶水解61.M受体激动时的效应有( ABCDE ) A.胃肠平滑肌收缩 B.腺体分泌增加 C.心率减慢 D.瞳孔缩小 E.皮肤、黏膜血管舒张62.去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有( ABDE ) A.心肌收缩力增加 B.心率加快 C.骨骼肌收缩 D.皮肤、黏膜血管收缩 E.瞳孔扩大63.参与去甲肾上腺素合成的酶有( ABC ) A.酪氨酸羟化酶 B.多巴脱羧酶 C.多巴胺羟化酶 D.苯乙胺N甲基转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶64.有关去甲肾上腺素能神经摄取-1,下列叙述正确的是( ) A.去甲肾上腺素的主要消除方式 B.这种摄取位于突触前膜 C.这种摄取位于突触后膜 D.这种摄取特指许多非神经组织对去甲肾上腺素的消除方式 E.摄取后的去甲肾上腺素将被COMT和MAO所破坏第6章 胆碱受体激动药(1)1.对乙酰胆碱的叙述错误的是( ) A.作用广泛 B.无临床应用价值 C.化学性质稳定，遇水不易分解 D.激动M受体和N受体 E.在体内被胆碱酯酶破坏2.关于乙酰胆碱M样作用的叙述，错误的是( ) A.腺体分泌增加 B.小血管收缩，血压升高 C.胃肠平滑肌收缩 D.心率减慢 E.瞳孔括约肌收缩3.乙酰胆碱的舒血管作用机制是( ) A.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放 B.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放 C.直接松弛血管平滑肌 D.激动血管平滑肌p2受体 E.促进前列环素释放4.大剂量胆碱受体激动药全身给药时导致( ) A.肠麻痹 B.血压明显下降 C.完全性房室传导阻滞 D.尿潴留 E.瞳孔扩大5.大剂量乙酰胆碱对血管的影响是 A.直接扩血管 B.激动受体而收缩血管 C.激动Nn受体而收缩血管 D.阻滞Ca2+通道而舒张血管 E.使内皮细胞释放NO而舒张血管6.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用( ) A.虹膜角膜角变窄 B.近视、扩瞳 C.远视、扩瞳 D.远视、缩瞳 E.近视、缩瞳7.毛果芸香碱对视力的影响是( ) A.视近物、远物均模糊 B.视远物模糊、视近物清楚 C.视近物、远物均清楚 D.视近物模糊、视远物清楚 E.使调节麻痹8.毛果芸香碱滴眼可引起( ) A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛9.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是( ) A.阻断瞳孔括约肌上的M受体 B.激动瞳孔括约肌上的M受体 C.激动瞳孔开大肌上的受体 D.激动瞳孔开大肌上的M受体 E.阻断瞳孔开大肌上的受体10.关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述，正确的是( ) A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平 B.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸 C.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平 D.睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸 E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平11.关于毛果芸香碱的叙述，错误的是( ) A.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸 B.激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩 C.对闭角型青光眼效果好 D.对开角型青光眼无效 E.可用于虹膜炎的治疗12.下列哪一项不属于毛果芸香碱的药理作用( ) A.缩瞳 B.降低眼压 C.近视 D.腺体分泌增加 E.调节麻痹13.治疗闭角型青光眼最好选用( ) A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.吡斯的明 E.加兰他敏14.毛果芸香碱选择性激动的受体是( ) A.M受体 B.N1受体 C.N2受体 D.1受体 E.受体15.临床用于治疗口腔黏膜干燥症的药物是( ) A.乙酰胆碱 B.卡巴胆碱 C.醋甲胆碱 D.贝胆碱 E.毛果芸香碱16.下列药物中，只激动N受体的是( ) A.Acetylcho1ine B.Neostigmine C.Pilocarpine D.Nicotine E.Atropine17.毛果芸香碱降低眼压的机制是( ) A.使房水生成减少 B.使睫状肌收缩 C.使瞳孔括约肌收缩 D.使瞳孔开大肌收缩 E.使后房血管收缩18.关于毛果芸香碱的叙述，正确的是( )A.选择性激动。受体，使房水生成减少 B.选择性激动N1受体，使神经节兴奋 B.选择性激动N2受体，使骨骼肌收缩 D.选择性激动M受体，使瞳孔缩小 E.对M、N受体无选择性19.关于毛果芸香碱的叙述，错误的是( ) A.与扩瞳药交替使用，可用于治疗虹膜炎 B.可用于治疗闭角型青光 C.禁用于开角型青光眼 D.常用12溶液滴眼 E.降眼压作用可维持48小时20.不能直接激动M胆碱受体的药物是( ) A.毛果芸香碱 B.槟榔碱 C.毒蕈碱 D.毒扁豆碱 E.震颤素21.与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具有的特点是( ) A.易透过角膜 B.水溶液稳定 C.维持时间长 D.作用较弱 E.刺激性小22.关于卡巴胆碱的叙述，错误的是( ) A.可激动M，N胆碱受体 B.不易被胆碱酯酶水解 C.可治疗青光眼 D.可皮下注射 E.可静脉注射23.关于醋甲胆碱的叙述，错误的是( ) A.可被乙酰胆碱酯酶水解 B.作用时间较乙酰胆碱长 C.可用于口腔黏膜干燥症D.心血管作用不明显 E.禁用于溃疡病患者24.关于贝胆碱的叙述，错误的是 A.化学性质稳定 B.易被乙酰胆碱酯酶水解 C.口服和注射都有效 D. 对胃肠道平滑肌作用较强 E. 对心血管作用弱25.关于乙酰胆碱对心血管系统作用的叙述，错误的是( )A.小剂量可舒张血管 B.使心率减慢 C.延长房室结和浦肯野纤维的不应期D.延长心房有效不应期 E.减弱心肌收缩力26.关于烟碱的叙述，错误的是( ) A.为烟草中的重要成分 B.无临床实用价值 C.无中枢作用 D.可激动N1受体 E.可激动N2受体 X型题34.静脉注射小剂量乙酰胆碱,可产生下列哪些效应( AC ) A.血压短暂下降 B.血压持久下降 C.心率加快 D.心率减慢 E.心率不变35.大剂量乙酰胆碱引起血压升高的机制是( BD ) A.激动血管M受体 B.激动神经节Nn受体 C.激动血管受体 D.促进儿茶酚胺释放 E.激动心脏M受体36.可用于治疗青光眼的药物是( ABD ) A.毛果芸香碱 B.噻吗洛尔 C.筒箭毒碱 D.毒扁豆碱 E.去氧肾上腺素37.毛果芸香碱对眼的作用是( ABCE ) A.缩瞳 B.降低眼压 C.调节痉挛 D.睫状肌松弛 E.视近物清楚38.禁用于青光眼的药物是( ABDE ) A.山莨菪碱 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.托吡卡胺 E.去氧肾上腺素39.可被胆碱酯酶水解的药物是( BE ) A.毛果芸香碱 B.琥珀胆碱 C.筒箭毒碱 D.吗啡 E.普鲁卡因40.关于下列M胆碱受体激动药的叙述，正确的是( ACDE ) A.卡巴胆碱作用时间较乙酰胆碱长 B.醋甲胆碱作用时间较乙酰胆碱短 C.醋甲胆碱的心血管作用较乙酰胆碱强 D.贝胆碱的心血管作用较乙酰胆碱弱 E.阿托品对卡巴胆碱的解毒作用差第6章 抗胆碱酯酶药(2)1.胆碱酯酶抑制药不宜用于( E )A.术后腹气胀、尿潴留 B.青光眼 C.重症肌无力 D.小儿麻痹症后遗症E.房室传导阻滞2.有机磷酸酯类的毒性作用是由于( B ) A.乙酰胆碱水解过多 B.乙酰胆碱水解过少 C.乙酰胆碱合成过多 D.乙酰胆碱合成过少 E.乙酰胆碱释放过多3.下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是( C ) A.新斯的明 B.安贝氯铵 C.氯解磷定 D.阿托品 E.毒扁豆碱4.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是( D ) A.阻断M胆碱受体 B.阻断N胆碱受体 C.直接对抗乙酰胆碱 D.使失去活性的胆碱酯酶复活 E.使胆碱酯酶活性受到抑制5.关于碘解磷定的叙述，错误的是( C ) A.可使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶复活 B.能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶 C.可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱 D.对急性乐果中毒无效 E.能迅速制止肌束颤动6.敌百虫口服中毒时，哪一项处理是错误的( B ) A.高锰酸钾溶液洗胃 B.碳酸氢钠溶液洗胃 C.生理盐水洗胃 D.硫酸镁导泻 E.及早使用阿托品7.对一口服有机磷农药中毒的患者，错误的抢救措施是( ) A.迅速洗胃 B.吸氧 C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定 D.及早、足量、反复注射阿托品 E.硫酸镁导泻8.阿托品不能解除有机磷酸酯类中毒的哪一毒性症状（ C ） A.肺部湿罗音 B.呼吸道分泌物增多 C.骨骼肌震颤 D.腹痛、腹泻 E.瞳孔缩小9.在抢救有机磷酸酯类急性中毒过程中，若患者出现瞳孔扩大、全身皮肤干燥、颜面潮红、心率加快，此时应采取的措施是( B )A.加大阿托品用量 B.阿托品逐渐减量至停药 C.加大碘解磷定用量 D.立即停用阿托品 E.用新斯的明对抗10.关于碘解磷定的叙述，正确的是( A ) A.可迅速制止肌束颤动 B.对乐果中毒疗效好 C.属易逆性抗胆碱酯酶药 D.不良反应较氯磷定小 E.对内吸磷中毒无效11.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( ) A.腹痛、腹泻 B.流诞 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动12.新斯的明治疗重症肌无力过程中，若发生“胆碱能危象”，正确的处理是( B ) A.增加药量 B.减量或停药 C.用阿托品对抗 D.用琥珀胆碱对抗 E.用尼可刹米对抗13.关于新斯的明的叙述，正确的是（ D ） A.为叔胺类药物 B.口服吸收良好 C.易透过血脑屏障 D.可被血浆假性胆碱酯酶水解 E.注射给药t1/2约为10h14.可用于治疗青光眼的药物是( B ) A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.阿托品 D.去氧肾上腺素 E.普萘洛尔15.可用于治疗脊髓灰白质炎后遗症的是( ) A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.依酚氯铵 D.安贝氯铵 E.加兰他敏16.可用于诊断重症肌无力的药物是( ) A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.依酚氯铵 D.安贝氯铵 E.加兰他敏17.可用于治疗阿尔茨海默病的药物是( ) A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.依酚氯铵 D.安贝氯铵 E.他克林18.毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是( ) A.颅内压升高 B.眼压升高 C.眼压降低 D.睫状肌收缩过强 E.脑血管扩张19.下列药物中，哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药( ) A.新斯的明 B.碘解磷定 C.马拉硫磷 D.加兰他敏 E.依色林20.下列描述中，哪项不是慢性有机磷酸酯类中毒患者的表现( ) A.神经衰弱综合征 B.腹胀、多汗 C.血中胆碱酯酶活性持续明显下降 D.大汗淋漓、大小便失禁 E.肌束颤动、瞳孔缩小21.新斯的明对下列哪个效应器作用最强( A ) A.骨骼肌 B.心脏 C.血管 D.腺体 E.眼22.治疗重症肌无力最好选用( C ) A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏23.治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用( C ) A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏24.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是( ) A.安贝氯铵 B.吡斯的明 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.乙酰胆碱25.新斯的明禁用于( D ) A.手术后尿潴留 B.阵发性室上性心动过速 C.筒箭毒碱过量中毒D.支气管哮喘 E.肠麻痹26.新斯的明治疗重症肌无力的机制是( D ) A.兴奋大脑皮层 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成 D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体 E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流27.关于新斯的明的叙述，错误的是( ) A.对骨骼肌的兴奋作用最强 B.为难逆性抗胆碱酯酶药 C.可直接激动骨骼肌N2胆碱受体 D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者28.新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病( ) A.重症肌无力 B.手术后腹气胀 C.前列腺肥大引起的尿潴留 D.筒箭毒碱中毒 E.阵发性室上性心动过速29.急性有机磷酸酯类中毒患者可出现的症状是( ) A.口干舌燥 B.皮肤干燥 C.小便失禁 D.腹胀 E.便秘30.有机磷酸酯类的中毒机制是( ) A.激活胆碱酯酶 B.抑制胆碱酯酶 C.激活磷酸二酯酶 D.抑制磷酸二酯酶 E.抑制腺苷酸环化酶31.新斯的明与毒扁豆碱的相同点是( ) A.均为叔胺类化合物 B.均有较强的中枢作用 C.均可抑制胆碱酯酶 D.口服注射均易吸收 E.临床应用完全一致32.新斯的明的主要作用机制是( ) A.抑制乙酰胆碱的合成 B.抑制乙酰胆碱的转化 C.抑制乙酰胆碱的转运 D.抑制乙酰胆碱的储存 E.阻断胆碱受体33.关于新斯的明的叙述，错误的是( ) A.可口服给药 B.可皮下给药 C.可肌内注射 D.易透过血脑屏障 E.难于透过角膜34.关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A.为生物碱 B.可抑制胆碱酯酶 C.为叔胺类化合物 D.可用于治疗青光眼 E.全身毒性反应较新斯的明轻35.关于依酚氯铵的叙述，错误的是( )A.可抑制胆碱酯酶 B.起效快 C.维持时间短 D.常用于重症肌无力的治疗E.可用于诊断重症肌无力36.他克林最常见和最重要的不良反应是( ) A.心脏毒性 B.肝脏毒性 C.肾脏毒性 D.胃肠道反应 E.中枢抑制37.乙酰胆碱酯酶主要存在于( ) A.胆碱能神经末梢突触间隙内 B.红细胞 C.神经胶质细胞 D.血浆 E.肝脏、肾脏38.假性胆碱酯酶主要存在于( ) A.胆碱能神经末梢突触间隙内 B.红细胞 C.神经胶质细胞D.血浆 E.肝脏、肾脏39.新斯的明引发的“胆碱能危象”是指( ) A.用量不足，难以达到药效 B.用量过大，致肌无力加重 C.用量过大，致肌张力亢进 D.用量过大，致中枢兴奋 E.用量过大，致中枢抑制40.手术后尿潴留的最佳选药是( D ) A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.新斯的明 E.阿托品41.解救急性有机磷酸酯类中毒时改善作用最明显的症状是（ ） A.腹痛、腹泻 B.流涎 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动42.下列哪一项不属于新斯的明的临床用途( E ) A.重症肌无力 B.手术后腹气胀、尿潴留 C.阵发性室上性心动过速 D.筒箭毒碱过量中毒 E.琥珀胆碱过量中毒43.下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药( E ) A.依酚氯铵 B.加兰他敏 C. 地美溴铵 D安贝氯铵 E. 泮库溴铵44.胆碱酯酶抑制药的禁忌证是( A ) A.机械性肠梗阻 B.阵发性室上性心动过速 C.青光眼 D.阿尔茨海默病 E.筒箭毒碱过量中毒的抢救45.有机磷酸酯类急性中毒症状中，属于N样症状的是( E ) A.腹痛、腹泻 B.流涎 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动46.新斯的明的主要适应证是( D ) A.肠梗阻 B.青光眼 C.虹膜炎 D.重症肌无力 E.支气管哮喘47.下列哪一种药物不属于有机磷酸酯类( D ) A.对硫磷 B.马拉硫磷 C.沙林 D.他克林 E.乐果48.对硫磷中毒时，那一项处理措施是错误的( C ) A.生理盐水洗胃 B.碳酸氢钠溶液洗胃 C.高锰酸钾溶液洗胃 D.硫酸镁导泻 E.及早使用阿托品49.下列药物中，属于有机磷酸酯类的是（ A ） A.沙林 B.他克林 C.依色林 D.利他林 E.匹莫林50.有关碘解磷定的叙述，错误的是( ) A.又称派姆(PAM) B.是最早应用的胆碱酯酶复活药 C.水溶性好 D.水溶液不稳定 E.久置可释放出碘 X型题65.新斯的明主要用于治疗( BD ) A.青光眼 B.重症肌无力 C.虹膜炎 D.手术后腹气胀 E.房室传导阻滞66.新斯的明禁用于( ABDE ) A.支气管哮喘 B.胃肠痉挛 C.心动过速 D.机械性肠梗阻 E.机械性尿路梗阻67.新斯的明的作用机制是( ACE ) A.抑制胆碱酯酶 B.促进乙酰胆碱合成 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.直接激动N1胆碱受体 E.直接激动N2胆碱受体68.对新斯的明的叙述错误的是( ABC ) A.口服易吸收 B.易透过血脑屏障 C.对眼的作用强 D.对骨骼肌的作用强 E.系人工合成品69.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机理包括（ AE ） A.使失活的胆碱酯酶复活 B抑制乙酰胆碱继续释放 C阻断胆碱受体 D水解有机磷酸酯类 E与游离的有机磷酸酯类结合70.与碘解磷定相比，氯解磷定的特点是（ ABCE ） A.水溶性好 B.水溶液较稳定 C.可肌内注射 D.可口服给药 E.副作用小第7章 胆碱受体阻断药(1)1.关于阿托品的叙述正确的是（ C ） A.极性高，不易进人中枢神经系统 B.口服用药不易进入眼结膜 C.对眼的作用可持续72小时 D.对内源性ACh的拮抗作用强于外源性ACh E.大剂量时也无N受体阻断作用2.阿托品禁用于( C ) A.膀胱刺激征 B.严重盗汗者 C.青光眼 D.房室传导阻滞 E.麻醉前给药3.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是( E ) A.镇静 B.镇痛 C.松弛骨骼肌 D.预防心动过缓 E.抑制呼吸道腺体分泌4.阿托品滴眼可引起( ) A.扩瞳、升高眼压、调节麻痹 B.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛5.治疗量阿托品对下列哪种平滑肌作用最弱( A ) A.子宫平滑肌 B.胃肠道平滑肌 C.胆道平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.输尿管平滑肌6.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是( D ) A.兴奋心脏 B.阻断M胆碱受体 C.中枢兴奋 D.扩张血管，改善微循环 E.改善呼吸7.阿托品对下列哪种疾病疗效最好( B ) A.支气管哮喘 B.胃肠绞痛 C.胆绞痛 D.肾绞痛 E.胃幽门括约肌痉挛8.阿托品可用于治疗( ) A.青光眼 B.虹膜睫状体炎 C.阵发性室上性心动过速 D.重症肌无力 E.筒箭毒碱中毒9.与阿托晶的M胆碱受体阻断作用无关的是( ) A.松弛内脏平滑肌 B.抑制腺体分泌 C.解除小血管痉挛 D.加快心率 E.扩瞳10.阿托品不会引起( ) A.口舌干燥 B.皮肤干燥 C.心动过速 D.畏光 E.眼压降低11.阿托品加快心率的作用与哪一受体类型有关( ) A.Nl B.N2 C.M1 D.M2 E.M312.有关异丙托溴铵的叙述正确的是( ) A.属合成扩瞳药 B.对中枢神经系统影响小 C.属叔胺类解痉药 D.对支气管哮喘疗效好 E.对M1R有选择性阻断作用13.抢救有机磷酸酯类急性中毒时，阿托品不能缓解的症状是（ ） A.出汗 B.呼吸困难 C.小便失禁 D.骨骼肌震颤 E.瞳孔缩小14.山莨菪碱主要用于( )A.扩瞳 B.全麻前给药 C. 感染性休克 D. 晕动病 E.帕金森病15.解救阿托品中毒可以选用的药物是( ) A. 毒扁豆碱 B.东莨菪碱 C. 肾上腺素 D.筒箭毒碱 E.琥珀胆碱16.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是( )A.毒性较大 B.易通过血脑屏障 C.抑制唾液分泌作用较强 D.可用于前列腺肥大者 E对痉挛血管的解痉作用选择性较高17.对山莨菪碱的叙述错误的是( ) A.可扩张血管，改善微循环 B.对胃肠平滑肌的作用与阿托品相似B.具有较强的中枢抗胆碱作用 D.青光眼患者禁用 E.其人工合成品称654218.某患者由于服用了某种白色药片引起烦躁不安、幻觉，体检发现皮肤潮红，心动过速，体温升高，瞳孔散大，该患者可能服用的药物是( ) A.吗啡类 B.抗胆碱酯酶药 C.巴比妥类 D.颠茄类 E.水杨酸类19.下列药物中，治疗量即有明显中枢抑制作用的是( C ) A.毛果芸香碱 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.阿托品 E.新斯的明20.关于东莨菪碱的叙述，错误的是( C ) A.对中枢有抑制作用 B.有抗帕金森病作用 C.可增加唾液分泌D.可治疗晕动病 E.对心血管作用较弱21.阿托品引起的短暂性心率减慢是由于( D ) A.阻断神经节N1R B.阻断突触前膜1R C.激动突触前膜1R D.阻断突触前膜M1R E.激动突触前膜M1R22.可用于房室传导阻滞的药物是( D ) A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.阿托品 E.新斯的明23.青光眼患者应禁用( C ) A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.噻吗洛尔24.主要用于感染性休克的药物是( A ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.去氧肾上腺素25.某心衰患者，用地高辛治疗期间出现恶心、呕吐、黄绿视等症状，心电图显示：P P间期延长，PR间期延长。此时，除停用地高辛外，还应采用哪种药物进行治疗( C ) A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.阿托品 D.普萘洛尔 E.多巴胺26.男性患者，18岁，突发寒战、高热、呕吐3小时，急诊人院。检查：精神极度萎靡，全身皮肤多处瘀点，面色苍白，四肢厥冷，口唇发绀，脉搏细速，血压8045mmHg，脑膜刺激征阳性。实验室检查：WBC 25 X 109L，中性粒细胞占90。脑脊液涂片有革兰氏阴性双球菌。诊断明确后，立即给予青霉素抗感染治疗，同时还应采取下列哪种药物进行治疗( C ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.山莨菪碱 D.普萘洛尔 E.异丙肾上腺素27.有机磷中毒患者，经反复、大量注射阿托品后，原有症状消失，但又出现兴奋、心动过速、皮肤潮红、瞳孔极度扩大、视力模糊、排尿困难等症状，此时应该( D )A.继续注射阿托品 B.改用大剂量东莨菪碱 C.用适量新斯的明对抗 D.用适量毛果芸香碱对抗 E.洗胃、导泻28.东莨菪碱治疗帕金森病的机制是( D ) A.血管扩张作用 B.骨骼肌松弛作用 C.外周性抗胆碱作用D.中枢性抗胆碱作用 E.神经节阻断作用29.不属于叔胺类胆碱受体阻断药的是( A ) A.普鲁本辛 B.盐酸苯海索 C.后马托品 D.胃复康 E.托特罗定30.下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是( D ) A.口服药物中毒时，应尽快洗胃 B.用地西泮控制患者躁动情绪 C.解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，不能用毒扁豆碱 D.用新斯的明对抗中枢症状 E.用酒精擦浴降低患者体温31.不含阿托品类生物碱的植物是（ D ） A.颠茄 B.曼佗罗 C.洋金花 D.夹竹桃 E.莨菪32.儿童验光配眼镜时最好选用( C ) A.山莨菪碱 B.后马托品 C.阿托品 D.托吡卡胺 E.去氧肾上腺素33.阿托品用于眼底检查的药理机制是( A ) A.扩瞳作用 B.调节麻痹作用 C.调节痉挛作用 D.升高眼压作用E.松弛眼外肌作用34.选择性M1胆碱受体阻断药是( E ) A.阿托品 B.后马托品 C.托吡卡胺 D.山莨菪碱 E.哌仑西平35.对治疗量阿托品最敏感的平滑肌是( D ) A.子宫平滑肌 B.血管平滑肌 C.胆道平滑肌 D.胃肠道平滑肌 E.支气管平滑肌36.可用于治疗消化性溃疡的M胆碱受体阻断药是（ ） A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.哌仑西平 E.环喷托酯37.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是( )A.唾液腺与汗腺 B.泪腺与唾液腺 C.呼吸道腺体与泪腺 D.胃腺与唾液腺 E.汗腺与呼吸道腺体38.下列哪类患者禁用阿托品进行治疗（ C ） A.中毒性休克 B.有机磷酸酯类中毒患者 C.前列腺肥大患者 D.流涎症 E.尿频、尿急者39.阿托品用于验光配眼镜是利用其（ B ） A.扩瞳作用 B.调节麻痹作用 C.调节痉挛作用 D.升高眼压作用E.松弛眼外肌作用40.阿托品最适于治疗下列哪一种休克（ D ） A.过敏性休克 B.失血性休克 C.神经原性休克 D.感染中毒性休克 E.心源性休克41.替仑西平具有以下哪项特点（ B ） A.属于季铵类解痉药 B.对M1R具有较强的选择性阻断作用 C.对胃酸分泌的影响较弱 D.治疗量即可产生明显的口干等反应 E.可产生阿托品样中枢兴奋作用42. 阿托品对胆碱受体的作用是（ ) A.对M，N胆碱受体有同样阻断作用 B对M受体的阻断作用较强，大剂量也阻断N受体 C对N受体的阻断作用较强，大剂量也阻断M受体 D对M1受体有选择性阻断作用 E以上都不对43.可治疗晕动病和帕金森病的胆碱受体阻断药是( ) A.阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D托吡卡胺 E. 丙胺太林44.阿托品对下列哪种腺体分泌抑制作用最弱( ) A唾液腺 B呼吸道腺体 C泪腺 D汗腺 E. 胃腺45. 阿托品最早出现的不良反应是（ ） A口干 B心悸 C. 视力模糊 D发热 E. 排尿困难46. 与阿托品相比，托吡卡胺对眼的作用特点是（ ） A作用强 B维持时间长 C无调节麻痹作用 D调节麻痹作用高峰出现较慢 E扩瞳作用维持约6小时47关于溴丙胺太林的叙述，错误的是（ ） A为季铵类解痉药 B宜饭前服用 C. 可减少胃液分泌 D可治疗遗尿症 E中枢兴奋作用强48关于贝那替秦的叙述，错误的是（ ） A. 为人工合成解痉药 B为季铵类药物 C. 口服易吸收 D有安定作用 E适于伴焦虑症的溃疡病患者49关于哌仑西平的叙述，错误的是（ ） A对M1和M4受体均有较强的亲和力 B化学结构与丙米嗪相似 C视力模糊等副反应较