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2017年执业药师考试药学专业知识一模拟试卷(七)一、单项选择题(共20题,每题2分。每题的备选项中,只有1个最符合题。)1.具有以下结构的化合物,与哪个药物性质及作用机理相同A.顺铂B.卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.多柔比星E.紫杉醇2.下面不属于主动靶向制剂的是A.修饰的微球B.pH敏感脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体 3.散剂按组分可分为A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂 4.下列关于乳剂的表述中,错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E.乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高 5.关于包合物的表述错误的是A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后,可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度 6.不属于药物的官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的0-脱烷基化反应 7.关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应 8.有关散剂特点叙述,错误的是A.易于分散,起效快B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输携带比较方便D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定 9.吐温80能增加难溶性药物的溶解度,其作用是A.助溶B.分散C.乳化D.增溶E.润湿 10.欧洲药典的英文缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.CP 11.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为A.分层B.转相C.破裂D.盐析E.酸败 12.下列哪项与可待因的结构描述不符A.含N-甲基哌啶B.含呋喃环C.含酚羟基D.含醇羟基E.药用磷酸盐 13.关于受体的性质,不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性14.磺胺甲恶唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取 15.纳洛酮为A.吗啡解毒剂B.强镇痛剂C.中枢兴奋剂D.镇静剂E.麻醉剂 16.以下药物的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度的是A.氟卡尼B.氯苯那敏C.萘普生D.氨已烯酸E.扎考必利 17.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期 18.具有如下的化学结构的药物与下列哪个药物的药理作用相同A.氯丙嗪B.异戊巴比妥C.阿普唑仑D.苯妥英钠E.阿米替林19.对糖皮质激素类药物的构效关系论述错误的是A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B.11位和17位均有含氧取代基C.C-1位引入双键使抗炎活性增大D.引入6a-氟和9a-氟使抗炎活性明显增加E.16a-羟基与17a-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松 20. 用于评价靶向制剂靶向性的参数是A.粒径分布B.包封率C.相对摄取率D.载药量E.渗漏率 二、多项选择题(共5题,每题2分。每题的备选项中有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分。)1. 某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合 2.具有水解性的药物有A.硝西泮B.唑吡坦C.氯硝西泮D.阿普唑仑E.奥沙西泮 3.缓控释制剂所涉及的释药原理主要有A.溶出B.扩散C.溶蚀D.渗透压E.离子交换作用 4.体内药物检测中血液样品包括A.血细胞B.血浆C.血小板D.血清E.全血 5.引起药源性心血管系统损害的药物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因 参考答案一、单项选择题(共20题,每题2分。每题的备选项中,只有1个最符合题。)1.A2.B3.A4.A5.D6.B7.C8.E9.D10.D11.B12.C13.C14.B15.A

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