专业英语期末复习资料(所学的课文翻译).docx

Unit11. 我们很少会遇到纯物质。相反，很多物质都是由两种或者两种以上不同的化学物质组成。为了从混合物中分离得到纯净物，化学家们研发了一系列通过各组分的物理性质的差异进行分离混合物的方法。其中重结晶就是实验室常用的一种重要分离方法。2. 重结晶用于在实验温度下纯化一个固体物质。它是一种基于固体不同溶解度的基本纯化技术。不能溶解的杂质能够很容易通过过滤去除，然后需要被纯化的固体就溶解，而少量的能够溶解的杂质仍然留在溶液中。升高温度让溶液过饱和能够获得纯溶质的晶体。当缓慢的降低溶液温度至室温，晶体生成并析出，杂质就在溶液中了。有时用两种溶剂很容易进行重结晶，即一种好的溶剂和一种不好的溶剂混合。3. 单一溶剂的方法 一种单一溶剂的重结晶包括以下几个步骤：选择溶剂；溶解固体；冷却溶液；过滤和干燥结晶体。4. 选择溶剂 在重结晶过程中，选择一种合适的溶剂是第一步。水、己烷、甲醇、乙酸乙酯是常被使用的几种溶剂。理想化的溶剂是指在室温条件下溶质完全不溶解，但在较高温度或接近溶剂沸点溶质完全溶解的溶剂。为了找到一种合适的溶剂，检测目标混合物在不同溶剂中的溶解度是必须的。除了目标混合物，水和溶剂外，试管、铁架台、试管夹、移液管、洗耳球、药匙、烧杯和电热板也是必备的。5. 称取少量固体溶质于试管中，加入1毫升待试溶剂。在室温条件下如果固体溶质很快溶解，那么该测试溶剂不适合作为重结晶溶剂。另取一支干净试管和另一待测溶剂重复上述过程。如果溶质不能溶解，就用热水浴加热试管至溶剂沸点，如果固体溶质仍然不能被溶解，那么此待测溶剂也不适合作为重结晶溶剂。再取其他溶剂重复上述过程，直到固体溶质在室温条件下不溶解，在待测溶剂沸点条件下溶解，才表明此溶剂是一个合适的溶剂。6. 溶解固体 在第二步，使被重结晶的固体溶解在热的适合的溶剂中。两个锥形瓶（一个用来装溶剂，另一个用来装晶体）、一块加热板、一支用后可丢弃的移液管和洗耳球、手指操控、和需要一些沸石在一步中。在两个锥形瓶中各放置两颗沸石确保加热过程中不暴沸。一小部分溶剂被加载包含有不纯固体的烧瓶里。然后悬浮于烧瓶中被加热到溶剂沸点直到固体完全溶解。如果固体不溶解，一滴一滴不断地加入更多的溶剂知道固体完全溶解。如果溶液含有可见的固体杂质量超过沸石量则需要热过滤。如果溶液出现颜色，在煮沸的深色溶液中短时间加入活性炭出去带有颜色的杂质，接下来通过热过滤去除活性炭。7. 冷却溶液接下来，将溶液冷却使目标化合物结晶。一个更纯的固体从溶液中沉淀出来，留下溶解在该溶剂中的可溶性杂质。诺贝尔奖得住，已故的罗伯特.伯恩斯教授说的结晶是一个已知的最美丽的过程，并且没有真正的化学家无法体验到的激动当他带来了一种新形式的物质结晶态的第一次。8. 在大多数情况下，随着溶液的冷却晶体增多，保持溶液静止直到温度降低并且晶体开始在烧瓶的底部形成。通常情况下，慢慢地冷却会形成更多的纯产物。晶体形成的尺寸大小也取决于冷却的速度。非常小的晶体趋向于在快速冷却的时候形成，随着小晶体的形成，杂质可能也从溶液中沉淀出来。因此，在放入冰水浴之前把溶液冷却到室温是非常普遍的做法。等大多数晶体在室温下析出以后把烧瓶放入冰水浴中。9. 然而,有时需要诱导结晶成核。其中一个方法是用玻璃棒刮带有空中溶剂半月板烧瓶。这样摩擦增加了瓶子的表面积,导致一个粗糙表面上可以成核和结晶固体。另一种方法是将所需的可用的纯固体小水晶作为种子添加到冷却溶液。种子晶体作为生长的晶体的成核站点。确保反应条件是在冷却溶液下，否则，增加的小水晶会溶解。10. 如果没有结晶从溶液中析出，可能是使用的溶剂太多了。溶液被进一步浓缩可通过蒸发一些溶剂来实现。如果结晶不能马上形成，可再加热，然后冷却溶液。11. 结晶形成后，现在该是把结晶从溶液中分离出来的时候。真空过滤时常被用于分离和干燥纯化的固体，有时会用冷的溶剂清洗纯化的固体。当清洗产品时用尽可能少的冷溶剂为了避免溶解一些样品。12. 如图1.1所示的仪器，真空过滤器是由真空泵和连着橡胶管的过滤锥形瓶组成的。将一张滤纸放置在真空过滤器接合器（过滤锥形瓶的瓶颈）处的漏斗中。用少许重结晶溶剂润湿滤纸后打开真空泵。流出转变后的晶体，溶液置于滤纸中心过滤。将冷溶剂加入锥形瓶中，旋转振摇残留的晶体。13. 一旦液体都是吸入，关闭泵，释放真空。然后加入少量的冷的干净的溶剂清洗结晶，并且用温和的吸引力使干净的溶剂慢速通过结晶。请注意，吸不应该应用在洗。为了干燥的晶体尽可能彻底，完全抽吸几分钟。干燥的产品凭借真空过滤可以出去大部分的溶剂。根据溶剂的挥发性，又是用作露天干燥。14. 在过滤盒干燥之后，最后的一步是从过滤的沙星漏斗中移除晶体。使用勺子去转移晶体到一个可看得见的瓶子中。在这一步物理分离一些保留到晶体里的沸石。在一些情况下，重结晶的过程是重复这些步骤为了进一步纯化这些物质。15. 当不可能找到一种单的重结晶溶剂时，两种溶剂的重结晶方法不得不被用。在这样一个过程中，最主要的溶剂A可以在沸点溶解目标混合物，第二溶剂B在添加含有溶剂A混合物的饱和溶液，可以诱导结晶。相同的第四步被涉及在两种溶剂重结晶过程：选择溶剂、溶解固体、冷却溶液、过滤、干燥、结晶。16. 和单一溶剂的方法相同，第一步也是选择合适的溶剂。和上面提到的一样，需要两种溶剂，在室温下一种是能够很好的溶解目标成分的溶剂另一种是无法溶解目标成分的溶剂。而且这两种溶剂必须是容易互溶的。17. 我们在选择溶剂这一步，需要一个表面皿，一个搅拌棒，几个干净的移液管，试管还要一排待用的溶剂和待纯化的化合物，选择合适的溶剂只需少量的固体化合物，在一个表面皿上方少许化合物，然后在大约4厘米远处加另一种样品。用相似的形式放更多的样品在玻璃皿上，直到有足够的样品被溶剂量选出。利用水，甲醇，乙酸乙酯，乙烷之间极性不同来选择更适合的溶剂。把3-4滴待测溶剂加入到一个固体样品中，并用剩下的溶剂重复这部操作。核查溶解度表评估化合物是完全溶解，还是溶解一部分还是不溶，溶剂之间的完美的联系意味着溶剂A能溶解这种化合物 而溶剂B不能溶解。18. 在这重结晶的方法中,这两种溶剂A和B也应该是热的。添加每个溶剂在一个锥形烧瓶连同沸石。然后加热溶剂直到各自沸点附近。加不纯的化合物在称了皮重的试管是不超过充满固体的四分之一。19. 加入第一重结晶溶剂A，溶解晶体，用移液管移取足够的热溶剂A到装有混合物的试管中。在加溶剂A过程中，加热震荡试管有助于溶解混合物，最少量的热溶剂A应该被用，且溶剂A的体积不能超过试管容积的三分之一。然后，加第二溶剂B到溶液中，直到溶液变成絮状。通常情况下，需要不超过20滴的溶剂B。20. 不然的话，固体会悬浮在B溶剂中。然后加适量的A溶剂，加热，直到固体刚好溶解为止。21. 在两种溶剂中重结晶的最后两步（冷却溶液和过滤干燥结晶产物）和在单一溶剂中的方法相同，虽然这里是在最后的一步清洗结晶产物，用一种比率大致相同的混合溶剂以获得饱和的溶液。Unit21.一定量的体积分析表明，通常所采用的方法是酸碱中和滴定。酸碱中和的基础是中和反应，如果一种溶液时酸性的，则滴定就用使其全部中和的碱性物质。2.酸碱滴定法能用于大多数酸和碱，包括盐酸，硫酸，醋酸，氢氧化钠，氨等等。尤其是，在一个滴定过程中，它甚至可以确定含不同强度的酸或碱的混合物的构成，例如，碳酸钠和碳酸氢钠。在酸碱滴定中，盐酸和氢氧化钠是两种最常用的试剂。3.（酸碱滴定）反应伴随着一个化学计量关系。在酸碱滴定中的化学计量点（反应终点）我们可以通过指示剂在视觉上就可以判定什么时候滴定完成了。可以从视觉上发现反应结束是维持滴定（过程）简单性的重要因素。可视化的指示剂是一种当溶液pH改变时（自身）颜色也发生改变的有机化合物。那些依赖pH发生颜色变化的指示剂是由于指示剂本身和其所在的化学环境发生反应导致H+或OH-的增加（而产生的结果）。用一种经常用到的指示剂酚酞的部分功能为例，在Ph(8.09.0)由无色变为粉红色，如图2所示。4.理想情况下，观察到加有几滴指示剂的溶液的颜色突变，就告诉我们滴定完成。有时，颜色改变看上去是一瞬间的，一小滴滴定液就能完全改变溶液的颜色。然而，依赖于滴定液、被滴定物质和所选择的指示剂的专注，有时，在看到颜色变化前，我们不得不再滴加甚至几毫升的滴定液。这种混乱使我们决定什么时候应该停止滴定变得困难。一些情况下，如果所选的指示剂不能保证测量的准确度，我们应该寻找一种完全不同的指示剂。为了选择一种合适的酸碱滴定指示剂，我们需要在用标准指示剂标签之前知道终点的PH。在滴定的终点，溶液的PH突然改变。这个终点PH可以用滴定平衡方程来计算。5.氢氧化钠被用来滴定溶解在去离子水中的固体酸作为一个在酸碱滴定上的例子来展示它的一般步骤。它的反应终点由一种有颜色变化的指示剂决定。图2.2展示了滴定装置的图解视图。6.为了设计传统的定量分析方法，本实验作为一个很好的例子和一些定量方法组合进行定量实验。本实验是最精确的方法也是实验室中最简单的。一般地，将酸溶液A加入到锥形瓶中，在一只碱式滴定管中加入滴定剂，该滴定剂为碱溶液B，开始装时应装到滴定管的最大容量。在滴定前读取装入滴定管中碱溶液的体积。然后将B一滴一滴的逐步加入装有酸溶液A的锥形瓶中。当指示剂出现永久性颜色变化时即为滴定终点。再次读取滴定管内剩余溶液B的体积从而获得溶液B的消耗体积，从已知溶液B浓度的和其与锥形瓶中A反应所消耗的体积可以计算出酸溶液A所呈现的化学计量学。在这个实验中所需要的化学品和设备包括滴定管、滴定管夹、移液管、一个小漏斗、,标准氢氧化钠溶液和酚酞指示剂。7、酸碱滴定伴随着于固体酸溶解于去离子水中发生。在每支装有酸样品和去离子水的试管中加入两滴终点指示剂酚酞，并在试管上贴好标签。在加指示剂的时候保持所有样品条件一致。震荡试管直到所有固体酸完全溶解。最后，用去离子水冲洗试管壁周围三次，确保试管壁上的固体酸从试管上脱落并溶解于溶液中。所有的固体酸都必须在滴定前完全溶解。8.滴定管需要检查，如果它是定量清洁，既避免了污染又能确保滴定剂卷的准确地阅读。确保关闭滴定管活塞。在滴定管内装满水然后排出检查滴定管，确保其壁上的水排干净。在检查排水时，等待一至两分钟后滴定管完全排干。有时滴定管内壁出现小水滴一段时间，表明滴定管不是定量清洁。在这种情况下，必须用标准的清洁程序清洁滴定管。如果滴定管是液滴自由，那么它是定量清洁和可用于滴定。9.（在将滴定管清洗干净之后，就有必要用滴定剂对滴定管进行润洗，（通常使用）氢氧化钠溶液进行润洗。用一个洁净干燥的漏斗向滴定管中加入滴定剂。也可以用玻璃杯将杯中盛有的滴定剂直接倒入滴定管中。（在润洗时，）为了节省滴定剂，只有一小部分的滴定剂是用来润洗滴定管的。（在倒入滴定剂后，）用手握住滴定管的一边并缓慢的旋转滴定管使其内部能够完全的（被滴定剂）浸润。从滴定管的尖嘴处缓慢的放出少量的滴定剂到一个废液杯或水槽里直到所有的液体都通过尖嘴处流出。移去最后一滴滴定剂并继续进行润洗操作。通常需要这样润洗滴定管操作要进行三次，才能除去残留在滴定管中的去离子水。10. 刘宗密 201004174032 化工1 然后可以在良好的漂洗滴定管填充滴定剂，可以用漏斗添加滴定液到滴定管中。小心的提起漏斗为了顺利递送，避免滴定液溢出，与清洗滴定管相似，一种代替方法是从试管架上移除滴定管，迅速从滴定剂瓶中倒入滴定剂。让一些滴定剂通过滴定管尖端到废物容器中，检查尖端是否有气泡。如果没有去除气泡会给得到大量精确价值造成困难，但可以通过打开活塞抖出气泡，用双手稳稳地拿着滴定管，然后迅速的向下一点，当气泡移动悬挂在滴定管下端，安装滴定管进行滴定。此单元余下的几段没有布置作业，所以大家自己翻译。Unit 5Nomenclature of Inorganic compounds无机化合物的命名法1. 无机化合物通常是指不含碳元素的化合物,但包括碳氧化物、碳酸盐。尽管明确规定名为无机化合物已经受到国际上认可,但由于这导致了一些相当笨拙的名字，所以许多众所周知的化合物的通用名仍在使用。 2. 在化学中，很多分子最稳定的形态不是单个原子，而是化合物。下面列出了最常见的由两个原子组成的化合物。分子式H2N2O2F2Cl2Br2I2名称氢气氮气氧气氟氯气溴碘3.非离子的无机化合物（分子无机化合物）和这些由两种或两种以上通过共价结合的非金属元素排列而成的化合物相似。这些大多数化合物的组成元素来自第四主族至第七主族和氢。4. 当氢原子和非金属元素形成化合物时，氢原子被命名在第一位，非金属元素就像阴离子一样被命名。HF(g) 氟化氢.由于氟化氢的水溶液被称为氢氟酸因此括号里的“g”是指气体状态并且必须被标明。这种命名的方法适用于氯化氢，溴化氢和碘化氢，这种几化合物和氟化氢属于同族。H2S(g) 硫化氢.这种物质的水溶液被称为氢硫酸。5. 下面的几种化合物不遵循上面这种规则：水 非氧化二氢氨 非二氢氨甲烷6.当二元化合物由其他元素组合而形成，这样的准则是通过放置元素而增加团体数字的具有代表性的书面形式。7.原子数实行了希腊语前缀，比如1的前缀是“mono-”,2的前缀是“di-”，3的前缀是“tri-”，4的前缀是“tetra-”，5的前缀是“penta-”等等。 原子数123456789101112前缀mono-di-tri-tetri-penta-hexa-hepta-octa-nona-deca-undeca-dodeca-8. 始终使用前缀，除了一氧化物，被命名为一氧化碳。切勿使用单前缀的第一个元素，并始终使用前缀的第二个元素。CO carbon monoxide 一氧化碳NO nitrogen monoxide 一氧化氮N2O dinitrogen monoxide laughing gas 一氧化二氮PCl3 phosphorus trichloride 三氯化磷CCl4 carbon tetrachloride 四氯化碳考虑下列单词的名称或分子式Carbon dioxide 二氧化碳 sulfur trioxide 三氧化硫 SO2 （sulfur dioxide） nitrogen dioxide 二氧化氮 HBr(g) ( Hydrogen bromide gas ) HCl(g)( Hydrogen chloride gas)9. 决定追随的命名规则1. 确定该化合物是离子化合物或分子如果有一个金属的化合物，是一种离子化合物。如果没有金属，然后是一个分子化合物的方法。如果铵离子，nh4+是目前的，该化合物是离子。2.如果化合物是离子，使用下表中列出的名称和费用。3.如果该化合物的分子，使用二元分子化合物的命名规则。10. 对于大多数的共价氧化物，根据他们的元素和氧原子的相对数量关系来命名， 例如SO2 二氧化硫，SO3 三氧化硫，N2O3 三氧化二氮。含氧酸可以被认为是从具有相同的氧化态的元素的氧化物水解所产生的。SO2 + H2O = H2SO3 二氧化硫水解后得到亚硫酸SO3 + H2O = H2SO4 三氧化硫水解后得到硫酸N2O3 + H2O = 2HNO2 三氧化二氮水解后得到亚硝酸11. 酸酐 是一种从酸中除去水的产物。（酐，是一种从化合物中除去水的物质。）（例如，在上述三个与水反应的氧化物。）12. N2O 和NO，都是我们熟知的氮的氧化物，二者的一般命名分别是氧化二氮和一氧化氮，然而它们却不是亚硝酸和硝酸的酸酐，这强调的观点是，化学语言从历史观点上已经在发展，对于任何语言，这对于初学者是有陷阱的。13. 公式中的二元化合物,把更多的正电性元素第一。负电性元素的名称修改为大多数结束在“ide”和正电性的元素名称是左不变。14.以氢和碘的二元化合物为例，碘有更多的电负性，所以它以碘化氢为名字15.以下说明的原则。有两种方法命名的三元复合2:1:5锑，铜，钾，这取决于元素指定为带负电。铜和钾为阳性带正电，按字母顺序进行定点。钾是唯一指定为正电和负电性元素的，锑和铜，按字母顺序进行排序。16. 一个四元化合物可以由溴原子，氯原子，碘原子和磷原子组成，即PBrClI 其中磷是显正电性的，而其他三种元素则显负电性，并且按字母顺序来确定该化合物化学结构顺序。17. 离子的化合物叫做盐除阴离子O2-和OH-，在这种情况下，该化合物被分别称为氧化物和氢氧化物。一些多原子离子已接受非系统名称：NH4+,铵；H3O+,氧（离子，也往往只是被称为氢离子在水溶液中）；OH-,氢氧化物CN-,氰化物；叠氮。 18. 在系统命名法里,多原子的离子或分子经常被视为包括一种带正电的物质（电荷数通过氧化数表示）和被配体包围的不带电或带负电的物质，这些多原子的离子或分子每一个在与中央阳离子的键合处都有一对电子。水和氨两种常见的中性配体的命名分别为-aqua，水，和-ammine氨。带负电的配体命名以”-o”结尾，（例如，氯离子，-chloro; 氢氧根离子，-hydroxo;氧离子，-oxo; 氰离子，-cyano）。（国际纯粹与应用化学联合会正在考虑改变简单阴离子配体的结尾为“-ido”。因此，上面的几个例子将是chlorido，hydroxido，oxido，cyanido。）19. 下面是一则明确了规则和传统的命名的简短大纲,并举例解释这个规则系统命名规则1. 有名称未改变的阳离子(例如,元素的名称)。2. 如果阴离子是单原子，它的元素名称修改为以“ide”为尾缀。3.如果阴离子是多原子的，那么它的元素名称修改为以“-ade”为尾缀。4.当氧化状态需要注明,他们将在元素名称后面以括号内罗马数字表示。5.原子数目或配体被纳入中心原子用希腊语前缀表示。20. 在某些方面，无机化合物的命名与有机化合物的命名是完全不同的，这里部分介绍些日常中众所周知的无机化合物的名字以及已经制定的更为正式的系统命名规则。KBr 溴化钾 Cu(NH3)4F2 二氟化胺酮NaClO3 次氯酸钠 FeCl3 三氯化铁Ca(OH)2 氢氧化钙 NH4BF4 四氟硼酸铵21. NaClO3和FeCl3按传统的命名分别叫氯酸纳与氯化铁。关于更多的传统命名法记住下面几点。1 末尾以ous和ic结尾的常用于阳离子，目前存在的仅仅二种氧化态，ous用于化合价低的一种。2 末尾以ite结尾的用于表面含氧阴离子的氧化物，氧化态高一点的用ate结尾，再高一点的用hypoite，更高的用perate.3拉丁或者希腊符干用于元素符号，这些符号来自拉丁希腊语言。22. 盐能被看作是酸碱反应的产物。当一个氧化物或经氧化物是基础时，水也是一种产物。 1摩尔硝酸和1摩尔氨气反应生成1摩尔硝酸铵（铵根离子和硝酸根离子）1摩尔硫酸和1摩尔氧化钙反应生成1摩尔硫酸钙和1摩尔水（钙离子和硫酸根离子）1摩尔磷酸和2摩尔氢氧化钠反应生成1摩尔磷酸氢二钠和2摩尔水（钠离子和磷酸氢根离子）23.含氧酸对应一个“-ate”负离子被称为“-ic 酸”；一个“-ite”负离子被称为“-ous 酸”。HClO是次氯酸；HClO2是亚氯酸；HClO3氯酸；HClO4是高氯酸。（按此法也用在其他两种情况。一种是作为过氧组分的速记方法，-OO-，另外一种是有机化合物中与碳相连的氢原子被卤素原子取代的。（例如，C2F6，六氟乙烷）。因此我们必须看这个词的上下文来确定意思。）如果多元酸盐阴离子仍有氢原子连接的，那么氢原子要写在阴离子之前。因此，NaH2PO4为磷酸二氢钠，Na2HPO4为磷酸氢二钠，NaHCO3为碳酸氢钠。在过去，这些含有氢的盐中的氢经常被 “bi-”代替（例如，NaHCO3，碳酸氢钠），但它不再被当作系统命名的方法。24.与名字中以-ide结尾的阴离子有关联的酸都有“hydro-”前缀和“-ic”后缀。Unit61.同素异形体同素异形体是以不同结构修饰的元素原子以共价键结合成的不同方式（的单质），它们不应该被误解为同分异构体，（同分异构体）这是几种化合物，共享相同的分子式，但具有不同的（化学）结构2. MolecularO2 dioxygen (acceptable name oxygen)O3 trioxygen (acceptable name ozone)P4 tetraphosphorus (acceptable name white phosphorus)S6 hexasulfur (acceptable name -sulfur)S8 cyclo-octasulfur (acceptable name for the polymorphic forms are sulfur,-sulfur-sulfur)Acceptable:可接受的 Ozone 臭氧Phosphorus磷Polymorphic 多晶形的Molecular分子Cyclo-环3. 这是指定的元素符号象征，紧随其后的是Pearson的晶体形态。注意这些建议特别用斜体字强调第二个字符。Cn carbon(acceptable name diamond) 碳（可接受的名字钻石）Snn tin(acceptable name -or white tin) 锡（可接受的的名字-或则是白锡）Mnn manganese(acceptable name -manganese) 锰（可接受的名字-锰）4. Red phosphorus 红磷Amorphous arsenic 非晶态砷5.一般来讲矿物名称不应该被用来代指其化学成分。但是，矿物名称可以用于指定类型的结构公式。Al2Si2O5(OH)4kaolinite高岭石Mg3Si4O10(OH)2talc滑石CaSO4.2H2Ogypsum石膏CaCO3calcite方解石CaF2fluorite萤石Ca5(Po4)3(OH,Cl,F)apatite磷灰石KAlSi3O8orthoclase正长石SiO2quartz石英Al2SiO4(OH,F)2topaz黄玉Al2O3corundum刚玉BaTio3Perovskite type钙钛矿6. 可以写成表明有组合物的连续范围，K（Br，Cl）是KBr和KCl的混合物，（Li2，Mg）Cl是LiCl和MgCl2的混合物。推荐使用下面的广义方法。 CuxNi1-x 表达为（Cu，Ni） CuxNi1-x 表达为（Cu，Ni）。7.需要注意的是CoO的阳离子的缺位可用CoO1-x来描述。8. 这是建议，多晶型是确定的，例如，在这两种形式的ZnS闪锌矿（立方）和纤锌矿（六）用ZnS（C）和ZnS（H）分别。9.成分名字传递细微的结构信息和被建议时使用的当结构信息是无效的或不需要传达的时候。化学名称是最简单的，反映了经验公式或分子式。对于成分的排序，按照正式的二元化合物电负性列表和组元素的电负性列表的形式分为两类，然后按字母顺序确定排列。指定的比例按 di- , tri- 等10. GeH3-.有时要采取一个缩写的元素名称,例如,germide是指对锗作为锗化物.统一元素的多原子阳离子被命名时经常在元素名字前加“di-,tri-.Hg22+ dimercury(2+) 汞离子PH4+ phosphanium SbF4+ tetrafuluorostibanium(substitutive)ortetrafluoridoantimonly不同元素组成的多元子阳离子要么是替代或是添加来命名的11.请注意，铵和氧是铵根离子和水合氢离子分别为可接受的名字，（离子不是一个可以接受的名称水合氢离子）12.包含不同元素的多原子阴离子可被命名为substitutively 或 additively, 分别用后缀“ide”或“ “ate”表示。13.指定使用电荷或氧化态比例规定，替代“2”“3”前缀是使用任何电荷或氧化态规定，电荷是首选氧化态可能是模糊不清和清楚明白的争论。14 名法 通常来讲，这个主要的命名方法是遵循国际理论和应用化学联合会这个机构制定的命名法，氢化物（第三到第七主族）主要的分类基础是被给一个-ane的后缀，例如氢化硼，硼氢化合物，硅烷。对于派生物常用这种基本的命名法，但是也有一些例外，比如，水不是叫氧烷，氨气不是叫氨烷就可以看出来15.使用术语，水合物，依然是可接受的（例如，Na2SO4.10H2O，十水合硫酸钠）。建议命名为硫酸钠盐水（1/10）。同样的例子晶格化合物有：CaCl2.8NH3 钙氯氨（1/8）2NaCO3.3H2O2 碳酸氢过氧化钠（2/3）AlCl3.4EtOH 铝氯乙醇（1/4）16. Coordination compounds 配位化合物coordination compounds are a large of compounds discussed in inorganic chemistry textbooks.翻译：在无机化学书本中有一章节讲述了配位化合物这一大类别的化合物。Examples range from strictly inorganic species,such as Co(NH3)6Cl3,to organometallic compounds such as Fe(C5H5)2,and extending to bioinorganic compounds，such as the hydrogenase enzymes.翻译：所列举的例子的范围从严格无机物种类（如化合物三氯化六氨合钴）到有机金属类（如化合物二茂铁）再扩展到生物无机物类（如化合物氢化酶）。17. Naming Mononuclear Coording Compounds 单核对称化合物的命名Naming mononuclear compounds can be summarized very briefly：单核化合物的命名可以简单的概括为：1.Identify the central atom.中心原子的确定2.Identify and name the ligands.配体的确定及命名3.Specify coordination mode of ligands,i.e. using k(kappa) and/or (eta) conventions.配体结构对称的确定，即根据kappa和/或者eta规则4.Sequence the ligands.配体的排序5.Specify coordination geometry,i.e. polyhedral symbol, configuration index, and absolute configuration for optically active compounds.几何对称的确定，即根据多面体的特征、结构特征及光学活性化合物的绝对构型。18 Anionic Ligands if the anion name ends in -ide ,its name is changed to end in -o as a ligand.阴离子配体 如果阴离子的名字以“ide”,它名字的改变是导致“- o”作为配位体。For exampl the chloride anion ,Cl becomes a cholrine ligand 例如高氯酸负离子,“Cl”成为一个氯配体。This is different from organic compound naming and substitutive naming where chlorine is treated as neutral and it is chloro,as in pcl,which can be named either substitutively as trichlorophosphane or additively as trichloridophosphorus.这不同于有机化合物命名和代用的命名,在于氯可视为中性的和氯离子,如三氯化磷,它可以被命名为取代的磷酸盐或为磷酸盐的添加剂。19. Similarly if the anion names end in “-ite” or “-ate”, their ligand names are “-ito” or “-ato”.翻译：相似的如果阴离子的名称后是以低价态或是高价态结尾，他们的配位体的名称也是以低价态或是高价态结尾。20. Neutral ligands do not change name except the following：除了以下中性配合物以外，其他中性配合物是不需要改名的。l Water,” aqua” 水,通常用“aqua”表示水。l Ammonia,” ammine” 氨，通常在某些化合物结构式中称为“氨合物”。l Carbon monoxide bonded via carbon,” carbonyl” CO是通过碳原子把氧原子结合在一起的，通常在某些化合物结构式把CO称为“羰基”。l Nitrogen monoxide bonded via nitrogen, ”nitrosyl” NO是通过氮原子把氧原子结合在一起的，通常在某些化合物结构式中把NO称为“亚硝基”。21. The following are examples of ligand names :下面是配位基命名的例子：FormulaNameCl-chloridoCN-cyanidoH-hydridoD- or 2H-deuterido or 2HhydridoPhCH2CH2Se-2-phenylethane-1-selenolatoMeCOO-acetato or ethanoatoMe2As-dimethylaisanidoMePH-methylphosphanidoMeCONH2acetamide( not acetamido )MeCONH-acetylazanido or acetylamido (not acetamido )MeNH2methanamineMeNH-methylazanido, or methylamido, or methanaminidoMePH2methylphosphaneCOcarbonyl化学式名称Cl-氯离子CN-氰根H-氢离子D- or 2H-氘，重氢PhCH2CH2Se-2-乙基苯-1-硒合离子MeCOO-醋酸跟Me2As-二甲基砷合离子MePH-甲磷烷基MeCONH2乙酰胺MeCONH-乙酰氨根离子MeNH2甲胺MeNH-甲胺基MePH2甲基磷化氢CO羰基22.中心原子和配体的顺序和位置 配体先于中心原子命名并且按照字母顺序的规则排序命名的。同一类的配体的数量由前缀来表示的。“di-”(2)，“tri-”(3)，“tetra-”（4），“penta-（5）”,等 来表示简单配体 或者 “bis-”（2），“tris-”（3），“tetrakis-”（4）等表示复杂的配体。5氨基氯化钴2氯中胺在氯之前23.中心原子后面跟配体的命名，当超过一个中心原子时，在它前面通过加前缀，“di-”（二），“tri-”（三），“tetra-”（四）等等。 如：十二羰基三锇。24. 不同的中心原子是依据电负性强弱顺序进行排列的。Unit71. Ideally, every organic compound should have a name which can be used to draw an unambiguous structural formula. However for ordinary communication, to avoid a tedious description, the official IUPAC naming rules are not always followed in practice except when it is necessary to define a compound in a concise manner, or when the IUPAC name is simpler (viz. ethanol versus ethyl alcohol). Therefore a common or trivial name, which is often derived from the source of the compound, could be used.理想情况下,每一个有机化合物应该有个名字可以用来画一个明确的结构公式。然而对于普通的沟通,以避免乏味的描述,官方IUPAC命名规则在实践中并不总是被遵循除非有必要以一个简明的方式定义一个化合物,或当IUPAC的名字是简单的(乙醇和乙醇)。因此一个普通或者琐碎的名字可以被使用,因为它通常是来自源的化合物。2. 烷烃类 直链烷烃类被命名，是用了一个后缀“-ane”和一个前缀，这个前缀指明了在链中的碳原子的数目，遵循了以下的标准规则。以下是最初的几个（列子）：碳原子的数目123456789前缀meth-(甲)eth-（乙）prop-（丙）but-（丁）pent-（戊）hex-（己）Hep-（庚）oct-（辛）non-（壬）碳原子的数目1011121314152030前缀dec-（葵）undec-（十一）dodec-（十二）tridec-（十三）tetradec-（十四）Pentadec-(十五)eicos-（二十）triacont-（三十）3. 例如，最简单的烷烃是CH4（甲烷），含8个碳原子烷烃CH3（CH2）6CH3命名为辛烷，12碳烷烃命名为十二烷。第一四个烷烃有他们的名字分别来源于甲醇、乙醚、丙酸、硼酸。Isobutene 异丁烷2-methylbutane 2-甲基丁烷Neopentane 异戊烷4. 对于环状烷烃的命名，只需在名字前加上“cyclo-”。例如，C4H8是环丁烷，C6H12是环己烷。支链烷烃可以看作是直链烷烃上附加了烷基，据情况命名。（命名时）基团的前面应附加上表明与基团相连接的碳原子位置的数字，这个数字要从烷烃的链端计数。例如，（CH3）2CHCH3，一般被叫做异丁烷，把它视作是丙烷链中中间碳原子上连了一个甲基，那么它的系统名字就是2-甲基丙烷。虽然2-甲基丙烷可以作为它的名字，但是由于支链甲基不可能连在除中间碳原子以外的其它碳原子上（如果连接在其它碳原子上就会导致碳链增长而变成丁烷，而不是丙烷），所以命名时把数字2去掉会更简洁也更符合逻辑。5. Depending on which end of the alkane chain is counted is “1”,如果依据烷烃链的链端（的碳原子）定义为1号碳，there could be ambiguity in the position of the substituent.取代基的位置就会有歧义The principle for choosing the numbering is to ensure that the smallest number is used.选择数字的原则是确保取代基前的数字为最小数字For emaxple,(CH3)2CHCH2CH3(isopentane)should be named 2-methylbutane instead of 3-methylbutane.例如，(CH3)2CHCH2CH3 （异戊烷）应该命名为2-甲基丁烷而不是3-甲基丁烷。6. If multiple side branches of the alkyl group with the same size are present, commas can be used to separate their positions and the group is prefixed with “di-”, “tri-”, “tetra-”, etc. according to the number of branches (e.g.,C(CH3)4, 2,2-dimethylpropane). For different groups, they are added in alphabetical order and separated by commas or hyphens, for example, 3-ethyl-4-methylhexane. Use the longest possible chain as main alkane chain; therefore, use 3-ethyl-4-methylhexane instead of 2,3-diethylpentane, even though these two names describe the equivalent structure. Ignore the prefixes of “di-”, “tri-”, etc. , when considering the alphabetical ordering of side chains (e.g. , 3-ethyl-2,4-dimethylpentane, not 2,4-dimethyl-3-ethylpentane).译文：如果多个侧的分支具有相同大小的烷基存在，逗号可以用来分隔它们的位置和该基团前缀“2”，“3”，“4”等，根据分支数量（例如，新戊烷，2,2-二甲基丙烷）。对于不同基团，它们是按字母顺序排列添加并用逗号或连字符分隔，例如，3-乙基-4-甲基己烷。用可能最长链作为烷烃主链；所以，用3-乙基-4-甲基己烷代替2,3-二乙基戊烷，尽管这两名字描述等效结构。当考虑按字母顺序排列侧链时，忽略“2”，“3”等前缀（例如，3-乙基-2,4-二甲基戊烷，不是2,4-二甲基-3-乙基戊烷）。3-ethyl-4-methylhexane 3-乙基-4-甲基己烷3-methyl-4-propyloctane 3-甲基-4-丙基辛烷Alkenes and Alkynes 烯烃和炔烃Pent-1-ene 1-戊烯 Pent-1,3-diene 1,3-二戊烯Trans-pent-2-ene 反式-2-戊烯Cis-pent-2-ene 顺式-2-戊烯7. Alkenes are named for parent alkane chain with a suffix “-ene” and an infixed number indicating the position of the double-boned carbon in the chain: = is pent-1-ene. 烯烃根据它们的母链用“-ene”做后缀插入数字来指示链中双键碳的位置被命名。 Multiple double bonds take the form “-diene”,”-triene”,etc. with the size prefix of the chain taking an extra “a”:= is penta-1,3-diene. 多烯采用“-diene”，“-triene”的形式，链的前缀加一个额外的“a”：1，3 - 戊二烯。Simple cis and trans isomers are indicated with a prefixed “trans-” or “cis-”: trans-pent-2-ene, cis-pent-2-ene. 用前缀为“trans-”和“tcis-”指示简单的反式和顺式异构体：反式-2-戊烯，顺式-2戊烯。8. The same system is used to name alkynes, with the suffix -yne indicating a triple bond, e.g., ethyne (acetylene), propyne(methylacetylene), and 2-butyne (dimeth