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油质化验操作规程 编制：审核：审定：批准：宁夏宝丰能源动力公司热电车间2011年8月1日目 录1、石油产品破/抗乳化测定仪022、凝固点自动测定仪操作053、自动闭口闪点测定仪074、自动开口闪点测定仪095、微量水分测定仪测定仪136、运动粘度测定仪197、安装打印纸23石油产品破/抗乳化测定仪一、概述HTPK-310破/抗乳化测定仪适用于GB/T 730587标准，本标准适用于测定40时运动粘度28.890mm2/s的油品，试验温度为541。取试样和蒸馏水各40 mL装入量筒内，在测定温度下，以1500r/min的转速搅拌5min，记录乳化液与水分离时间，如果置1小时后，还不能完全分开，则报告或合成液、水和留下乳化液体积的毫升数。二、操作过程1、将仪器后面上盖的电源连接线插到机箱上。2、将除盐水倒入浴缸中，注意除盐水倒入的量使液面距离上盖下沿30mm处。插入量筒后水浴的深度，可漫到85mL刻度处。3、将电源线插入插座中，接通电源开关。先按“复位”键后转为“主菜单”页。先将空量筒放入量筒架上固定好，将光标移到“搅拌电机”项，试验前用手动观察搅拌叶是否虚线现象，如果有虚线现象，把搅拌杆调整方向直到无虚线为止。4、先用铬酸洗液、自来水、蒸馏水清洗量筒至水呈中性，量筒内壁不挂水珠止。在室温下向干净量筒慢慢倒入40mL蒸馏水，然后倒入试样40 mL，至80 mL刻度处。将量筒放入水浴中，再将搅拌叶片放入量筒内，用顶丝固定。在主菜单中设定温度，按“确认”键到首页控制温度。设定温度出厂设定为54度。在首页控温，如果温度不到控制值，则在此页控温，只有温度到达设定值后，才能进入油样测定页，到温度后静置约10 min，使量筒内的油水温度与浴温一致。如果初始体积是在室温下测量的，则在提高试验温度时应考虑体积膨胀。例如在54时总体积膨胀约为23mL，因此，在54时，修正到油（或液体）、水和乳化层的总体积的读数不应超过80 mL，另一个避免修正的方法是在试验温度下读取初始体积。5、进入油样测定页后，可根据选择的油样试验，注意只有等一组油样搅拌完成后，方能对下一组油样按“确认”键，进行下一组的搅拌试验，一组搅拌完成后，可另一组搅拌，三组可同时计时。6、开始做第一组，只要将光标移到第一行“确认”处，按“确认”键，此时悬臂先放在你确定的哪一组试管中，搅拌器自动开始搅拌，在150015r/min的转速下搅拌5min，搅拌后提起搅拌叶片，用包有耐油橡胶的玻璃棒把搅拌叶片上的油刮落到量筒内。仪器自动开始静态计时，此后每5分钟进行一次音响和汉字提示，提醒试验人员观察油样变化，从侧面观察和记录量筒内分离的油、水和乳化层体积的毫升数。快分离时实验员注意观察记录。如果搅拌后静置时间在1h以内，乳化层等于或小于3mL, 则记录此时各层的毫升数，报出试验结果。如果搅拌后，静置时间超过1h后，乳化层仍大于 3mL,则记录此时油、水和乳化层的毫升数，报出试验结果。按下述示例报告油、水、乳化层和时间：例1：15分钟后殘留 3mL以上的乳化层，20分钟完全分离，应记为（40400） 20分钟。例2：20 分钟后未完全分离，乳化层已降为 3mL时应记为（40373）20分钟。例3：经过1小时后，乳化层在3mL以上（如5mL）。此时油层为39mL，水层为36mL，乳化层为5mL时应记为（39365）60分钟。油或合成油层：a.透明；b.雾状（半透明）；c.浑浊或乳白状（不透明）注：1、当水层在37mL以上，未出现明的乳化层，则余下的体积记为油层。2、雾状定义为半透明。浑浊定义为不透明。水层：透明；带水泡（花边状或有水泡或两者均有）；雾状；浑浊或乳白状；油包水型的透明水泡记为水层。乳化层：带泡（模糊的花边）；浑浊或乳白状；奶油状。注：浑浊或奶油状区别在于浑浊试样呈均匀或许不稳定，奶油状很稠或许稳定。油/乳化层和水/乳化层界面：界面清楚；不清，有泡；有花边。 三、注意事项1、玻璃缸先注水后方可通电使用。2、面板为液晶显示器，不能用硬物磕碰，否则会造成显示器的永久性损坏。3、仪器应放置在平整、稳固的机台上并尽量避免阳光直射在仪器上。4、转换试管后应确认定位准确无误，开始试验，以免搅拌器打坏试管。5、下一个试样开始搅拌的时间最好与几个试样的整5分钟计时错开，以免产生几个试样同时观测的现象。6、如有误操作，可按“复位“键，重新开始操作。7、电源必须做好良好接地。凝固点自动测定仪一、概述HTND-11型凝固点自动测定仪，配置液晶显示器，中文菜单，界面直观。冷却温度控制精度高，抗干扰能力强，稳定可靠。二、仪器操作1、要配备带地线的220V交流电源插座，必须保证电源接地良好。将仪器后面上盖的电源连接线插到机箱上。2、每次作试验前，都要先连接好冷却循环水。让水先循环，作完试验钟后再撤掉循环水，没有循环水仪器不能工作。3、打开电源后，过十几分，显示本公司的各种信息，几秒钟后自动转入“主菜单”页。该页有用户可供选择的项目有“设定温度”、“设定时钟”、“主机控制”、“气阀状态”项。先检查时钟是否正确，如有误将光标移到“设定时钟”项，可在本页面直接修改数据，方法是：通过“上下左右”键使光标移动到所需修改的数据处，用“上”（或“下”）键使显示数据增加（或减少）到期望值，然后按“右”键修改下一位，直至光标移出最后一位，即完成设定。4、打开注油盖，在主菜单页将光标移到“油阀状态”项目，按上下键使该项目显示“油阀打开”，再按“确认”键，则自动打开油阀。然后注油直到排油管排出的油无气泡为止，此时按“复位”键油阀自动关闭，注油完成。放油操作过程与上述相同。油杯中的油不要高于气压口，以免油倒流损坏气泵。注油后将油杯盖拧紧。5、开始试验进入“主菜单”页，用左右键将黑色光标移到“设定温度”项目，使用上下键根据油样的具体情况设定一个预置温度，仪器会在预置温度前10度开始检测。设置温度不能高于零下10，把光标移到“设定温度”项对应的确认处按“确认”键，仪器自动转入测定页，仪器自动制冷、显示温度、检测凝点直至试验完成。试验完成会自动打印结果。试验完成后，屏幕显示回升温度，当温度回升到10时，仪器会少量放油，以保证下次试验的准确。三、注意事项仪器后面放油管处应放置接油容器，因每次做样后仪器会排油。液晶显示器，不能用硬物磕碰，否则会造成显示器的永久性损坏。仪器应放置在平整、稳固的机台上，并尽量避免阳光直射在仪器上。切记在检测之前先接通循环水，否则仪器不能工作。循环水的温度应在20以下，否则应使用容器内循环水并加制冷头给循环水降温。如有误操作，可按“复位”键，重新开始操作。仪器两次制冷测定的间歇时间应大于30分钟（冷冻腔温度回升到20以后再做试验），使油样恢复到室温后再进行测定，以保证测定的准确度。注意：凝点温度加3，作为试样倾点温度结果。（GB/T3535-83）自动闭口闪点测定仪一、概述HTS-B11型闭口闪点测定仪是适用GB/T26177标准，本方法适用于石油产品闭口杯法在规定条件下加热到它的蒸气与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闭口杯法闪点。试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。在规定的温度间隔，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最低温度作为闪点。二、操作步骤1、试验柜内要配备带地线的220V交流电源插座，必须保证电源接地良好。还需要配置液化气罐，用液化气管将液化气连接到仪器后面的液化气接入嘴上。连接的气嘴要用喉箍锁紧，防止漏气。2、先检测仪器外观，再检测仪器是否有短路现象，在都正常情况下，仪器放在避风的地点，连接好电源和气源，并打开电源开关和气源阀门。3、无论在哪个页面按“复位”键仪器都自动转入“主菜单”页。首先观察日期时钟是否正确，如有误可进入“时钟设定”调整。然后选择“手动操作”项，按确认键进入手动操作页面，选择各项指令检测是否都运行正常，如有异常现象，根据故障处理方法排除问题。在试验前先进行点火试验操作，待管内充满液化气并点燃火头后，再退出手动操作页，进入正常操作。4、将油杯用无铅汽油洗涤，再用空气吹干。试样注入油杯时，试样和油杯的温度都不应高于试样脱水的温度。杯中试样要装满到环状标记处。然后将油杯放到加热浴套中。将光标移到“自动检测”项，按确认键进入预置检测页，调整这几项的参数“预置温度、预置油号、大气压强、当前温度、闪点温度”根据所做的油样先选择预置温度的快捷键，仪器出厂状态的温度是150度，如果做的柴油，同时按复位键和右键，先放开复位键，再放开右键，此时预置温度设定为60度，大气压强为760 mmHg。给定预置温度有偏差可以用“上下左右”键使页面黑色光标移到所选择的项目处，然后按“上”或“下”键使该处数据增加或减少，到期望值后松开按键即可。再做变压器油时，同时按复位键和左键，先放开复位键，再放开左键，此时预置温度设定为150度，大气压强为760 mmHg。预置油号是用来区分不同油样的标识。可以根据自己的习惯设定。“大气压强”项是根据当地气压作出的修订值，因为油样在不同大气压强的某个范围内闪点值不一样的，所以要进行修正。将光标移到“开始运行”操作项按确认键，仪器悬臂自动定位落下，开始加温试验。“当前温度”项也随着仪器加热而不断显示当前油温的温度。当温度达到设定温度的前11时，高压开始自到点火，点着后调整点火头大小，将火焰调整到接近球形，其直径为3-4mm。仪器在设定温度小于104时，每升高1仪器开盖、点火、检测一次；在设定温度高于104时，每升高2仪器开盖、点火、检测一次。试验完成后，试验结果自动打印，同时风扇自动启动进行风冷降温，为保证下个试验结果的准确性。同一操作者重复测定两个结果之差，不应超过以下数值： 闪点范围， 允许差数， 140 2 140 65、不做试验时，关闭电源和气源。 三、燃气量调节仪器右上角有一个调节旋钮，用来调节燃气量，出厂时已按标准调节好。自动开口闪点测定仪一、概述 HTS-K11型开口闪点测定仪是适用GB/T26788标准，本标准适用于测定润滑油和深色石油产品。把试样装入油杯中，杯中试样要装满到环状标记处。首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，用一个小的点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯发闪点。二、操作步骤1、仔细检查仪器的扫描杆、闪点检测网等是否有刮伤、变形，如有需要应做现场处理。2、开口闪点测定仪要配备密闭良好并装有通风管道的试验柜，该试验柜要装有透明玻璃，以便封闭试验时观察检测情况。3、试验柜内要配备带地线的220V交流电源插座，必须保证电源接地良好。4、需要配置液化气罐，用液化气管将液化气连接到仪器后面的液化气接入嘴上。5、 要保证液化气罐的开关和安全阀灵活可靠，液化气管的连接紧固无泄漏。6、将仪器电源插头插入220V电源插座内，打开仪器后面的电源开关，仪器的液晶屏首先显示首页，数秒后自动转入“主菜单”页。7、在主菜单页，通过键盘的右移键将光标移动到“手动操作”项，然后按“确认键”。8、此时屏幕进入“手动操作”页，通过键盘操作探测系统的上升、下降、左移、右移动作，检验其动作是否准确可靠。9、通过“左右扫描”项操作扫描杆的左右扫描动作，检验其动作是否准确可靠。10、把液化气罐阀门打开，使液化气进入仪器内，同时将仪器上的液化气微调阀开大。通过“点火检验”项操作扫描杆上的火头自动点火，直到管道和扫描杆内充满液化气体使扫描杆火头点燃。调整仪器上的液化气微调阀，使火头符合标志，仪器右上角有一个调节旋钮，用来调节燃气量，将火焰长度调整到3-4mm。出厂时已按标准调节好。11、使探测系统升到上位，操作“闪点检测”项，然后用明火靠近闪点检测网，闪点检测成功后，“正在闪点检测”字样会自动消失。12、在做油样测定前，首先应按油杯的刻线向杯内注油（上刻线是倒入透平油的刻度线，下刻线是倒入抗燃油的刻度线），并将杯沿的残油擦拭干净。将注完油的油杯放入加热套内。13、如果每天第一次做样，应在手动页面做点火检验，直到点燃火头。14、按“复位键”，在“主菜单”页面进入“自动检测”页，在该页核对或修改各项参数及日期时间。首先观察日期时钟是否正确，如有误可进入“时钟设定”调整。然后选择“预置检测”项按确认键进入预置检测页，用“上下左右”键使页面黑色光标移到所选择的项目处，然后按“上”或“下”键使该处数据增加或减少，到期望值后松开按键即可。预置油号是用来区分不同油样的标识。可以根据自己的习惯设定。“大气压强”项是根据当地气压作出的修订值，因为油样在不同大气压强的某个范围内闪点值不一样的，所以要进行修正。确认后将光标移到“开始运行”处，按确认键，探测系统会自动定位到检测位置，进行自动检测。仪器悬臂自动定位落下，开始加温试验。当温度达到设定温度的前29时，高压开始自到点火，点着后调整点火头大小，将火焰长度调整到3-4mm。仪器悬臂自动定位落下，开始加温试验。当温度达到设定温度的前29时，高压开始自到点火，点着后调整点火头大小，将火焰长度调整到3-4mm。每升高2仪器扫描、点火、检测一次。试验完成后，试验结果自动打印，同时风扇自动启动进行风冷降温，为保证下个试验结果的准确性。同一操作者重复测定的两个闪点结果之差不应大于下列数值： 闪点， 重复性，150 4150 615、试验柜的玻璃橱窗，关闭通风管道的风扇。试验完成后先打开通风管道的风扇，将试验柜内的挥发气体排净后，再打开玻璃橱窗。试验完成后，风扇自动启动进行风冷降温，保证下个试验结果的准确性。16、试验完成后，关闭电源和气源。三、使用注意事项1、试验时要有人值守，以免油样燃烧发生事故！2、试验完成后切记将煤气罐的气阀关闭，仪器电源断开。3、面板为液晶显示器，避免硬物磕碰，否则将造成显示器的永久性损坏。4、仪器应放置在平整、稳固的机台上，并尽量避免阳光直射仪器。5、检测油样时应避免有流动气体吹过杯面否则会影响闪点检测。6、开机后如果要做试验，应提前打开燃气阀，以免点火时气量不够，不能点燃火头。7、由于机内有高压电容，仪器电源插头从插座上拔下后的2-3秒内，人体不要触及插头。8、悬臂转动到位时，如听到电机别劲声，应及时复位键，重新操作。9、每次倒油前，应按GB/T 3536-83标准清洗油杯。10、每次试验前都要用滤纸擦拭闪点检测环，避免因有油滴而产生漏检及不检测的现象。11、电源必须做好良好接地。微量水分测定仪测定仪一、概述 本设备采用卡尔一菲休库仑滴定法，对不同物质进行微量水分测定，是一种最可靠的方法。HTWS-6型微量水分测定仪成功的应用了这一方法。 二、样品测定1、液体样品以含量计算公式F3、F4为例： 在仪器平衡的状态下(如图6)，根据样品的含水量选择适当的进样器。如前面所述的参数设定方法设定所进样品的体积V、密度SG和所用的公式F3(或F4)。用待测试样冲洗所用的进样器，然后吸取V体积的样品，按【启动】后在60秒内从进样口注入样品，仪器将自动测定并打印结果。测定完成后若需储存，可按【确认】键来存储结果;要进行下次测定根据仪器提示如上操作即可。注：仪器在测定过程中可按【退出】键进行仪器设定，终点之前的设定都有效。2、固体样品以Fl、F2为例：固体试样可能是粉末颗粒和团块等形状(大的团必须捣碎)，可用V形管固体进样器(厂方可提供)进样。 V形管固体进样器干燥后，装入适量的固体样品，然后称重(总重W)，根据参数设定的方法设定好公式Fl(或F2)及W(总重)，按【启动】后从进样口加入样品，然后再称重(皮重w)，输入参数w，仪器到达终点并打印结果即可。 注：公式Fl、F3、F5结果为PPm，F2、F4、F6为百分率。3、历史数据 每次试验结束后可以按【确认】键对数据进行存储，如要查询可在图10的界面下选择历史数据按【确认】键进行查询。三、注意事项1、电解池的注意事项(1)在正常的测定过程中，每100毫升电解液可与不小于l克的水反应，如测定时间过长，电解液敏感下降，应更换新鲜电解液。(2)阴极室中的电解液，如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染成褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性降低，还会使到达终点的时间加长，这种情况应尽快更换电解液。(3)滴定时间超过半个小时，仪器尚不能稳定，此时应按搅拌开关停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换电解液。(4)更换电解液时必须小心，不要吸入或用手接触电解液，如与皮肤接触，应用水彻底冲洗干净。由于这种试剂气味大，并含有毒成分，所以试验室内要保持通风良好。2、测定的注意事项(1)把样品注入电解池时，液体进样器的针尖尽可能的插入电解液中，样品不应与电解池的内壁及电极接触。(2)该仪器的典型测定范围是l0微克l0毫克，为了能得到准确结果，要适当地根据样品的含水量来控制进样量，可参考下表进样量参考表水分含量最小进样量最大进样量建议进样量约100%10微克10毫克1001000微克约50%20微克20毫克2002000微克约10%100微克100毫克110毫克约1%1毫克1克10100毫克约0.1%10毫克10克0.11克约0.01%0.1克20克1克约0.001%1克20克5克约0.0001%10克20克20克 四、维护与保养一、仪器的安装场所(1)仪器不得安装在有腐蚀性气体的室内，其腐蚀性气体可使仪器的电路部分腐蚀，缩短仪器使用寿命。(2)仪器不得安装在操作频繁启动的电器设备附近。(3)仪器不得安装在湿度大的地方。(4)仪器不得安装在超出规定电源波动的地方。二、电解液维护(1)电解液应该保存在，通风良好，环境温度525，相对湿度不大于75的地方。(2)对电解液的毒性、气味和易燃性必须十分小心，应在局部或全部通风的试验台上接触电解液。三、硅胶垫的更换 样品注入口的硅胶垫，过久的使用穿过硅胶垫的针孔变的无收缩性，使大气中的水分进入电解池而产生测量误差，这时应更换。四、电解池磨口的保养 大约一个星期内要转动一下电解池的各个磨口的连接部分，在不能轻松转动时，应重新涂上真空脂(注意不要涂太多)，如长时间不检查，会使电解池的磨口黏连不能正常使用。五、滴定池磨口粘结处理 如果滴定池磨口连接处牢固的粘结在一起，不易拆卸时，按下程序拆卸：1排去滴定池中的试剂，并冲洗干净。2在磨口结合处周围注入少量的丙酮，用手轻轻的转动磨口处零件，即可拆卸。3如仍不能拆卸，请将滴定池放在2升的烧杯中，慢慢加入浓度为5的氯化钾溶液浸泡，其液面位置见图16，必须十分注意，不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体，浸泡约十几个小时或者24小时后，即可拆卸(此方法可重复进行)。图1 6六、测量电极的保养1当磁力搅拌器快速转动时，应注意搅拌子可能会跳动而损坏电极。2当测量电极放入或取出时，应按“搅拌启停”键使其停止搅拌，并注意不要使测量电极碰到滴定池的孔壁上。3测量电极弯曲而没有短路时可以用。也可以进行修复。修复时要用镊子夹住铂金电极的根部，慢慢修整铂金顶端，可用的电极（见图17）。图l 74.当测量电极被污染时，可用丙酮对测量电极进行擦拭，如果电极上的污垢仍不能去掉，请用酒精灯火焰均烧铂丝球端(见图18)。(请注意将火焰慢慢靠近铂丝球端，避免因急速加热引起电极玻璃部分炸裂)。图185.当测量电极发生渗漏现象及电极内有明显的试剂存在(见图19)可用万用表检查测量电极，如测得阻值大于100K，说明电极仍可以使用，否则应更换新的测量电极。图19七、阴极室保养1.当要拆卸阴极室时，因为铂金丝和铂金网是从阴极室的磨口连接部分的横截面上伸出，所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁(见图20)。2阴极室的清洗阴极室受到污染可能会出现下列现象：(1)降低电解效率，延长测定时间。(2)由于污染部分粘附吸收水分而使空白电流增加。(3)滴定速度不稳定，且不能达到终点。如出现上述情况可用丙酮清洗玻璃件外表及铂网上的污垢(注意不要碰坏铂丝及铂网)，把丙酮充入阴极室用橡皮塞或类似的东西密封好干燥管的接口，充分摇晃以除去内部的污垢(可以重复进行)。然后把丙酮整个倒在玻璃件外表面E冲洗，但不要冲洗到电极引线处。当还不能冲洗干净时，请将阴极室浸入到装有稀硫酸的烧杯中(见图21)，(注意不要碰坏铂丝和铂网)。图213.阴极室干燥用吹风机的热风烘干阴极，图22所示的部分为水分难于烘干处要彻底干燥。当有可能存在剩余水分时，把阴极室放入真空干燥器中，干燥12小时左右即可。图22运动粘度测定仪一、概述本仪器是依据国家标准GB265-88石油产品运动粘度测定法设计制造的专用测试仪器，适用于测定液体石油产品的运动粘度。本仪器具有计时试样运动时间，自动计算运动粘度的最终结果。本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，其单位为m2/s，通常在实际中使用为mm2/s。动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体的密度求得。本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下的动力粘度。二、操作过程1、注意浴液倒入的量使液面距离上盖下沿10mm处。2、 查看仪器上盖的水平仪，旋转仪器下部的四个螺柱，直到水平仪水平。3、插上电源，接通电源开关，液晶首页显示海天公司基本资料、设定浴液温度值及当前温度值。海内存知已 天涯若比邻欢迎使用运动粘度测定仪设定温度40度 当前温度40.0度Http:/TEL64645136吉林海天 Haitia4、动粘度测定仪出厂时，浴液温度设定为40，开机时显示实时浴液温度，如想修改设定的液浴温度，可按复位键屏幕进入“主菜单”页。如果实时温度到了设定的温度值，页面自动转到修改毛细管常数、时钟修改页面。主 菜 单设定温度 040 确认微调温度 0.0 确认预置油号 255 确认主机控制 确认2000年*月*日00：005、菜单页面共显示四行：第一行“设定温度”，移动光标到温度数据处，按上下键可修改设定温度，修改完毕，将光标移到确认处，按确认键，数据存入内存，下次开机设定温度仍为此值。第二行为“微调温度”，控制温度稳定后，屏幕显示的温度与实际温度有误差时，在此调节。首先移动光标到微调数据处，如果实际温度低于屏幕显示的温度时应进行正微调，即按上移键，显示“+”号，同时微调值由零开始增加，但最高正微调值不超过+3.0；如果实际温度高于屏幕显示的温度应进行负微调，即按下移键，显示“”号，同时微调值由零开始增加，但最大负微调值不超过3.0,当微调值到达期望值后，放开上移（或下移键），移光标到确认处，按确认键，微调完毕，自动回到首页面。第三行为“预置油号”，在此设定试样油号。第四行为“主机控制”选择，将光标移到此项的“确认”处，然后按“确认”键，即进入“主机控制”页面，此页面接收化验室计算机信息，并将试验结果送回计算机。正在等待主机控制6、第三页为“修改数据”页，该页显示浴液的控制温度、第一、二毛细管粘度常数，共三行，毛细管常数可修改。此页只有达到设定温度才转换为这个页面按上下键可选择需修改毛细管常数，按左键后光标到修改数据处，此时按上下左右键，既可按位修改数据到需要值（按上移键数据增加，按下移键数据减小）。数据修改完后，既可按右键到确认处，也可按左键返回到选择毛细管处，对另一毛细管的常数进行修改。按确认键后，毛细管的常数及位置确定，数据存入到内部存贮器中，下次开机无需重新设置，同时对确认的毛细管进行实验。浴温度 40.0度毛细管一常数 0.1234567 确认毛细管二常数 0.1234567 确认7、主菜单最后一行显示时间，进入页面后按“上移”“下移”键移动光标到最后一行即可修改时钟，方法是按左右键，将光标移到需要修改的数据处，再