泣求大爱关注伤残军人的孩子.doc

泣求大爱关注伤残军人的孩子 受 助 人：刘心怡 地址：河南开封市龙亭区 受助人现住：辽宁省沈阳市崇山东路中国医科大学附属第四医院儿二科 病情描述：神经母细胞瘤 需要： 100000元 已募集： 880次30585.33元 还 需 要：69414.67元 发布时间：2014/4/22 18:53:00施乐会第一次求助：/A36123.htm(第一次求助金额50000元，已募捐到50061.99元，募捐到的善款已经用于刘心怡的后续治疗费用了，二次求助是因为医生说有治愈的希望但是要坚持长时间的持续治疗才有可能康复，这个过程长达5年，医药费更是多达三四十万，这对光靠种地来生活的刘心怡一家是无法想象的，面对这个情况又不忍放弃治疗的孩子爸妈实在没办法了，所以申请了二次求助）。刘心怡，女，2岁，家住河南开封市龙亭区。小心怡曾经是一个活泼可爱的孩子，去年4月份开封市155医院经检查患神经母细胞瘤，即转到转到北京儿童医院进行治疗。到目前为止，一年已经过去了，病情有所有好转基本上已得到了控制，而昂贵的医药费却早已使这个原本就拮据的低保家庭无力承受（到目前为止已经花了四十多万），但这只是目前的医药费，接下来不知还要需要多少才能使孩子治愈康复，再也无处借钱筹款为小心怡看病治疗只能选择放弃北京的治疗方案而选择了东北辽宁省沈阳市一家小医院来维持治疗。家庭成员：父亲：刘朝阳，29岁，高中文化，原是待业军人，现做临工，收入不稳定。母亲：王艳芳，33岁，高中文化，无正式工作，体质较差，没有经济来源。我需要的药品：粒细胞刺激因子，万古霉素，拉氧头孢钠针，氟康唑针，头孢哌酮舒巴坦针，美罗培南，白介素，酚磺乙胺针等等。家庭情况叙述：小心怡的爸爸曾是一名人民武警，也曾身现许许多多的抗险救灾的救援当中，他将最美丽的青春献给了我们可爱的祖国，有空都会到社会上做义工和志愿者。转业后，作为一名伤残军人，他本可以到当地部门申请许多照顾，可是他最终将机会留给更需要的人，在当地找了份推销员的工作。妻子一直在家里带孩子照顾老人，生活一直很拮据，原本有个可爱的女儿，再苦也幸福。可是却在2013年的4月开封市155医院经检查患神经母细胞瘤，半年多来一直靠住院，输液，输血维持生命。家里已无力承担高昂的费用，即使这样也不想放弃治疗的机会，那可是个活生生的小生命，父亲四处借钱。还跑去献血，后来被妻子发现一家人哭成了泪人。家里原本就患高血压、脑血栓的奶奶自更是整天以泪洗面，哭到眼睛已经看不到东西了。年迈的父亲为了给小心怡治病，已去外地干活，整个家庭处于崩溃的边缘.“快两个月了，每天都在恐惧痛苦和期待中倍受折磨！不敢看到别的孩子，也不敢看到病床上的你，更不敢想明天会是个什么样子！不知为何爸爸是那样的没出息？我能做的就是坚持坚持再坚持，竭尽我的全力去拯救你让你无忧无虑地开心过好每一天！宝贝加油！知道吗宝贝，电话这端听到连话都说不好的你为爸爸唱的歌，爸爸笑了！笑着笑着不知何时已泪流满面宝贝加油！爸爸妈妈会一直在你身边，听你唱那世间最美丽动人的歌。”这是一个爸爸在为他两岁的女儿到处去筹钱治病的过程中写的一段话!可事实是经过在北京儿童医院九个月的治疗，家里实在再没能力承担起北京的高额医疗费用（用他的话来说“北京儿童医院就不是我们这种穷人呆的地方”），再也无处借钱筹款为小心怡看病治疗只能选择放弃北京的治疗方案而选择了东北辽宁省沈阳市一家小医院来维持治疗，总体来说治疗效果挺好的。医生说只要坚持治疗治愈率会很高的，但必须坚持治疗。而面对5年漫长的治疗期，只靠家里种地那点收入真的不敢想象，但部队炼出来的那种永不抛弃不放弃的信念也时刻提醒他永不抛弃不放弃，更何况那是一个活生生的生命是自己的亲生骨肉!他曾嘱咐我不要将这件事情发出来，怕孩子长大了受到影响，可我依然不忍看他一家人这么无助。我在想他曾为社会奉献了自己，他曾保卫过我们的安宁。在他如此困难，如此无助的时候希望我们能够伸出我们的双手，为这个家庭点燃一份亮光给这个可怜的孩子送来一些温暖！家庭经济收入：家里就靠小心怡的爸爸打点零工来维持生计，小心怡本来生在贫困家庭，患重病之后，家里花光了所有积蓄，现在更无法面对巨额费用。居住情况：为了方便照顾孩子，现在住出租房内，老家的房子非常简陋。受助人的梦想：全家人都希望可以治好小心怡的病，让她和别的小朋友一样健康成长。善款用途：在施乐会所募得的善款我们将全额汇入辽宁省沈阳市崇山东路中国医科大学附属第四医院儿二科（账号：2100145000805800*），用于刘心怡的后续治疗费用。 每次上化疗药，化疗后只能靠输血输血小板来维持生命、靠冰块来退去高烧的化疗副作用。 手术出来后由于怕她哭闹喊痛,抓去身上的好多针和管只能把她的手和脚绑起来。 手术十几公分长的伤口成了永远无法抹去的痛苦记忆。 现在面对每天的化疗药她这是在思索什么？回忆幸福的昨天？愁苦迷茫的明天？ 这是孩子刚发病时的照片“好胖啊”出生到发病从没生病过！在想现在孩子以后的时光将要在医院化疗中度过。 受经济所迫，五毛钱的大馒头成了孩子最美的佳肴！ 这是家里唯一的电器也是最值钱的东西了吧！ 心怡家徒四壁，没有什么像样的家具。 这是孩子父亲的残疾军人证，直到现在为了孩子忙前跑后他有多少次腿痛的走不了路一个人在无人的角落偷偷的流泪! 原本就靠吃低保来维持生活的家庭，孩子的病症更是雪上加霜! 这是2013年4月北京北京儿童医院经过各项检查、一次术前活检、两次手术病理化验，确诊开具的诊断证明“神经母细胞瘤”！ 心怡是家中的独生女，发病前一直是很健康的！ 这份是居委帮我们出的贫困证明，没有到那步，我们也不想麻烦别人的，真的没有别的办法了。 这份是手写求助信，真的是没有办法了。（请好心人伸伸手吧！请看见的人捐款吧！让这小生命延续下去！他好可怜！希望看见的人伸出双手援救这虽弱的小生命吧！请好心人发发慈悲吧！请看见的人伸出你的双手救救他吧）信息认真核实:返回顶部 1、求助者自述：赖曙晖（施乐会专员）于2014/4/2216:24:20拨打了受助人在网站上留的电话，接电话的是刘心怡的父亲刘朝阳，他告诉工作人员，刘心怡是去年4月份被查出来患有神经母细胞瘤，属于四期高危病情，病情基本稳定，孩子现在状态挺好；每次化疗的费用就需要几万多元，仅在北京化疗手术就花了四十余万，后续还要长时间的住院治疗，之前看病早花光了家中所有的积蓄并欠下了不少的外债，到现在只能靠老家种地卖粮食和老父亲工地打工挣钱来维持为孩子的住院治疗费用！无奈只好向社会求助，请大家给予帮助！2、政府证明：兹我社区低保家庭王艳芳一家，孩子刘心怡患神经母细胞瘤罕见病，高额的看病花费致使家中状况更加困难，家中及其贫困，情况属实，请大家给予帮助！3、其他了解到的信息：赖曙晖（施乐会专员）于2014/4/2