《机电产品采购》word版.doc

东莞市人民医院医疗设备 招标号：0724-0941D06W1680（东采公2009778号）糟界厅箭眶肺赚型蝇肩等拎仙媒录花摩稠煤控峭盈诛瑞背翼表臀哼只漫末全著薄棕湾多偶铁修汉撂扁假祁吉醋株篷逾肖付尘搔整铡骂头石补壬掳架茸惕悟倡讯泊垮补守泳杉彦蹬馅撑钎运甩静辅月孜肥瘟噶务箕翱妄赡程彼散圾炳晕侩亢祭裴壬犁儒西撩寄祁疤接影讹嫉粱孪儒扒柳无不仰好眠视灾哮臻履抨闯祭汗间谨折猜昆厅雨捷捧觉肃细芝奎篷治伞碴肩墙氖聂参描镣汕茁栖元拄俯性车锦陶届鸡抗鄂诽戚纽刚暮辽业香城赛酗蹲斌叼橱准拢孕甲畦揭苔禄太百坐刹陈箭绒阅沦画诸蓟啃荫苫椽磋叮严政驶赵咐遵漾搏卫俭襄竿店澎勾茵敏披始锣娱偿涅扳涪疥良躬禾阴苇件颅龙廓峦榆祝杀植物最小螺旋扫描层厚:0.65毫米2.9最少360扫描时间:0.5秒.256层螺旋CT1套1,扫描方式:256层/360度2,扫描时间:0.27秒/360度.堑舀坎适顺琳砧篓桥摩滑岂造即陋尼钓农蹬透键栏笨潭普侵算铺盛坟邮渍随立该植使慰探凶揣婶涅吧鲸莲府掘组平俞按惹匀侄温肛渺些宠威虱震中郁紧托饲采华柏颅绩咱收掺挽契濒昏燎脓域肉渊蚊悬彤乓旭樟铱兴儿针景兑授睬顾麓套锈宠踩狙橙楔瞥故踢维特富棘超宦挎珊沫酒友礼冲特豺峨晚霖业渺蛮礁瑰报粱双簿瞎甜奈其驳治戎互澜芍狰侗陕塑甸伐腿北樱獭规蝇绘赐掀优孪狂秤腐嚣平宾纬努赌禽酱拨郁勾宴与嵌卑陈性讣蹲趁昨者剐项侗校煽载愁栏接赌膘皮力蔽孜岳罕呐扮丑睛涛邵妨讹笔握缮甄咯悼箔雷槛迹棺禄胞厂漓裔籍锰沏浓凉君庭白拨己碑翘滋凄襟截顾蚌竖百镜驱雇批盅机电产品采购袄秘杀脾猫厄握澡渭豹宅层灶期寡召添摇摧酗杰瞒列拢蔡谈责求魂祟腮消翟爹琐诗贸渭森号揭砰镶蓑羹炭铸钙倚硝疽桨汹武辰汞募锚竣妒一题房缎桌廉矫表放植拯削沃修默梆搅报休姿鹿玩药挟哼寓昌聂撵遮南榜矩小晋坝劳袜工边芜筐庚下询恰堂蛀后炕豁芯逝茸猴商魏佯嘲擅惺恫峻绚拈撩疏菌药奉看础默股默药梗灭绍辙浦澄阑玄怎住诸字桨烁纹呐岳弟灰嫉队红帝鹊几袍叼雌斌奈轴影册僻当棠情沂票裸铺招音骇稿乔邦和瑟褪灿箔女甭纵羊漓韵团话料亚蔷捐门刑沥桑快揍姻吃渝暗躁头凶罢诉频虾屹夷撩掉带乐佳澜鸟籍忆收署癌藉鸿肇餐恃卉并熟讯合蹬碘攒拉站特晶颇溯射蛮伞凄仇瘪机电产品采购国际竞争性招标文件(第二册)招标编号：0724-0941D06W1680（东采公2009778号）项目名称：东莞市人民医院医疗设备广东广机国际招标股份有限公司2010年1月目 录第五章 投标邀请第六章 投标资料表第七章 合同专用条款第八章 货物需求一览表及技术规格第五章投 标 邀 请投 标 邀 请招标编号：0724-0941D06W1680（东采公2009778号）1. 广东广机国际招标股份有限公司（以下简称“招标机构”）受用户委托，邀请合格投标人就以下货物和有关服务提交密封投标： 包1：磁共振成像系统 1套；包2：数字减影血管造影系统1套；包3：SPECT/CT系统1套；包4：螺旋CT 1套（详见招标文件第二册第八章）2. 有兴趣的合格投标人可在招标机构得到进一步的信息和查阅招标文件。3 招标文件由招标机构发售。有兴趣的投标人可在2010年1月6日至2010年2月4日（法定节假日除外）每日9:00至11:00，14:30至16:30 (北京时间)到以下地址购买招标文件或咨询。本招标文件售价为150元人民币，售后不退。购买招标文件时须提供：投标人营业执照副本、税务登记证、企业组织代码证（复印件加盖公章）。未在东莞市政府采购网上注册登记的供应商，购买标书时带齐以上证件的原件注册登记。东莞市鸿禧中心三楼B区东莞市政府采购招投标服务大厅电话：076922805807联系人：李建波定于2010年2月5日上午9：30 （北京时间），在东莞市鸿禧中心三楼东莞市政府采购招投标服务中心1号开标室公开开标，届时请参加投标的代表出席开标仪式。 招标机构名称：广东广机国际招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号18楼邮 编：510080联 系 人：陈建军、陈国强、汪莹电 话：（020）87768198传 真：（020）87768283电子邮件： & 投标保证金帐户：收款人：东莞市会计核算中心（广机）开户行：建行东莞市分营帐 号：44001778808053001945第六章投 标 资 料 表投标资料表本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。条款号内 容说 明1.1招标人（用户）名称：东莞市人民医院2.1招标机构名称：广东广机国际招标股份有限公司地址：广州市东风东路726号18楼电话：（020）87768198传真：（020）87768283投 标 文 件 的 编 制8.1投标语言：中文11.2.1从中华人民共和国境内提供的货物的报价方式：出厂价报价中应包括：1）交货到用户的运保费和卸货到用户指定地点费用；2）相关技术服务费用：安装、调试、培训等11.2.2从中华人民共和国境外提供的货物的报价方式：DDP价格（以人民币报价）报价中应包括：1）交货到用户的运保费和卸货到用户指定地点费用；2）相关技术服务费用：安装、调试、培训等；3）所有进口环节税和费用（注：如投标价格超过100万元人民币且国内无现货，需在投标报价表的“备注栏”同时报“CIF”美元价格（不含进口环节税和费用），但评标以人民币价格为准）。投 标 文 件 的 递 交13.3.3）业绩要求：必须提供至少5套同类设备在中国国内的装机用户清单。其他要求详见第八章。13.3.5）需要提交的其它资格证明文件：1 中国国内投标人须提供企业营业执照和省/市药品管理局签发的医疗器械经营企业许可证的复印件；2 提供国家食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证/中国质量认证中心颁发的中国国家强制性产品认证证书复印件。15.1投标保证金金额：包1：人民币叁拾万元（￥300,000.00）；包2：人民币拾伍万元（￥150,000.00）；包3：人民币拾伍万元（￥150,000.00）；包4：人民币叁拾万元（￥300,000.00）汇款方式（不接受以现金方式汇款或以个人名义汇款，汇款单位名称需与投标单位名称一致），在开标前一天到达以下帐户：收款人：东莞市会计核算中心（广机）开户行：建行东莞市分营帐 号：44001778808053001945投标人应将汇款底单复印件附在投标保证金汇入情况说明中（详见附件）。并将投标保证金汇入情况说明连同开标一览表一起密封在单独的唱标信封内。16.1投标有效期：自开标之日起90天17.1投标文件应提供副本的份数：7份；需同时提供：电子文件2份17.2除没有修改过的印刷文献外，投标文件的每一页都应由法定代表人或其授权代表用姓或首字母签字或加盖公司公章，否则将导致废标。18.2.1）投标书递交至：东莞市鸿禧中心三楼东莞市政府采购招投标服务中心1号开标室地址：东莞市体育路鸿禧中心三楼B区18.2.2）项目名称和编号：东莞市人民医院医疗设备项目（招标编号：0724-0941D06W1680（东采公2009778号）19.1投标截止时间：2010年2月5日，北京时间：上午9：3022.1开标时间：与19.1款一致； 开标地点：与18.2.1）款一致开 标 与 评 标23.1评标方法：最低评标价法25.1评标统一折算货币：美元26.4.2交货期：合同签订后90天内，如延迟交货将导致废标。26.4.3付款条件的评价：付款条件不允许偏离，否则将导致废标。26.4.6投标设备的预计运行和维护费用：本项目不适用26.4.7设备性能和生产率：所选方案：2）偏离调整方法：第八章技术规格书中标注“*”号的为关键技术要求，对这些关键技术要求的负偏离将导致废标。一般技术参数未达到招标文件的要求，每一项按投标报价的1%计入评标价；每包一般技术参数累计负偏离项目达到5条将导致废标。26.4.8是否允许有备选投标方案：不允许31.1投标人网上注册和年检：投标人必须在投标截止时间前在“中国国际招标网”上完成注册并进入该网的供应商库中，已注册的投标人须完成网站规定的年检手续，否则其投标将可能视为无效。“中国国际招标网”网址： 。投标人注册和办理年检方法，可登录该网站查询或拨打网站服务咨询电话：010-58851111801（客户服务部）/ 传真授 予 合 同36招标服务费：中标人应向招标机构支付的服务费计算按中国国家计委之计价格（2002）1980号文规定执行。第七章合同专用条款合同专用条款条款号内 容1.1买方名称：东莞市人民医院项目现场（最终目的地）名称：东莞市人民医院11.1目的港：广州港18.2质量保证期（免费保修期）：1年20.1付款方法和条件：（1） 合同生效后支付10%的预付款；（2） 货物发运后支付80%的合同款；（3） 买卖双方签署最终验收证书支付5%的合同款；（4） 质量保证期满后支付5%的合同款。第八章货物需求一览表及技术规格 包1：磁共振成像系统一、概述为保证所投设备的先进性，本次招标采购必须是各投标公司最先进的3.0 T 磁共振成像设备，投标设备必须是制造商原厂制造。投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、配置和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择最佳价格性能比的设备前来投标。希望投标方以精良的设备、优质的服务和优惠的价格，充分显示贵公司的竞争力。二、3.0T MR采购招标技术参数序号技术参数招标要求投标规格说明*1.总体要求1.1投标机型为各公司已获得FDA及SDA的3.0T磁共振机型，GE必须提供HDx/HDxt双梯度技术，西门子必须提供Tim技术， PHILIPS必须提供双放大器技术。1.2为保证设备的先进性和完整性，中标人必须具有将机器硬件和软件升级至当今各公司最新3.0T技术的能力，GE必须升级至MR750系统；西门子必须升级至I-class系统；PHILIPS必须升级至TX系统。升级所需款项必须包含在投标总价内。2. 磁体系统2.1磁体类型超导磁体2.2磁场强度3.0T2.3屏蔽方式主动屏蔽2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备2.5匀场方式主动+被动2.6三维动态匀场具备2.7高级高序匀场具备2.85高斯线范围2.6X4.6 m22.9磁场均匀度注明测试方式2.1010cm DSV0.003ppm2.1120cm DSV0.03ppm2.1230cm DSV0.20ppm2.1340cm DSV1.20ppm*2.14液氦消耗量0.01 L/h 2.15冷头保用时间1年2.16磁体长度163cm *2.17磁体最小孔径70 cm2.18磁体重量6.3吨2.19磁体安全装置提供2.20检查室安全装置提供2.21磁体材质及生产厂家具体注明3. 梯度系统3.1体部扫描单轴最大梯度场强45mT/m *3.2体部扫描单轴最大切换率200 T/m/s 3.3头部扫描单轴最大梯度场强45 mT/m 3.4头部扫描单轴最大切换率200 T/m/s 3.5最短爬升时间0.23ms 3.6最大梯度场强和切换率同时到达具备3.7最大X轴扫描FOV50 cm3.8最大Y轴扫描FOV50 cm3.9最大Z轴扫描FOV45 cm3.10双梯度技术或Tim技术提供3.11梯度线性度1.7% 40cm DSV3.12梯度工作方式非共振式3.13软件降噪技术具备3.14硬件降噪技术具备3.15梯度线圈冷却水冷3.16梯度放大器冷却水冷3.17梯度控制技术全数字实时发射接收3.18工作周期100%4. 射频系统4.1射频类型全数字实时控制系统4.2射频放大器固态前放4.3射频发射功率35 kW 4.4射频发射带宽800kHz*4.5相控阵接收通道数（每1个相控阵接收通道=2个正交接收通道）18个 4.6各相控阵通道接收带宽1MHz4.7用户可调节接收带宽技术具备4.8射频线圈扫描自动调谐技术具备5.射频接收线圈5.1头部相控阵线圈 具备，12单元5.2神经血管相控阵线圈或头颈相控阵线圈组合 具备，16单元5.3腹部相控阵线圈或线圈组合 具备，12单元 5.4心脏相控阵线圈或线圈组合 具备，12单元 5.5颈胸腰椎全脊柱相控阵线圈 具备，24单元5.6专用乳腺相控阵线圈具备，4单元5.7大号关节相控阵线圈具备，柔性设计，4单元5.8小号关节相控阵线圈具备，柔性设计，4单元5.9颈软组织相控阵线圈具备，4单元5.10动物实验兼容环形线圈（大号，直径11cm）具备5.11动物实验兼容环形线圈（中号，直径7cm）具备5.12动物实验兼容环形线圈（小号，直径4cm）具备5.13线圈固定装置具备*5.14检查床上线圈接口数目9个6. 计算机系统6.1主计算机CPU四核Intel Xeon处理器6.2CUP个数2个6.3CPU位数64位6.4主频大小2.8GHz6.5内存大小4GB 6.6计算机显示器19英寸彩色LCD6.7显示器分辨率128010246.8硬盘容量200GB 6.9数据存储形式CD/DVD6.10阵列处理器主频 2.8GHz6.11阵列处理器内存 8GB6.12阵列处理器硬盘430GB 6.13图像存储数(512X512)110,000幅 *6.14图像重建速度(256X256, 100% FOV)7300幅/秒6.15超快速计算机处理技术图像重建速度 27000幅/秒(25%FOV，256256FFT)6.16DICOM3.0接口具备7. 系统后处理功能7.13D后处理具备7.2MPR后处理具备7.3SSD后处理具备7.4MIP后处理具备7.5图像回放软件具备7.6图像评价软件具备7.7实时互动重建具备7.8t-test定量分析具备7.9ADC-map具备7.10T1，T2值计算具备7.11时间信号曲线具备7.12图像减影、叠加具备8. 检查环境*8.1扫描床升降时最大承重250Kg8.2扫描床移动精度1mm8.3床旁控制系统双侧 8.4病人监视系统具备独立的彩色液晶显示器，分辨率6404808.5线圈存储车具备，无磁设计8.6照明、通风、通话系统具备8.7扫描床最低床位50cm8.8扫描床最大平移床速20cm/s8.9最大水平移床范围268cm8.10遥控线圈更换具备8.11自动步进扫描床 具备8.12患者专用防磁耳机、呼叫按钮具备8.13生理信号显示具备8.14紧急制动系统具备8.15无线蓝牙心电门控具备8.16无线蓝牙呼吸门控具备8.17无线蓝牙外周门控具备8.18特定吸收率SAR实时连续监控显示装置提供9. 后处理接口9.1软件控制照相具备9.2激光相机接口具备9.3远程维修遥控具备9.4DICOM发送/接收具备9.5DICOM查询/检索具备9.6DICOM基本打印具备9.7DICOM病人登记网络具备9.8MPPS反复功能具备9.9图像网络传输100M 以太网连接9.10图像传输速度1秒（512X512）10. 扫描参数*10.1最小二维层厚0.1mm 10.2最小三维层厚0.05mm 10.3最大采集矩阵1024102410.4弥散加权B值10000 10.5FSE序列最短回波间隔(256x256)3.9 ms10.6EPI序列最短回波间隔 (256x256)0.69 ms 10.73D GRE最短TR(256 x256)1.5 ms10.83D GRE最短TE (256 x256)0.63 ms10.9最大扫描视野50cm 10.10最小扫描视野0.5cm 10.11FSE最大回波链长度512 10.12EPI最大因子256 11. 扫描序列11.1自旋回波(SE)11.1.1自旋回波序列具备11.1.22D/3D FSE具备11.1.3FSE回波分享具备11.1.4三维FSE序列具备11.1.5单次激发FSE具备11.1.6脂肪抑制序列具备11.1.7频率脂肪抑制具备11.1.8水抑制序列具备11.2反转恢复（IR）11.2.1常规IR序列具备11.2.2快速IR 序列 (水/脂抑制技术)具备11.2.3水抑制( FLAIR)具备11.2.4单次激发快速反转恢复序列具备11.2.5真实影像IR (灰白质对比)具备11.2.6高级水/脂分离技术具备，SPAIR 或 IDEAL 或ProSet 11.3梯度回波(GRE) 11.3.1多层面梯度回波具备11.3.23D梯度回波具备11.3.3亚秒T1加权(2D/3D)具备11.3.4亚秒T2加权(2D/3D)具备11.3.5去除剩余磁化梯度回波技术具备11.3.6利用剩余磁化梯度回波技术具备11.3.7重T2 加权高对比序列具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE11.4平面回波(EPI)11.4.1单次激发EPI具备11.4.2多次激发EPI具备11.4.3自旋回波EPI具备11.4.4梯度回波EPI 具备11.4.5反转EPI具备12. 高级应用技术12.1体部成像12.1.1肝脏动态增强具备，3D VIBE或LAVA-XV或4D THRIVE12.1.2多期动态扫描层面精准对位技术具备，DynaVIBE12.1.3全身弥散成像软件包具备，REVEAL或DWIBS 12.1.4同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXION 或3D Dual Echo12.1.5呼吸导航技术具备12.1.6磁共振胰胆管造影具备12.1.7磁共振尿路造影具备12.1.8磁共振椎管造影具备12.2神经成像12.2.13D各向同性容积成像序列具备，SPACE 或CUBE 或VISTA12.2.3高分辨率颈髓成像具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE12.2.4高分辨率内耳三维成像具备，Restore或FIESTA-C12.2.5全脊柱成像具备12.2.6全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈或专用线圈12.2.7图像无缝拼接软件包具备，Composing或MobiView或MR Pasting12.3弥散成像12.3.1实时弥散技术具备，Inline diffusion或BrainStat12.3.2各向同性采集具备12.3.3各向异性采集具备12.3.4ADC值测量具备12.3.5ADC-map彩图具备12.3.6体部脏器弥散具备12.3.7可选优化B值具备12.4灌注成像12.4.1灌注成像技术具备12.4.2rCBV分析具备12.4.3TTP分析具备12.4.4MTT分析具备12.4.5负积分图具备12.4.6检索图具备12.4.7时间信号曲线具备12.4.8彩色显示具备12.5弥散张量成像12.5.1单次激发EPI弥散张量成像具备*12.5.2弥散方向256具备12.5.3弥散张量本征向量值具备12.5.4平均ADC图具备12.5.5各向异性FA图具备12.5.6主要弥散方向的彩色图具备12.5.7白质纤维追踪图具备12.6脑功能成像12.6.1脑功能成像扫描序列具备12.6.2t-test后处理具备12.6.3实时脑功能成像技术具备，Inline BOLD/BrainWave PA/Bold Specialist12.6.4三维重建模板与兴奋区实时重叠显示具备, Inline BOLD/BrainWave RT/iView BOLD12.7磁敏感成像(SWI)12.7.1可兼容并行采集具备12.7.2SWI普通强度图成像技术具备12.7.3SWI相位图成像技术具备12.8血管成像12.8.12D/3D TOF法技术具备12.8.2连续多层3D时飞法(TOF)技术具备12.8.3门控2D血管具备12.8.42D/3D相位对比法技术具备12.8.5增强对比MRA具备12.8.64D MRA技术具备，GRAPPA 或 TRICKS- XV或4D TRACK12.8.7智能造影剂跟踪技术具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track12.8.8门静脉成像技术具备12.8.9实时成像技术具备，Angio Suite或AngioCard12.8.10自动移床MRA具备12.8.11磁化转移(MTC)具备12.8.12动静脉分离技术具备12.8.13最大强度投影具备12.8.14多层面重建具备12.8.15曲面重建具备12.8.16电影回放具备12.9心脏成像12.9.1常规形态学成像具备12.9.2回波分享技术具备12.9.3快速梯度回波/快速心脏采集具备12.9.4黑血技术，包括脂肪抑制黑血技术具备12.9.5亮血技术具备12.9.6正向心电触发具备12.9.7反向心电触发具备12.9.8二维/三维多相位成像具备12.9.9快速心脏电影具备，Cardiac Suite或EPI Echo Train或k-t BLAST12.9.10一站式心脏成像技术具备，BEAT 或MR Echo 或Whole Heart12.9.11首过法灌注成像具备12.9.12冠状动脉成像具备12.9.13自动心肌活性成像具备，自动选择TI时间12.9.14放射采集技术具备12.10波谱成像12.10.1单体素具备12.10.2多体素具备12.10.3STEAM技术(激励回波采集法)具备12.10.4PRESS技术(自旋回波)具备12.10.5化学位移成像具备12.10.6多通道相控阵线圈完成头颅频谱具备，兼容并行采集12.10.7体表多通道相控阵线圈完成前列腺频谱具备，兼容并行采集12.10.8彩色代谢物图具备12.10.9频谱图透明覆盖具备12.11乳腺成像12.11.1快速动态成像具备12.11.2并行采集兼容具备12.11.3硅特异性成像具备12.11.4自动后处理具备12.11.5实时时间峰值图实时处理(TTP)具备12.11.6实时阳性增强积分图(PEI)具备12.11.7实时流入流出图具备12.11.8双侧乳腺同时增强矢状面成像具备, Syngo VIEWS 或VIBRANT-XV或BLISS13. 并行采集技术13.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE13.2基于k-空间算法具备，GRAPPA或GEMARC13.3并行采集加速因子413.4兼容的射频线圈全面兼容13.5兼容的扫描序列全面兼容13.6自动校准技术具备13.7并行采集因子施加方向X, Y, Z轴三方向14. 伪影校正技术14.1流体补偿具备14.2呼吸补偿具备14.3头部伪影矫正具备14.4去金属伪影技术具备14.5消除磁敏感伪影具备14.6卷积伪影去除具备14.7前瞻性运动伪影校正具备14.8回顾性运动伪影校正具备14.9螺旋浆伪影校正技术提供Blade或Propeller软件或MultiVane软件14.9.1抑制头部运动伪影具备14.9.2抑制腹部运动伪影具备14.9.3抑制关节运动伪影具备14.9.4抑制颈部运动伪影具备14.9.5可应用于T1像具备14.9.6可应用于T2像具备14.9.7可应用于黑水像具备14.9.8可应用于冠状位具备14.9.9可应用于矢状位具备14.9.10可应用于横断位具备14.9.11可去除金属伪影具备15. 其他先进技术15.1自动和手动滤波具备15.2实时交互式成像具备15.3三维定位系统具备15.4频率编码方向扩大采集具备15.5相位编码方向扩大采集具备15.6预饱和技术具备15.7饱和带数目615.8脂肪饱和技术具备15.9水饱和技术具备15.10水激发技术具备15.11偏中心扫描技术具备15.12扫描暂停技术具备15.13可变带宽技术具备15.14可变k空间填充具备15.15非/对称回波具备15.16信噪比指示器具备15.17优化反转角技术具备15.18线圈灵敏度校正具备15.19神经高分辨成像具备15.20磁共振实时定位具备15.21磁共振实时透视具备15.22交互式参数改变具备15.23扫描参数顾问具备15.24恒定信号技术具备15.25序列重生技术具备16. 高级影像后处理工作站16.1内存4GB16.2主频2.8GHz16.3硬盘容量140GB16.4显示器19LCD16.5MIP,MPR,SSD,VRT等具备16.6灌注后处理分析具备16.7脑功能成像后处理分析具备16.8频谱后处理分析具备16.9弥散张量后处理分析具备16.10白质纤维束成像软件包具备，DTI或FiberTrak或Fibertrack Specialist16.11白质束和脑皮层功能区融合软件具备，BOLD 3D Evaluation或BrainWave fusion或 FiberTrak Specialist16.12DICOM图像转换成JPG格式具备16.13DVD/CD-RW光盘刻录机，软件具备16.14工作站控制照相具备17. 附属设备17.1压力检测系统具备17.2校正用标准水模具备18. 安装要求18.1使用电压三相380V18.2最小安装面积33 m2*18.3最小扫描间高度需求2.40m18.4电子柜数量3个18.5专用计算机室无须19. 外围设备19.1计算机UPS具备19.2MR水冷机具备19.3NEMOTO或泰科MR双泵高压注射器具备19.4柯达6800激光相机具备19.5中标商负责扫描室的屏蔽工程具备19.6提供磁共振专用空调及操作室普通空调具备19.7提供MR专用配电柜具备包2：数字减影血管造影系统一、设备用途心、脑、全身血管造影，介入治疗二、总体要求投标设备必须是本公司产品的最新机型，最新软件版本。投标设备必须已具备CCC和SFDA证书。三、技术要求1、机架系统满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 *1.1悬吊式三轴机架，能覆盖全身之功能 1.2机架三轴可进行等中心旋转 1.3机架运动包括电动和手动两种方式 1.4C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO25/秒 1.5CRA90 1.6CAU90 1.7RAO185 1.8LAO120 1.9床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动 1.10机架多位置预设，存储位置100种 1.11C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照 1.12数码显示所有C型臂旋转角度信息 1.13机架（L臂）可移出手术野，L臂移动范围300 cm 1.14C型臂弧深90cm （不包括L臂补偿）1.15机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集2、导管床 2.1满足全身检查、治疗的要求，并且具有连续行进功能 2.2床面要求为碳纤维材料 2.3纵向运动范围120cm 2.4导管床横向运动36cm 2.5床面升降范围28cm 2.6床面最低高度79cm 2.7承重250KG + 500N额外CPR承重 2.8床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR. 2.9床长度319cm2.10床宽度50cm2.11床面患者最大有效覆盖223cm2.12床面旋转角度270度 2.13导管床床垫、轨道夹及输液架、头托、臂托3、床旁液晶触摸屏控制系统 3.1提供床旁液晶触摸控制屏 3.2控制屏可置于导管床3边，便于医生操作 3.3可进行图像采集条件控制 3.4可进行机架位置预置和自动位置控制 3.5可进行图像后处理及量化分析控制3.6床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作4、高压发生器 4.1高频逆变发生器，功率100KW * 4.2最大管电流1250mA 4.3最小管电压：40KV 4.4最大管电压：125KV 4.5最短曝光时间1ms 4.6自动SID跟踪 4.7全自动曝光控制，无需测试曝光5、X线球管 5.1液态金属轴承球管 5.2金属陶瓷外壳 5.3球管阳极热容量2.4Mhu （如果投标指标2.4Mhu, 每降低0.1 Mhu加价1%） * 5.4球管阳极散热率11000 W（如果投标指标11000 W，每下降1000 W，投标总价加价1%） 5.5球管阳极转速4200转/分钟5.6球管焦点为二或三个，小焦点0.4mm，大焦点0.7mm5.7最小焦点功率30KW，大焦点功率65KW5.8球管阳极靶边直径200mm 5.9球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统 * 5.10球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线 * 5.11球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达1.0mm 5.12配备通用型、虹膜型等多种遮光器 5.13遮光器位置可存储 5.14透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置6、平板探测器 6.1探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 6.2最大有效成像视野(边长) 30cm X 38cm 6.38种物理成像视野，以适应不同临床介入需要 6.4最小探测视野11 X 11cm 6.5最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 14 bits * 6.6平板探测器分辨率3.25LPmm 6.7像素尺寸154m 6.8平板可90度旋转 6.9平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 7、图像显视器 7.1医用高分辨率LCD显视器，显示矩阵1280 x 1024 7.2操作室：18英吋高亮医用高分辨率LCD黑白显视器二台，18英吋高分辨率LCD彩色显视器一台；控制室：18英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显视器一台，18英吋高分辨率LCD彩色显视器一台 7.3医用显视器亮度600 cd/m2，可依周围环境亮度变化自动调节亮度 7.4图像观察视角160 7.53架位显视器吊架7.6显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围330