药理学常用名词解释.doc

药理学常用名词解释1.药物（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。在理论上说，影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。在药理学中，该词泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改变活体组织（动物或植物）生物活性的任何物质，但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质，主要用于人和动物疾病的诊断、预防及治疗。Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions. It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition . 化学药物（drug）：具有治疗预防和诊断疾病或调节机体生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为化学药物。（彭司勋药物化学回顾与发展） 2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用规律和原理的学科。是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。研究任何化学物质（包括药物）与生物系统（包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一细胞或细胞内的生物大分子）相互作用的科学。Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs . 3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。是药理学的主要内容之一。Pharmacodynamics governs the concentration-effect part of the interaction. It is concerned with the relationship between the concentration of drugs at its site(s) of action and the magnitude of effect that is achieved . 4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：也称药物动力学，简称药动学，研究机体对药物处置的动态变化，即包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。是将动力学原理应用于药物的一门科学，主要是研究体内药物及其代谢物随时间动态量变规律，即研究体内药物的存在位置、数量（或浓度）与时间之间的关系，就是用时间函数来定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。属于药理学与数学间的一门边缘学科。其用数学方法定量地描述药物在体内吸收、分布、转化及排泄等过程的动态规律，对指导新药设计，优选给药方案，改进药物剂型，解释药物作用原理或个体差异等有重要作用。Pharmacokinetics describes the fate of a drug （absorption，distribution，metabolism and excretion），explores the factors that determine the relationship between drug dosage and the time-varying concentration of drug at its site(s) of action . 5.售后调研（postmarketing surveillance）：也叫期临床试验、上市后监察，是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应。其目的在于进一步考察新药的安全有效性，即在新药上市后，临床广泛使用的最初阶段，对新药的疗效、适应症、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验，以期对新药的临床应用价值作出进一步评价，并根据进一步了解的疗效、适应症与不良反应情况，指导临床合理用药。Final release of a drug for general prescription use should be accompanied by a vigilant postmarketing surveillance program. This constitutes monitoring the safety of the new drug under actual conditions of use in large numbers of patients. 6.离子障（ion trapping）：也称离子陷阱、离子捕获。分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。指有利于电离的状态，使以可扩散形式存在的物质的比例降低，而不利于弱电解质转运的现象，是药物进入体内房室的机制之一。At steady state , an acidic drug will accumulate on the more basic side of the membrane and a basic drug on the more acidic side -a phenomenon termed ion trapping. 7.吸收（absorption）：广义上讲，吸收是指一种物质进入另一种物质中的过程。在药理学中，吸收是指药物从给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。Absorption describes the rate at which a drug leaves its site of administration and the extent to which this occurs. 8. 首关消除（first-pass effect）：又称首过效应、首过消除、第一关卡效应，口服药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首关消除。A drug can be metabolized in the gut wall ( eg , by the CYP3A4 enzyme system ) or even in the portal blood, but most commonly it is the liver that is responsible for metabolism before the drug reaches the systemic circulation. In addition, the liver can excrete the drug into the bile . Any of these sites can contribute to this reduction in bioavailability, and the overall process is known as first-pass loss or elimination. (Basic & Clinical Pharmacology) 9.分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达各个部位和组织的过程称为分布。Following absorption or administration into the systemic blood , a drug distributes into interstitial and intracellular fluids. 10.结合型药物（bound drug）：大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度的结合而形成结合型药物。 11.游离型药物（free drug）：血中没有与血浆蛋白结合的药物。这些药物可以分布到其它体液房室中，药物作用的强度取决于游离药物浓度。 12.再分布（redistribution）：又称重分布，药物自血液向器官组织分布时先分布到血流量丰富的器官，再根据全身的特点转移到特定的组织，这种现象称为再分布。药物在吸收后数分钟以及数小时处现，是初次分布的继续，药物被输送到肌肉、皮肤、脂肪及大多数脏器中，在体内达到动态平衡状态。Redistribution is a factor in terminating drug dffect primarily when a highly lipid-soluble drug that acts on the brain or cardiovascular system is administered rapidly by intravenous injection or by inhalation. ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 13.药物代谢（drug metabolism）：也可称为药物转化（transformation），生物转化，药物作为一种异物进入体内后，机体动员各种机制使药物发生化学结构的改变，即药物代谢。通常主要在肝脏进行，某些情况下也可在肺、肾、肠黏膜和其他组织进行。药物代谢涉及的化学反应通常可分为两大类，即相反应和相反应。相反应包括氧化、还原和水解；相反应即结合反应。The metabolism of drugs and other xenobiotics into more hydrophilic metabolites is therefore essential for the elimination of these compounds from the body and termination of their biological activity.An altermative process that may lead to the termination or alteration of biologic activity is metabolism . The role metabolism may play in the inactivation of lipid-soluble drugs can be quite dramatic . 14.细胞色素P450（cytochrome P450，即CYP450）：为一类亚铁血红素- 硫醇盐蛋白的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。（第六版、周宏灏药理学） 细胞色素P450：是一个末端氧化酶，由于它处在还原形式（亚铁）时，与一氧化碳结合形成一种亚铁羰基加成物，在可见光450nm处有最大的吸收峰，故命名为细胞色素P-450。（李家泰临床药理学第二版） 细胞色素P450：是肝脏微粒体混合功能酶系统中主要的氧化酶，与一氧化碳结合后吸收光谱主峰在450nm，故名。（第三版、金有豫林志彬医用药理学基础） 细胞色素P450（cytochrome P450）：存在于肝细胞和其他细胞内质网电子传递链中的一种细胞色素。这种色素是内质网所特有的，线粒体电子传递链中缺少这种色素。细胞色素P450 是蛋白质与血红素的复合物，其环形结构中含有铁。还原型细胞色素P450在450nm波长处有一最大吸收峰，故而得名。（刘善慧英汉药理学辞典） 细胞色素P450（cytochrome P450）：是一种特殊的血红蛋白，在还原状态下与CO结合，在450nm处有明显吸收，故将其称为P-450，P代表色素，450表示在450nm处有吸收。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）细胞色素P450（cytochrome P450）：The name cytochrome P450 is derived from the spectral properties of this hemoprotein . in its reduced(ferrous) form , it binds carbon monoxide to give a complex that of the absorbs light maximally at 450nm. (Basic & Clinical Pharmacology)细胞色素P450（cytochrome P450）：the cytochrome P450 enzymes are a superfamily of heme-thiolate proteins widely distributed across all living kingdoms . the enzymes are involved in the metabolism of a plethora of chemically diverse , endogenous and exogenous compounds , including drugs , environmental chemicals , and other xenobiotics . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 15.一级消除动力学（first order kinetics）：是指血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降。（江明性第二版、第三版、第五版）一级消除动力学（first order kinetics）：药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，有时也称为恒比转运或消除。（竺心影第二版）一级消除动力学（first order kinetics）：体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除。（第四版）一级消除动力学（first order elimination kinetics）：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药物多，血药浓度降低，单位时间内消除的药物也相应减少。（第六版、周宏灏药理学）一级消除动力学（first order elimination kinetics）：药物浓度的变化速率与药物浓度成比例。（李家泰临床药理学第二版）一级动力学（first order kinetics）：对某类反应特征的一种定量表述。指反应系统中某种物质浓度的瞬时变化率为其初始浓度的函数，且该函数的指数为1的过程。（刘善慧英汉药理学辞典）一级动力学（first order kinetics）：At normal dosage , most drugs are eliminated at a rate proportionate to the plasma concentration , this process is called first order kinetics (Basic & Clinical Pharmacology)一级动力学（first order kinetics）：the elimination of most drugs follows first-order kinetics , a constant fraction of drug in the body is eliminated per unit of time . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 16.零级消除动力学（zero order kinetics）：是指血浆药物按恒定速率进行消除，其速率与血药浓度无关，多数情况下这是药量过大，超过机体最大消除能力的缘故。（江明性第二版、第四版）零级消除动力学（zero order kinetics）：指单位时间内吸收或消除的药量恒定，也称恒量消除，其速率与血药浓度无关。（竺心影第二版）零级消除动力学（zero order kinetics）：是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。（第三、五版）零级消除动力学（zero- order elimination kinetics）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。（第六版、周宏灏药理学）零级消除动力学（zero- order elimination kinetics）：药物自体内的消除速率不与药物浓度成比例，而是单位时间内消除的药量是恒定的，即为零级消除动力学。（李家泰临床药理学第二版）零级消除（zero- order elimination）：血浆药物按恒定消除速度（恒量）进行消除，与血药浓度无关。（刘善慧英汉药理学辞典）零级消除动力学（zero order kinetics）：If the plasma concentration is very high and normal metabolism is saturated , the rate of elimination may become fixed , and this process is called zero order kinetics . (Basic & Clinical Pharmacology)零级消除动力学（zero order kinetics）：a constant amount of drug is eliminated per unit of time . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 17.自身诱导：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。（第六版、周宏灏药理学） 自身诱导（autoinduction）：有些药物可刺激药酶对本身的代谢作用，使该药物代谢加速而称为自身诱导，是药物耐药性的机制之一。（李家泰临床药理学第二版） 自身诱导（autoinduction）：即酶诱导作用，主要指对肝脏药物代谢酶的诱导作用。长期应用某种药物或化学物质，能增加肝药酶的合成，使肝药酶活性增加，从而使一些药物代谢速率加快。这种作用可被蛋白合成抑制剂阻断。（刘善慧英汉药理学辞典）18.排泄（excretion）：药物在体内的最后过程，指药物以被动扩散或主动分泌的方式从各种排泄及分泌器官排出体外的过程。（江明性第二版）排泄（excretion）：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最后以原形或代谢产物通过不同途径排出体外称为排泄。（竺心影第二版）排泄（excretion）：药物在体内的最后过程。（第三、四、五版）排泄（excretion）：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。（第六版、金有豫林志彬医用药理学基础）排泄（excretion）：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排除到体外的过程。（徐叔云临床药理学第二版）排泄（excretion）：指母药经不可逆转运离开机体。（杨藻宸药理学总论）排泄（excretion）：指药物经排泄器官自体内排出。多数药物在体内经生物转化变为极性高的水溶性代谢物排出体外，部分药物则在体内未经变化直接以原形排出。（刘善慧英汉药理学辞典）排泄（excretion）：药物以原形或者代谢产物的形式排出体外的过程称为排泄。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）排泄（excretion）：drugs are eliminated from the body either unchanged by the process of excretion or converted to metabolites . excretory organs , the lung excluded , eliminate polar compounds more efficiently than substances with high lipid solubility . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 19. 房室模型（compartment model）：假设机体假设人体像房室，药物进入体内可分布于房室中，由于各药的分布情况不同，主要可分为一室模型及二室模型。（竺心影第二版）房室模型（compartment model）：是一种抽象的数学概念，其划分取决于药物转运速率的是否近似。（江明性第二版、第三版）房室模型（compartment model）：假设机体由几个互相连通的房室组成。这个房室不是解剖学上分隔体液的房室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。（第四、五版）房室模型（compartmental model）：将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干房室，房室被视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位或生理学功能无关，只要体内某些部位的转运速率相同，均被视为同一室。（第六版、周宏灏药理学）房室模型（the model of compartments）：把药物在体内的处置状况按转运速度不同而分成若干个“房室”。在同一房室内的这部分区域与其它区域中的药物处在动态平衡的状态，即一个房室内的药物分布已经完成，而不同房室之间则继续转运、分布。（徐叔云临床药理学第二版）房室模型（the model of compartments）：将人体看作有一个中央室及若干个周边室组成的体系，房室概念实际上与解剖部位及生理功能并无关系，只是代表药代动力学上的几个药物“储存库”药物在这些抽象房室之间迁移的驱动力是浓度差，最常见的是二室模型。（李家泰临床药理学第二版）房室模型（compartment model）：与生理学上的体液房室概念不同，它没有实质的房室而只是抽象的概念，其划分取决于药物在体内的转运及（或）转化速率。（金有豫林志彬医用药理学基础）房室（compartments ）：药代动力学研究中，把机体人为划分成的若干隔室。房室是组成药代动力学数学模型的一个基本单位。体内对药物摄取和消除速率相似的组织和器官均可归入一个房室，而不受解剖位置和生理功能的限制。（刘善慧英汉药理学辞典）房室模型（compartment model）：依据药物浓度时间的转运规律，把动力学上一些可以加以区分的不同速度过程加以组合规定为隔室。按照这种格式概念建立起来的用以说明药物在体内吸收分布生物转化排泄过程特征的模型叫隔室模型。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）房室模型（compartment model）：the volume of distribution considers the body as a single homogeneous compartment . in one-compartment model , all drug administration occurs directly into the central compartment and distribution of drug is instantaneous throughout the volume. It alse has two- compartment model , etc. ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 20.峰值时间（peak time，Tmax）：即高峰时间，是指药物在体内达到最大浓度并显现最大效应的时间，峰的高度与剂量成正比。（江明性第二版）药峰时间（peak time，Tmax）：是指药物在体内达到最高浓度的时间。（竺心影第二版）达峰时间（peak time，Tmax）：从给药时至峰值浓度的时间称为达峰时间。（第四、五、六版，；周宏灏药理学）峰值时间（peak time，Tmax）：药物在吸收过程中达到最大浓度并显现最大效应的时间。（刘善慧英汉药理学辞典）峰值时间（peak time，Tmax）：达到峰浓度所需的时间。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）21. 药峰浓度（peak concentration，Cmax）：在药-时曲线上，与药物剂量成正比。（竺心影第二版）峰值浓度（peak concentration，Cmax）：是指给药后能达到的最高血浆浓度，首次给药后的Cmax与连续多次给药后的Cmax不同。（江明性第二版）峰值浓度（peak concentration，Cmax）：在药-时曲线上，吸收速度与消除速度相等的时间。（第四、五版）峰浓度（peak concentration，Cmax）：口服的药-时曲线的最高点称峰浓度。（第六版、周宏灏药理学）峰值浓度（peak concentration，Cmax）：是指给药后能达到的最高血浆浓度。（第三版、刘善慧英汉药理学辞典）22.曲线下面积（area under the curve，AUC）：与吸入体循环的药量成比例，反映进入体循环药物的相对量。是血药浓度随时间变化的积分值。（第四、五版）曲线下面积（area under the curve，AUC）：药时曲线所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血循环的总量。（第六版、周宏灏药理学）药-时曲线下面积（area under concentration-time curve，AUC）：用数学方法求得，代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（徐叔云临床药理学第二版）曲线下面积（area under the curve，AUC）：表示在服用某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量。（第三版）药-时曲线下面积（area under the curve，AUC）：给药后药物血浆浓度与时间关系曲线下的面积。（刘善慧英汉药理学辞典）23. 稳态浓度（steady state concentration，Css）：每次用药量与间隔时间内药物的消除量完全达到动态平衡时的血药浓度。（竺心影第二版）稳态浓度（steady state concentration，Css）：连续多次给药后的Cmax，与给药间隔时间和单位时间内给药量有关。（江明性第二版、第三版）稳态浓度（steady state concentration，Css）：消除速度与给药速度相等时的血药浓度。（第四版）稳态浓度（steady state concentration，Css）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐渐增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。（第六版、周宏灏药理学）稳态血药浓度（steady state plasma-concentration，Css）：若以一定的时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可以逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。(徐叔云临床药理学第二版)稳态血药浓度（steady state plasma-concentration，Css）：以固定速率或间隔给药时，药物清除速率与给药速率相等时的血药浓度。（刘善慧英汉药理学辞典）稳态血药浓度（steady state plasma-concentration，Css）：根据药代动力学规律，在以恒速恒量给药后，经过46个半衰期，由于给药速度与消除速度达到平衡，故血药浓度处于稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度即稳态血药浓度，又称坪值。（金有豫林志彬医用药理学基础）稳态血药浓度（steady state plasma concentration，Css）：随着药物不断滴入，达一定量时就建立稳态，只取决于滴速，达稳态的速度与滴注速度无关。多剂量给药时，随给药次数增多，学药浓度不断增加，当增加到一定程度时，学药浓度曲线不再增高，随每次给药作周期性的变化，药物进入体内的速度等于排出的速度，这时的血药浓度叫稳态浓度。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）稳态浓度（steady state concentration，Css）：a steady state concentration eventually will be achieved when a drug is administered at a constant rate . at this point , drug dlimination will equal the rate of drug availability . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 24.半衰期（half life t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。（第二、三、四、五、六版、周宏灏药理学、李家泰临床药理学第二版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典） 半衰期（half- life t1/2）：是指药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度降低一半所需的时间。（徐叔云临床药理学第二版） 半衰期（half- life t1/2）：指体内药物浓度（或量）下降一半所需的时间。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）半衰期（half- life t1/2）：is the time required to change the amount of drug in the body by half during elimination(or during a constant infusion). (Basic & Clinical Pharmacology)半衰期（half- life t1/2）：The half- life is the time it takes for the plasma concentration or the amount of drug in the body to be reduced by 50% . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics ) 25.表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指所用药物剂量，按药物在体内达到动态平衡时的血药浓度来估计体液的容积。（竺心影第二版）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：按照血浆浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积。（江明性第二版）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度推算出体内药物总量在理论上应占有的体液容积。（第三版）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。（第四、五版）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。（第六版、周宏灏药理学）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总容积，并不代表具体的生理空间。（徐叔云临床药理学第二版）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是一个理论容量，表示按所知血药浓度均匀分布全部药量所需的容积。（李家泰临床药理学第二版）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是通过药物在体内的总量及其血浆浓度计算出来的参数，它是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，而并非药物在体内真正占有的体液容积，故称“表观”分布容积。（金有豫林志彬医用药理学基础）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：药物在体内分布理论上所需要的体液容积（分布容积）往往大于或小于机体实际的体液总容积，故又将分布容积称为表观分布容积。他表示体内药量与血药浓度的比例关系，可反映药物分布的广泛程度或药物与组织中生物高分子的结合程度。（刘善慧英汉药理学辞典）表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是用血药浓度来估计体内药量的一个比例常数，是一个独立参数。不应看成一个特殊的生理空间，也不代表真正的容积。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）表观分布容积（volume of distribution，Vd）：relates the amount of drug in the body to the concentration of drug (C) in blood or plasma : Vd = Amount of drug in body /C . (Basic & Clinical Pharmacology)表观分布容积（volume of distribution，Vd）：The volume of distribution relates the amount of drug in the body to the concentration of drug ( C ) in the blood or plasma , depending upon the fluid measured .This volume does not necessarily refer to an identifiable physiological volume , but merely to the fluid volume that would be required to contain all of the drug in the body at the same concentration as in the blood or plasma: V = Amount of drug in body /C . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics )26.生物利用度（bioavaiability）：又称生物有效度，是指药物制剂被机体吸收利用的程度。（竺心影第二版）生物可用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对份量及速度，它与药物作用的强度与速度有关。（江明性第二版）生物利用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度，它与药物的作用强度与速度有关。（第三版）生物利用度（bioavaiability）：是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对份量和速度，用F表示：F = A / D100%，D 为服药剂量，A 为进入体循环的药量。（第四、五版）生物利用度（bioavaiability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度，即：生物利用度= A / D100% A为体内药物总量，D为用药剂量。（第六版、周宏灏药理学） 生物利用度（bioavaiability）：是用药代动力学原理来研究和评价药物吸收进入血液循环的速度与程度，是评价一种制剂的有效性的常用指标。（徐叔云临床药理学第二版）生物利用度（bioavaiability）：是指药物吸收后达到其作用部位或与作用部位可接触的生物体液（如全身血液循环）的活性体药量。（李家泰临床药理学第二版）生物利用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对份量及速度，一般用吸收百分率或分数表示。（金有豫林志彬医用药理学基础）生物利用度（bioavaiability）：亦称生物可用度，生物有效度，能被吸收并经过首过消除后进入体循环的活性药物在该药配方中所占的比率及速率。（刘善慧英汉药理学辞典）生物利用度（bioavaiability）：是指药物吸收进入大循环的速度与程度。是药物制剂质量的重要指标，是新药开发与研究的基本内容，特别是药典及部颁标准收载的药物，改变剂型而不改变给药途径，测定生物利用度有更重要意义，可以免作临床验证。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）生物利用度（bioavaiability）：is defined as the fraction of unchanged drug reaching the systemic circulation following administration by any route. (Basic & Clinical Pharmacology)生物利用度（bioavaiability）：Bioavaiability is a term used to indicate the fractional extent to which a dose of drug reaches its sites of action or a biological fluid from which the drug has access to its site of action . ( Goodman & Gilmans the Pharmacological basis of therapeutics )27.绝对生物利用度：药物在体内的量以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）表示。因静脉注射后的生物利用度应为100%，因此，如果以血管外给药的AUC和静脉注射的AUC进行比较 ，则可得该药的绝对生物利用度：F = AUC血管外给药 / AUC静脉给药 100%。（第六版、周宏灏药理学）绝对生物利用度：被试口服制剂与其静脉注射剂的曲线下面积之比。（徐叔云临床药理学第二版）绝对生物利用度：与静脉给药途径相比较而求得的药物生物利用度，称之为绝对生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）绝对生物利用度（absolute bioavaiability）：是以静脉注射制剂为参比标准，通常用于原料药与新剂型的研究。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）28.相对生物利用度：由于药物剂型不同，口服吸收率不同，故可以某一制剂为标准，与试药比较，称为相对生物利用度：F = 试药AUC / 标准药AUC 100%。（第四、五版）相对生物利用度：如对同一血管外给药途径的某一种药物制剂（如不同剂型、不同药厂生产的相同剂型、同一药厂生产的同 一品种的不同批号等）的AUC与相同的标准制剂进行比较，则可得相对生物利用度：F = AUC受试制剂 / AUC标准制剂 100%。（第六版、周宏灏药理学）相对生物利用度：被试制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比。（徐叔云临床药理学第二版）相对生物利用度：被试制剂与一标准试剂的曲线下面积之比，称为相对生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）相对生物利用度（relative bioavaiability）：是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂为参比标准。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）29.生物等效性（bioequivalence）：如果药品含有同一有效成分，而且剂量剂型和给药途径相同，则它们在药学方面是等同的。两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。（第六版、周宏灏药理学） 生物等效（bioequivalent）：两个制剂的生物利用度相等，称生物利用度。（李家泰临床药理学第二版） 生物等效性（bioequivalence）：具有相同活性成分但配方不同的两种制剂的生物利用度相同，因而其生物活性也相同。（刘善慧英汉药理学辞典） 生物等效性（bioeq