课件：创新基金论文答辩抗肿瘤药物ImHRuCl4-DMSOImNAMI-A的.ppt

1,创新基金论文答辩 抗肿瘤药物ImHRuCl4- (DMSO)(Im)（NAMI-A）的 PLGA载药纳米微球的制备与表征,答辩人：张璇 导 师：刘杰 副教授,2,选题目的和研究意义,恶性肿瘤具有极高的致死率，目前治疗癌症的主要方法为手术、放疗和化疗，而化疗在肿瘤的治疗中显得日益重要。 临床使用的抗肿瘤药物多为核苷类，有较强的毒副作用，且长期使用容易使肿瘤细胞产生抗药性。故非核苷类抗肿瘤药物成为目前及今后的研究重点。,3,选题目的和研究意义,许多金属元素在生命体系中起着关键作用，使用金属离子及其配合物作为抗肿瘤药物研究的一个重要方向。 1969年发现顺铂具有抗肿瘤活性，对多种癌症都具有显著的药效。但大剂量的使用顺铂具有较大的毒副作用。,4,选题目的和研究意义,近年来，非铂类金属抗肿瘤药物的研究得到了很大的发展。国际上普遍认为，钌配合物将成为最有前途的抗肿瘤药物之一。 钌的配合物具有高选择性、低毒副性的特点，且容易吸收并在体内很快排泄。,5,选题目的和研究意义,钌的系列配合物中， NAMI-A最受关注。 NAMI-A对肿瘤细 胞的选择性来源于 咪唑配体，穿透性 来自于DMSO。 图1 NAMI-A结构简图,6,选题目的和研究意义,NAMI-A极易水解，难以在一定的湿度和温度下长期保存。 载药纳米微球不易水解，在一定的环境下可以长期保存。,7,选题目的和研究意义,纳米药物是医药研究领域的新热点。 载药纳米微球具有颗粒度小、比表面大、低毒、高效、缓释、长效等特性。 释放后的高分子载体无毒、不会长期积累在体内、副作用小。,8,主要研究内容,合成了具有抗肿瘤活性的药物NAMI-A，并对其进行了表征。 通过双乳化法，以聚合物PLGA为载体，胆酸钠为乳化剂，将合成的NAMI-A药物制备成纳米微球。,9,表征部分 一、紫外光谱图,图2 NAMI-A紫外光谱图 图3 纳米微球紫外光谱图,10,表征部分 二、红外光谱,图4 NAMI-A药物的红外光谱图 吸收峰：3346、3136 、1579、1414 、1312 、1064和771 cm-1,11,表征部分 二、红外光谱,图5 NAMI-A纳米微球红外光谱图 药物吸收峰：3424，1580，1398 ，1298 ，1088 和 669 cm-1 PLGA吸收峰：3326，2400，1750 ，1100 cm-1,12,表征部分 三、粒度分析高速机械搅拌,图6 纳米微球粒度分析图 平均粒径：155.9 m,13,表征部分 三、粒度分析超声乳化1 min,图7 纳米微球粒度分析图 平均粒径：23.8 m,14,表征部分 三、粒度分析超声乳化5 min,图6 NAMI-A纳米微球粒度分析图 平均粒径：133nm,15,结论,合成了具有抗肿瘤活性的药物NAMI-A，表征的数据与文献所报道的相符。 成功将药物包埋进聚合物中，并且达到了所希望的纳米级。,16,项目主要创新点,解决了具有抗肿瘤活性药物NAMI-A的长期储存问题，得到在一定的温度与适度下可长期储存的药物。 对制备载药纳米微球的原有方法进行了大胆的改进，从而得到了粒径较理想的纳米微球。,17,致谢,感谢学院创新化学实验与研究基金对我的实验的大力支持！ 感谢杨薇老师、黄华珍老师和洪惠玲老师对我的指导！ 感谢导师刘杰副教授对我的悉心指导与生活上的关心！ 感谢所有关心、支持我的老师和同学！,18,谢谢 !,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or co