2013浙大高分子物理复习总汇.doc

规整度 规整度是用来表示有规立构的程度，可用聚合物中全同立构和间同立构的百分含量表示。 自由体积 自由体积是指未被分子占据的以“孔穴”形式分散于整个物质之中的体积。 溶度参数 溶度参数指内聚能密度的平方根，可用稀溶液黏度法和平衡溶胀度法进行测定，也可以用摩尔引力常数直接计算得到。 温度 温度是高分子溶液的一个参数。当T=时，高分子溶液中溶剂的过量化学位为0，与理想溶液中溶剂的化学位没有偏差。 蠕变 在一定温度和较小的恒定外力作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。6. 末端距 对于线形高分子，分子链一端至另一端的直线距离即为末端距。7. 内聚能 内聚能是指将一摩尔液体或固体分子汽化时所需要的能量。8. 熔融指数 在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，10min内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的质量为熔融指数。9. 特性黏数 特性黏数是指比浓黏度和比浓对数黏度当浓度趋于0时的外推值。10. 脆性断裂 在材料出现屈服之前发生的断裂称为脆性断裂。11高分子的相对分子质量具有 多分散性 ，分子运动具有 多重性 。12在聚合物结晶过程中，成核方式有 均相成核 和 异相成核 两种。13数均分子量，重均分子量和黏均分子量三者的大小关系是 重均分子量 黏均分子量 数均分子量 。14聚合物在蠕变过程中的形变包括 普弹形变 ， 高弹形变 和 粘性流动 。15构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，构型有 旋光 异构和 几何 异构。16高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，可分为 向列型 ， 胆缁型 和 近晶型 三类。17随着聚合物的柔顺性增加，链段长度 减小 、刚性 减小 、无扰尺寸 减小 。18PS，PP，PE三者柔顺性的排列顺序为（ C ）（A）PPPSPE （B）PEPPPS （C）PSPPPE （D）PPPEPS19与塑料和橡胶相比，纤维的特点是（ A ）（A）强度较大 （B）相对分子质量较大 （C）内聚能密度较小 （D）柔顺性较好20退火使结晶度（ A ）（A）增加 （B）减小 （C）不变 （D）都有可能21聚合物的熔融指数随着相对分子质量的增大而（ A ）（A）增大 （B）减小 （C）不变 （D）不确定22同一聚合物的下列三种不同的黏度，最大的是（ A ）（A）零剪切黏度 （B）表现黏度 （C）无穷剪切黏度 （D）不确定23某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是（ D ）（A）z均相对分子质量 （B）黏均相对分子质量 （C）重均相对分子质量 （D）数均相对分子质量24在高分子结晶过程中拉伸，则会导致（ A ）（A）熔点升高 （B）熔点下降 （C）熔点不变 （D）都有可能25在银纹体内，分子链的取向方向与外力（ A ）（A）一致 （B）垂直 （C）不确定 （D）成45度夹角26橡胶在伸长的过程中会（ B ）（A）吸热 （B）放热 （C）无热量变化 （D）与实验条件有关27下列实验方法，可以测量聚合物损耗模量的是（ B ）（A）DSC （B）DMA （C）DTA （D）拉伸实验28.（ ）单键内旋转能改变构型。29.（ ）主链杂原子使柔性减小。30.（ ）小分子没有柔性。31.（ ）插线板模型是描述非晶态的。32.（ ）聚合物的流动与小分子在本质上是相同的，即通过分子的整体跃迁实现。33.（ ）聚合物熔体的零切黏度大于其表现黏度，其他流体也存在同样的关系。34.（ ）交联聚合物只能溶胀，不能溶解。35.（ ）高分子稀溶液不是热力学稳定体系。36.（ ）高分子溶液在状态下，溶剂过量偏摩尔混合熵等于零。P6437.（ ）膜渗透压法是测定相对分子质量的绝对方法。三、判断题：（70题）1、增塑聚合物属于高分子浓溶液范畴（ ）（标记1）2、高分子溶液浓度愈高,其黏度愈高且愈稳定（ ）（标记1）3、交联聚合物只能溶胀,不能溶解。（ ）（标记1）4、通常非晶态聚合物的溶解比晶态聚合物的要困难（ ）（标记1）5、玻璃化转变所对应的分子运动是整个高分子链的运动（）（标记1）6、聚合物黏流温度的定义虽然明确，但聚合物往往没有一个确定的黏流温度（ ）（标记1）7、高分子的流动伴有高弹形变，这部分形变是可以回复的。（ ）（标记1）8、熔融指数是聚合物熔体黏度的另一种表示方法,单位也是泊（ ）（标记1）9、聚合物的流动与小分子在本质上是相同的,即通过分子的整体跃迁实现（ ）（标记1）10、聚合物的黏流活化能随相对分子质量的增大而增大.（ ） （标记1）11、高分子液晶溶液具有高浓度、低粘度的性质。（ ）（标记1）12、高分子链结构是由原子在分子中的排列及运动所决定。（ ）（标记1）13、旋光异构是由不对称碳原子存在于分子中而引起的异构现象。它一般有L和D两种异构体。（ ）（标记1）14、能结晶的高聚物必定能取向，能取向的高聚物同样能结晶。（ ）（标记1）15、高聚物结晶受温度的影响很大，温度越高，结晶速度越快。( ) （标记1）16、取向是一维或二维有序，结晶是三维有序。（ ）（标记1）17、小分子物质存在气态、液态、固态，高聚物同样存在三态。（ ）（标记1）18、黏流温度越高越不易成型加工。（ ）（标记1）19、物理共混是将两种或两种以上的高聚物通过物理机械方法混合。（ ）（标记1）20、高聚物相对分子质量越大，高聚物的流动性越好。（ ）（标记1）21、共聚反应是两种或两种以上单体通过化学方法合成高聚物的反应。（ ）（标记1）22、对于极性结晶高聚物，只要选择合适的强极性溶剂，在常温下就可以溶解。（ ）（标记2）23、聚合物的黏流温度随相对分子质量增大而升高，尤其是在相对分子质量较小时，影响特别显著;当相对分子质量达到一定数值后，相对分子质最对黏流温度的影响就不那么显著了（ ）（标记2）24、只有当聚合物的相对分子质量达到一定值后才其有玻璃化温度（ ）（标记2）25、非晶聚合物具有一个确定的玻璃化温度.而结晶聚合物则没有玻璃化温度（ ）（标记2）26、聚合物熔体的零切黏度大于其表观黏度,其他流体也存在同样的关系. （ ）（标记2）27、聚合物的相对分子质量愈大,其溶解度愈大（ ）（标记2）28、升高温度或减小溶剂与溶质混合热对自发溶解是有利的（ ）（标记2）29、聚合物与溶剂的溶度参数愈接近,愈能溶解（ ）（标记2）30、聚合物与溶剂的溶度参数愈接近.其在溶液中的特性黏数愈小. （ ）（标记2）31、聚合物与溶剂的溶度参数愈接近.其在溶液中愈伸展.流体力学体积愈大（ ）（标记2）32、若聚合物与溶剂间能生成氢键,则有利于聚合物的溶解（ ）（标记2）33、高分子稀溶液不是热力学稳定体系. （ ）（标记2）34、晶态高聚物中的大球晶一般能使高聚物的断裂伸长率和韧性降低；小球晶能造成材料的拉伸强度、模量、断裂伸长和韧性提高。（ ）（标记2）35、高分子溶液晶格模型中高分子链段均匀分布的假定对高分子稀溶液是合理的（ ）（标记2）36、在良溶剂中高分子链段与溶剂分子的相互作用能大于高分子链段之间的相互作用能（ ）（标记2）37、高分子稀溶液中.高分子的内排斥体积总是大于零（ ）（标记2）38、高分子溶液温度愈高,溶剂化作用愈强,高分子链愈伸展（ ）（标记2）39、非极性增塑剂使非极性聚合物的玻璃化温度降低的数值.与增塑剂的体积分数成正比（ ）（标记2）40、.极性增塑剂使极性聚合物的玻璃化温度降低的数值,与增塑剂的体积分数成正比（ ）（标记2）41、聚丙烯腈可用熔融纺丝和溶液纺丝（ ）（标记2）42、溶胀平衡时,聚合物在溶胀体中的体积分数等于平衡溶胀比（ ）（标记2）43、聚合物的黏流活化能越大,则其熔体黏度越高（ ）（标记2）44、塑料和橡胶的差别主要在于它们的玻璃化温度，塑料的玻璃化温度低于室温，在室温下通常处于玻璃态，呈现塑性；橡胶的玻璃化温度高于室温，在室温下通常处于高弹性，呈现弹性。（ ）（标记2）45、应力松弛是指在保持高聚物材料形变一定的情况下，应力随时间的增长而逐渐减小的现象。（ ）（标记2）46、同一种高聚物，在相同条件下结晶，分子量越低，结晶速度越大( ) （标记2）47、共聚高聚物是相容体系，而绝大多数共混高聚物是非均相体系（ ）（标记2）48、通过共聚和共混都可以改变高聚物的结构，从而改变高聚物性能（ ）（标记2）49、取向是在外力强迫形成的相对稳定或不稳定的结构（ ）（标记2）50、通过CC单键的内旋转可以将间同聚丙烯变为全同聚丙烯（ ）（标记2）51、取向是一个松弛过程，存在着取向和解取向的平衡（ ）（标记2）52、加聚反应和缩聚反应的主要差别在于缩聚反应在聚合过程中，除了形成聚合物外，同时还有低分子副产物产生。（ ）（标记2）53、晶态高聚物一定是结晶性高聚物，非晶态高聚物一定是非结晶性高聚物。 （ ）（标记2）54、能结晶的高聚物必定能取向，能取向的高聚物同样能结晶。 （ ）（标记255、高聚物成型加工时，对于流动性的要求是：吹塑最大，注塑次之，挤出最小。（ ）（标记256、晶态高聚物的相对分子质量越大，成型加工越容易。（ ）（标记1）57、当注射成型遇到聚碳酸酯时，应该先提高温度，其次增加注射压力（ ）（标记3）58、酚类靠养鸡的抗氧能力强，但有颜色，主要用于深色塑料及橡胶制品，胺类抗氧剂的抗氧能力没有胺类强，但因色浅或无色，而且无毒，故多用于浅色制品或食品工业用材料。（ ）（标记3）59、高聚物中若有导电杂质或极性杂质的存在，会增加高聚物的电导电流和极化率，因而使介电损耗增大。（ ）（标记3）60、高分子分子极性越大，其介电常数越大。（ ）（标记3）61、可以通过单键的内旋转来提高聚合物的等规度。（）（标记3）62、冻胶是交联高聚物的溶胀体，不能溶解，也不能熔融，它即是高聚物的浓溶液，又是高弹性的固体。（ ）（标记3）63、外力作用在橡胶上，一方面使橡胶的内能发生变化，另一方面使橡胶的熵发生变化。（ ）（标记3）64、高分子溶液在状态下，溶剂过量化学位等于零（ ）（标记3）65、对于非晶态高聚物而言，玻璃态转变区的弹性模量下降最快。（ ）（标记3）66、高分子溶液在状态下，溶剂过量偏摩尔混合嫡等于零（ ）（标记3）67、刚性高分子的表观粘度随剪切速率增加而明显下降（）（标记3）68、当高分子溶液无限稀释时，高分子的外排斥体积可趋于零（ ）（标记3）69、当高分子溶液无限稀释时,高分子的内排斥体积可趋于零（ ）（标记3）70、高分子在良溶剂稀溶液中的扩张因子，排斥体积，Huggins参数1，和第二维利系数A2等，只与高分子的相对分子质里溶剂与溶质的性质以及溶液的温度有关。（ ）（标记3）1 内聚能密度的平方根 定义为溶度参数。2通常用来测定玻璃化转变温度的方法有法有 膨胀计法 ， DSC法 和 DMA法 。3. 根据大分子中结构单元的排列情况，二元共聚物有下列四种类型： 无规共聚 、 交替共聚 、 接枝共聚和 嵌段共聚 等。4.按照聚合机理，聚合反应可以分为 逐步聚合 和 连锁聚合 两种。四、简答题 2. 写出尼龙610聚合的反应式。尼龙6103为什么高分子只有固态和液态而没有气态？答：由于高分子相对分子质量很大，分子链很长，分子间作用力很大，超过了组成它的化学键的键能，所以没有气态，只有固态和液态。4简述聚合物的分子运动特点。5试用自由体积理论解释聚合物的玻璃化转变。2. 简述聚合物的层次结构。4.试用分子运动的观点说明非晶聚合物的三种力学状态和两个转变。5为什么只有柔性高分子链才适合作橡胶？38简述溶胀法测定聚合物的溶度参数的原理和方法。39试讨论聚合物力学损耗对温度的依赖关系，并举例说明它们在研究聚合物结构与性能关系上的应用。40简述高分子稀溶液理论中的排斥体积效应。42. 旋光异构 是指饱和碳氢化合物中C原子连接四个不同的原子或基团，这种有机物能够构成互为镜影的两种异构体，表现为不同的旋光性，称为旋光异构。43. 结晶度 结晶部分所占的比例，可用结晶部分的质量百分数和体积百分数来表示。44. Huggins参数 是表示高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。45. 柔量 模量的倒数，可用来表示形变的难易程度。46一般来说，线形聚合物在溶液中通常为 无规线团 构象，而在晶区通常为 伸直链 或 折叠链 构象。47共聚使PE的结晶能力 下降 、结晶度 下降 。48高分子液晶呈 有序微区 结构，普通高分子熔体呈 无规线团 结构。49弹性模量的单位是 N/m2 。50Voigt模型是由一个 弹簧 和一个 黏壶 并联而成。51构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。52.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？ 答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（ttt）构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。 （2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。 51.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子） ， 值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好； （3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。 52聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为何室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。53. 影响高分子链柔顺性因素主要有如下几个：1、主链结构（1）、全C-C高分子柔顺性较好（2）、双烯烃类高分子柔性好，双键使相邻的单键更易内旋转。（3）、杂链高分子，C-O、C-N、Si-O则由于O原子不带原子基团，使C-O-C中非键合H原子间距增大，再者，由于Si-O-Si键长，键角比较大，使其相互作用减少，柔性变好。（4）、芳环大分子，柔性差。2、侧链基团结构 相互作用强弱和空间位阻效应决定了柔顺性好坏3 分子间作用力 范德华力、氢键相互作用力的大小影响柔顺性4、分子链的规整度规整性好，易结晶，柔性下降。5、支化和交联 交联后形成网状分子，柔性下降6、分子量的大小影响柔顺性，分子量越大，柔性增加 1、动力学链长 每个活性种从链引发到链终止所消耗的单体的数目。2、竞聚率 将均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竟聚率r，以表征两单体的活性。3、凝胶点 多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突然增加，气泡也难以上升，出现了凝胶化现象，这时的反应程度称为凝胶点。凝胶点指的是开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。凝胶不溶于任何溶剂中，相当于许多线形大分子交联成一整体，分子量可以看作无限大。4、玻璃化转变 无定性和结晶热塑性聚合物低温时都呈玻璃态，受热至某一较窄（2-5）温度，则转变成橡胶态或柔韧的可塑状态，这一转变温度称作玻璃化温度Tg，代表链段能够运动或主链中价键能扭转的温度。1.按照聚合机理，聚合反应可以分为 逐步聚合 和 连锁聚合 两种。2. 聚合物聚合度变大的化学反应有扩链反应 、交联反应、嵌段反应和接枝反应 等。3.自由基聚合的终止方式有偶合终止 和 歧化终止两种。4在聚合物结晶过程中，成核方式有 均相成核 和 异相成核 两种。54比较聚丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸甲酯的玻璃化温度的大小，并对结果加以解释。55为什么聚丙烯腈只能用溶液纺丝，不能用熔融纺丝，而涤纶树脂可以用熔融纺丝？56为什么顺式聚丁二烯可以用作橡胶，而反式聚丁二烯却不能？2由什么事实可证明结晶高聚物中有非晶态结构？1从结晶聚合物大角X射线图上衍射花样和弥散环同时出现可以得证。2一般测得的结晶聚合物的密度总是低于由晶胞参数计算的完全结晶的密度。如PE实测0.930.96而从晶胞参数计算出c=1.014g/cm3可见存在非晶态。3相对分子质量对聚合物的玻璃化温度有何影响？解释其中的原因。即玻璃化温度随高聚物平均相对分子质量的增加而增大，但当平均相对分子 即玻璃化温度随高聚物平均相对分子质量的增加而增大，但当平均相对分子 质量增加到一定程度时，玻璃化温度趋于某一定值。 质量增加到一定程度时，玻璃化温度趋于某一定值。4通常情况下，为什么非晶态聚合物比晶态聚合物的溶解容易？ 高聚物的聚集态又有非晶态和晶态之分。非晶态高聚物的分子堆砌比较松散，分子间的 相互作用较弱，因而溶剂分子比较容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。晶态高聚物由于分子排列规整，堆砌紧密，分子间相互作用力很强，以致溶剂分子渗入高聚物内部非常困难，因此晶态高聚物的溶解要困难得多.5为什么取向状态在热力学上是一种非平衡状态？取向态是一种热力学不平衡的状态，热运动将会使取向 取向态是一种热力学不平衡的状态， 热力学不平衡的状态 态结构自动解取向。 态结构自动解取向。在外力作用下了以向越容易进行的 结构单元，除去外力后解取向也越容易。因此， 结构单元，除去外力后解取向也越容易。因此，链段总 是先于整个分子链解取向。 是先于整个分子链解取1聚合物共混物（Polymer Blend）是将两种或两种以上的聚合物按适当的比例，通过共混，以得到单一聚合物无法达到的性能的材料。2热力学相容性，是亦称互溶性或溶解性。是指满足热力学相容条件，在任何比例混合时，都能形成分子分散的、热力学稳定的均相体系。从热力学角度而言，是指在任何比例混合时，都能形成分子分散的、热力学稳定的均相体系，即在平衡态下聚合物大分子达到分子水平或链段水平的均匀分散。1）是指在通常的温度、压力、组成范围内能够形成单一相。2）形成单一相的热力学的必要条件是混合的吉布斯自由能量Gm=75%)的聚合反应 。 11. 自由基聚合的特征 慢引发 ， 快增长 ， 速终止 。阳离子的聚合特征是 快引发， 快增长，难终止 ， 易转移 。阴离子的聚合特征是 快引发 ， 慢增长 ， 易转移 ， 无终止 。 12. 自由基聚合的实施方法有 本体聚合， 悬浮聚合 ， 乳液聚合 ， 溶液聚合 。逐步聚合的实施方法 溶液聚合 ， 界面聚合 ， 熔融聚合 。 13. 用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是 等活性理论 ， 稳态， 忽略链转移、双基终止 ， 无解聚反应 和 无前末端效应 。 14. 推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:链转移反应无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。 15. 自由基聚合规律是转化率随时间而 增高 ，延长反应时间可以提高 转化率。缩聚反应规律是转化率随时间 无关 ，延长反应时间是为了 提高聚合度 。 16. 在聚合过程中，加入正下二硫醇的目的是 调节相对分子质量 ，原理是发生链转移 反应 17. 悬浮聚合的基本配方是 水,单体,分散剂,油溶性引发剂 ，影响颗粒形态的两种重要因素是 分散剂和搅拌 。乳液聚合的配方是单体 水 水溶性引发剂 水溶性乳化剂 。 18. 引发剂的主引发剂是 IVBVIIIB族过渡金属化合物，共引发剂是 IAIIIA族金属有机化合物 。 19. 三大合成材料是 塑料 ， 纤维 ， 橡胶 。20. 非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是 玻璃态 ， 高弹态 ， 粘流态 。 21. 影响聚合物反应活性的化学因素主要有 极性 效应和 共轭 效应。 22. 两种单体的Q、e值越接近越易发 理想共聚 聚合，相差越远易发生 交替共聚 聚合。23. 熔点是 晶态 聚合物的热转变温度，而玻璃化温度则主要是 非晶态 聚合物的热转变温度。 24. 室温下，橡胶处于高弹 态，粘液温度为其使用上限温度，玻璃化温度为其使用下限温度。高分子物理题库其中单选题80题，多选题50题，判断题70题，共计200题。一、单选题（共80题）：1、下列结构不属于一级结构范畴的是（ D ）（标记1）A、化学组成B、顺反异构C、头-尾键接D、相对分子质量2、DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构（ C ）（标记1）A、一级结构B、二级结构C、三级结构3、聚乙烯属于（A ）答案:a；（标记1）A、碳链聚合物B、杂链聚合物C、元素聚合物4、聚合物的相对分子质量具有（ A ）（标记1）A、多分散性B、单分散性C、单一性5、等规度是指高聚物中（A ）（标记1）A、全同立构的百分数B、间同立构的百分数C、全同和间同立构的总的百分数D、顺反异构体的百分数6、高聚物的构型包括（ C ）（标记1）A、旋光异构体B、几何异构体C、旋光异构体和几何异构体7、处于高弹态下的高聚物,下列哪些运动单元不能运动（A）（标记1）A、整个分子B、链段C、链节D、支链8、处于玻璃态下的高聚物,下列哪些单元可以运动（ C ）（标记1）A、整个分子B、链段C、链节D、链段和支链9、处于玻璃态下的高聚物,运动被冻结的是（A）（标记1）A、链段B、链节C、侧基10、聚合物的分子链越柔顺,其黏流活化能越（B ）（标记1）A、高B、低C、不确定11、高聚物的流动模式是（ B）（标记1）A、分子链的整体迁移B、链段的跃迁C、端基的运动12、熔融指数的单位是（D ）（标记1）A、克B、泊C、秒D、克/10分钟13、下列哪种高分子链为可溶可熔的：（ A ）（标记1）A、线型 B、网型 C、体型 14、下列哪种结晶形态的存在可以提高制品的力学强度。（ D ）（标记1）A、单晶 B、球晶 C、伸直链 D、柱晶15、下列聚合物中有几何异构的是（ A ) （标记1）A 、1，4-聚丁二烯 B、 1，2-聚丁二烯 C、聚丙烯 D、聚醋酸乙烯16、下列关于影响高聚物粘流温度的因素说法正确的是：( C ) （标记1）A、高分子链越柔顺，粘流温度越高；B、聚丙烯腈可以采用熔融法进行纺丝；C、聚氯乙烯中加入增塑剂，可以降低高聚物的粘流温度；D、高聚物粘流温度随着分子量降低而增加。17、内聚能密度CED420MJ/m3的聚合物，适合用作：( B )（标记1）A、橡胶 B、纤维 C、塑料18、高分子相对分子质量越大，其在溶液中的溶解度（D）（标记1）A、不变 B、变化不确定 C、越大 D、越小19、下列条件中适于制备球晶的是：（ B ）（标记1）A、稀溶液B、熔体C、高温高压20、等规度是指高聚物中 （ C ）（标记1）A、全同立构的百分数 B、间同立构的百分数 C、全同和间同立构的总的百分数 D、顺反异构体的百分数21、PE的分子间作用力主要是（ D ) （标记1）A 氢键 B 静电力 C 诱导力 D 色散力22、当链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（C ）（标记1）A、-CO-SiO-CC- B、-SiO-CC-CO-C、-SiO-C-O-CC- D、CC-SiO-CO23、橡胶在伸长的过程中会：（ B ) （标记1）A、吸热 B、放热 C、无热量变化 24、下列聚合物中属于杂链高分子的是（B) （标记1）A、聚氯乙烯 B、聚甲醛 C、聚丙烯酸甲酯 D、聚丙烯25、对于单分散性的聚合物,其各种平均相对分子质量之间的相互关系为（ A ）。（标记2）A、 B、 C、26、1,4-丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型,它们被称为（ B ）（标记2）A、旋光异构体B、几何异构休C、间同异构体27、下列聚合物中,不存在旋光异构体的是（ B ）（标记2）A、PPB、PIBC、聚异戊二烯28、梯度淋洗法分级，最先得到的聚合物级分的相对分子质量（ B ）。（标记2）A、最大B、最小C、居中D、不确定29、比较PP、PVC、PAN、PE之间的柔性,顺序正确的是（ A ）（标记2）A、PEPPPVCPANB、PEPPPANPVCC、PPPEPVCPAND、PANPVCPPPE30、聚丙烯酸甲酯的Tg为3,聚丙烯酸的Tg为106.后者高是因为(B ) （标记2）A、侧基的长度短B、存在氢键C、范德华力大31、高聚物的黏流温度随相对分子质量的增大而（ B ）（标记2）A、保持不变B、上升C、下降D、先上升然后保持不变32、当高聚物的相对分子质量足够大时,高聚物的黏流活化能随相对分子质最增大而(B)。（标记2）A、增大B、保持不变C、减小D、先增大后减小33、剪切黏度随剪切速率的增大而减小的流体属于（ A ）（标记2）A、假塑性流体B、胀塑性流体C、牛顿流体34、下列三种高聚物中,玻璃化温度最低的是（ C ）（标记2）A、聚乙烯B、聚甲醛C、聚二甲基硅氧烷35、在玻璃化温度以下,高聚物的自由体积随温度上升而（ A ）（标记2）A、保持不变B、下降C、上升36、高聚物的熔体黏度随其相对分子质量的增大而（ C ）（标记2）A、不变B、下降C、上升37、聚合物的熔融指数随着相对分子质量的增大而.（ A ）（标记2）A、增大B、减小C、不变38、大多数聚合物熔体的流动指数n（ C ）（标记2）A、大于lB、等于lC、小于139、高聚物熔体的剪切粘度随剪切速率的增大而（B ）（标记2）A、增加B、减小C、不变40、大多数的聚合物熔体属于（ B ）（标记2）A、牛顿流体B、假塑性非牛顿流体C、胀塑性非牛顿流体D、宾汉流体41、下列因素中,引起聚合物爬杆效应的是（ A ）（标记2）A、弹性行为B、黏性行为C、温度效应42、在聚合物中加入增塑剂,会导致玻璃化温度（ B ）（标记2）A、升高B、下降C、不变43、无规共聚物的玻璃化温度（ A ）（标记2）A、介于两相应均聚物之间B、比相应的均聚物都高C、比相应的均聚物都低44、在共扼二烯烃中.反式异构体的玻璃化温度比顺式（ A ）（标记2）A、高B、低C、无差别45、取向的程度可以用取向度f来表示，当f=0时，取向角为：（ D ）（标记2）A、0 B、30 C、54 D、9046、下列应力应变曲线是宾汉流体 的是： ( D ) （标记2）A、 B、 C、 D、 47、下列关于高聚物说法，正确的是：( D ) （标记2）A、是