《化验员考试试卷》doc版.doc

单位：_姓名：_注 意： 装 订 线 外 不 得 答 题-装- -订- -线- -大 庆 石 化 公 司 考 试 试 卷 （2014年08月） 题目一二三四五六总分阅卷人签字得分一、填空题（每空0.5分，共计40分）1.显著性检验常用的有（ ）法和（ ）法。2.朗伯定律是说明光的吸收与（ ）成正比，比尔定律是说明光的吸收与（ ）成正比，二者合为一体称为朗伯比尔定律，其定义为（ ）。3.在外电路上，电子由（ ）极运动到（ ）极，因此，原电池的阴极在外电路上是（ ）极，原电池的阳极在外电路上是（ ）极。4.电化学分析方法可分为三种类型即（ ）、（ ）、（ ）。5.玻璃电极初次使用时应在（ ）中浸泡（ ）h以上，每次用毕应浸泡在（ ）溶液中。6.甘汞电极在使用时应注意电极玻璃管（ ）内是否（ ），管内应无（ ）以防止（ ）。7.色谱柱的分离效能主要是由（ ）所决定的。8.色谱定量分析中的定量校正因子可分为（ ）和（ ）。9.电导池检测器是由（ ）、（ ）、（ ）三部分组成。热导池所以能作为检测器是由于（ ）。10.氢火焰检测器是一种（ ）的检测器，适用于（ ）分析，其主要部件是（ ）。11.用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用（ ）作指示电极，进行EDTA配位滴定时，可用（ ）电极为指示电极。一般多采用（ ）为参比电极。12.与气相色谱起分离作用有关的几种力（ ）（ ）（ ）（ ）这几种力决定着组分在（ ）的溶解度，因而也决定着它们的分离程度。13.热导池检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而（ ），而氢火焰检测器随载气流速的增大而（ ）。14.紫外可见分光光度法所用的光谱区域为（ ），其中可见分光光度法为（ ）,紫外分光光度法为（ ），红外光谱为（ ）。15.偶然误差符合正态分布规律，其特点是（ ）（ ）和（ ）。根据上述规律，为减少偶然误差，应（ ），然后取平均值。16.在配位滴定中，常使用氰化物做掩蔽剂，使用时应特别注意。容易的介质不得为（ ）性，以防氰化物生成（ ），危害人的生命安全。汞洒在地上，应用（ ）处理，使之生成毒性较小的（ ）。17.玻璃电极的主要部分是一（ ），它是由（ ）制成的薄膜。在玻璃电极中装有（ ）溶液，其中一支（ ），作为（ ）电极。18.溶液中离子活度与浓度的关系式是（ ），活度系数与溶液中各种离子的（ ）有关，也与各种离子所带的（ ）有关。19.某三元酸的电离常数分别为Ka1=110-3, Ka2=110-5, Ka3=110-6将此酸配成溶液后，用NaOH标准溶液滴定时，应有（ ）PH突跃.宜选用（ ）为指示剂。20.间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCL的目的是（ ）。21.用二甲酚橙做指示剂以EDTA直接滴定Pb2+ ,Zn2+等离子时，终点应由（ ）色变为（ ）色。22.莫尔法分析氯离子时用（ ）标准滴定溶液，用（ ）作为指示剂。指示剂的加入量控制在（ ）为宜，指示剂浓度过高使分析结果偏（ ），浓度过低使结果偏（ ）。23.下列鉴定反应分别属于何种类型的反应（如沉淀反应，配位反应，氧化还原反应）（1）K2CrO4法鉴定Pb2+ ( ) (2)过铬酸法鉴定Cr3+ ( ) (3)邻菲啰啉法鉴定Fe2+ ( )24.F检验法是通过比较两组数据的（ ）以确定它们的（ ）是否有显著性差异的。25.数据在置信界限内的（ ）成为置信水平。26.在化学分析中的标准曲线，一般是以标准溶液浓度作为（ ）量，被测量的物理量作为（ ）量，它们的关系基本都是（ ）关系，并且只有（ ）个变量，因此属于（ ）回归.二、选择题（每题0.5分，共计10分） 1、用林啡啰啉法比色测定微量铁时，加入抗坏血酸的目的（ ）。A、调节酸度 B、做氧化剂 C、做还原剂 D、做显色剂 E、以上都不是2、原电池中，金属与溶液间电位差的大小取决于（ ）。A、参加电池反应的物质的性质 B、电极的电极电位 C、温度 D、压力 E、反应物活度3、常用的指示电极有（ ）。A、标准氢电极 B、甘汞电极 C、玻璃电极 D、锑电极 E、银电极4、固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速度增加而怎样变化（ ）A、基本不变 B、变大 C、减小 D、先减小后加大 E、无规律变化5、在气相色谱分析中，定性的参数是（ ）A、保留值 B、峰高 C、峰面积 D、半峰宽 E、分配比6.对一台日常使用的气相色谱仪，为提高热导池检测器的灵敏度，主要采用的措施是（ ）A、改变热导池的热丝电阻 B、改变载气的类型 C、改变桥路电流 D、改变热导池结构 E、调节载气流速7.将3.2533修约到百分之一的0.2单位后所得的数值应为（ ）A、3.253 B、3.254 C、3.25 D、3.2 E、3.208.在分析中做空白实验的目的是（ ）A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差 E、消除过失误差9、在可见-紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是（ ）A.钨灯 B.卤钨灯 C.氘灯 D.能斯特光源 E汞灯10.普通玻璃电极不能用于测定PH10的溶液，这是由于（ ）A氢氧离子在电极上响应 B.钠离子在电极上响应 C.铵离子在电极上响应 D.玻璃点击的内阻太大11.下列情况能引起系统误差的是（ ）A.重量法分析硫酸根时，有少量试液溅出B.吸管移取溶液后转移时残留量稍有不同C.滴定管未校正E.以所失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸12.下列哪种物质不能在烘箱中烘干（105-110）（ ）A.无水碳酸钠 B.氯化铵 C.乙醚抽提物 D.萘 E.苯二甲酸氢钾13.标定氢氧化钠溶液常用的基准物有（ ）A.无水碳酸钠 B.苯二甲酸氢钾 C.硼砂 D.碳酸钙 E.草酸14.当物质的基本单元为下列化学式时，它们分别与NaOH溶液反应的产物，如括号内所示，下列何种物质与NaOH溶液反应时的物质的量之比为1：3（ ）A.H3PO4(NaHPO4) B.NaHC2O4H2C2O4(Na2C2O4) C.(RCO)2O(RCOONa) D.H2C8H4O4(Na2C8H4O4)15.以重铬酸钾法测定铁含量时，常加入H2SO4-H3PO4混合酸，其目的是（ ）A.与Cr2O72- 生成配合离子 B.与Fe3+生成无色配合物C.减小终点误差 D.降低Fe3+/Fe2+电对的电压 E.增加反应酸度16.以汞量法测定CL-，在化学计量点时，溶液中的汞主要存在形式是哪一种（ ）A.HgCL42- B.HgCL+ C.HgCL2 D.Hg2CL2 E.HgCL3-17.以甲基橙为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定三氯化铁溶液中少量的游离盐酸，Fe3+将产生干扰。加入下列哪种溶液，可消除Fe3+的干扰（ ）A.柠檬酸三钠 B.酒石酸三钠 C.三乙醇胺 D.氰化钾 E.CaY18.莫尔法测定CL-含量时，要求戒指的PH值在6.510.0之间，若酸度过高，则（ ）A.AgCL沉淀不完全 B. AgCL沉淀易胶溶 C. AgCL沉淀吸附氯离子的能力增强 D.Ag2CrO4沉淀不易形成19.佛尔哈德法测定溶液中的CL-时，以铁铵矾为指示剂，硫氰酸胺标准滴定溶液滴定的方法属于（ ）A.配位滴定法 B.沉淀滴定法 C.直接滴定法 D.返滴定法 E.银量法20. 测量试样中磷含量（以P2O5）时，从考虑分析天平的称量误差来说，下面五种重量法中最好的是（ ）A.以磷钼酸喹啉形式称量 B.以焦磷酸镁形式称量 C.以磷钼酸铵形式称量 D.以磷酸钙形式称量三、判断题（每题0.5分，共计15分）1、测定水不溶物时洗水量过多会使分析结果偏高。2、滴定分析的相对误差一般要求为0.1%，故滴定时消耗标准滴定溶液的体积应控制在10-15ml。 3、当有色溶液浓度为C时，其透光度为T，当其浓度增大一倍时，仍符合比耳定律，则此时溶液的透光度为2T。4、72型分光光度计调零时（即吸光度为0，透光度100%），应将光路闸门扮到黑点上，当调透光度为0时，将光路闸门扮到红点上。5、标准氢电极与标准银电极相连接时银电极为正极，而与标准锌电极相连时锌电极为负极。6、氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。 7、在气固色谱中如被分离的组分沸点、极性相近但分子直径不同，可选用活性炭做吸附剂。8、色谱柱的分离效能主要由柱中填充的固定相所决定。9、样品中有四个组分，用气相色谱法测定，有一组分在色谱中未能检出，可采用归一化法测定这个组分。10、测定半水煤气中CO、CO2、N2和CH4含量可以用氢火焰离子化鉴定器。11、在PH9的溶液中，玻璃电极产生的“钠差”，能使测得的PH值较实际的PH值偏高。12、玻璃电极的不对称电位是由于电极内外溶液的酸度不同造成的。13、苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸，都可以用碱直接滴定。14、气相色谱分析中，灵敏度和敏感度的区别在于：灵敏度是整机的指标，敏感度是检测器的指标。15、气-液色谱中，固定液的选择性可用相对保留值来衡量。16、Q检验法适用于10个数以下数据的检验，4d法只适用于46个数据的检验。17、以AgNO3溶液滴定NaCl时，K2CrO4指示剂多加了一些，则指示剂误差为负误差。18、标定氢氧化钠溶液时所用的邻二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸会使标定结果偏低 。19、在实际测定溶液PH值时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的视为了消除不对称电位。20、摩尔吸光系数越大，表示某物质对某波长的光吸收能力越强，比色测定的灵敏度就越高21、盐酸标准滴定溶液可用精致的草酸标定。22、当指示剂的一种颜色为另一种颜色的10倍时，人的视觉才能看出浓度大的那种颜色。23、用铈量法进行测定时，反应可在中性或弱碱性介质中测定。24、标定碘标准滴定溶液时，经常使用的基准物是高锰酸钾。25、酸度增加可使配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减小。26、用佛尔哈德法测定氯含量时，在溶液中加入硝基苯或1，2-二氯乙烷的作用是为了避免AgCL转化成AgCNS。27、 以H2SO4做沉淀剂沉淀Ba2+时，加入适当过量的H2SO4可以使Ba2+沉淀更加完全，这是利用了酸效应的缘故。28、 同一总体的两组数据，绘制不同的正态分布曲线，分布曲线形态瘦高的精密度差，曲线形状矮胖的精密度好。29、 滴定分析的相对误差一般要求为0.1%，故滴定时耗用的标准滴定溶液的体积应控制在10-15ml.30、测定水不溶物时水洗量过多会使分析结果偏高。四、简答题（6道题，共计30分）1、分析员用滴定管取20ml溶液，若使量取体积的相对误差在0.1%以内，那么滴定管每一次读数误差应为多少？2.误差按其性质分为几类？、它们各自的特点是什么？如何消除？3.分光光度法中，选择显色反应时，应考虑的因素有哪些？4氧化还原滴定法中的重铬酸钾法较高锰酸钾法有何优点？5.EDTA配位滴定为什么要控制一定的PH值？怎样判断配位反应是否进行完全？6.什么较“陈化”，在重量分析中，“陈化”的作用是什么？为什么“陈化”会起此作用？五、计算题（5道题，共计25分）1、稀土离子与二甲酚橙、溴化十六烷基吡啶可形成三元配合，在一定波长下用2.0cm比色皿测量时，测得透光率为50%时，若改用1.0cm比色皿测量时，其吸光度和透光率应为多少？2、在一根长3m的色谱柱上分析某试样时得到两个组分的调整保留时间为13和16min，后者的峰底宽度为1min，计算：1）该色谱柱的有效塔板数2）两个组分的相对保留值3）如欲使两组分的分离度R=1.5，需要有效塔板数为多少？此时应使用多长的色谱柱？3、.用玻璃电极测定溶液的PH值，于PH=4