药理第一章习题.doc

药理学习题第一章 绪言第一节 绪论以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学标准答案：E第二节 机体对药物的作用药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D3、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B4、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D、细胞内过程 E、细胞外液过程标准答案：C5、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后标准答案：C6、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射标准答案：C7、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄标准答案：C8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性标准答案：E9、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C10、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B11、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢C、 分布 D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合标准答案：D12、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E13、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度标准答案：B14、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对 标准答案：B15、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E16、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。12A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：标准答案：1D 2B37A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗E、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案：CDE3、舌下给药的特点是：A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快标准答案：ADE5、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案：ABDE6、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE13、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案：ABC第三节 药物效应动力学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：B2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用标准答案：E3、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：B4、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E5、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A7、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C8、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。13A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：2、拮抗药具有：3、部分激动药具有：标准答案：1A 2C 3B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中