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文档简介
经皮椎体成形术的临床应用,经皮椎体成形术(PVP)、椎体后 凸成形术(PKP)是一种治疗椎体肿 瘤、椎体血管瘤和骨质疏松症所致椎体压 缩骨折的新方法。,临床资料,2004年3月2006年8月27例32个椎体行 PVP或PKP。 椎体压缩性骨折21例,椎体转移性肿瘤 6例。 腰椎24,胸椎8例。男性9例,女性18例。 WHO分级:0级 无、1级 3例、2级 11例、 3级 14例。,手术方法,1 、术前病例均行X线、CT或MRI检查,了 解椎管后壁完整性,椎体破坏程度。 2、 手术采用俯卧过伸位,利于体位复位。 3、采用局部或全身麻醉。,4、C臂机透视确定病椎部位,采用经椎弓根入路。 5、强化剂用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 6、胸、腰椎注射量3-7ml,平均5ml。 7、注射完毕后,继卧床10-15min,无不良反应后回病房。,结果,1、32个手术穿刺部位,注射PMMA均成功。 2、病发症发生率18.7%,但无临床症状。 3、术后第一天带腰围下床活动,全部病人疼痛缓解或部份缓解。,疗效,1、WHO标准:完全缓解21例、部份缓解6 例、轻微缓解 无、无缓解 无。 2、随访1-5月末见疼痛复发和椎体再骨折。 3、椎体转移肿瘤者术后疼痛缓解,继续原 发病的化疗和放疗。 4、骨质疏松症者继续原发病的治疗。,讨论,1984年法国介入神经放射家Galiber首次采用PVP治疗颈椎体血管瘤。 1994年PVP开始在美国应用,整体发展很快。,PVP适应用症 1、骨质疏松引起的椎体压缩性骨折。 2、椎体血管瘤。 3、椎体原发或转移性肿瘤引发的剧烈疼 痛者。,L2椎体压缩骨折术前,L2 CT 检查,L2 PVP术后,L4-5椎体转移性肿瘤,L4-5椎体转移性肿瘤,L5椎体转移性肿瘤,L5椎体转移性肿瘤,L1-4椎体压缩性骨折,L1-4椎体压缩性骨折,L2椎体压缩性骨折,L2椎体压缩性骨折,L1椎体压缩性骨折,L1椎体压缩性骨折,L1椎体压缩性骨折,PVP的优点,1、手术操作简单,微创。 2、术后即刻止痛。 3、缩短了住院时间,恢复快。,PVP的镇痛机制,1、PMMA聚合时产热反应可使周围组织中神经末梢坏死。 2、注入PMMA时挤压造成肿瘤内的压力增高,使肿瘤组织缺血坏死。 3、PMMA单体毒性也可以造成肿瘤组织坏死及神经末梢敏感性下降。 4、骨折经PMMA固定后,脊柱稳定性加强以及应力的降低也可能缓解疼痛。,PVP的不足,1、注入骨水泥难以恢复椎体的高度,和改善脊柱后突畸形。 2、向椎体内注入骨水泥要较大压力,易引起骨水泥渗漏,发生率20-67%。 3、残留物影响功能,存有疼痛。,骨水泥渗漏-椎间隙,骨水泥渗漏-椎旁软组织,骨水泥渗漏-椎旁静脉,1999年美国骨科医生Reiley研制出PKP。 2001年PKP相继在国内开展。,PKP的优点,1、能够使压缩骨折的椎体复位,矫正脊柱后凸畸形,减少术后疼痛; 2、低压下注入骨水泥,减少骨水泥渗漏的并发症;,PKP的缺点,1、器具通过时损伤椎弓根,导致局部血肿,和椎弓根骨折; 2、承担手术费用高;,T10椎体压缩骨折,新型充填材料,1、聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(PMMA): 能使椎体强度恢复到压缩前水平,因是惰性材料无法生物降解,且单体有毒和不能与骨结合形成长期稳定的骨介面。 2、磷酸钙骨水泥(CPC):具有良好的生物诱导性,和生物降解性,其抗压强度随时间的推移而逐渐减弱。 3、生物陶瓷材料(Orthocomp):较PMMA的强度显著提高。,单与双侧PVP的生物力学比较,1、单侧注射在椎体刚度的恢复上与双侧近似,强度的恢复不如双侧,在恢复椎体的力学性能上相近。 2、疼痛的减轻与骨水泥在椎体内分布有关,与骨水泥的注入量无关。,PVP对相邻椎体的力学影响,1、Polikeit认为PVP虽然恢复了治疗椎体的强度和刚度,但增加了相邻椎体的应力,改变了相邻椎体的应力分布,增加了相
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