各种有机化合物的命名原则.doc_第1页
各种有机化合物的命名原则.doc_第2页
各种有机化合物的命名原则.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

各种有机化合物的命名原则(系统)直链烷烃的命名(1) 选择母体化合物选最长的连续碳链为主链,以主链碳原子数的多少命名为“某烷”;如果有几个相等长度的碳链可作主链,选择含有取代基最多的碳链为主链;(2) 给母体定编号从离取代基最近的一端开始编号,主链上碳原子位次依次用阿拉伯数字标记;两个相同取代基位于相同位次时,应使第三个取代基的位次最小(最低序列原则);如果两个不同取代基位于相同位次时,次序规则中优先的取代基具有较大编号。(3) 写取代基把取代基的位次和名称写在母体名称前, 两者之间用半字线“-”相连;取代基相同时,名称合并,用二、三、四表示其数目;位次不能省略,逐一标明,位次之间用逗号分开;取代基不同时,按“次序规则”规定的顺序排列,优先基团写在后面;当支链上又含支链时,要对支链编号。3-甲基-6-(1,1-二甲基丙基)癸烷 或:3-甲基-6-1,1-二甲基丙基癸烷次序规则(1) 比较直接与手性中心相连的原子的原子序数,原子序数高的次序优先,同位素原子以原子质量高的优先;(2) 若直接与手性中心相连接的原子相同,则比较与它相连的其他原子,按原子序数高低顺序,先比较原子序数高的,如果仍相同,再比较下一个次序高的原子,依此类推,直至不同;(3) 含有双键或三键的基团,可认为连接有两个或三个相同的原子(4) 当取代基互为对映体时,R型优先于S型,当取代基互为几何异构体时,顺(Z)优先于反(E).环烷烃的命名1、 单环(1)根据环中碳原子总数命名为“环某烃”;(2)环上取代基的位次和编号写在母体环烃名称前面,“编号”原则与链烃相同;(3)若取代基碳链较长,则环作为取代基;(4)标记顺/反或R/S不能同时标。烯烃的命名(1)选择分子中含双键最长的碳链作主链,并根据碳数命名为 “某烯;(2)编号,使双键位次最低,只写出编号较低的双键碳原子的位次,1可以省略,保证双键编号前提下,使取代基位次最小。环状烯烃的命名 (1)根据环的大小,命名为“ 环某烯 ”; (2)双键碳原子的编号总和最小; (3)按照使环上其它取代基编号尽可能小的方向进行编号。 烯炔的命名 选择主链:同时含C=C和CC的最长碳链。 从靠近官能团一

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论