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习题与解答,第十章 醚和环氧化合物,异丙基仲丁基醚,2-甲基-5-甲氧基已烷,对硝基苯基叔丁基醚,4-甲基-4-硝基二苯醚,1、命名下列化合物：,2.完成下列反应式：,3、一般醚在稀H2SO4水溶液中很难水解， 但甲基乙烯基醚在稀H2SO4水溶液中迅 速水 解。试写出水解产物及生成过程。,4、为什么H2C=CHCH2OH与（CH3）2CHOH 能生高产率的混合醚,因为在反应过程中生成了稳定的烯丙基碳正离子,5苯炔和 共热所生成的产物用酸处理，最 终得到 。试写出其反应历程。,6、解释下列事实：,( 1 )、极性弱的溶剂中按SN2历程反应I-首先进攻空阻较 小的CH3 （2）极性较大的H20中水解，按SN1反应，首先生成较 稳定的（CH3）3C+，再和I-结合。,7、写出下列反应的可能过程：,（1）,（2）,8、一个学生制备化合物J，他把化合物K加到等摩尔格氏 试剂中进行反应，而后用稀盐酸处理，结果没有得到J 。他得到的是什么化合物？你如何用试剂K制备J ，写出合成路线。,他得到的是：,制备J的方法是：,9、以环氧乙烷为原料合成,(1) C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH,(2) HOCH2CH2OCH2CH2OH,(3) HOCH2CH2NHCH2CH2OH,9、 以苯、甲苯、乙苯、环已醇和四碳以下有机 物为原料合成：,10、有一分子式为C8H9OBr的三个化合物A、 B、 C。它们都不溶于水，但均溶H2SO4。 当用硝 酸银处理时，只有B产生沉淀。这三个化合物 都不与稀KMnO4水溶液和 Br2-CCl4作用。进 一步研究它们的性质，得出如下结果：,试写出A、B、C、D的可能结构及有关反应式。,解题思路: 1、由J得到D，由D确定A：,2、由水杨酸确定E，由E确定B：,根据B能与硝酸银反应生成沉淀，氧化
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