高一化学烃和卤代烃

第38讲 烃和卤代烃,基础关 最 新 考 纲,1.以烷烯炔的代表物为例,比较它们在组成结构和性质方面的差异 2.了解天然气石油液化气和汽油的主要成分及其应用 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用 4.了解取代反应加成反应和加聚反应 5.了解芳香烃卤代烃的组成结构特点和性质,认识不同类型化合物之间的转化关系,6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响 7.举例说明烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用,自 主 复 习,2.物理性质 (1)沸点及状态:随着碳原子数的增多,沸点逐渐_常温下14个碳原子的烃为_态,随碳原子的增多,逐渐过渡到液态固态,升高,气,(2)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐_,密度均比水的_ (3)在水中的溶解性:均难溶于水 (4)烃的同分异构体之间,支链越多,沸点_,增大,小,越低,3.化学性质 (1)均易燃烧,燃烧的化学反应通式为:_ (2)烷烃难被酸性KMnO4等氧化剂_,在_条件下易和卤素单质发生_反应 (3)烯烃和炔烃易被酸性KMnO4等氧化剂_,易发生_反应和_反应,氧化,光照,取代,氧化,氧化,加成,二乙炔 1.乙炔的分子组成和结构 乙炔的分子式为_,电子式为_,结构式为_,结构简式为_,分子构型为_,_分子,键角180,C2H2,HCCH,CHCH,直线形分子,非极性,2.乙炔的物理性质 纯净的乙炔是_色_味的气体,_溶于水,_溶于有机溶剂俗名:_,无,无,微,易,电石气,3.乙炔的化学性质 (1)氧化反应 乙炔燃烧的化学方程式,明亮,伴有浓烈的黑烟,乙炔的含碳量较高,碳没有完全燃烧的缘故,点燃乙炔时应先_;乙炔和空气的混合物遇火时可能发生_ 氧炔焰温度可达_以上,可用氧炔焰来_或_金属 乙炔_被酸性KMnO4溶液氧化,将乙炔通入酸性KMnO4溶液中,溶液的紫色_,验纯,爆炸,3 000,焊接,切割,能,逐渐褪去,(2)加成反应 将乙炔通入Br2的CCl4溶液中 现象: _ 方程式: _ ,与H2HCl等发生加成反应的方程式,2H2,CH3CH3,CH2=CHCl,利用CH2CHCl制聚氯乙烯 _,4.乙炔的实验室制法 (1)药品: _ (2)方程式: _ (3)收集方法: _,CaC2H2O,CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2,排水法,(4)注意的问题 实验时,要用_代替_,目的是_ 取用电石要用_夹取,切忌用手拿电石,且取用电石后,盛电石的试剂瓶要及时密封,否则_,饱和食盐水,水,减小反应速率,以便得到较平稳的乙炔气流,镊子,电石遇空气中的水蒸气反应而失效,如果在大试管中制取,大试管管口最好_,以防止_ 实验室中不用_制取乙炔,主要原因是:_ 由电石制得的乙炔中往往含有_等杂质,使混合气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶可使杂质除去,放团棉花,生成的泡沫从导气管中喷出,启普发生器,反应放热;CaC2与水反应太剧烈,H2SPH3,三苯的同系物 1.概念:苯环上的_被_取代的产物通式为_,氢原子,烷烃基,CnH2n-6(n6),2.化学性质 苯环和烷基的相互作用使得苯的同系物与苯的性质有所不同 (1)氧化反应:苯的同系物中,如果与苯环直接相连的碳原子上连有_,该物质_使高锰酸钾酸性溶液褪色可表示为:_,氢原子,能,(2)取代反应:由甲苯生成TNT的化学方程式为_,3.芳香烃的来源及应用 分子里含有一个或多个_的烃叫做芳香烃,最初来源于_中,现代主要来源于石油化学工业中的_和_其中_等是基本的有机原料如由苯和乙烯制乙苯的化学方程式为:_,苯环,煤焦油,催化裂化,催化重整,苯甲苯乙苯,四卤代烃的性质(以溴乙烷为例) 1.物理性质 (1)状态:除_等少数为气体外,其余均为液体和固体,CH3Cl,CH2Cl2,CH3CH2Cl,(2)沸点:互为同系物的卤代烃,沸点随_的增多而升高 (3)密度:除脂肪烃的_和_等部分卤代烃以外液态卤代烃的密度一般比水_,碳原子数,一氟代烃,一氯代烃,大,(4)溶解性:卤代烃都_溶于水,能溶于大多数_,不,有机溶剂,2.化学性质 (1)卤代烃比较稳定,不易被_降解,破坏大气_ (2)水解反应 C2H5Br在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为_,空气,臭氧层,C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr,(3)消去反应 消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中_(如H2OHBr等),而生成含_化合物的反应 溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为:_,消去一个小分子,不饱和键(C=CCC),网 络 构 建,热点关 热 点 考 向,1.烃的结构和性质的关系 2.卤代烃的性质及其在有机合成中的应用 3.给定条件下的同分异构体的书写 4.烃类的燃烧规律 5.有机反应类型的判断,热 点 探 究,热点1 烷烃烯烃和炔烃 1.概念及通式 (1)烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为:CnH2n+2(n1) (2)烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃,分子通式为:CnH2n(n2) (3)炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃,分子通式为:CnH2n-2(n2),2.物理性质 (1)状态:常温下含有14个碳原子的烃为气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态固态 (2)沸点:随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高 同分异构体之间,支链越多,沸点越低 (3)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的小 (4)在水中的溶解性:均难溶于水,3.化学性质 (1)均易燃烧,燃烧的化学反应通式为:,(2)烷烃难被酸性KMnO4等氧化剂氧化,在光照条件下易和卤素单质发生取代反应 (3)烯烃和炔烃易被酸性KMnO4等氧化剂氧化,易发生加成反应和加聚反应,例1.如图,在光照条件下,将盛有CH4和Cl2的量筒倒扣于盛有饱和食盐水的烧杯中进行实验,对实验现象及产物分析中错误的是_ A.混合气体的颜色变浅,量筒中液面上升 B.量筒内壁上出现的油状液滴,应是三氯 甲烷,四氯甲烷的混合物 C.烧杯中有白色固体物质析出 D.甲烷与氯气反应后的产物只有CCl4,答案BD,.根据烯烃的性质回答下列问题 (1)一瓶无色气体,可能含有CH4和CH2 CH2,或其中的一种,与一瓶Cl2混合后光照,观察到黄绿色逐渐褪去,瓶壁有少量无色油状小液滴,由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4,你认为是否正确,为什么?_ 上述实验中可能涉及的反应类型有_,不正确,因为CH2=CH2也可以与Cl2发生加成反应,而使黄绿色逐渐褪去,生成的CH2ClCH2Cl也是油状液体,取代反应加成反应,(2)含有 的化合物与CH2=CH2一样,在一定条件下可聚合成高分子化合物 广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料,是由 聚合而成的,其化学方程式是_,电器包装中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯( ),它是由_(写结构简式)聚合而成的,解析 .反应中Cl2被消耗,产物有CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4HCl,其中CH2Cl2CHCl3CCl4为不溶于水的油状液体,HCl溶于水,气体体积减小,且溶液中c(Cl-)增大,而析出NaCl白色固体,故AC正确,BD错误,.(1)因为CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl,经反应也能使黄绿色逐渐褪去,且CH2ClCH2Cl为油状液体,故不能说明无色气体中一定含CH4 涉及到的反应类型可能有取代和加成反应,变式1(2008德州模拟)利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能,如原降冰片二烯(NBD)经过太阳光照转化成为四环烷(Q)的反应为以下叙述不正确的是( ) A.NBD的化学能比Q的化学能高 B.NBD和Q互为同分异构体 C.NBD能发生加成反应而Q不能发生加成反应 D.NBD不能使酸性高锰酸钾溶液褪色而Q能,答案:D,热点2 苯及其同系物 一苯 1.分子结构 分子式:C6H6,结构简式: 或 ; 空间结构:平面正六边形,属于非极性分子,化学键:介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,2.苯的物理性质 苯是无色具有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,沸点80.1,熔点5.5,苯有毒,是一种重要的有机溶剂 3.苯的化学性质 (1)取代反应 卤代反应: 反应原理:苯与液溴在Fe的催化作用下发生取代反应的,硝化反应 苯与浓HNO3反应的化学方程式为:,浓H2SO4的作用是:催化剂吸水剂,(2)加成反应 苯和H2的加成,反应的化学方程式为:,(3)氧化反应 苯不能被KMnO4酸性溶液所氧化,即不能使KMnO4酸性溶液褪色 苯燃烧的反应方程式为:,二苯的同系物 苯分子中的氢原子被烷烃基取代后的产物属于苯的同系物,其结构通式CnH2n-6(n6),它们的物理性质与苯相似,但因其结构中苯环和烷烃基相互影响,而导致苯的同系物的化学性质变的比苯活泼,1.化学性质,可用酸性高锰酸钾溶液来鉴别苯及其同系物或烷烃及苯的同系物,说明:a.条件不同,取代的位置不同b.卤 素单质的水溶液不能与苯的同系物发生取代反应,为三硝基甲苯，又叫梯恩梯（），是一种淡黄色晶体，不溶于水，它是一种烈性炸药。,(1)A是一种密度比水_(填“小”或“大”)的无色液体;A转化为B的化学方程式是_,大,(2)图中“苯EF”省略了反应条件,请写出E物质的结构简式:_,于取代反应的是_,属于加成反应的是_(填字母),c,ab,(4)B在苯环上的二氯代物有_种同分异构体; 的所有原子_(填“是”或“不是”)在 同一平面上,6,不是,解析应用信息和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知:CH3Br为对位定位基,而NO2为间位定位基取得这些信息是推断ABCDEF的关键,变式2下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A.甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯 B.甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色 C.甲苯燃烧时产生带浓烈的黑烟的火焰 D.1 mol甲苯最多能与3 mol氢气发生加成反应,答案:A,解析:甲苯的苯环受到了侧链(CH3)的影响,使苯环上与甲基的邻对应上的氢的活泼性增强,表现在与硝酸发生反应时,生成2,4,6-三硝基甲苯,而通常苯与硝酸发生取代反应时生成硝基苯;选项CD是苯环的性质,选项B说明苯环对侧链有影响,热点3 卤代烃 一溴乙烷 1.分子结构 分子式:C2H5Br,结构简式:CH3CH2Br或C2H5Br,官能团:Br 2.物理性质 纯净的溴乙烷是无色难溶于水的液体,密度比水大,沸点较低,易溶于有机溶剂,3.化学性质 (1)水解反应 C2H5Br在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为:,(2)消去反应 消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2OHBr等),而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应 溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为,二卤代烃 1.概念:烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物 2.分类:根据分子里所含卤素原子的不同,卤代烃分为氟代烃 (CF2=CF2)氯代烃(CH3Cl)溴代烃(CH3CH2Br)碘代烃(CH3CH2I),3.物理性质 (1)比同碳原子数的烷烃分子沸点要高; (2)卤代烃都难溶于水,能溶于大多数有机溶剂; (3)密度中除部分一卤代烃小于水,其余比水大 4.化学性质:(用RX表示卤代烃),(1)水解反应,5.对环境的污染 氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的罪魁祸首 6.卤代烃中卤原子的检验方法,例3某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢 (1)A的结构简式为_; (2)A中的碳原子是否都处于同一平面?_(填“是”或者“不是”);,是,(3)在下图中,D1D2互为同分异构体,E1E2互为同分异构体,反应的化学方程式为_;C的化学名称是_; E2的结构简式是_;的反应类型依次是_,答案：,解析(1)因为A的相对分子质量为84,8414=6,又因为A中含有CFY=,1C,故A为6个碳的烯烃C6H12又因为A只有一种类型的氢,A应为,(2)由乙烯平面结构,碳原子在同一平面上,因为C与溴的CCl4溶液反应生成两种物质且又是同分异构体,则C为二烯烃,与溴1,2-加成生成D1,1,4-加成生,条件下,发生消去反应而不是发生水解反应,A的结构简式具有对称性,C属于二烯烃,发生加成反应有两种方式,即1,2-加成与1,4-加成,变式3ABCD1D2EFGH均为有机化合物,请根据下列图示回答问题,(1)直链有机化合物A的结构简式是_; (2)的反应试剂和反应条件是_; (3)的反应类型是_;,CH3CHCH2,氯气,光照/高温/加热,加成反应,(4)B生成C的化学方程式是_; D1或D2生成E的化学方程式是_,答案：,解析:解答第(1)题应注意反应和及ABC三种有机物分子组成的变化,从组成上看A(C3H6)B(C3H5Cl)为取代反应,B(C3H5Cl)C(C3H5ClBr2)为加成反应,故在A中应含有 ,故其结构简式为CH2=CHCH3 ;的反应试剂为Cl2,反应条件为光照高温或加热,解答第(3)(4)题可结合B与D1D2分子组成的变化,从组成上看D1或D2比B多1个氯原子和一个OH,故反应应为B与HClO的加成,由油脂水解生成H和F(C3H8O3)可,点评:卤代烃在有机合成中的主要应用有: (1)在烃分子中引入官能团,如引入烃基羟基等; (2)改变官能团在碳链上的位置,由于不对称的烯烃与HX加成时条件不同,会引起卤原子连接的碳原子不同,又有卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇;在NaOH的醇溶液中要发生消去反应生成不饱和键,这样可通过:卤代烃a消去加成卤代烃b水解,这样就会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团(如OH)的位置发生改变;,(3)增加官能团的数目,在有机合成中,许多反应是通过卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去反应,消去小分子HX后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳三键,再与X2加成,从而使在碳链上连接的卤原子增多,进而达到增加官能团的目的,能力关,有机物分子的空间结构 1.各类有机物随键型不同分子的空间结构各不相同;但也有一定的规律: (1)以饱和碳原子为中心的四个价键上所连接的其他原子,与中心碳构成四面体结构,键角等于或接近10928,(2)具有 结构的分子,以C=C为中心,与周围4个价键所连接的其他原子共处在同一平面上,键角等于或接近120 (3)具有-CC-结构的有机物分子,与三键上两个碳原子相连接的其他原子,共处在一条直线上,(4)具有苯环结构的6个碳原子与周围直接相连接的其他原子共12个原子共处在一个平面上,2.对于原子的共平面问题,要弄清以哪种结构为主体,通常所运用的基本类型是:甲烷(最多只能有3个原子共平面),乙烯(6个原子共平面),乙炔(4个原子在一条直线上),苯(12个原子共平面)凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题,通常都以乙烯的分子结构作为主体;凡是出现碳碳三键结构形式的原子共直线问题,通常都以乙炔的分子结构作为主体;若分子结构中既未出现碳碳双键的分子结构,又未出现碳碳三键的分子结构,而只出现芳香环和烷基,当烷烃基中所含的碳原子数大于1时,以甲烷的分子结构为主;当芳香环上只有甲基时,则以芳香环为主体,考例某烃的结构简式为 分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b,一定在同一直线上的碳原子数为c,则a,b,c依次为( ) A.4,5,3 B.4,6,3 C.2,4,5 D.4,4,6,解析该烃的结构简式也可表示为,号C上的H组成乙炔构型;2,3,4,7号C原子和4号C上的H组成乙烯构型,以5,6,7,8号C原子为中心均可组成甲烷构型由此不难得出结论:处于四面体结构中心的C原子有5,6,7,8号四个,一定在同一平面内的C原子有1,2,3,4,5,7号六个,一定在同一直线上的C原子有1,2,3号三个,对照选项,选B,答案 B,点评 确定有机物分子的共面共线问题时,需将有机物的分子拆解成乙烯乙炔甲烷和苯的结构,然后再综合分析得出结论,课 堂 练 习,1.下列有关烷烃的叙述中,正确的是( ) A.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 C.分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃 D.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应,答案:AD,解析:烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合而达饱和,无论是碳碳键还是碳氢键,都是单键,选项A说法正确;烷烃属饱和链烃,其化学性质一般比较稳定,通常烷烃不与酸碱氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应,选项B说法不正确;因分子通式CnH2n+2中的氢原子已达完全饱和,因此符合通式CnH2n+2的有机物一定是烷烃,选项C说法不正确;烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应,这是烷烃的主要特性之一,选项D说法正确,2.有关烯烃的下列说法中,正确的是( ) A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上 B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应 C.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键 D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色,答案:D,解析:烯烃分子中,与双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上,而其他的原子则不一定处于该平面上,如丙烯CH3CH=CH2分子中CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上,故选项A说法不正确;加成反应是不饱和键的特征反应,但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时,一定条件下也可发生取代反应,选项B说法也不正确;分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃中并不含碳碳双键,选项C说法不正确;烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色,也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,选项D说法正确,3.下列关于乙炔的描述中,不正确的是( ) A.乙炔是无色有特殊臭味的气体 B.不能用启普发生器制取乙炔气体 C.乙炔在所有炔烃分子中含碳的质量分数最高 D.乙炔分子中所有原子都在同一直线上,答案:A,解析:乙炔是一种无色无味的气体,实验室制得的乙炔因混有H2S和PH3而具有特殊的臭味;CaC2与水反应放热,会使启普发生器炸裂,故不宜用启普发生器制取乙炔;炔烃 CnH2n-2中碳的质量分数,4.某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可被3 mol Cl2取代,则此气态烃可能是( ) A.CHCH B.CH2=CH2 C.CHCCH3,答案:C,解析: 某烃和HCl发生加成反应,且物质的量之比为1：2,由此可知该烃为炔烃或二烯烃,BD两选项不合题意加成反应后0.5 mol生成物分子有3 mol H原子可以被取代,即1 mol生成物分子中有6 mol H原子可以被取代,其中2 mol H原子来自HCl,原炔烃分子中有4个H原子,正确选项为C,5.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程 (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链链烃的结构简式_,答案: (1)CHC-CC-CH2-CH3(其他合理答案也可),(2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为,这两种结构的区别表现在: 定性方面(即化学性质方面):能_(选填abcd)而不能 a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 b.能与溴水发生加成反应 c.能与溴发生取代反应 d.能与氢气发生取代反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成时: 需_mol,而需_mol,ab,3,2,今发现C6H6还可能有另一种立体结构(如图):该结构的二氯代物有_种,3,(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结构简式可能是下列中的_(填入编号),C,(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列_事实(填入编号) a.萘不能使溴的四氯化碳溶液褪色 b.萘能与H2发生加成反应 c.萘分子中所有原子在同一平面上 d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种,a,(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是_,介于单键与双键之间的独特的键,解析: (1)分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链链烃的结构简式为CHC-CC-CH2-CH3(其他合理答案也可),(2)中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;1 mol C6H6与H2加成时,需3 mol,而需2 mol,(4)根据第(3)小题中的萘结构简式,萘分子应该能使溴水褪色 (5)萘分子碳碳之间的键应该是介于单键与双键之间的独特的键,第38讲 烃和卤代烃,1.下列说法中,正确的是 ( )A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n6,nN) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质硝酸等发生取代反应,答案:D,解析:芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物,而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,其通式为CnH2n-6(n6,nN);苯和甲苯都能与卤素单质硝酸等发生取代反应,但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能,这是由于苯环与侧链之间的影响所致,2.(2008吉林)烃分子中若含有双键,叁键或环,其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数,亦具有一定的不饱和度(用表示)下表列出几种烃的不饱和度: 据此下列说法不正确的是( ),答案:C,3.(2009西安八校)有机物的结构可用“键线式”简化表示如CH3CH=CHCH3可简写为 有机物X的键 线式为 下列说法不正确的是( ),A.X的化学式为C8H8 B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为 C.X能使酸性的高锰酸钾溶液褪色 D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种,解析:环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子,其一氯代物有2种,答案:D,4.据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构式为:HCCCCCCCCCN对该物质判断正确的是( ) A.晶体的硬度与金刚石相当 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.不能发生加成反应 D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得,解析:氰基辛炔固态时属分子晶体,硬度较小,A不正确,由于分子中存在碳碳不饱和键,能被酸性高锰酸钾氧化而使高锰酸钾溶液褪色,B正确;也能发生加成反应,C不正确;乙炔加聚后生成物分子中不存在“CC”,故D不正确,答案:B,5.有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是( ) A.溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂 B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇 C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成 D.溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取,答案:A,解析:溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯,溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应(水解反应)生成乙醇,两者反应的条件不同,其反应的类型和产物也不相同,不能混淆;溴乙烷不溶于水,也不能在水中离解出Br-,因而不能与AgNO3溶液反应;由于乙烷与液溴发生取代反应时,其取代是逐步的,反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少,且无法分离,因此实验室里并不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷,而通常是用乙烯与溴化氢加成来制取溴乙烷,6.甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有( ) A.4种 B.6种 C.8种 D.10种,答案:D,7.有机物CH3CH=CHCl能发生的反应有 ( ) 取代反应 加成反应 消去反应 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 与AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反应,A.以上反应均可发生 B.只有不能发生 C.只有不能发生 D.只有不能发生,答案:C,8.(2009江西)下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是( ),解析:根据甲烷的正四面体结构乙烯和苯的平面结构乙炔的直线型结构知,D分子中含有甲基,其所有原子不可能在同一平面上,答案:D,9.(2008宁夏高考)在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是( ) A. B. C. D.,解析:本题四个选项均可由乙烯和苯的平面结构进行延伸丙烯和甲苯中甲基上的三个氢原子不在双键和苯环的平面上,故答案为B,答案:B,10.(2009商丘模拟)对于苯乙烯( CH=CH2)的下列叙述:能使酸性KMnO4溶液褪色;可发生加聚反应;可溶于水;可溶于苯中;能与浓硝酸发生取代反应;所有的原子可能共平面,其中正确的是( ) A.仅 B.仅 C.仅 D.全部正确,解析:物质的性质推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯乙烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故的说法正确;苯环上可发生取代反应,故的说法正确;碳碳双键可被KMnO4溶液氧化,也可发生加聚反应,故说法正确;苯乙烯属于烃类,而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂,故的说法不正确,而的说法正确,答案:C,11.某化学课外小组用如图装置制取溴苯先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中,(1)写出A中反应的化学方程式_ (2)观察到A中的现象是_,反应液微沸,有红棕色气体充满A容器,(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是_,写出有关反应的化学方程式_ (4)C中盛放CCl4的作用是_,除去溶于溴苯中的溴,Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,除去溶于溴苯中的溴,(5)若证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明另一种验证的方法是向试管D中加入_,现象是_,石蕊试液,溶液变红色,解析:由于苯液溴的沸点较低,而苯的溴代反应为放热反应,故A中观察到反应液微沸,有红棕色气体充满A容器;HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸