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文档简介
执业药师中药学专业知识(一) 中药药剂学(含中药炮制),执业药师中药学专业知识(一) 中药药剂学(含中药炮制),复 习 策 略,中药药剂学主要内容 1.中药药剂学中重要的基本概念、基本知识和基本理论。 2.中药制剂单元操作(粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌等)的基本原理、方法与应用。 3.中药常用剂型的概念、特点、制备、质量要求与检查。 4.中药制剂常用辅料的类型及其主要品种的性质、特点与应用。 5.中药制剂新技术与新型给药系统及其特点和应用。 6.中药制剂稳定性的影响因素、常用稳定措施及试验方法。 7.生物药剂学和药物动力学的基本理论知识与应用。 8.中药制剂配伍变化的基本理论知识。 9.中药炮制的基本理论知识,常用炮制方法、辅料及其应用要点。 10.常用中药饮片质量要求、炮制作用及应用。,一、把握大纲,全面复习 各知识点均有涉及,有时间应全面掌握。心中有主线。 二、关注要点,有详有略 如洁净室的洁净度标准。常用灭菌法的时间、温度、适用范围。热原的基本性质。常用制剂剂型的特点、制备方法与质量要求。常用辅料的性质、特点、应用。影响制剂稳定性的因素。 对于学科含义、性质、任务、意义、生产设备可略记。,三、前后关联 散剂与颗粒剂-粉碎、筛析、混合 片剂与胶囊剂制粒干燥 液体药剂浸提、分离、精制 注射剂灭菌法中的滤过灭菌 软膏剂、栓剂新剂型 四、善于总结 如各个制剂当中的工艺流程、原料药的生产、成品的灭菌、干燥、 质量要求等有共性。 辅料的总结: 如聚乙二醇(软膏剂:水溶性基质;片剂:润滑剂;混悬剂:助悬剂),二十七章 总共占40分 A16分 B 32题,16分 X 8分,冲 刺 串 讲,中药药剂学与中药剂型选择,本章共9个考点(分值: 1-2分),关于药典和药品标准叙述,正确的有 A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 B.新修本草是我国也是世界上第一部全国性药典 C.我国现行药品标准有中国药典和局(部)颁标准 D.太平惠民和剂局方是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质 E.除2005年版和2010版药典外,已颁布的中国药典均分为一、二两部,药 剂 卫 生,本章共14个考点(分值: 2-3分),A干热灭菌法 B热压灭菌法 C流通蒸汽灭菌法 D环氧乙烷灭菌法 E紫外线灭菌法 1.注射用油、液体石蜡的灭菌宜采用 2.包装于塑料袋内的颗粒剂灭菌宜采用 3.500ml装葡萄糖输液的灭菌宜采用 4.表面和空气的灭菌宜采用,粉碎、筛析与混合,本章共14个考点(分值: 1-2分),A加液研磨法 B水飞粉碎法 C串料粉末法 D串油粉碎法 E超微粉碎法 1.炉甘石粉碎宜采用 2.处方中含有大量黄精,熟地黄,粉碎宜采用 3.处方中含有大量柏子仁、酸枣仁、粉碎宜采用 4.冰片粉碎宜采用,中国药典2010年版一部规定,药物细粉是指 A全部通过四号筛,并含能通过五号筛不少于95%的粉末 B全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末 C全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末 D全部通过七号筛,并含能通过八号筛不少于95%的粉末 E全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末,粉体学中,用包括粉粒自身空隙和粒子空间隙在内的体积计算的密度为 A堆密度 B粒密度 C真密度 D高压密度 E空密度,浸提、分离与精制、浓缩与干燥,本章共14个考点(分值: 1-3分),用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是 A氢氧化铵 B氢氧化钠 C碳酸钠 D碳酸钙 E氢氧化钙,下列能提高药液滤过效率的措施是 A增大滤过面积 B降低料液黏度 C加压或减压 D加注滤剂 E降低料液温度,盐析法主要适用于分离药物的有效成分是 A蛋白质 B淀粉 C多糖 D黏液质 E鞣制,散 剂,本章共5个考点(分值: 1-2分),下列关于散剂的叙述,正确的是 A剂量为0.01g的毒性药物,应配成10倍散 B刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂 C服用散剂应通过200目筛,且应无菌 D倍散制备时,混合应采用等量递加法 E含毒性药的内服散剂应单剂量包装,散剂制备工艺流程中最重要的环节是 A过筛 B分剂量 C混合 D质量检查 E粉碎,欲制备含有剧毒药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故先制成 A10倍散 B100倍散 C50倍散 D500倍散 E1000倍散,浸 出 制 剂,本章共9个考点(分值: 1-2分),下列关于糖浆剂的特点叙述是,正确的是 A制备方法简便 B需加防腐剂 C适用于儿童服用 D能掩盖药物的不良气味 E含量高的糖浆剂渗透压高、易染菌,下列需要做不溶物检查的制剂是 A合剂 B口服液 C糖浆剂 D煎膏剂 E浸膏剂,下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是 A酒剂不要求乙醇含量测定 B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除 D酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查 E含剧毒的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g,成品需要进行含醇量测定的有 A干浸膏 B合剂 C酒剂 D. 流浸膏剂 E、酊剂,液 体 制 剂,本章共25个考点(分值: 1-3分),吐温类表面活性剂具有的作用有 A增溶作用 B助溶作用 C润湿作用 D乳化作用 E润滑作用,HLB值在8-16之间的表面活性剂可作为 A增溶剂 BO/W型乳化剂 CW/O型乳化剂 D消泡剂 E润湿剂,影响混悬剂稳定性的因素不包括 A混悬粒子的沉降 B.微粒增长与晶型转变 C粒子间的排斥力与引力 D温度的影响 E制备的方法,注射剂(附:滴眼剂),本章共33个考点(分值: 2-4分),本章共33个考点(分值: 2-4分),本章共33个考点(分值: 2-4分),除去热源的方法 A吸附法 B超滤法 C反渗透法 D离子交换法 E凝胶滤过法,下列有关注射剂的制备叙述正确的有 A配液时必须采用浓配法 B灭菌后的安瓿存放时间不能超过24h C一般耐热药物注射剂热压灭菌的F0 值应大于8 D注射用油使用前应在150-1600C灭菌1-2h E配液所用注射用水贮存的时间不能超过24h,外 用 膏 剂,本章共21个考点(分值: 1-3分),本章共21个考点(分值: 1-3分),制备软膏剂,加入挥发性药物时基质的温度应降至 A.室温 B.150C C.300C D.400C E.600C,A.软膏剂 B.贴药 C.凝胶膏剂 D.膏药 E.橡胶膏剂 药物、药材细分或提取物与适宜的基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂是() 中药、植物油和丹红或宫粉制成膏料,摊涂于裱褙材料上的外周制剂是() 药物或提取物与亲水基质及辅料混匀,涂布于裱褙材料上制成的贴膏剂是() 由背衬层、药物贮库层、黏胶层和防黏层组成的薄片状贴膏剂时(),栓 剂,本章共10个考点(分值: 13.5分),对栓剂基质的要求有( ) A 室温下不易软化,熔融或溶解 B 无毒,无过敏,对黏膜无刺激性 C 与主药无配伍禁忌 D 水值较低,不能混入较多的水 E 熔点与凝固点相距较近,下列有关于置换价的叙述正确的是( ) A 药物的重量与基质重量的比值 B 基质的重量与药物中量的比值 C 药物的重量与同体积基质重量的比值 D 基质的重量与同体积药物重量的比值 E 药物的体积与基质体积的比值,热熔法制备栓剂的工艺流程是( ) A 基质热熔药物混合灌注排出包装 B 药物混合基质热熔灌注排出包装 C 基质+药物混合灌注成型排出包装 D 基质热熔+药物混合冷却成型排出包装 E 基质热熔+药物(混合)注模冷却刮削取出成品包装,胶 囊 剂,本章共10个考点(分值: 11.5分),空心胶囊制备时一般加入的物料有( ) A.明胶 B.增塑剂 C.增溶剂 D.防腐剂 E.润滑剂,软胶囊填充混悬液时,可选用的分散介质是 A.滑石粉 B.去离子水 C.稀乙醇 D.海藻酸钠 E.油蜡混合物 软膏剂的制备方法常用 A.滴制法 B.熔化法 C.压制法 D.乳化法,丸 剂,本章共26个考点(分值: 1.52.5分),本章共26个考点(分值: 1.52.5分),本章共26个考点(分值: 1.52.5分),颗 粒 剂,本章共7个考点(分值: 1-1.5分),在中国药典2010年版一部中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有 A.装量差异 B.粒度 C.溶化性 D.水分 E.融变时限,片 剂,本章共26个考点(分值: 1-3分),本章共26个考点(分值: 1-3分),A.5min B.15min C.30min D.60min E.120min 中国药典2010年版一部中规定,下列各片剂的崩解时限分别为 药材原粉片崩解时限为() 泡腾片崩解时限为() 糖衣片崩解时限为() 舌下片崩解时限为(),气 雾 剂,本章共8个考点(分值: 1-2分),下列有关气雾剂的叙述,正确的是() A 吸入气雾剂只能起局部治疗作用 B 抛射剂可生产抛射力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂 C 气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂 D 气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂 E 含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂,其他剂型,本章共11个考点(分值: 0-2.5分),可作为涂膜剂溶剂的是() A.乙醇 B.丙三醇 C.三氯甲烷 D.聚乙二醇 E.邻苯二甲酸二丁酯,药物新型给药系统与制剂新技术,本章共12个考点(分值:1-1.5分),A.包合物 B.膜控释制剂 C.固体分散 D.胃滞留控释制剂 E.前体药物制剂 1.一种分子被包藏在另一种分子空结构内具有独特形式的复合物是 2.水溶性药物及辅料包封于具有透性的,生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系是 3.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固载体物质中所形成的分散体系是 4.服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂是,中药制剂的稳定性,本章共10个考点(分值:1-2分),防止药物水解的方法 A.避光 B.驱逐空气 C.加入抗氧剂 D.加入表面活性剂 E.制成干燥的固体,生物药剂学与药物动力学概论,本章共10个考点(分值:0-2分),影响药物吸收的因素中,不正确的是 A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收 C.药物的水溶性愈小,愈易吸收 D.药物粒径愈小,愈易吸收 E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收,需要测定溶出度的中药制剂有 A.与其他成分容易发生相互作用的药物 B.在消化液中难于溶解的药物 C.药理作用强烈的药物 D.安全系数小,剂量曲线陡峭的药物 E.久贮后溶解度降低的药物,药物制剂的配伍变化,本章共有7个考点(分值:02.5分),常见配伍变化的处理方法有 A.改变剂型 B.改变储存条件 C.改变溶剂 D.改变调配次序 E.调节PH值,中药炮制学,复习策略,中药炮制学主要内容 中药炮制的基本理论知识 常用炮制方法、辅料及其应用要点 常用中药饮片质量要求、炮制作用及应用 中药炮制学复习方法 1.紧紧围绕大纲,把握要点。 2.占比不大,单选3题,配伍3题,多选1题,大约占1/8(7/56),逻辑解题法。,中药炮制绪论,A.雷公炮炙论 B神农本草经 C本草纲目 D修事指南 E炮制大法 1.清代张仲岩所著,是我国第三部炮制专著的是 2.明代缪希雍所著,是我国第二部炮制专著的是 3.宋代雷斅所著,是我国第一部炮制专著的是 4.综述了前代炮制经验,有330味中药记有“修治”专项的著作是,净制与切制,中药材切制前水处理的方法有 A泡法 B淋法 C漂法 D润法 E淘洗法,炒法,1.焦栀子的炮制作用是: A增强泻火除烦的作用 B增强清热利湿的作用 C增强凉血止血的作用 D增强凉血解毒的作用 E缓和苦寒之性以免伤胃 A炒焦 B砂炒 C土炒 D麸炒 E蛤粉炒 2.山楂的炮制方法用: 3.阿胶的炮制方法用: 4。马钱子的炮制方法用: 5.砂炒马钱子时,炒制出锅的程度是: A中间略鼓 B质地坚脆 C中间有裂隙 D表面无绒毛 E表面棕褐色,1.甘遂炮制后毒性减低的炮制方法是 A醋制 B甘草制 C姜制 D豆腐制 E酒炙 2.厚朴姜制的最主要的目的是 A增强止泻功效 B增强止呕功效 C消除对咽喉的刺激性,增强化痰的功效 D抑制寒性,缓和药性 E消除刺激性,增强宽中和胃的功效 3.羊脂油制淫羊藿的作用是 A增强补脾益肺的作用 B增强健脾和胃的作用 C增强温肾壮阳的作用 D增强补肝肾的作用 E增强补中益气的作用,1.煅制白矾温度不宜超过 A200摄氏度 B350摄氏度 C260摄氏度 D315摄氏度 E230摄氏度 2.扣锅煅的目的是 A产生止血的作用 B使药物酥脆,便于粉碎与煎出 C减低毒性 D矫臭矫味 E增强收敛安神的作用,A川乌 B藤黄 C远志 D杏仁 E黄芩 1.常用清水煮的药物是: 2.常用豆腐煮的药物是: 3.常用沸水火单的药物是: 4.即可用沸水煮,又可用蒸法的药物是: 5黄芩蒸制或沸水煮的目的是: A使酶灭活 B软化药物 C降低毒副作用 D保存药效 E便于切片,1.发芽法要求发芽率在 A80%以上 B75%以上 C85%以上 D70%以上 E65%以上 2.复制法的目的是: A矫臭解腥 B降低或消除药物毒性 C便于粉碎 D改变药性 E增强疗效 A复制法 B煮法 C水飞法 D煨法 E制霜法 3.半夏炮制方法是: 4.朱砂炮制方法是: 5.肉豆蔻炮制方法是: 6.鹿角霜炮制方法是:,112,目录,过渡页,内容页,单击添加文字 单击此处添加文字 单击此处添加文字,单击添加文字 单击此处添加文字 单击此处添加文字,单击添加文字 单击此处添加
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