性染色体和伴性遗传.ppt

第 三 节 性别决定与伴性遗传,请 你 思 考 ？ 1.为什么人类有男女性别之分？ 男人与女人的机体结构和气质有显著的差异 2.产生男女性别差异的根本原因是什么？ 遗传物质的差别决定的 3.你知道人类红绿色盲的遗传方式吗？,一、染色体组型,染色体组型又称染色体核型 某种生物体细胞的全部染色体 2.按其形态特征进行配对、分组和排列而构成的图像 3.确定染色体组型的步骤 对细胞有丝分裂中期染色体显微摄影 测量图片上染色体的大小、形状和着丝粒的位置 将染色体剪贴、配对、分组和排队,高倍显微镜下男性染色体,高倍显微镜下女性染色体,人类染色体,人类染色体分组图,正常男性染色体分组图,正常女性染色体分组图,http:/imbs.massey.ac.nz/genetic_damage_humans.htm,、常染色体和性染色体,常染色体：在雌性和雄性个体体细胞中相同的，与性别无关的染色体。 性染色体：在雌性和雄性个体体细胞中不同的，决定性别的染色体。,男性：22 对常染色体 + XY（异型）,女性：22 对常染色体 + XX（同型）,、表示方法 1.核型 ：46，XX(XY) 2.染色体的分组,Y非同源区段,X Y,3.人类性染色体,X、Y同源区段,X非同源区段,二、性别决定 主要方式,1.XY型性别决定的生物,很多种昆虫、某些鱼类和两栖类、所有的哺乳动物、很多雌雄异体的植物，如菠菜、大麻等,人的性别决定方式（XY型）,配子,22条+X,22条+Y,22条+X,F,1 : 1,比值,P,2.鸟类和蛾蝶类的性别决定方式（ZW型）,Z,Z,W,1 : 1,比值,F,与XY型性别决定方式有何区别？,ZZ,ZW,配子,P,3.染色体组的倍数决定性别,蜜蜂 受精卵雌蜂（蜂王和工蜂）2N 卵细胞 雄蜂 N,4. xo型 蝗虫,、比较XY型与ZW型,X Y 型,Z W 型,图 解,方 式,性染色体组合方式,雌性体细胞含一对同型性染色体；雄性体细胞含一对异型性染色体,雄性体细胞含一对同型性染色体；雌性体细胞含一对异型性染色体,子代性别,决定于 父 本,决定于 母 本,2、人的性别决定是在 A.胎儿出生时 B.胎儿发育过程中 C.合子卵裂时 D.受精的瞬间,D.受精的瞬间,1、人的性别从根本上讲决定于 A 性器官 B 性染色体 C 性激素 D 性腺,B 性染色体,3、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 A 受精卵和次级精母细胞 B 精子和雄猴的肠上皮细胞 C 初级精母细胞和雄猴的神经元 D 受精卵和初级精母细胞,三、伴性遗传,果蝇的白眼性状遗传,F1红眼果蝇既然是杂合体，为什么F2雌果蝇中没有出现白眼性状的个体？,摩尔根的经典实验,2.摩尔根的假设 白眼基因(w)是隐性基因 W-w位于X染色体上，Y染色体上不携带这对等位基因,3.摩尔根的验证 从上述果蝇杂交实验中白眼雌果蝇，理论上推导的基因型应为：XwXw 野生型红眼雄果蝇的基因型应为：X+Y XwXw与X+Y的杂交结果应如右图 实验值与理论推导相符,人类的红绿色盲遗传,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,人类红绿色盲的遗传系谱,社会调查发现的问题 男性发病率为7%、女性发病率为5 男性多于女性？ (0.07)20.005？ 男性患者通过女儿传递至外孙 出现男女男的交叉遗传现象？ 外孙发病率为50%？,2.红绿色盲遗传的理论探究 红绿色盲受隐性 致病基因（b）控制 红绿色盲基因（b）位于X染色体非同源区段 色盲基因（b）的表型效应因性别而异,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,女性正常 男性正常 XBXb XBY,女性正常 男性色盲 XBXb XbY,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,女性正常 男性正常 XBXB XBY,女性色盲 男性色盲 XbXb XbY,XB,Xb,Y,XBXb,XBY,XB,XB,Y,Xb,XBXB,XBY,XBXb,XbY,父亲的色盲基因只能传给女儿,母亲的色盲基因可传给女儿和儿子,色盲基因在上下代之间传递有什么规律？,红绿色盲基因（b）的传递方式,随X配子传递有：女性女性、女性男性、男性女性三种方式 不能随Y配子传递，无男性男性方式,红绿色盲基因（b）的传递几率,双亲,父亲,母亲,儿子,女儿,1/2,1/2,1/2,(发病率为1/2),(发病率为1/4),男女发病的 理论推导值,3.红绿色盲遗传假设的验证 视觉色素蛋白合成基因及座位 红色素与绿色素的合成分别由一对基因控制 红色素基因与绿色素基因位于Xq26-28 红色素基因与绿色素基因的部分缺失导致红、绿色盲 自然人群中男女发病率之间的关系,红绿色盲基因（b）在染色体上的位置,同源区段,非同源区段,SRY基因(睾丸决定基因）,X X Y,XB-Xb色觉基因,外耳道多毛症基因,XB或Xb色觉基因,男性色盲发病率R,女性色盲发病率为R2,卵细胞携带b基因的概率为R,含X染色体的精子携带b基因的概率为R,若色盲在男性中的发病率为R，从理论上推算，女性中的发病率为 。,、伴性遗传的概念内涵 1.性染色体上基因的特殊传递方式 如位于X染色体上的基因不能随Y精子传递，位于Y染色体上的基因只能随Y精子传递（限雄遗传） 2.基因的表型效应与性别相关联 男女发病率不等或只有男性发病 3.分为X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和 Y连锁遗传（限雄遗传）,进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传病,、人类的伴性遗传病 1. X连锁显性遗传 实例：抗维生素D性佝偻病,典型特征 人群中女性患者比男性患者约多1倍，女性患者病情一般较轻； 患者双亲中必有一方是患者； 男患者的女儿全部为患者，女患者的子女各有50%的可能性为患者； 家族中患病者有世代的连续性。,2. X连锁隐性遗传 实例：维多利亚家族血友病,典型特征 人群中男性患者多于女性患者，家族中往往只有男患者； 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲至少是携带者，女儿也有1/2的可能性是携带者； 男患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者； 女性患者的父亲一定是患者，母亲至少是携带者。,3. Y连锁遗传 实例：外耳道多毛症 典型特征 患者均为男性； 父传子、子传孙,伴性遗传的特点：,性状的遗传与性别相关连：,交叉遗传：,1、伴X隐性遗传：色盲、血友病,常隔代遗传，男患多于女患，女病父必病，母病子必病,2、伴X显性遗传：如抗维生素D佝偻病,常世代连续，女患多于男患，父病女必病，子病母必病,3、伴Y遗传：如外耳道多毛症,限雄遗传，世代连续。,1.XY 在减数分裂时彼此分离，同时，性染色体与其他染色体又可进行自由组合。因此，伴性遗传同样遵循孟德尔遗传定律。 2.在分析性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则前者按伴性遗传处理，后者按分离定律处理，整体上按自由组合定律处理。,四.伴性遗传与孟德尔定律的关系,女性体内,含有1条X染色体的细胞有 含有2条X染色体的细胞有 含有4条X染色体的细胞处于,男性体内,只含有X染色体的细胞有 既含X染色体又含Y染色体的细胞有 可能含有XX或YY染色体的细胞是 一定含有XX 和YY染色体的细胞处于,五、系谱判断,是否伴Y 判断显隐 是否伴X,显性,隐性,代代发病， 发病率较高,