演示课比赛-伴性遗传.ppt

伴性遗传,高中生物必修II遗传与进化第2章第3节,小调查：请大家来辨认以下图片,骆驼,茶杯,58,73,蝴蝶,128,你的 色觉 正常吗？,红绿色盲症:常见的人类遗传病，指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。,色盲症的发现袜子颜色的故事,伴性遗传,基因位于性染色体上，所以遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,红绿色盲症的遗传分析,2、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,结论：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病 色盲基因表示为 Xb；表现正常的基因表示为XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区 段而没有这种基因,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,2.人正常色觉与红绿色盲症的表现型和基因型,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY, 女性正常男性正常,女性正常男性色盲, 女性色盲男性正常, 女性色盲男性色盲,3.家族中可能的婚配情况：,女性携带者男性正常,女性携带者男性色盲,请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率，要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性（纯合子）与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳: 父亲的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBY,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳： 儿子的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,归纳：女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,4.伴X隐性遗传病（红绿色盲症）的遗传特点, XBXB XBY, XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,提示：红绿色盲基因的传递。,红绿色盲症遗传的特点,XbY,XBXb,XBY,XBXb,XBY,XBXB,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,交叉遗传:男性X染色体上的基因只能来自于母亲（其Y染色体来自于父亲），将来也只能传递给女儿（其Y染色体将传递给儿子），不存在从男性到男性的传递.,红绿色盲遗传家族系谱图一,XBXB,XbY,1,2,隔代遗传:第一代和第三代有病，第二代为基因携带者,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,XbXb,XBY,XBXb,XbY,3,4,女性患者的父亲及儿子一定是患者,伴X染色体隐性遗传的特点：,红绿色盲遗传家族系谱图二,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 父亲 女儿 外孙。,3.女患者的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,情景一：王超认定是爸爸将色盲基因传给他，对吗？说出你的理由 情景二：王超的小姨和小姨夫准备生小孩，到医院进行遗传咨询，他们想了解他们的小 孩有没有可能患色盲。如果你是医生，你会给他们什么建议？,（色盲）,正常,？,外公（色盲）,外婆（正常）,爸爸（色盲）,妈妈（正常）,舅舅（正常）,姨夫（正常）,王慧（正常）,王超（色盲）,情景分析,巩固应用 伴X隐性遗传病,1.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,2.人类的红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲是色盲，他们生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个是色盲，他们的性别是（ ） A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或女孩 C.三女一男或者两女两男 D.三男一女或两男两女,C,3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是: A.25% B.50% C.75% D.100%,B,4.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是： A.如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病 C.如果外