伴性遗传最新ppt演示课件

伴性遗传,1,.,教学目标： 1、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 说明：1是重点，2是难点,2,.,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,3,.,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2)男女的性别是由什么决定的？,(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考:,4,.,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型,同型,人类细胞中染色体组成：,体细胞:, 44(常)+XX(性), 44(常)+XY(性),精细胞:,22 +X 或22+Y,卵细胞:,22 +X,性染色体也是同源染色体,5,.,一、性别决定,雌雄异体的生物决定性别的方式,由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,6,.,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,男性的Y染色体传给谁?,7,.,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,X,XBXB、XBXb、XbXb和 XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,伴Y遗传,伴X遗传,8,.,位于_的基因，它们的性状的遗传总是与_相关联，称伴性遗传。,性染色体非同源区段,后代的性别,伴性遗传,9,.,你的色觉正常吗？,10,.,红绿色盲症患者眼中的世界,11,.,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 P33 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,12,.,(4)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,二、分析人类红绿色盲症：,对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。,课本P34,(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,(2) 色盲基因位于常染色体还是性染色体上？,13,.,一. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：）,结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,14,.,人正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,15,.,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,16,.,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,第2组,17,.,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于 ;,第3组,母亲,18,.,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点之一：,交叉遗传 （隔代遗传）,红绿色盲遗传家族系谱图,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,男性红绿色盲基因只能由母亲遗传,男 女男,19,.,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,第4组,20,.,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,第5组,21,.,伴X染色体隐性遗传的特点之二：,女患子与父必患,22,.,伴X染色体隐性遗传的特点之三：,患者男性多于女性,23,.,红绿色盲症遗传的特点, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,为什么？,24,.,1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲 女性只含一个致病基因(XBXb)不患病只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,伴X隐性遗传病的特点：,25,.,伴X隐性遗传病的特点：,4、男性正常，其母亲、女儿一定表现正常,5、男性患病，其母亲、女儿至少为携带者,26,.,伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）具有隔代交叉遗传现象； （2）女患子与父必患； （3）男性患者多于女性患者； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；,小结：,27,.,伴性遗传的特殊遗传效应：,因性别而异（男女发病率不等）,常见的伴性遗传的种类,伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传,如血友病、红绿色盲,如抗VD佝偻病,如外耳道多毛症,28,.,二、抗VD佝偻病,29,.,30,.,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,31,.,抗维生素D佝偻病有关基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,受X染色体上的显性基因（D）的控制,32,.,归纳遗传特点,三.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）连续遗传（代代有患者）； 2）女性患者多于男性患者； 3）男患女、母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。,33,.,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,四、 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,34,.,四、伴性遗传在实践中的应用,35,.,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,四、伴性遗传在实践中的应用,36,.,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,37,.,常见的遗传病的种类及特点,38,.,第二课时,遗传系谱分析,39,.,遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面： 1、显性或隐性性状遗传的判定； 2、常染色体或性染色体遗传的判定； 3、亲子代表现型或基因型的确定； 4、遗传病发生几率的分析及预测。,40,.,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,41,.,受精卵,细胞核：精子的核+卵细胞核,细胞质：几乎全由卵细胞提供,受精卵的核基因：父母各给一半。 受精卵的质基因：几乎全来自于母亲。,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,（母患，子、女必患）,42,.,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为细胞质遗传,子女的表现型与母亲相同（母患，子、女必患），则为细胞质遗传。,43,.,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病非细胞质遗传,出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,44,.,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,父患，子必患，患者全为男性,45,.,患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为伴Y染色体遗传,7,46,.,若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病非伴Y染色体遗传,7,47,.,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,有中生无,无中生有,48,.,无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,6,49,.,有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,6,50,.,系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：,1、是否为细胞质遗传病,2、是否为伴Y染色体遗传,3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病,4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,51,.,1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若是伴X染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,7,1不携带致病基因,不可能为常染色体遗传,52,.,1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为隐性遗传,7,不可能为伴X染色体遗传,53,.,在已确定是显性遗传的系谱中: （1）若为伴X显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,7,54,.,在已确定是显性遗传的系谱中： （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,正常男女：,患病男女：,该遗传病为显性遗传,7,55,.,遗传系谱图判定口诀： 父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴X隐； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴X显。,56,.,练习：,1、观察下列遗传图，回答：,A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传,分析各系谱，指出所属可能遗传类型：,甲_，乙_，丙_，丁_；,对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是_,C,A,C,A B C D,XaY,57,.,3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答（图中 2 和 10 为色盲患者，8 和 9 为白化病患者）,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,写出下列个体可能的基因型： 8 _， 10 _；,若8号和10号结婚，生育子女中只 患白化病或色盲一种病的概率是_，同时患两种病