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文档简介

一、单选题(共41道试题,共82分。)V 1.中国药典(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查 A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸利多卡因C. 丙磺舒D. 对乙酰胺基酚E. 肾上腺素满分:2分2.中国药典凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指 A. 不超过30B. 不超过20C. 避光并不超过30D. 避光并不超过20E. 210满分:2分3.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 含量测定E. 类别满分:2分4.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查 A. 无效或低效的晶型B. 无紫外吸收的杂质C. 具有挥发性的杂质D. 金属的氧化物或盐E. 合成反应中间体满分:2分5.在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是 A. 透光率B. 测定波长C. 狭缝宽度D. 吸光度E. 吸光系数满分:2分6.检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用 A. 滴定分析法B. 紫外-可见分光光度法C. 薄层色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法满分:2分7.按中国药典(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有 A. 波数的准确性和杂散光B. 波数的准确性和分辨率C. 检测灵敏度和杂散光D. 检测灵敏度和分辨率E. 杂散光和分辨率满分:2分8.重金属检查法的第一法使用的试剂有 A. 硝酸银试液和稀硝酸B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸C. 锌粒和盐酸D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液满分:2分9.测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02,则比旋度为 A. +2.02B. +10.1C. +20.0D. +101E. +202满分:2分10.中国药典(2010年版)检查硫酸庆大霉素C组分的方法是 A. 气相色谱法B. 反相高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 红外分光光度法E. 紫外分光光度法满分:2分11.供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别 A. 盐酸麻黄碱B. 硫酸阿托品C. 盐酸吗啡D. 硫酸奎宁E. 硝酸士的宁满分:2分12.中国药典(2010年版)将生物制品列入 A. 第一部B. 第二部C. 第三部D. 第一部附录E. 第二部附录满分:2分13.砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是 A. 消除铅对检查的干扰B. 消除锑对检查的干扰C. 消除铁对检查的干扰D. 消除氯化氢气体对检查的干扰E. 消除硫化物对检查的干扰满分:2分14.控制药物纯度的要求是 A. 存在的杂质对人体健康无害B. 药物中绝对不允许有害杂质存在C. 比化学试剂纯度要求高D. 满分:2分15.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是 A. 磺胺甲 唑B. 磺胺嘧啶C. 盐酸利多卡因D. 苯巴比妥E. 司可巴比妥钠满分:2分16.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为 A. 氢氧化钠滴定液B. 硫代硫酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液D. 盐酸滴定液E. 硫酸滴定液满分:2分17.区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是 A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁满分:2分18.药物鉴别试验中属于化学方法的是 A. 溶出度B. 释放度C. 含量均匀度D. 有关物质E. 游离水杨酸满分:2分19.某药物加溴化氰试液与2.5苯胺溶液,摇匀,渐显黄色,此药物是 A. 地西泮B. 硫酸阿托品C. 尼可刹米D. 氯氮zhuoE. 盐酸氯丙嗪满分:2分20.用气相色谱法测定维生素E的含量,中国药典(2010年版)规定采用的检测器为 A. 紫外检测器B. 火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 热导检测器E. 荧光检测器满分:2分21.中国药典是一本 A. 关于药物分析的参考书B. 收载我国生产的所有药品的工具书C. 关于药物的词典D. 关于中草药和中成药的技术规范E. 国家监督管理药品质量的法定技术标准满分:2分22.中国药典(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于 A. 一般杂质检查B. 水分的测定C. 有机溶剂残留量的测定D. 溶液颜色的检查E. 有关物质的检查满分:2分23.供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是 A. 盐酸麻黄碱B. 硫酸阿托品C. 盐酸吗啡D. 硫酸奎宁E. 硝酸士的宁满分:2分24.银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是 A. 新制的氢氧化钠溶液B. 制新的无水碳酸氢钠溶液C. 新制的无水碳酸钠溶液D. 无水碳酸氢钠溶液E. 无水碳酸钠溶液满分:2分25.常用相对标准差(RSD)来表示 A. 药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量B. 药物中杂质的量必需准确测定,并加以控制纯度C. 准确度D. 相对误差E. 限度F. 精密度满分:2分26.中国药典(2010年版)附录首次收载了 A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 用微生物进行试验D. 用动物进行试验E. 制备衍生物测定熔点满分:2分27.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在 A. 0.10.3B. 0.30.5C. 0.30.7D. 0.50.9E. 0.10.9满分:2分28.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器 A. 调节零点B. 校正温度C. 调节斜率D. 平衡E. 定位满分:2分29.中国药典(2010年版)检查维生素E中生育酚(天然型维生素E)所采用的检查方法是 A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外分光光度法满分:2分30.中国药典(2010年版)的凡例部分 A. 起到目录的作用B. 有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革D. 收载有制剂通则E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则满分:2分31.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是 A. 甲醇-水B. 乙腈-水C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇E. 冰醋酸-甲醇-水满分:2分32.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法,其反应条件是 A. 适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行B. 弱酸酸性环境,40以上加速进行C. 酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D. 酸度高反应E. 酸性条件下,室温即可,避免副反应满分:2分33.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 含量测定E. 类别满分:2分34.在中国药典(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为 A. 近红外分光光度法指导原则B. 放射性药品C. 拉曼光谱法D. 制剂的含量均匀度试验E. 原子量表满分:2分35.中国药典(2010年版)检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是 A. 硫酸铁铵B. 硝酸银C. 溴化汞D. 硫代乙酰胺E. 1%冰醋酸甲醇满分:2分36.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是 A. 差示热分析法B. 热重分析法C. 差示扫描量热法D. X-射线粉末衍射法E. 电泳法满分:2分37.在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是 A. 硅胶B. 氧化铝C. 十八烷基硅烷键合硅胶D. 甲醇E. 水满分:2分38.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是 A. 因被氧化而产生的杂质B. 因被还原而产生的杂质C. 因聚合而产生的杂质D. 重金属E. 铁盐满分:2分39.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物 A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 青霉素钠E. 硫酸庆大霉素满分:2分40.除另有规定外,旋光度测定的温度为 A. 15B. 20C. 25D. 30E. 35满分:2分41.中国药典(2010年版)检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是 A. 比色法B. 紫外分光光度法C. 薄层色谱法D. 高效液相色谱法E. 气相色谱法满分:2分二、多选题(共9道试题,共18分。)V 1.黄体酮的鉴别方法有CDE A. 与三氯化铁的反应B. 与亚硝酸钠的反应C. 与亚硝基铁氰化钠的反应D. 与异烟肼的反应E. 红外光谱法满分:2分2.葡萄糖的杂质检查项目有ACD A. 亚硫酸盐和可溶性淀粉B. 有关物质C. 蛋白质D. 乙醇溶液的澄清度E. 钙盐满分:2分3.可用于苯巴比妥的鉴别方法有BCE A. 加硝酸铅试液,生成白色沉淀B. 加铜吡啶试液,生成紫色沉淀C. 加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色D. 加碘试液,可使碘试液褪色E. 加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀满分:2分4.下述验证内容属于精密度的有BCE A. 定量限B. 重复性C. 重现性D. 专属性E. 中间精密度满分:2分5.“药品”的定义涵盖的内容有ABCD A. 用于预防疾病的物质B. 用于治疗疾病的物质C. 用于调节人体胜利机能的物质D. 规定有用法用量的物质E. 属于一般商品满分:2分6.薄层色谱法的固定相有ABCE A. 硅胶HB. 硅胶GC. 氧化铝D. 滤

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