早期胃癌的诊治进展.pptVIP

早期胃癌的诊治进展,早期胃癌,癌细胞浸润仅局限在胃壁的粘膜层及粘膜下层，不管其浸润范围及有无淋巴结转移 直径1.0cm小胃癌 直径0.5cm微小胃癌 点状胃癌 1978年日本第16届消化内镜学会秋季会议,早期胃癌的检出率,西方国家约为 1020 韩国约为 30 日本高达 4579 中国约为 7.5% 普查 47.1% 专科重点医院 18-20% 综合医院 5%,分 型,隆起型（型）： 平坦型 （型）： 又称胃炎型胃癌 浅表隆起型（a型） 浅表糜烂型（ b型） 浅表凹陷型（ c型） 凹陷型（型）：,组织学分型,管状腺癌 粘液腺癌(印戒细胞癌) 髓样癌 弥散型癌,临床特点,1. 80无症状或非特异症状 有症状者以消化不良为主要表现 2. 用抑酸药可缓解 误导 3.病灶小,不易发现,诊 断,胃气钡双重对比造影法 内镜诊断 肿瘤标志物检测,内镜诊断,普通内镜 色素内镜 放大内镜 超声内镜,普通内镜,提高活检的阳性率尤为重要 隆起性病变顶端高低不平处 平坦型病变中心、交界处 凹陷型病变结节性隆起及溃疡缘交界处 活检标本数与阳性率成正比 68块100,色素内镜,对比染色法能显示出粘膜表面的细小凹凸改变。 隆起病变，能更清楚显示出表面形状。 凹陷病变，能更清楚溃疡边缘粘膜的形态。 平坦病变，特别是a型早期胃癌染色价值大。,染色内镜,1.对比法: 强调凸凹,强调色彩,靛胭脂为代表, 浓度0.15%-1.0%,2.染色法: 正常粘膜不染色,肠上皮化生可被浓染, 0.05%-0.5%美兰为代表.,染色内镜,染色内镜,3.反应法: 碘染色法,3%卢戈氏液为代表. 4.其 他: 双重染色.,放大胃镜,胃的胃腺开口部 胃小凹,胃粘膜微细形态改变所发生的变化和异常是放大内镜诊断的基础,对微小胃癌的诊断有价值,Endoscopy 2004 Feb;36(2):165-9,超声胃镜（EUS）,粘膜早期癌（m）： 1、2层结构紊乱， 第3层保持连续性 粘膜下层早期癌（sm）：第3层不规整狭窄， 但无中断 浸润固有肌层（pm）： 第3层中断 进展期胃癌 有助于发现早期胃癌有无淋巴结转移 早期胃癌诊断正确率为7590,肿瘤标志物检测,各种酶：胃蛋白酶原（PG） 葡萄糖醛酸酶,LDH, 来源于胚胎的标志物：胎儿硫糖蛋白（FSA） 胃癌单克隆抗体：MG7、S4,胃蛋白酶原及亚型（PG、 PG ）,早期胃癌血清PG、 PG 下降（p0.05) 进展期胃癌血清PG、 PG 下降明显（ p0.01) PG45ng/ml：诊断早期胃癌敏感性83，特异性68 33/3033人 EGCa 18人(56.2%)(中国医大),Int J Cancer, 2005 Jun 20;115(3):463-9,中华外科杂志，2004;22:42（24）:15058,胎儿硫糖蛋白（FSA）,胃液中检测FSA 96的胃癌中阳性 胃镜,肿瘤相关抗原MG7,胃肠肿瘤特异性单克隆抗体 诊断早期胃癌的敏感性和特异性均很高,Protemics, 2005 Mar;5(4):1160-6,治 疗,手术治疗 内镜治疗 腹腔镜治疗 免疫治疗 化学治疗,内镜治疗指征,绝对指征 内镜下肿瘤大体类型 隆起性病变d2cm 凹陷性病变 d1cm 肿瘤浸润深度：M（局限于粘膜层） 组织学类型：肠型（分化型） 相对指征 疑有淋巴结转移 拒绝外科手术的粘膜下癌 有手术禁忌证,内镜治疗方法,内镜下粘膜切除术（EMR） 高频电凝或圈套摘除 剥离活检法 内镜下双通道息肉样切除术（EDSP） 内镜下激光治疗 内镜下微波治疗 内镜下局部药物或无水乙醇注射治疗 内镜下光动力学疗法（PDT）,EMR适应症,1. 粘膜层早期癌 2. 高分化腺癌 3. 20mm IIa 4. 10mm IIb,如何判断内镜下癌肿是否切除？,将切下的组织标本进行连续切片和病理组织学检查，只有在水平和垂直方向离病灶 完全切除 2mm以上均无癌细胞， 不完全切除 2mm 残余切除 断端有癌细胞残留,Digest Endosc,1996,8:192,预 后,1070例早期胃癌病人随访分析： 淋巴结转移和老年是早期胃癌复发的独立危险因素。 淋巴结转移的远近和个数与预后有明显关系。 其他部位再发肿瘤发生率为5，以肺癌和结肠癌常见，其次是食道癌、乳腺癌和残胃癌。,Br J Surg, 2005 Feb; 92(2):235-9,预后肿瘤深度,早期胃癌1051例分析： 粘膜内癌组织学类型和肿瘤大小与淋巴结转移不相关。 粘膜下早期胃癌中组织学类型和肿瘤大小与淋巴结转移相关（p0.001