仪器分析答案.doc

一、选择题1. C 2. C 3. B 4 B 5. C 6. A7. D 8. D 9. D 10. D 11. A 12. D 13. A 14. A 15. A二、填空题1.死时间 2.色谱柱3.分配系数，容量因子 4.迁移交换，线性，选择系数，选择比 5. 铂电极，零 6. 100% 7. 浓差极化、电化学极化 8. 折射率，衍射9. 双线校正法，氘灯校正法，塞曼效应校正法； 10. 多普勒变宽，压力变宽三：简答题1. 答：原因：（1）由于溶液中存在微量易在滴汞电极上还原的杂质所致；（2）由于存在电容电流所致。影响：对于微量组分的测量发生困难，影响方法的灵敏度。2. 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律；(2). 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。 不同点: (1). 光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源；(2). 吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。3. 原子吸收法的定量依据使比尔定律，而比尔定律只适应于单色光，并且只有当光源的带宽比吸收峰的宽度窄时，吸光度和浓度的线性关系才成立。然而即使使用一个质量很好的单色器，其所提供的有效带宽也要明显大于原子吸收线的宽度。若采用连续光源和单色器分光的方法测定原子吸收则不可避免的出现非线性校正曲线，且灵敏度也很低。故原子吸收光谱分析中要用锐线光源。4.原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源、光谱仪和检测器三部分组成。光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。光谱仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测，常用检测方法有摄谱法和光电法。摄谱法是用感光板记录光谱信号，光电法是用光电倍增管等光电子元件检测光谱信号。四、 计算题1. Q=NFW/M（公式6分）386=296500w/64（结果2分）w=0.128g2. （1）柱的分离度R = 2（17.63 - 16.40）/（1.11 + 1.21）= 1.06（2）柱的平均塔板数 n = 16 (16.40 /1.11)2 = 3493 n = 16 (17.63 /1.21)2 = 3397 n平均 = （3493 + 3397）/ 2 = 3445（3）达到1.5分离度所需的柱长度R1 / R2 = ( n1 / n2 )1/2 n2 = 3445 (1.5 / 1.06)2 = 6898 L = nH = 6898(30 /3445)= 60 cm3. 解：E = E - 0.058 pH + 0.0435 = E - 0.0585 (1) + 0.0145 = E- 0.058 pH (2)解 (1) 和 (2) 式 则pH = 5.5试题二一、选择题 1. C 2. A 3. A 4 C 5. B 6.B 7. C 8. C 9. B 10. A 11. A 12. A 13. D 14. C 15. A二、填空题1. 分配系数 2. 塔板 3. 分子扩散，大 4. 电子，离子交换 5. 朗伯比尔；光吸收定律；A = kcb 或 It= I010-bc 6. 平行的单色光，均匀非散射的介质；负；浓度（或 c） 7. 光源、原子化系统、光学系统、检测系统8. 直流电弧，交流电弧，高压火花和ICP光源三：简答题1. HAB/U+CU，H为塔板高度，A为涡流扩散项，与填充物的平均颗粒直径和填充的不均匀性有关，B为分子扩散项，与组分在柱内的保留时间有关，还与组分在载气流中的分子扩散系数有关，C为传质阻力项与包括气相传质阻力项和液相传质阻力项，与填充物粒度和载气分子量有关。2. （1）玻璃管；（2）内参比电极；（3）内参比溶液；（4）玻璃薄膜；（5）接线3. 苯胺中的氨基含有一对非键n电子，具有助色作用，当形成苯胺正离子时，非键n电子消失了，助色作用也随之消失。酚盐负离子中的氧原子比酚羟基中的氧原子多了一对非键n电子，其助色效果也就更显著。4. （1）检出限低，可达 级；（2）精密度高，可达 ；（3）工作曲线线性范围宽，可达45数量级；（4）基体效应小，准确度高；（5）光谱背景小和多元素同时测定。四、 计算题1. 解：pNa = 3 则 Na+ = 10-3 mol/L 这一浓度的 3% 为： Na+ = 10-33% = 310-5 mol/L Na+, H+ 同为一价离子，故 则 H+ = 10-6 molL-1 即 pH = 6 为使测量误差小于 3%， 试液之 pH 值必须大于 6。2. 解：根据标准加入法计算式 csVshx cx = H(Vx+Vs) -hVx 已知:Cs =6.010-3mol/L; Vs=5.0mL H =28.3mA hx=24.9uA Vx=25.0mL 6.010-3524.9 cx = =3.3010-3mol/L 28.330 -24.925 w(Sn) =3.310-3(250/1000)118.69/3.00=0.03263. 解： r21= 100 / 85 = 1.18n有效 = 16R2 r21 / (r21 1) 2= 161.52 (1.18 / 0.18 ) 2= 1547（块）L有效 = n有效H有效 = 15470.1 = 155 cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。试题三一、选择题1. D 2. C 3. A 4 B 5. D 6. A 7. A 8. D 9. D 10. C 11. A 12. D 13. D 14. C 15. A二、填空题1.死时间 2.理论塔板数，分离度 3.分配系数，容量因子 4. 相同电位，小，测定误差 5. 铂电极，零 6.支持电解质，扣除底电流，表面活性剂 7. 折射率，衍射 8. ss*，ns*，pp*，np*;pp*三：简答题1. 答：塔板理论反色谱柱看作一个蒸馏塔，借用蒸馏塔中“塔板”的概念来描述组分在两相间的分配行为它的贡献在于解释色谱流出曲线的形状，推导出色谱流出曲线方程，及理论塔板数的计算公式，并成功地解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置，还提出了计算和评价柱效的参数。速率理论提出，色谱峰受涡流扩散、分子扩散、气液两相间的传质阻力等因素控制，从动力学基础上较好解释影响板高的各种因素，对选择合适的操作条件具有指导意义根据三个扩散方程对塔板高度H的影响，导出速率理论方程或称Van Deemter方程式：H=A + B/u + Cu 式中u为流动相的线速度；A，B，C为常数，分别代表涡流扩散项系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。2. 答： 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律； (2). 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。 不同点: (1). 光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源； (2). 吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。3. 答：这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。从构造上说，它是低压的，故压力变宽小；从工作条件方面，它的灯电流低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽较小。正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使灯发射的谱线半宽度很窄。4. 答：原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源、光谱仪和检测器三部分组成。光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。光谱仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测，常用检测方法有摄谱法和光电法。摄谱法是用感光板记录光谱信号，光电法是用光电倍增管等光电子元件检测光谱信号。四、 计算题1. r21= 100 / 85 = 1.18n有效 = 16R2 r21 / (r21 1) 2 = 161.52 (1.18 / 0.18 ) 2 = 1547（块）L有效= n有效H有效 = 15470.1 = 155 cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。2. 已知E1=0.200V, E2=0.185V 下式减上式，得则cx=1.2610-3molL-13. 解：解：n溴= =510-5(mol) n酚= 510-5(mol)1000=16.67 mg/L试题四一、选择题1、B； 2、D； 3、A ；4、C； 5、B； 6、A； 7、A；8、A； 9、D； 10、B；11、D ；12、A； 13、B ；14、A； 15、C。 二、填空题1、 拐，极大，零； 2、 负，正，大； 3、 滴汞电极，参比电极； 4、 库仑计；5、库仑滴定法的滴定剂是通过电解在溶液内部产生的，而普通容量滴定法的滴定剂是由滴定管加入的； 6、迁移电流，支持电解质； 7、色散力，诱导力，静电力，氢键；8、气态的基态原子，火焰原子化，电热原子化； 9、热变宽；10. I=acb，与试样组成有关的参数，自吸收系数，无自吸收，有自吸收。 三：简答题1、滴汞电极电位改变，参加电极反应的物质在电极表面浓度不变。2、变宽。3、（1）、非极性试样一般选用非极性变的固定液；（2）、中等极性试样一般选用中等极性变的固定液；强极性试样一般选用强极性变的固定液；能形成氢键的试样一般选用氢键型固定液。4. 答：原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源、光谱仪和检测器三部分组成。光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。光谱仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测，常用检测方法有摄谱法和光电法。摄谱法是用感光板记录光谱信号，光电法是用光电倍增管等光电子元件检测光谱信号。四、 计算题1.解：n溴=510-5(mol) n酚=510-5(mol)1000=16.67 mg/L2、解：Rs= (1) n=16()2 (2) L2=()2L1 (3) Y1=0.8133 Y2=0.8533 Rs= 0.723、解：Cx=1.2610-2(mol/L)试题五一、选择题1. D 2. D 3. D 4. C 5. D 6. B 7. C 8. C 9. D 10. A 11. D 12. A 13. A 14.B 15. B二、填空题1. 死时间 2. 线光谱，带光谱 3. 饱和甘汞电极，Ag/AgCl电极 4. 色谱柱，固定相5. 塔板理论和速率理论 6. 100%7. 入射光波长，标准曲线 8. 光源、原子化系统、分光系统、检测系统 9. 直流电弧，交流电弧，高压火花和ICP光源 10. 浓差极化、电化学极化三、简答题1. 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律；(2). 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。不同点: (1). 光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源； (2). 吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。2. （1）检出限低，可达 级；（2）精密度高，可达 ；（3）工作曲线线性范围宽，可达45数量级；（4）基体效应小，准确度高；（5）光谱背景小和多元素同时测定。3. 原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源、光谱仪和检测器三部分组成。光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。光谱仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测，常用检测方法有摄谱法和光电法。摄谱法是用感光板记录光谱信号，光电法是用光电倍增管等光电子元件检测光谱信号。四、计算题1、解：已知E1=0.200V,E2=0.185V 下式减上式，得 则cx=1.2610-3molL-12、（1)VVE外=Ea+aEc=1.22+0.40-0.307=1.313V (2)即Ec=0.60V Cu2+=1.7310-32molL-13、解： r21= 100 / 85 = 1.18 n有效 = 16R2 r21 / (r21 1) 2= 161.52(1.18 / 0.18 ) 2= 1547（块）L有效 = n有效H有效= 15470.1 = 155 cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离试题六一、选择题 ( 共16题 30分 )1. 2 (3) 2. (4) 3. (3) 4. (4) 5. (2) 6 (2) 7. (1) 8. 2 (4) 9. 2 (4) 10. (4) 11. (4) 12. (3) 13. (3) 14. (2) 15. (1) 16. (2)二、填空题 ( 共11题 20分 )17. 2 分 答 离子或中性分子 强烈地吸附 金属或配位体 电极表面的浓度大于溶液本体中的浓度18. 紫外、可见 19. 溶液电化学性质 20. wi=Aifi/(A1f1+A2f2+.Anfn)21. 元素光谱图中的铁光谱线为波长标尺，可为查找谱线时作对照用。 22. 四甲基硅烷.23. 分开相邻质量数离子 24.分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁；原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁。 25. 答 太快会扰动溶液, 产生对流传质扩散过程26. 极性大； 极性小。 27. 物质与电磁辐射互相作用三、计算题 ( 共 4题 20分 )28. 答(1) 设光栅的分辨率为R = nN = 1(5101200) = 60,000 (2)需如下刻线的光栅l (742.2+742.4)/2R= 3711Dl 742.4-742.2 N = R/n = 3711/1 = 3711 条29. 当其它条件不变时，柱长虽增加，但理论塔板高度可视作不变。因此柱长增加一倍后，可见方差增加一倍。30. 答N1/2 k m1 m2 据 = ()1/2 = 2pc m1 + m2N = 6.0221023 M1= 12 , M2= 14 (6.0221023)1/2 12.0+14.0 = (17.5105)1/2 = 2144 cm-1 23.14162.9981010 12.014.031. 5 分 答 E = E- 0.058 pH + 0.0435 = E- 0.0585 (1) + 0.0145 = E - 0.058 pH (2) 解 (1) 和 (2) 式 则 pH = 5.5四、问答题 ( 共 5题 25分 )32. 答在原子吸收光谱分析过程中分子吸收、光散射作用以及基体效应等均可造成背景，可以用以下几种方法校正背景： (1) 用非吸收线扣除背景 (2) 用空白溶液校正背景(3) 用氘灯或卤素灯扣除背景(4) 利用塞曼效应扣除背景33. 5 分答 测定波长对吸光光度分析的灵敏度、精密度和选择性皆有影响，正确选择测定波 长可以达到“吸收最大，干扰最小”的目的，提高测定的准确性。在本实验条件下， 无干扰元素共存，原则上应选用 A l 曲线中吸光度最大处的波长进行测定。但图 中 a 处， 在很窄的波长范围内 A 随入的变化改变很大， 工作条件难于控制准 确一致，将影响测定结果的精密度和准确度。采用 b 处波长进行测定，易于控制工作 条件，减小测量误差。34. 5 分库仑分析是要减少浓差极化，它的工作电极面积较大，而且溶液进行搅拌，加入辅助电解质。极谱分析是要利用浓差极化，它的工作电极面积较小，而且溶液不能搅拌，加入支持电解质。35. 5 分 石英是纯的SiO2，它没有可供离子交换的电荷点（定域体），所以没有响应离子的功能。当加入碱金属的氧化物成为玻璃后，部分硅氧键断裂，生成固定的带负电荷的骨架，形成载体，抗衡离子H可以在其中活动。36. 5 分答 (1) 先分析不饱和度, 说明有双键存在 = 1/2 3(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 = 1 (2) 分析特征吸收峰 A. 36503100 cm-1 有一宽峰，说明有 O - H 伸缩振动 B. 2900 cm-1 有一强吸收峰说明有饱和 C - H 伸缩振动 C. 1680 cm-1 有一中强峰说明有 C = C 伸缩振动 D. 1450 cm-1 有一大且强吸收峰说明 CH3或 CH2存在 E. 13001000 cm-1 有三个峰说明有 C - O 伸缩振动 F. 900 cm-1 左右有峰为 = CH2面外摇摆吸收峰 (3) 据上面分析得出这是 CH2= CH - CH2OH (烯丙醇) (不会是丙烯醇，因为乙烯式醇均不稳定)37. 5 分 答 紫外及可见分光光度计的单色器置于吸收池的前面, 而原子吸收分光光度计的单色器置于吸收池的后面。 紫外及可见分光光度计的单色器是将光源发出的连续辐射色散为单色光, 然后经狭缝进入试样池。 原子吸收分光光度计的光源是半宽度很窄的锐线光源, 其单色器的作用主要是将要测量的共振线与干扰谱线分开试题七一、名词解释：（每小题2分，共10分）1、处于基态的气态原子吸收一定的电磁辐射从基态跃迁到激发态产生的光谱线。 2、辐射能被发射原子自身吸收而使谱线发射强度减弱的现象称为自吸，自吸严重的谱线，其辐射强度明显减弱，谱线轮廓中心下降，这种现象称为“自蚀”。3、因取代基或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长发生移动，向长波方向移动称红移，向短波方向移动称紫移。4、分配系数：在一定温度下，组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度比。分配比：在一定温度下，组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的质量比。5、指示电极：其电位随待测离子浓度的变化而变化，能指示待测离子的浓度。参比电极：其电位不受试液组成变化的影响而具有较恒定的数值。二、 填空题：（每小题1 分，共22分）1、塔板理论 速率理论 2、气相色谱 液相色谱 3、 电子能级 振动能级 转动能级 4、偶极距变化 5、石墨炉原子化器 火焰原子化器 6、电流电压 7、必须有100%的电流效率 控制电位的库仑分析 控制电流的库仑分析(或库仑滴定) 8、0.059/n (298K) 9、棱镜 光栅 将复合光分解为单色光 10、电解电流 充电电流 三、选择题（每题1.5分，共15分） 1.C 2.C 3.A 4.C 5.B 6.A 7.B 8.B 9.B 10.B四、简答题（共27分） 1、它们的摩尔吸收系数差异很大，故可用摩尔吸收系数不同加以区别；也可在不同极性溶剂中测定最大吸收波长，观察红移和紫移，以区别这两种跃迁类型。2、H=A+B/u+Cu H:塔板高度 A:涡流扩散项 B:分子扩散系数 C:传质阻力系数 D:载气线速度3、当空心阴极灯的辐射通过原子吸收区时，测得的是原子吸收和背景吸收的总和，当氘灯光源通过吸收区时，测得的主要是宽带的背景吸收氘灯的辐射，将两次测定结果相减，其差值就是扣除背景吸收后的净原子吸收。4、(1)残余电流。测量扩散电流时，作图扣除。 (2) 迁移电流。加入大量的支持电解质。(3) 极谱极大。加入表面活性剂。 (4) 氧电流。通入惰性气体。五、计算题(共27分)1、解：由于银及铜的过电位很小，可以不计，则Ag的析出电位为：E=E0Ag+,Ag + 0.0592Ag+ =0.80 + 0.05920.01=+0.68VCu的析出电位为：E=E0Cu2+,Cu + 0.0592/2Cu2+=0.34 + 0.0592/21=+0.34V因银的析出电位较铜为正，故银离子先在阴极上析出。2、解：rB,A=(17.0-1.0)/ 14.0 -1.0)= 1.23 k2=(17.0-1.0)/ 1.0 =16.0 (nB)原=16(tR/WB)2=16(17.0/1.0)2=4624 达到极限分离时，R=1.5(nB)=16R2s(rB,A/( rB,A-1)(1+k2)/k22=1.55 L=L元nB/(nB)原= 0.75米3、解：根据式Er=100%Ki,jPotajz/m/ai 1%=100%1102aj/110-5 PH=9.04、解：由Ksp、Nernst方程式推导出 lgKsp=(E0甘汞 -EHg2+/Hg)/0.059=-17.59 Ksp=2.5910-18 试题八一、填空题（每空1分，共20分）1、n、n、 2官能团、结构3物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰 4浓差极化、电化学极化 5 100% 6.塔板理论、速率理论 7支持电解质、除氧剂、极大抑制剂、络合剂8 灵敏线二、选择题（每小题2分，共20分）1A 2B 3A 4C 5B 6C 7C 8B 9A 10A 三、是非题（正确的打“”，错误的打“”）（每小题2分，共20分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10四、简答题（每题5分，共20分） 1答：苯胺中的氨基含有一对非键n电子，具有助色作用，当形成苯胺正离子时，非键n电子消失了，助色作用也随之消失。酚盐负离子中的氧原子比酚羟基中的氧原子多了一对非键n电子，其助色效果也就更显著。2答：发射线半宽度比吸收线半宽度小，且中心频率相同。3答：对于较复杂的体系，样品的本底较复杂，在这种情况下，标准和样品的溶液中需分别加入离子强度调节剂TISAB。它的组成和主要作用有：（1）中性电解质。用来维持标准和样品溶液的离子强度，这样可以用浓度来代替活度。（2）缓冲试剂。可以维持试液在离子选择电极适合的pH范围，避免H或OH的干扰。（3）掩蔽剂。用以掩蔽干扰离子。4因为分离的可能性决定于试样混合物在固定相中分配系数的差别，而不是决定于分配次数的多少，因此不能把理论塔板数看作有无实现分离可能的依据，而只能把它看作是在一定条件下柱分离能力发挥的程度的标志。五、计算题（共20分）1、解：根据比耳定律A=1/T=bc A=1/T=1/0.75=0.125则c=A/b=0.125/(131001.0)=9.5410-6molL-12、解：测量误差= (K Ca2+，Mg2+Mg2+n/a)/ Ca2+100%=0.014(5.3510-2)2/2/ (9.9810-3)100%=7.5%3）解：Wb=4tR/由于两峰极其靠近，保留时间只相差10s，即A和B的n值可视作一致，故Wb(A)=4tR/=4*90/=9s Wb(B)=4tR/=4*100/=10s则Rs=2tR(2)-tR(1)/Wb(2)+Wb(1)=2*(100-90)/(9+10)=1.05由以上结果可知，分离度小于1.5，即两峰不能完全分离。试题九一、填空题（每空1分，共20分）1分子光谱、原子光谱 2电荷迁移跃迁、配位场跃迁 3相对原子质量、化学键的力常数 4光源、原子化系统、光学系统、检测系统 5薄膜及其支持体、内参比溶液、内参比电极 6平方根、无关 7 载气系统、进样系统、色谱柱、检测系统、记录系统二、选择题（每小题2分，共20分）1A 2B 3A 4C 5B 6C 7C 8B 9A 10A 三、是非题（正确的打“”，错误的打“”）（每小题2分，共20分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10四、简答题（每题5分，共20分） 1答：条件：（1）辐射应具有刚好能满足物质跃迁时所需要的能量；（2）辐射与物质之间有偶合作用。 如果红外光的振动频率和分子中个基团的振动频率不符合，该部分的红外光就不会被吸收。2 答：发射线半宽度比吸收线半宽度小，且中心频率相同。3 答：原因：（1）由于溶液中存在微量易在滴汞电极上还原的杂质所致；（2）由于存在电容电流所致。影响：对于微量组分的测量发生困难，影响方法的灵敏度。4 答：因为分离的可能性决定于试样混合物在固定相中分配系数的差别，而不是决定于分配次数的多少，因此不能把理论塔板数看作有无实现分离可能的依据，而只能把它看作是在一定条件下柱分离能力发挥的程度的标志。五、计算题（共20分）1、 （6分）解：根据比耳定律A=1/T=bc A=1/T=1/0.75=0.125则c=A/b=0.125/(131001.0)=9.5410-6molL-12、（6分）解：测量误差= (K Ca2+，Mg2+Mg2+n/a)/ Ca2+100%=0.014(5.3510-2)2/2/ (9.9810-3)100%=7.5%3（8分）解：首先求出环己烷对苯的相对保留值r21，即r21=tR(2)/tR(1)=(49-5)/(45-5)=1.1 再求出分离度R：R=(49-45)/5=0.8故neff=16(tR(2)/Y(2)2=16(49-5)/5)2=1239 若使R=1.2，所需塔板数neff=16*R2*(r21/r21-1)2=16*1.22*(1.1/0.1)2=2788故所需柱长为 L=2788/1239*1m=2.25m 试题十 一、选择题1. C 2. B 3. D 4 C 5. D 6. D 7. C 8. A 9. D 10. A 11. D 12. B 13. A 14. C 15. A二、填空题1. 伏安法，滴汞电极 2. 极谱定量分析，半波电位，定性分析 3. 蒸发、激发，特征谱线 4. 助色团 5. 定性、结构 6. 石英 7. 分子大小 8. 极性，预定的加热速度随时间作线性或非线性的增加 9. ；与试样组成、状态和放电条件有关的常数；自吸系数；无自吸；有自吸；自吸愈大。三：简答题1. 答：答：当物质高温产生辐射或当辐射能与物质作用时，物质内部能级之间发生量子化的跃迁，并测量由此而产生的发射，吸收或散射辐射的波长和强度，进行定性或定量分析，这类方法就是光谱分析法 光谱分析法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法、紫外可见分光光度法、红外光谱法、分子荧光法、X射线荧光法等2. 答： (1) 双光束分光光度计，在单色器的后面放置一切光器，将光分为两路强度相同的两部分，分别通过参比和样品溶液测定。双波长分光光度计，将同一光源发出的辐射通过两个单独调节的单色器，产生两条不同波长的光，分别进行测定。 (2)由于双波长分光光度计采用统一光源，调节仪器使两波长处光强度相等，则两波长处吸光度之差为A= A2 A1 = (2 1)bc即输出信号A浓度c成正比消除了参比溶液和样品溶液组成不同带来的误差。3. 答：原子吸收光谱分析的光源应当符合以一基本条件：(1)谱线宽度“窄”(锐线)，有利于提高灵敏度和工作曲线的线性；(2)发