课件：头孢西丁.ppt

抗生素,抗生素是由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的物质，具有抑制或杀灭细菌、真菌、螺旋体、支原体、衣原体等致病微生物的作用。,2019,-,1,抗生素分类*,根据抗生素的化学结构和临床用途，可将抗生素分为： 内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、四环素类、氯霉素类以及其他主要抗细菌的抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、具有免疫抑制作用的抗生素十大类。,2019,-,2,抗生素分类,(1)-内酰胺类：这是品种最多，用得最多、最广的一类，此类包括两部分。 青霉素：常用的品种有：青霉素钠、青霉素钾、氨苄西林钠、阿莫西林、哌拉西林、青霉素V钾等。 头孢菌素：常用品种有：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉钠、头孢拉定、头孢曲松钠等。,2019,-,3,抗生素杀菌作用的主要机制,抗生素杀菌作用主要有4种机制： 抑制细菌细胞壁的合成 与细胞膜相互作用 干扰蛋白质的合成 以及抑制核酸的转录和复制抑制,2019,-,4,头孢菌素类抗菌药物的特点,抗菌谱广，杀菌力强，毒性低，对胃酸及与青霉素类之间无交叉耐药现象。 天然品为头孢菌素C，引起毒性较大，临床应用不广泛。 后来人们对其主核（7-ACA）的酰胺基侧链及C3链进行了修饰。由于有两个可修饰的位点，故可衍生出比青霉素更多生物学特性的抗生素。人们将它们进行了分类，即头孢菌素一至四代。 已经研制合成并用于临床的头孢类抗生素有头孢噻吩、头孢唑啉、头孢氨苄、头孢羟氨卞、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松等。由于其修饰位点的基团不同表现不同的抗菌效果。,2019,-,5,第一代,第一代产品常用的有头孢氨苄（原称先锋4号）、头孢唑啉（原称先锋5号）和头孢拉定（原称先锋6号）。 它们对革兰阳性菌具有良好的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用稍差。头孢氨苄的抗菌作用稍弱，一般口服。用以治疗敏感菌引起的呼吸道、尿路及皮肤软组织感染。,2019,-,6,第二代,第二代产品常用的有头孢呋辛（西力欣）、头孢西丁（美福仙）等。 第二代头孢的抗菌谱比一代头孢广些，对革兰阳性菌的作用与一代头孢大致相当，而对革兰阴性菌的抗菌范围比一代头孢广，抗菌作用也强。 比起一代头孢来，对肝肾的毒性也小些。根据这些特点，二代头孢多用在病原菌不太明确，不能肯定是革兰阳性菌还是革兰阴性菌，或者属于混合感染情况。,2019,-,7,第三代,第三代产品常用的有头孢噻肟钠（凯福隆）、头孢哌酮钠（先锋必）、头孢他啶（复达欣）、头孢曲松（罗氏芬）等。口服的有头孢布烯（先力腾）、头孢克肟（世福素）等。 三代头孢主要是对革兰阴性菌有很强的杀菌用。有的品种对绿脓杆菌等抵抗力很强的细菌也有强大的杀菌力，但对革兰阳性菌的作用却不如一、二代头孢。,2019,-,8,第四代,第四代头孢菌素是近年来开始应用于国外临床的新一代头孢菌素，与第三代头孢菌素相比，抗菌谱更广，抗菌活性更强，对细菌产生的-内酰胺酶更稳定。 目前尚未开始在国内应用，但估计很快就会应用于国内临床。第四代头孢菌素有头孢派姆(cefepime,CFP)即Maxisime、头孢克列定(cefaclidine)、头孢匹罗(cefpirome)及E1077等。,2019,-,9,头孢西丁,头孢西丁为-内酰胺类抗生素，由美国默沙东公司开发，并于1974年上市。 头孢西丁抗菌作用和抗菌谱同第二代头孢菌素，但对厌氧菌特别是脆弱拟杆菌的作用更强，对-内酰胺酶稳定。 头孢西丁钠是头霉素类抗生素，系是由链霉菌产生的甲氧头孢菌素C(Cephamycin C)，经半合成制得的一类新型抗生素，其母核与头孢菌素相似，且抗菌性能也类似，习惯上也被列入第二代头孢菌素类中。,2019,-,10,注射用头孢西丁钠,本品主要成份为头孢西丁钠 化学名称：(6R,7S)-3-羟甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-2(2-噻吩基)乙酰胺基-5-硫杂-1-氮杂双环-4.2.0辛-2-烯-甲酸钠盐。,2019,-,11,注射用头孢西丁钠,请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 分子式：C16H16N3NaO7S2 分子量：449.43 结构式：,2019,-,12,质量标准,PH值：4.2-7.0 水份：不得超过1.0% 溶液的澄明度：不得浓于1号浊度标准液 性状：本品为白色或类白色的粉末，吸湿性强。 溶液的颜色：不得深于黄色或黄绿色8号标准比色液 无菌、可见异物等应符合规定。,2019,-,13,注射用头孢西丁钠,【规格与剂量】 注射用头孢西丁钠粉针 1g 2g 【贮藏】 密闭 ，在凉暗处(避光并不超过20)保存 【包装】抗生素玻璃瓶装 【有效期】 24个月,2019,-,14,革兰阳（阴）性菌,无论阳性菌还是阴性菌都有杆菌和球菌。葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌是临床最为常见的病原菌。 葡萄球菌属于革兰阳性球菌。 大肠杆菌属于革兰阴性菌中的肠杆菌科，（除大肠杆菌以外，临床较常见的肠杆菌科细菌还有变形杆菌、沙门氏菌、克雷白杆菌）。 绿脓杆菌属于假单胞菌，为非发酵菌，是临床常见的较耐药革兰阴性杆菌。,2019,-,15,革兰阳（阴）性菌,常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等 常见的革兰氏阴性菌有:痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌及脑膜炎双球菌等。 在治疗上，大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感（结核杆菌对青霉素不敏感） 而革兰氏阴性菌则对青霉素不敏感（但奈瑟氏菌中的流行性脑膜炎双球菌和淋病双球菌对青霉素敏感），而对链霉素、氯霉素等敏感。,2019,-,16,革兰氏染色反应,革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。 它是1884年由丹麦医师Gram创立的。 革兰氏染色反应(Gram stain)不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G+表示；染色反应呈红色(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌，用G-表示。,2019,-,17,革兰氏染色反应,细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。 革兰氏阳性细菌的细胞壁较厚（2080nm）主要是由肽聚糖和磷壁酸组成的，仅有一层结构，主要成分为肽聚糖，占细胞壁干重的5090。在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中的孔径变小，通透性降低，使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色，因此，呈现蓝紫色。 革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液(番红)的颜色，因此呈现红色。,2019,-,18,抗菌谱,作用与第二代头孢菌素相似。 对革兰阳性菌的抗菌性能弱。 对革兰阴性菌作用强。 头孢西丁钠对革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌或其它链球菌(除了肠球菌)的敏感菌株均有较强的抗菌作用。 头孢西丁钠对革兰阴性菌中流感嗜血杆菌、克雷白杆菌、大肠埃希杆菌、摩氏摩根菌、紫茉莉变形菌、雷氏普罗威登斯菌和淋球菌的敏感菌株均有较强的抗菌作用。,2019,-,19,抗菌谱,头孢西丁钠对厌氧菌中类杆菌(包括B组脆弱类杆菌)、梭状芽胞杆菌、消化球菌和消化链球菌的敏感菌株均有较强的抗菌作用。 绿脓杆菌、肠球菌和阴沟杆菌的多数菌株对本品不敏感。,2019,-,20,作用机制,头孢西丁通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌分裂活跃的细胞的细胞壁生物合成，从而起抗菌作用。 各菌种有其独特的青霉素结合蛋白，头孢西丁与各菌种青霉素结合蛋白的亲和力影响着该药物的抗菌谱。,2019,-,21,作用机制,头孢西丁是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。 这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰氏阴性菌所产生的-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同。,2019,-,22,【药代动力学】,正常志愿者肌内注射1g后，2030分钟血药浓度达峰值为24g/ml。静滴1g后，5分钟血药浓度达峰值为110g/ml，4小时后血药浓度低于1g/ml。 静注后本品半衰期为4159分钟，肌注后本品半衰期为64.8分钟。 6小时后约85%药物以原型经肾脏排泄，肌注本品1g后，尿药浓度可达3000g/ml以上。 本品在体内分布广泛，给药后可迅速进入各种体液，包括胸水、腹水、胆汁，但脑脊液穿透率较低，蛋白结合率为80.7%。 注射用头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄，肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄，给药后6小时相当于所给剂量85%经肾从尿液中排出，血浆消除半衰期为1小时。,2019,-,23,【药代动力学】,头孢西丁钠口服不吸收，静脉或肌内注射后吸收迅速。 健康成人静脉注射本品1g，约5分钟后达血药浓度峰值，约为60-65g/mL。 肌内注射本品0.5g，0.5小时后血药浓度达峰值，约为12-23g/mL。 药物吸收后可广泛分布于内脏组织、皮肤和肌肉、骨与关节、痰液及腹水、胸水、羊水、脐带血中。,2019,-,24,【药代动力学】,内脏器官以肾、肺含量较高。 本品极少向乳汁移行，也不易透过脑膜，但可透过胎盘屏障进入胎儿血循环。 头孢西丁在体内几乎不发生生物代谢，其与血浆蛋白结合率约为37%，血清半衰期约为0.8小时。给药24小时后约80-90%药物以原形随尿液排泄，极少量从胆汁排泄。 正常人反复给药未见蓄积现象。肾功能不全者，尤其是尿毒症无尿时，药物排泄时间明显延长；新生儿早产儿的药物排泄时间较成人延长2-2.5倍。血液透析可将部分头孢西丁从血清中清除。,2019,-,25,【适应症】,头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的下列感染： 1. 呼吸道感染。 2. 泌尿生殖系统感染。 3. 腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。 4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。 5. 败血症(败血症是致病菌或条件致病菌侵入血循环中生长繁殖，产生毒素和其他代谢产物所引起的急性全身性感染，临床上以寒战、高热、皮疹、关节痛及肝脾肿大为特征) 。,2019,-,26,呼吸道感染,呼吸道感染分:上呼吸道感染和下呼吸道感染 上呼吸道感染主要指的是喉以上的部位，包括鼻、咽、喉等，包括的疾病有感冒、咽炎、扁桃体炎、喉炎等。 下呼吸道感染主要指的是喉以下的部位，包括气管、支气管、肺，常见的疾病有气管炎、支气管炎、肺炎，具体症状主要表现为剧烈咳嗽、多痰、喘、出气困难、X光胸透检查表现为纹理粗以及肺内有斑片状的阴影等。,2019,-,27,【用法与用量】,成人 肌内注射：轻至中度感染：每日剂量3g，分3次溶于1%利多卡因溶剂3.5mL中作深部肌内注射。 静脉注射：轻至中度感染：每次1-2g溶于灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液10-20mL中于4-6分钟内缓慢静脉注射。 静脉滴注：重度感染：每日剂量可递增至6-8g，分3-4次溶于灭菌生理盐水、5-10%葡萄糖液、右旋糖酐液、复方氨基酸液及M/6乳酸钠液中作静脉滴注，于半小时内滴完。,2019,-,28,【用法与用量】,肾功能不全时剂量：肾功能不全者按其肌酐清除率制订给药方案： 肌酐清除率为30-50mL/min者每8-12小时用1-2g； 肌酐清除率为10-29mL/min者每12-24小时用1-2g； 肌酐清除率为5-9mL/min者每12-24小时用0.5-1g； 肌酐清除率小于5mL/min者每24-48小时用0.5-1g。,2019,-,29,【用法与用量】,儿童 静脉给药：2-12岁儿童，每日100-150mg/kg； 危重病例每日剂量可递增至每日200mg/kg，分3-4次静脉给药。配制方法同成人。,2019,-,30,【药物相互作用】,1. 头孢西丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时，有协同抗菌作用，但合用时会增加肾毒性。 2. 头孢西丁钠与速尿等强利尿剂合用时，可增加肾毒性。 3. 头孢西丁钠与丙磺舒(丙磺舒可用于高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石)合用时可延迟本品的排泄，提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期。 4.头孢西丁钠可影响酒精代谢，使血中乙醛浓度上升，导致双硫仑样反应(面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低，以及嗜睡、幻觉等)。,2019,-,31,【不良反应】,头孢西丁钠不良反应一般均呈暂时性及可逆性，主要的不良反应有： 1. 偶见恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应。 2. 偶见皮疹、荨麻疹、红斑、药热等过敏反应；罕见过敏性休克症状。 3. 少数患者用药后可出现肝、肾功能异常。 4. 长期大剂量使用本品可致菌群失调，发生二重感染(重复感染，是指长期使用 广谱抗生素 ，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌如真菌等乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。)还可能引起维生素K、维生素B缺乏。 5. 肌内注射部位可能引起硬结、疼痛；静脉注射剂量过大或过快时可产生灼热感、血管疼痛，严重者可致血栓性静脉炎。,2019,-,32,【注意事项】,1.禁忌症：对头孢西丁及其它头孢菌素类药过敏的患者禁用。 2.以下情况慎用： (1) 孕妇及哺乳期妇女、早产儿、新生儿慎用。 (2) 高度过敏性体质、高龄体弱患者慎用。 (3) 严重肝、肾功能不全患者慎用。 (4) 胃肠道疾病，尤其是结肠炎病史患者慎用。,2019,-,33,【注意事项】,3.药物对结果的影响： (1) 少数患者用药后可出现天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶升高，尿素氮、肌酸、肌酐升高。 (2) 少数患者用药后可出现血色素降低，血小板、中性粒细胞减少，嗜酸粒细胞增多等。 (3) 使用本品时，应用碱性酒石酸铜试液进行尿糖试验可呈假阳性。 4.长期用药时应常规监测患者肝、肾功能及血象。,2019,-,34,注意事项,4. 用药期间及用药后一周内应避免饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物(可影响乙醇代谢，使血中乙酰醛浓度上升，出现双硫仑样反应。故用药期间及停药后l周内应避免饮酒，也应避免口服含乙醇类的药物、饮料或静脉输入含乙醇的药物) 。 5. 头孢西丁钠不宜用大量输液稀释，药液宜现配现用，不宜配制后久置。 6. 溶液的配制：肌内注射时用1g头孢西丁钠和2mL无菌水或2g头孢西丁钠和4mL无菌水配制后注射。利多卡因可与头孢西丁混合成0.5%和1.0%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛。,201