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动物遗传学复习思考题参考答案第一章 绪论1 遗传学是研究遗传和变异的科学。遗传指有血统关系的个体之间的相似或类同，此血统关系包括直系或旁系；变异指有血统关系的个体间的不相似性。2 1865年孟德尔发表植物杂交试验，1900年德国的C.Corers、荷兰的H.De.Vries和奥国的Von.Tschermak 重新发现了孟德尔的遗传理论，1920年摩尔根发现基因的连锁与互换规律，40年代 比德尔提出“一个基因一个酶”学说，1953年Watson和Crick提出DNA的分子双螺旋结构模型，60年代提出中心法则，70年代的遗传工程。3 丰富生物化学的内容，发育遗传学可深刻理解发育生物学，行为遗传同行为生物学之间、生态遗传学同生态学之间、遗传学和分类学之间等都有密切的关系，总之遗传学在揭示生生命本质的研究中具有突出的重要性，是整个生物学发展的焦点。其广泛应用于农业、工业、医学、制药、食品、发酵、军事等方面。第二章 遗传的细胞学基础1 同源染色体：成对的染色体，其中一个来自父方，一个来自母方，它们在长度、直径、形状、着丝粒的位置以及染色粒的排列都相同。联会：减数分裂前期偶线期同源染色体的配对。双价体：所粗线期每对配偶染色体称为双价体，又由于每条染色体上含有两个染色单体，所以又称为四分体。染色单体：在粗线期中每条染色体含有由着丝粒相连的两个染色体，其中每一条称之为染色单体。染色体的带型：用各种特殊的处理和染色方法使各条染色体显示出各自的横纹特征，包括Q带、G带、C带、R带等。2 中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、亚端着丝粒染色体、端着丝粒染色体3 减数分裂是生殖细胞二倍体染色体复制一次而核分裂两次，结果染色体数目减半，使得：同源染色体之间发生交换导致基因的重组产生新的类型配子，为自然选择提供素材；产生单倍体的配子，配子结合后以可恢复为二倍体，这有利于物种保持稳定。前期较长且复杂，是一种特殊的有丝分裂。有丝分裂是体细胞染色体复制一次且核分裂一次，结果染色体数目恒定。4 在细线期每一染色体上有两个染色单体，但其细长如线，分散在整个核内，相互间难以区分。偶线期同源色体联会，初发生于两端，后扩展到染色体全长。粗线期出现四分体（双价体）。双线期配偶染色体开始分开，但分开不完全，发生交换，结果产生交叉现象。终变期双价体向赤道板移动，纺锤体出现纺。7 AB、Ab、aB、ab8 主要有DNA（48）、蛋白质（48.5）、还有RNA（1.2）以及其它。染色体的一级结构是染色质的核小体（DNA压缩7倍，d=10nm），其中核心由8个组蛋白分子，即H2A，H2B，H3，H4各两个分子组成，DNA双链在外绕1.75周，计140个核苷酸对，核体间有DNA连丝，计5060个核苷酸对，连丝上有另一组蛋白分子H1。二级结构是核小体的长链呈螺旋化的盘绕（进一步压缩6倍）形成螺线管（d=30nm,，内径10nm，螺旋间距11nm）,三级结构是螺线管进一步螺旋化（压缩30倍）形成超螺线环（d=300nm）。四级结构是超螺线环螺旋化形成染色体（5倍）5 体细胞受精卵精原细胞卵原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子卵子极体猪383838383819191919牛606060606030303030水牛484848484824242424绵羊545454545427272727山羊6060606060303030309 内质网、核糖体、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体、中心体。其中线粒体和叶绿体含有DNA，核糖体含有丰富的RNA。第三章 遗传的基本规律（一）1 基因型：个体或某一性状的基因组成。表现型：生物体所表现出来的性状，是某一基因型在某一特定环境下表现出来的现象。纯合子：某一位点两个基因相同的细胞或个体。杂合子：某一位点两个基因不相同的细胞或个体。显性现象：子一代全都表现为一种性状的现象。分离现象：子二代中既出现显性性状,又出现隐性性状的现象。等位基因：位于同源染色体染色体上同一位点，以不同方式影响同一性状的两个基因。复等位基因：群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上的基因。互补：位于不同染色体上两个位点的显性基因相互补充表现出另一种性状，这种作用就叫互补。上位：一个位点上的某一对基因抑制另一位点上的另一对基因的作用。修饰基因：影响其它基因表型效应的基因。2 互交：F1代个体间的相互交配。自交：同一个或同一无性繁殖系个体间的交配。回交：子一代个体与其亲代个体之一的杂交。测交：隐性纯合体与被测个体的交配，以检验被测个体基因型的方法。3 Rr红果皮； 1RR2Rr1rr 红果皮黄果皮31；Rrrr=11红果皮黄果皮11；RRRr=11 红果皮；rr 黄果皮4 WwDd 白色盘状；1WwDd1Wwdd1wwDd1wwdd 1白色盘状1白色球状1黄色盘状1黄色球状；与（2）同； 1WWDd1WWdd2WwDd2Wwdd1wwdd 3白色盘状3白色球状1黄色盘状5 1TtGGRr1TtGGrr2TtGgRr2TtGgrr1TtggRr1Ttggrr 3蔓茎绿豆荚圆形3蔓茎绿豆荚皱形1蔓茎黄豆荚圆形1蔓茎黄豆荚皱形；1TtGGrr2TtGgrr1TtggrrttGGrr2ttGgrr1ttggrr 3蔓茎绿豆荚皱形1蔓茎黄豆荚皱形3矮茎绿豆荚皱形1矮茎黄豆荚皱形母6 基因型：红毛(ww)、沙毛(Ww)、白毛(WW)，(Ww)(Ww) F1代选留沙毛母牛再与沙毛公牛交配或红母牛与沙毛公牛交配，如此反复不断。8 1IAIB1IAi 1AB型1A型； 1IAIB1IAi1IBiii 1AB型1A型1B型1O型； 1IBIB2IBi1ii 3B型1 O型9 9抱窝7不抱窝，不抱窝的基因型为aaC_、A_cc、aacc，不抱窝与不抱窝的只有三种交配方式：aaC_ X A_cc aaC_ X aacc A_cc X aacc。只有第一种交配方式后代才会出现抱窝的鸡，这样两两交配，淘汰后代中产生抱窝的鸡，连续选择23代，直到选出能真实遗传的aacc品系。11 子二代中出现的（3:1）n的表型比。条件：显性完全；基因无互作；不同对基因处于不同对染色体上。12 不完全显性：1:2:1；互补：9:7（鸡的抱性）或9:3:3:1（鸡的冠形）；隐性上位：9:3:4(家鼠毛色)；显性上位：12:3:1（狗的毛色）；重叠作用:15:113 显性致死基因：CC（死亡）:2Cc（爬行鸡）:1cc(正常)；隐性致死基因：14 “一因多效”指一个基因影响多个性状；“多因一效”指一个性状受到多个基因的影响；15 1死亡（AYAY）:2黄色（1AYA:1AYa）:1鼠色（Aa）；1黄色（AYa）:1（aa）；1黄色（AYA）:1(Aa)； 2黄色（1AYA:1AYa）:1鼠色（1Aa）:1黑色（aa）第四章 遗传的基本规律（二）1 连锁遗传：位于同一染色体上相互连锁的基因的遗传行为；三点测交：三杂合体abc+或ab+与三隐性纯合体abcabc的测交；连锁群：一对等位基因与另一对等位基因所处的位点不同，因此叫“异位基因”，连锁在同源染色体上的全部“异位基因”属于同一连锁群，每个物种其数目等于该种生物染色体的单倍数；双交换：连锁在同一对同源染色体上的三个不同位点基因所在区段发生的两次交换。交换率：重组类型配子数占配子总数的百分数。2 不完全连锁的交换率的范围：0，50，完全连锁的交换率值是0，自由组合的交换率值是50。3 CO间无连锁（提示：子一代（Cc Oo）产生四种类型的配子：C O 、C o、c O、c o。子二代中1有色（Cc O o）:3白色（1C c oo:1cc Oo:1ccoo）4 连锁遗传子二代中的亲本类型占有绝大多数，而独立遗传在子二代中呈现有规律的比率（如9:3:3:1，或9:3:4或12:3:1）。前者不同对等位基因位于同一对同源染色体上，而后者不同对等位基因位于不同对的同源染色体上。5 应用三点测交的方法，果蝇的X染色体上有基因X（X：灰体；x：黄体）、Y（Y：白眼；y:红眼）和Z（Z：长翅；z:短翅）,将雌性性纯合体果蝇和雄性野生型果蝇杂交，将得到的雌性三杂合体果蝇再和雄性子代杂交，得到子二代个体假设如下：表型来自雌性杂合体的X染色体子代个体数灰体、红眼、长翅黄体、白眼、短翅灰体、白眼、短翅黄体、红眼、长翅灰体、红眼、短翅黄体、白眼、长翅灰体、白眼、长翅黄体、红眼、短翅X Y Zx y zX y zx Y ZX Y zx y ZX y Z x Y z1087104217155435026 4 3216X和Y间的重组频率：Y和Z间的重组频率：X和Z间的重组频率： X 1.3 Y 32.8 Z6 自由;组合定律是解释显性现象和分离现象重要理论依据，揭示了生物的任何性状都有其遗传基础，遗传基础是粒子性的，即遗传基础是一个个的遗传单位粒子（遗传因子），这对于指导育种实践，通过采用具有各种优良性状的不同品种或品系间的杂交创造新类型，进而培育新品种，对于有效地保留或消除某些有害或不良的性状具有很大意义。连锁交换定律使人们认识到染色体上有很多基因，它在遗传上起着重要作用。连锁基因间的交换以及基因的自由组合，造成了基因的重新组合，这为自然选择和人工选育提供了新类型，这对于生物的发展和进化具有极大的意义，连锁定律对于确定连锁群和基因定位，开展遗传试验和育种试验具有指导意义，同时，基因连锁造成某些性状间相关，这给育种实践中利用相关选择和间接选择提供了理论依据。7 基因连锁引起性状间的相关可由于基因的而交换被打破而消失，而基因的多效性引起性状间的相关是恒定的。第五章 性别决定与伴性遗传1 性染色体：这对因性别不同而有差异的染色体；性转变：由于遗传或环境因素性别发生由雌性向雄性或雄性向雌性的转变；从性性状：基因位于常染色体上，在雌性为显性在雄性为隐，或在雄性为显在雌性为隐的性状；两性畸形：一个个体同时具备雌雄全部或部分生殖器官的现象，以称为半雌雄体或间性，分为真两性畸形和假两性畸形，前者指同时具备雌雄性腺的个体，后者指具有一个性别性腺，而生殖道又具有另一性别的特征；伴性遗传：由位于性染色体上非同源部分基因的遗传方式；2 伴性性状从性性状限性性状性染色体非同源部分雌雄都表现性状分离比在两性间不一致正反交结果不一致红绿色盲、血友病常染色体上显隐性关系随性别而异。后代的分离现象与性别有关正反交结果完全相同绵羊雌无角，雄有角多数在常染色体上，少数性染色体上只在某一性别中表现产仔、产卵、泌乳3 1WwVgvg:1WVgvg:1wwVgvg:1wVgvg:1Wwvgvg: 1Wvgvg:1wwvgvg:1wvgvg 1红眼长翅:1白眼长翅:1红眼残翅:1白眼残翅1WwVgVg:2WwVgvg:1Wwvgvg:1wVgVg:2wVgvg:1wvgvg 3红眼长翅:1红眼残翅:3白眼长翅:1白眼残翅4 XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY 这对配偶所生女儿全部正常，儿子一半正常，一半色盲。7 X连锁隐性遗传病正常（B）对色盲（b）是显性；(1)性状分离比在两性间不一致； 长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，基因位于常染色体上， P XBXb XBY Vgvg(长翅) Vgvg（长翅） F1 (XBXB XBXb) (XBY XbY) 1VgVg 2Vgvg 1vgv 正常 中1/2正常,1/2致病 3长翅:1残翅(在两性间比例相同)（2）正反交结果不一致 正交 反交 P XbXb(色盲) XBY(正常) XBXB(正常) XbY(色盲) F1 XBXb(正常) XbY(色盲) XBXb(正常) XBY (正常) 8 P ccZbW CCZBZBF1 CcZBW CcZBZb F2 CcCc ZbWZBZB 9芦花:7非芦花10 在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象，形成的XhXh类型的卵子与Y精子结合。父亲：XY 母亲：X+Xh ；儿子：XhXhY第六章 遗传物质1 转导：由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。转录：以DNA的一条链为模板按碱基配对的原则合成m RNA的过程。转译：以m RNA为模板按照一个密码子决定一个氨基酸的原则合成蛋白质的过程。密码子：m RNA上决定氨基酸的三个连续的核苷酸。反密码子：t RNA中一组与m RNA的密码子配对的三个核苷酸。转换：一个嘌呤变为另一个嘌呤或一个嘧啶变为另一个嘧啶的置换。移码突变：一对或几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误的突变。作用子：也叫顺反子，决定一个蛋白质分子的整个多肽链遗传信息的m RNA。突变子：突变的最小单位，可小到一对核苷酸。重组子：发生重组可交换的最小单位，可小到一对核苷酸。2 直接证据：肺炎双球菌的转化试验；噬菌体的侵染实验；病毒重建实验。间接证据：DNA为有生物染色体所共有；同一种生物不论年纪、组织DNA的含量是相同且在代谢上是比较稳定的，且配子中DNA的含量一般是体细胞DNA含量的一半；DNA不仅在量上恒定，在质上也是恒定，其他物质就不是这样；紫外线的诱变作用在波长2，600A附近效果最好，这个波段是DNA的吸收峰而不是蛋白质的吸收峰3 DNA碱基对间氢键的逐渐断裂使DNA变为单链，每个单链中的碱基在DNA聚合酶的作用下，按碱基配对的原则与周围的相应核苷酸结合，在连结酶的作用下，这些接合在旧链上的片段的核苷酸链又连接起来，成为新的互补链，于是一个分子就变成两个分子，由于每个分子中的一条链是新合成的，所以，称为半保留复制。4 转录是以DNA的一条链为模板以AU，CG配对原则合成m RNA的过程。5 m RNA传达DNA上的遗传信息，作为蛋白质的模板。t RNA 其一端携带氨基酸，另一端的反密码子与密码子配以作为合成蛋白质的运载工具。r RNA作为附着在核糖体上的t RNA的一个桥，保护m RNA的活动。6 互补的DNA：GTCAAA；转录成的m RNA：GUCAAA；参与的t RNA：CAG UUU ；氨基酸种类 ：缬氨酸 异亮氨酸。 9 T A G C A T C G 10 经典遗传学认为基因是决定遗传性状的功能单位和突变、重组的最小单位三位一体的概念。分子遗传学认为一个顺反子就是一个基因，是一段编码一种多肽链的核苷酸序列，是一个功能单位，这个基因或者编码蛋白质，或者编码RNA分子（t RNA 、r RNA）11 7105，28109，28109第七章 遗传与性状发育1 基因与性状之间并非一对一的关系，而是一因多效和多因一效（第三章14题），生物体的基因型是发育的内因，而环境条件是发育的外因。表型是发育的结果，是基因型与环境相互作用的结果.。2 以大肠杆菌的乳糖操纵子为例：它包括启动基因（P）、操纵基因（O）和结构基因。lacZ编码分解乳糖的半乳糖苷酶、lacY编码吸收乳糖的半乳糖苷透性酶、lacA编码半乳糖苷转乙酰酶，操纵基因lacO不编码蛋白质，它是另一位置上的调节基因lacI所编码的阻遏蛋白的结合部位。当细胞中有乳糖或其他诱导物时，阻遏蛋白和它们结合，由于构象改变使之不能结合在操纵基因lacO上而使结构基因能够转录；当无诱导物时，则情况正好相反。4 细胞质遗传的特征：遗传方式是非孟德尔式的；F1通常只表现母方的性状；杂交的后代一般不出现一定比例的分离。5 母性影响依赖于母方基因的作用，而这些基因是以经典的方式传递的，它的特点只不过是父方的显性基因延迟一代表现和分离而已。细胞质遗传则由于细胞质中构成要素的作用，这些构成要素能够自律地复制，通过细胞质由一代传至另一代。7 在性状的遗传和发育中，核起主导作用，个体发育方向要由核决定。但核的作用必须通过细胞质，并且在有一定外界条件的情况下，才能充分表现出来。性状能发育，质与核不是单方面起作用，而是共同促进，相互影响，才能把一定遗传物质予以正常的体现。第八章 变异1 一定变异：也叫定向变异，同一种生物处在相似的条件下发生相似的变异。不定变异：同一种群生物处在相似的条件下发生不同的变异。突变：遗传物质的改变。突变率：突变体占观察总个体数的比例。单体：二倍体染色体组缺少一个染色体（2n1）生物。缺体：有一种同源染色体成员全部缺失（2n2）。多体：对于一个完整的染色体组增加一个或多个染色体生物的通称。单倍体：体细胞内含有一个染色体组。多倍体：体细胞内含有3个以上染色体组的统称。同源多倍体：来源相同并超过二个染色体组以上的个体。异源多倍体：来源不同，并超过两个染色体组的个体，称为异源多倍体3 重演性、可逆性、多向性、有害性、平行性7 缺失：影响生物的发育和性细胞生活力；破坏了正常的连锁群影响基因间的交换率；出现假“显性现象”。重复：影响生物发育和性细胞生活力；破坏正常的连锁群，影响交换率；产生剂量效应。倒位：影响基因交换率，产生位置效应；大段倒位可造成不育；倒位纯合子是形成新种的途径之一。易位：改变正常连锁群；产生位置效应；影响育性。8 当减数分裂染色体联会时，由于缺失染色体不能与其同源染色体相应地配对，因而在细胞学上出现正常染色体上出现一个拱形结构（中间缺失）或多出一段（顶端缺失）。在减数分裂的联会时，倒位染色体在与其同源染色体配对时，倒位区段出现环状的倒位圈，前者缺失基因，后者基因顺序改变。9 相互易位形成的杂合体在减数分裂时，共形成6种配子，其中2种由于染色体组成是完整而平衡的，而其余4种由于染色体组成具有缺失或重复，是不完整和不平衡的，因而是不育的。11 物理因素的诱变：电离辐射诱变（射线、射线、中子等粒子辐射线，还包括射线和X射线等电磁波辐射；非电离辐射诱变（紫外线）。化学因素诱变，根据化学结构和功能可分为烷化剂、碱基类似物、抗生素等。在家畜家禽中由于体大复杂，生殖腺被体躯完善地保护着，所以进行人工诱变比较困难。第九章 畜禽质量性状的遗传1 在个体间无明显的量的区别而表现为质的中断，呈现或有或无，或正或负的关系。2 家猪的毛色分为白色、黑色、褐色和花斑，I为白色显性上位基因，黑色对褐色或红色的显隐性关系则因品种不同而异。5 血型：狭义指红细胞的表面抗原，广义指遗传决定的各种血液特性（包括细胞膜的结构差异；蛋白质化学结构的微小差异。用途：确定亲缘关系（判断亲子关系；判断异性挛生母犊有无生育能力）；研究品种间的亲缘关系；标记辅助选择；利用血型防止疾病；利用血型进行同质选配或异质选配。第十章 基因频率与基因型频率1 群体:生物类群中各个个体的总和，是一群有共性的个体，共性来自遗传上的联系。基因频率：一个群体中某一基因占该位点上全部等位基因的相对比率。基因型频率：一个群体中某一性状的各种基因型。随机交配：一个群体中进行的非选择性的随机交配。2 红毛基因为0.539,白毛基因为0.461。3 R=15220000=0.00076 如法律规定不许白化病人婚配，也需经88.53代才能使(0.012)一万个人中出现一个白化病人。4 p=D+H/2=0.5+0/2=0.5 q=1-q=0.5 D=p2=0.5=0.250.5 H=2pq=0.50 R=q2=0.250.5 是不平衡群体，平衡群体的比例为（0.25，0.5，0.25）。D=25/36=0.694 H=10/36=0.278 R=0.028 p=D+H/2=0.883 q=1-p=0.117 D=p2=0.7800.694 H=2pq=0.20660.278 R=q2=0.0136890.028 是不平衡群体。平衡群体的比例为（0.694，0.278，0.028）D=0.444 H=0.444 R=0.112 p=D+H/2=0.444+0.444/2=0.666 p=1-q=0.334 D=p2=0.6662=0.44360.444 H=2pq=20.6660.334=0.44490.444 R=q2=0.3342=0.111570.112 是平衡群体。p=D+H/2=0.09+0.1/2=0.14 q=1-p=0.86 D=p2=0.142=0.01960.09 H=2pq=20.140.86=0.2408 0.1 R=0.862=0.73960.86 是不平衡群体。平衡群体为（0.0196，0.2408，0.7396）。p=D+H/2=0.01+0.49=0.5 q=1-p=0.5 D=p2=0.52=0.250.01 H=2pq=20.50.5=0.50.98 R=q2=0.52=0.250.01是不平衡群体，平衡群体为（0.25，0.5，0.25）5 D=p2=0.36 H=2pq=0.48 M型占36%，MN型占48%6 设IA、IB、I的频率为p、q、r，A型人的比率为A，O型人的比率为O 设A型、B型、AB型、O型的基因型频率分别为：A、B、H、O，则 哈代温伯格定律是否平衡的2检验： 血型ABABO合计观察数300260390501000理论数182467.4300.6501000观察数-理论数118-207.489.40076.5192.0326.590195.13 从X2表上看, 时,P=0.01 该群体不处于哈代温伯格定律。7 黑毛基因频率： 观察数不符合哈代温伯格定律8 新的混合群体的黑毛基因频率为：q=0.20.9+00.1=0.18 黑毛猪为0.90.04=3.6%引入个体杂交后：q=(0.2+0)/2=0.1 p=0.9D=p2=0.81 H=2pq=0.18 R=q2=0.01(黑毛猪) 白毛猪为:0.99的相对比率。9 在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率一代一代下去始终保持不变；任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因的基因型频率达到平衡状态，没有其他因素的影响，以后一代一代随机交配下去，这种平衡状态保持不变。在平衡状态下，基因型频率与基因频率的关系为：D=p2, H=2pq，R=q2。意义：解释了一个物种如何长期不变，基因频率和基因型频率不变；提示了物种间的遗传差异是由于基因频率的差异造成；说明了打破平衡的可能性；根据基因频率与基因型频率推导公式。10 选择隐性基因淘汰显性基因经过一代后显性基因频率为0，隐性基因频率为1。选择显性基因，淘汰隐性基因时： 近交加选择。11 由于样本机误而产生的基因频率的变化叫遗传漂变，一般群体愈小，遗传漂变的作用愈大。引种时，多引一些易发生遗传漂变，分群时易发生遗传漂变，建立品系、传染病等都可发生遗传漂变，遗传漂变在生物的进化中也起到一定的作用，许多中性的或不利的性状的存在不能用自然选择来解释，可能是遗传漂变的结果。12 R=0.0004 AAAA p=1,q=0 0.9820.982=0.9224AAAa 0.98220.980.02=0.0376 0.07530 p=0.75 q=0.25AaAA 0.0376 AaAa 0.03920.0392=0.00015 p=0.5 q=0.5第十一章 近交与杂交1 因近交是完全的或不完全的同型交配，纯合子间的同型交配，所产生的子代全是纯合子，杂合子间的同型交配一半的后代是纯合子；杂交是纯合子间的异型交配，子代全是杂合子。2 近交降低群体均值。杂合子频率（2pq）；近交程度（F）；基因的显性程度（d）3 杂交提高群体均值。基因显性程度；两群体基因频率之差的平方。4 近交使群体分化慢，杂交使群体一致快。培育品种要坚持不懈，一旦放松则前功尽弃。5 显性学说认为杂种优势是由于控制双亲的有益性状的许多有利显性基因汇合在杂种中所引起的互补作用，而且影响生活力和大多数经济性状的有关基因数目很多，往往呈连锁关系。超显性学说:认为杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所引起的基因间的互作，相对的等位基因之间没有显性的差别，杂合等位基因间的相互作用大于纯合等位基因间的作用而形成超显性效应。上述假说一个强调显性基因作用，另一个强调基因间的相互作用，它们既非互相排斥，又不能概括一切。根据数量性状的遗传分析，杂种优势的遗传实质在于累加性效应、显性效应等各种效应的总和，在某一材料中可能只有某一种基因互作决定某种程度的杂种优势。6 杂种优势不能固定，因为杂种优势的遗传机制应包括三个方面：显性作用掩盖不利隐性基因的作用；超显性或等显性基因互作；非等位基因基因互作。这三部分都存在于特定的组合，都不能真实遗传，所以杂种优势不能固定。第十二章 数量性状的遗传的原理1 用数值表示而不是用文字描述；呈连续变异，即它们都表现为一个正态分布；易受环境因素的影响；受微效多基因的控制。多基因假说：数量性状是由微效多基因控制的，这些基因是等效的、累加的；微效多基因也有增效和不增效之分，无显性之分；由于每个基因效应微小，往往不能个别识别，只能研究性状总的表现，可以从中判断基因对数；服从孟德尔规律。2 多基因的加性效应：控制数量性状的多基因它们的效应是累加的，其总效应等于每个基因对该性状单独效应的总和。显性效应：等位基因间的互作。上位效应：非等位基因间的互作。3 超亲遗传：两亲本杂交，F1代表现中间类型，F2出现超越亲本的类型。它的亲本不是极端类型，F2出现超越亲本的类型是由于基因的重组；而杂种优势的亲本是极端类型，后代的杂种优势是由于基因互作（互补）4 P=A+D+I+E A：加性效应，D和I是非加性效应（D：显性效应，I：上位效应），E：环境效应。群体表型均值等于群体育种值，它的高低代表了群体育种水平。5 通径系数是表示相关变量因果关系的统计量，是标准化的偏回归系数，是有方向的相关系数，决定系数是通径系数的平方。6 通径链方向只能先退后进，不能先进后退；通径链可连续前进，中途只能改变一次方向；一条相关线相当于两条方向相反的通径线；追溯连结两个结果的所有通径链，应避免重复。 7 rx1x20 Pyx1 ,Pyx2是直接通径， Pyx2rx1x2 Pyx1rx1x2是间接通径第十三章 遗传参数1 狭义遗传力：群体中某一性状的育种值变量占表型变量的比率（h2=VA/VP）广义遗传力：群体中某一性状的遗传变量（基因型值）占表型变量的比率（H2=VG/VP）2 rp1p2=hrAh h2= rp1p2/rA又全同胞 r(FS)=1/2 半同胞 r(HS)=1/4 亲子 r(OP)=1/2 h2=2rFS h2=4rhs