2018年高中化学 化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第2课时反应条件对化学平衡的影响作业1鲁科版.docx_第1页
2018年高中化学 化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第2课时反应条件对化学平衡的影响作业1鲁科版.docx_第2页
2018年高中化学 化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第2课时反应条件对化学平衡的影响作业1鲁科版.docx_第3页
2018年高中化学 化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第2课时反应条件对化学平衡的影响作业1鲁科版.docx_第4页
2018年高中化学 化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第2课时反应条件对化学平衡的影响作业1鲁科版.docx_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第2课时 反应条件对化学平衡的影响基础达标某温度下,体积一定的密闭容器中进行如下可逆反应:X(g)Y(g) Z(g)W(s)H0。下列叙述正确的是()A加入少量W,逆反应速率增大B当容器中气体压强不变时,反应达到平衡C升高温度,平衡逆向移动D平衡后加入X,上述反应的H增大解析:选B。W为固体,不影响化学反应速率,A错;该反应是气体体积减小的反应,故容器内压强不变说明达到化学平衡,B正确;该反应是吸热反应,升高温度,平衡正向移动,C错;H与化学方程式计量数有关,与化学平衡移动无关,D错。下列反应达到平衡后,增大压强或升高温度,平衡都向正反应方向移动的是()A2NO2N2O4(正反应为放热反应)B3O22O3(正反应为吸热反应)CH2(g)I2(g) 2HI(g)(正反应为放热反应)DNH4HCO3(s) NH3(g)H2O(g)CO2(g)(正反应为吸热反应)解析:选B。增大压强平衡向气体物质系数减小的方向移动;升高温度平衡向吸热的方向移动。对于任何一个化学平衡体系,采取以下措施,一定会使平衡发生移动的是()A加入一种反应物 B增大体系的压强C升高温度 D使用催化剂解析:选C。浓度、压强的变化对平衡移动的影响有一定的限制,催化剂对平衡移动无影响。电镀废液中Cr2O可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4):Cr2O(aq)2Pb2(aq)H2O(l) 2PbCrO4(s)2H(aq) H0B在973 K下增大压强,K2增大CabD在常温下反应一定能自发进行解析:选C。根据温度升高时反应的K值减小,说明温度升高平衡逆向移动,故逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,b0,b0,达到平衡后,改变下列条件,则指定物质的浓度及平衡如何变化?(1)增加C,平衡_,CO_。(2)减小密闭容器体积,保持温度不变,则平衡_,CO2_。(3)保持密闭容器体积和温度不变,通入N2,则平衡_,CO2_。(4)保持密闭容器体积不变,升高温度,则平衡_,CO_。解析:(1)C为固体,增加C,平衡不发生移动;(2)减小容器体积,相当于增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动;(3)通入的N2不参加反应,并且密闭容器体积和温度不变时,各物质的浓度并不变,平衡不发生移动;(4)其他条件相同,升高温度,平衡向吸热方向移动。答案:(1)不移动不变(2)向逆反应方向移动增大(3)不移动不变(4)向正反应方向移动增大能力提升下列说法中正确的是()A恒温条件下,C(s)H2O(g) CO(g)H2(g),达平衡后增大压强(减少体积),体系平均相对分子质量一定增大B恒容条件下,FeO(s)CO(g) Fe(s)CO2(g)H0,达平衡后改变条件,当平衡常数K增大时,n(CO2)/n(CO)也随之增大C恒温恒容条件下,2NO2(g) N2O4(g),达平衡后再次充入N2O4,体系总压强增大,平衡正向移动D恒温恒压条件下,N2(g)3H2(g) 2NH3(g),达平衡后充入氦气,NH3的体积分数增大解析:选B。A项,加压后平衡逆向移动,但由于CO与H2的比例未知,故无法判断平均相对分子质量的变化,错误;B项,K增大,平衡正向移动,反应的平衡常数表达式为KCO2/CO,由于体积一定,其比值也即等于物质的量之比,正确;C项,恒容条件下,充入N2O4,生成物浓度增大,平衡肯定逆向移动,错误;D项,恒温恒压充入He,体积必然增大,反应体系压强减小,平衡逆向移动,NH3的体积分数减小,错误。T 时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度变化如图()所示,若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,B的体积分数与时间的关系如图()所示,则下列结论正确的是()A(t110) min时,其他条件不变,增大压强,平衡向逆反应方向移动B(t110) min时,保持容器总压强不变,通入稀有气体,平衡向右移动CT 时,在相同容器中,若由0.3 molL1 A、0.1 molL1 B和0.4 molL1C反应,达到平衡后,C的浓度仍为0.4 molL1D该反应为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,A的转化率升高解析:选C。图()是ct图,根据A、B浓度分别减小0.2 molL1、0.6 molL1,C的浓度增大0.4 molL1,则反应方程式为A3B2C。A选项,增大压强,平衡右移,A错误;B选项,保持总压不变,通入稀有气体,平衡左移,B错误;C选项,与原平衡浓度相等,C正确;D选项,由图()可知:T1T2,且温度升高,B的体积分数增大,平衡左移,所以正反应方向为放热反应,A的转化率减小,D错误。一定温度下,在2 L密闭容器中加入纳米级Cu2O并通入0.1 mol H2O(g),发生反应:2H2O(g)2H2(g)O2(g)H484 kJmol1,不同时间产生O2的物质的量见下表:时间/min20406080n(O2)/mol0.001 00.001 60.002 00.002 0下列说法不正确的是()A60 min时反应处于平衡状态B达到平衡时,至少需要从外界吸收能量0.968 kJC增大H2O,可以提高水的分解率D催化效果与Cu2O颗粒的大小有关解析:选C。由题意知A正确。热化学方程式表示的含义是2 mol H2O(g)完全分解生成2 mol H2(g)和1 mol O2(g),吸收484 kJ的能量,所以生成O2 0.002 0 mol时,吸收的能量为0.002 0 mol484 kJmol10.968 kJ,正确。C项,由于反应物只有1种,增大H2O,相当于压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,所以水的分解率降低,错误。D项,若Cu2O颗粒小,则接触面积大,反应速率快,催化效果好,正确。在密闭容器中,反应X2(g)Y2(g) 2XY(g)H0,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,对此过程的分析正确的是()A图是升高温度的变化情况B图是扩大容器体积的变化情况C图是增大压强的变化情况D图是升高温度的变化情况解析:选A。图正、逆反应速率都增大,且正反应速率增大的程度大,平衡正向移动,结合该反应的特点,说明改变的条件为升温,A项正确;图正、逆反应速率同时、同倍数增大,结合该反应为气态物质系数减小的反应,改变的条件不是压缩体积,而是加入催化剂,B项错误;若增大压强,反应先达到平衡,但XY的含量不变,C项错误;若升高温度,反应先达到平衡,但平衡时XY的含量会增大,D项错误。高炉炼铁中发生的基本反应如下:FeO(s)CO(g) Fe(s)CO2(g)H0,其平衡常数表达式为K,已知1 100 时,K0.263。(1)温度升高,化学平衡发生移动后达到新的平衡状态,高炉内CO2和CO的体积比值_,平衡常数K的值_。(均填“增大”、“减小”或“不变”)(2)1 100 时,测得高炉中CO20.025 molL1,CO0.1 molL1,在这种情况下该反应是否处于平衡状态?_(填“是”或“否”),此时化学反应速率是v正_v逆(填“大于”、“小于”或“等于”),其原因是_。解析:(1)由于正反应是吸热反应,升高温度,平衡右移,CO2和CO的体积比值增大,平衡常数将随温度的升高而增大。(2)由于此时Q0.25K,所以反应不处于平衡状态,又因为0.250.263,则v正v逆,反应正向进行。答案:(1)增大增大(2)否大于在1 100 时CO2/CO0.250.263,反应正向进行一定温度下,在一个10 L密闭容器中发生某可逆反应,其平衡常数表达式为K。请回答下列问题。(1)该反应的化学方程式为_;若温度升高,K增大,则该反应是_反应(填“吸热”或“放热”)。(2)能判断该反应一定达到平衡状态的是_(填字母序号)。Av正(H2O)v逆(H2)B容器中气体的平均相对分子质量不随时间改变C消耗n mol H2的同时消耗n mol COD容器中物质的总物质的量不随时间改变(3)该反应的v正随时间变化的关系如图,在t2时改变了某种条件,改变的条件可能是_、_。解析:(1)根据平衡常数的定义可知CO和H2是生成物,根据元素守恒可知反应物还有C。温度升高,平衡常数增大,说明温度升高后平衡正向移动,因此该反应是吸热反应

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论