《食品分析》海量判断题(含答案).doc

判断（ ） 、可以通过测定液态食品的相对密度来检验食品的纯度或浓度。（ ） 2、用普通比重计测试液的相对密度，必须进行温度校正。（ ） 3、小包装食品如罐头食品，应该每一箱都抽出一瓶作为试样进行分析。 （ ） 4、通过白酒的味觉检验可以判断白酒的口味、滋味和气味。（ ） 5、从原料中抽出有代表性的样品进行分析是为了保证原料的质量。（ ） 6、可以用索氏提取器提取固体物质。（ ） 7、亚硫酸及其盐对人体有一定的毒性，所以它们在食品中的残留量必须严格控制。（ ）8、蘑菇罐头中二氧化硫含量的测定是用酚酞做为指示剂。（ ）9、食品的感官检验人员检验前可以使用有气味的化妆品。（ ）10、在食品的制样过程中，应防止挥发性成分的逸散及避免样品组成和理化性质的变化。（ ） 11、比旋光法可以测定谷类食品中淀粉的含量。（ ） 12、测量筒中液体的相对密度时待测溶液要注满量筒。（ ） 13、把酒精计插入蒸馏水中读数为0。 （ ） 14、还原糖的测定实验，滴定时应保持微沸状态。（ ） 15、食品的味道可以通过味觉检验检查出来。1、准确度是指在规定的条件下，相互独立的多次平行测定结果相互接近的程度。它代表测定方法的可靠性。准确度的高低可用误差来表示，由偶然误差决定。 （ F ）1、错误。应修改为：准确度指单个测量值与真实值的接近程度,反映测定结果的可靠性。准确度的高低可用误差来表示，由系统误差决定。或者：精确度指在规定的条件下，相互独立的多次平行测定结果相互接近的程度。它代表测定方法的稳定性和重现性。精确度的高低用偏差来衡量，由偶然误差决定。2、偶然误差我们可以通过适当的方法避免，比如我们可以通过做空白实验进行避免。（F）2、错误。空白试验是消除试剂原因引起的系统误差的常用方法。偶然误差的大小具有不可测性，不能避免，但是能降低到最小；通常通过增加平行测定次数及严格遵守操作规程的方法来减少偶然误差。3、样品的采集是指从大量的代表性样品中抽取一部分作为分析测试的样品。（T ）4、为减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度起始点放下所需体积。( T ) 5、天平的称量误差包括系统误差、偶然误差和过失误差。 ( F )6、化学试剂的等级是AR，说明这个试剂是分析纯。 （ T ）7、一个有效数字构成的数值，它的倒数第一位以上的数字都是可靠的。（ T ）8、偶然误差只要认真执行标准方法和测定条件是可以避免的（F ）9、化学试剂的等级是AR，说明这个试剂是分析纯 （ T）10、偶然误差我们可以通过适当的方法避免，比如可以通过做空白实验进行避免。（F）11、一个有效数字构成的数值，它的倒数第一位以上的数字都是可靠的。（） （二）水分1、水分活度反映了食品中水分的存在状态，其可用干燥法来测定。 ( F )2、炼乳等样品水份的测定中加入经酸处理干燥的海砂可加速水分蒸发。（ T ) 3、果香型固体饮料生产中干燥温度为8085。( F ) 4、常压干燥法测定样品水分含量时，要求水分是唯一的挥发性物质。（ T ）5、食品中的灰分含量反映了该食品中固形物含量的多少。 ( )（三）灰分1、样品测定灰分时，可直接称样后把坩埚放入马沸炉中灼烧；灰化结束后，待炉温降到室温时取出坩埚。 （ F ）1、错误。应修改为：测定灰分时，称样后应将坩埚盖子斜放后置于电炉上小火炭化至无烟状态后，再放入马弗炉灼烧，灰化结束后关闭马弗炉待炉温降至220时取出坩埚。2、食品中待测的无机元素，一般情况下都与有机物质结合，以金属有机化合物的形式存在于食品中，故都应采用干法消化法破坏有机物，释放出被测成分。 （ F ）3、食品中的灰分含量反映了该食品中固形物含量的多少。 ( F )（四）酸度1、测定深颜色样品的总酸时，可减少取样量。 （ F ）1、错误。测定深颜色样品的总酸时，为避免偶然误差，应该按照标准要求取样。解决深色样液干扰终点判断的办法有：1）电位滴定法，2）外指示剂，3）用活性碳脱色后再测定；4）取样后，用无CO2 水稀释一倍，再进行滴定；若还不行，在上述快到终点时，用小烧杯取出 23 mL 液体，再加入 20 mL 水稀释，观察。2、鱼肉中含有大量的脂肪酸，牛乳中脂肪含量也不低，因此测定鱼肉、牛乳中酸度时常以脂肪酸含量表示。 （ F ）2、错误，因为测定鱼肉中酸度时以乳酸含量表示；而牛乳的酸度有两种表示方法：一种是以乳酸含量计，另一种是滴定酸度T计，即滴定每100mL牛乳消耗0.1M氢氧化钠标准滴定液的体积数表示。3、食品中总酸度可以用样品中含量最多的那种酸的含量表示。 ( T )4、挥发酸可用直接法或间接法测定。 ( T )（五）脂类1、索氏提取装置搭建和拆除时均应先上后下，冷凝水也是上进下出，固定的位置分别为冷凝管和提取器的中间部位。滤纸筒的高度应以挨着冷凝管下端管口为宜。欲把虹吸时间从10min/次调为8min/次应该适当降低水浴温度。 （ F ）1、错误。索氏提取装置搭建应自下而上搭建，拆除时则相反顺序，应自上而下。搭建装置时应磨口位置用铁架台固定，冷凝水是下进上出。减少虹吸一次时间应适当提高水浴温度。2、索氏提取时，脂肪的恒重与水分测定时样品恒重方法不同：应于909l干燥，直至恒重。 （ F ）2、错误。因为脂肪高温易氧化，长时间干燥会氧化增重。故在105干燥时间应不超过 2h， 一般先在105干燥1h，冷却称重，再继续干燥0.5h，冷却称重，重复1-2次。若数据变大，则选择质量开始变大的前一次称量结果。3、索氏抽提法是分析食品中脂类含量的一种常用方法，可以测定出食品中的游离脂肪和结合态脂肪，故此法测得的脂肪也称为粗脂肪。 （ F ）4、索氏抽提法提得的脂肪。( F ) 5、乙醚中含有水，能将试样中糖及无机物抽出，造成测量脂肪含量偏高的误差。( T ) 6、鱼肉中含有大量的脂肪酸，测定鱼肉中酸度时以脂肪酸含量表示。（ F ）7、采用罗兹哥特里法测定乳制品中的乳脂肪含量，需利用氨乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜。 ( T )（六）蛋白质、氨基酸1、双指示剂甲醛滴定法测味精中氨基酸态氮含量时，加入甲醛的目的是固定羟基及羧基。取两份等量样液，用氢氧化钠溶液滴定至终点时：一份含中性红的样液应由红色变为淡蓝色，另一份含百里酚酞的应由无色变为琥珀色。 （ F ）1、错误： 加入甲醛的作用是固定氨基，滴定至终点时，含中性红的样液由红色变为琥珀色；含百里酚酞的则由无色变为淡蓝色。2、蛋白质测定加碱蒸馏时，应先向反应室加入适量20的Na0H溶液，再加入10mL样品后，水封，通蒸汽进行蒸馏。 （ F ）2、错误。蛋白质碱化蒸馏时，先向反应室加入准确定量10mL的样液，再用少量水洗涤小漏斗，最后封闭玻塞，加入稍过量的Na0H溶液（10mL40%），以反应室出现深蓝色或黑褐色浑浊为宜，最后水封，通蒸汽蒸馏。3、凯氏定氮法消化时，有机物分解过程中的颜色变化为刚加入浓硫酸为无色，炭化后为棕色，消化完全时消化液应呈褐色。 （ F ）3、错误。凯氏定氮法消化时，加入浓硫酸后为无色，炭化结束为黑色，大火消化时呈现黄棕色、棕褐色的变化，消化完全时，消化液应呈蓝绿色。4、凯氏定氮法消化时，若有机物分解完全， 消化液应呈褐色。 ( F )（七）糖类1、直接滴定法测定豆奶粉中还原糖含量时，由于此样品含有较多的蛋白质，为减少测定时蛋白质产生的干扰，应先选用硫酸铜氢氧化钠溶液作为澄清剂来除去蛋白质。（ F ）1、错误。因为本法是根据一定量的碱性酒石酸铜溶液（铜离子量一定）消耗的样液量来计算样液中还原糖含量，反应体系中铜离子的含量是定量的基础。澄清剂的选择应以不影响后续的分析操作为前提条件，故应选择乙酸锌亚铁氰化钾做为澄清剂。2、还原糖含量测定时，样品预滴定步骤应为：准确吸取费林试剂甲、乙液各5.00mL置于250mL锥形瓶中，加水10mL，以先慢后快的速度从滴定管中滴加试样溶液待溶液颜色变浅时，以每1秒2滴的速度滴定直至溶液蓝色刚好褪去为终点，记录样液消耗总体积。（ F ）2、错误。还原糖含量测定时，样品预滴定步骤应为：准确吸取费林试剂甲、乙液各5.00ml置于250ml锥形瓶中加水10ml加玻璃珠2粒控制在2min内加热至沸趁沸以先快后慢的速度从滴定管中滴加试样溶液保持溶液沸腾状待溶液颜色变浅时以每2秒1滴的速度滴定直至溶液蓝色刚好褪去为终点记录样液消耗总体积3、用直接滴定法来测定大豆蛋白溶液中的还原糖含量，由于此样品含有较多的蛋白质，为减少测定时蛋白质产生的干扰，应先选用硫酸铜氢氧化钠溶液作为澄清剂来除去蛋白质。 ( F )（八）维生素1、用比色法测定维生素A时，所生成的蓝色配合物很稳定。 ( F )（九）矿物质1、食品中待测的无机元素，一般情况下都与有机物质结合，以金属有机化合物的形式存在于食品中，故都应采用干法消化法破坏有机物，释放出被测成分。 （ F ）1、错误。因为测定汞含量时，不能用干法灰化法进行样品预处理，因为汞在高温条件下很容易挥发。2、用原子吸收分光光度法可以测定矿物元素的含量。 ( T )（十）感官1、