物化实验答案及部分公式.doc

氧弹充完氧后一定要检查确信其不漏气，并用万用表检查两极间是否通路。盐桥组成：常用于原电池试验，材料：琼脂+饱和氯化钾溶液或饱和硝酸铵溶液的测量过程中，为了得到反应终了时的剩余反应混合液加热温度不宜过高以5055为宜，否则有副反应发生，溶液变黄。因为蔗糖是由葡萄糖的苷羟基与果糖的苷羟基之间缩合而成的二糖。在H+离子催化下，除了苷键断裂进行转化外，由于高温还有脱水反应，这就会影响测量结果。由阿伦尼乌斯公式1表面张力仪的清洁与否对所测数据有何影响？ 只要有一点污染,测量结果可能是该污染物与需要测量的液体的界面张力,而不是需要测量的 液体的表面张力.所以不能有任何表面活性剂/油类等等污物残留,否则将影响测量结果5为什么读取最大压力差？ 最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成， 曲率半径 逐渐由大变小又变大， 当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲 率半径最小，P 最大。并且最大压力差和表面张力符合拉普拉斯公式。7蔗糖转化反应速率与哪些条件有关？作为一级反应的必要条件是什么？温度、催化剂、压强、反应物浓度；它是一个二级反应，在纯水中此反应的速度极慢，通常需在H+离子的催化作用下进行，由于反应时水是大量存在的，尽管有部分水分子参加了反应，可近似认为整个反应过程水浓度是恒定的，而且H+离子是催化剂，其浓度也保持不变，因此蔗糖转化反应可看做为一级反应。8为什么可以用蒸馏水来校正旋光仪的零点？若不校正对实验结果有何影响？为什么？主要是蒸馏水没有旋光性，其旋光度为零，其次是因为它无色透明，方便可得，化学性质较为稳定。若不较量影响不大，因为用旋光计的差值进行作图和计算，仪器精度误差可以抵消不计，故不进行零点校正，影响不大。9配置溶液时不够准确，对测量结果是否有影响？答：有，当HCl溶液浓度过大时，蔗糖水解速率测量结果会偏大。10在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时，我们将盐酸加到蔗糖溶液中，可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中去？为什么？答：我觉得将盐酸加到蔗糖溶液中会更好，如将蔗糖溶液加到HCl溶液中，由于HCl溶液浓度过大，会加快蔗糖水解，影响测量结果，导致测量不准。不能，因为将反应物蔗糖加入到大量HCL溶液时，一旦加入则马上会分解产生果糖和葡萄糖，则在放出一半开始时，已经有一部分蔗糖产生了反应，记录t时刻对应的旋光度已经不再准确。反之，将HCL溶液加到蔗糖溶液中去，由于H+的浓度小，反应速率小，计时之前所进行的反应的量很小11实际操作中，因人眼很难准确地判断视场是否最暗，即难以把握两块偏振片的偏振轴完全正交，所以测量时，判断较难，误差较大。而采用半荫法，是用比较视场中相邻两光束的强度是否相同来代替视场是否达到最暗，即把目镜中三分视场的分界线消失、亮度均匀且较暗的状态作为参考视场（零点）进行测量，所以测量中既便于观察调节，又容易判断。12静态法测蒸气压的原理？该法是将待测物质放在一个密闭的体系中，在不同温度下直接测其其饱和蒸汽压,通常是用平衡管进行测定的。能否在加热情况下检查是否漏气？不能，因为温度升高，是液体的压力增大（因体系的体积不变）会弥补因漏气是压力的减小，造成假不漏气或漏气程度很小。13如何判断等压计中试样球与等压计间空气已全部排除？如未排尽空气对实验有何影响？沸腾数分钟35min可认为空气已排尽；会导致所测沸点降低，所测蒸汽压下降。14实验时抽气及漏入空气的速度应如何控制，为什么？ 体系减压至真空-90kpa以上。15 升温时如液体急剧气化应做和处理？ 可漏入少量气体，以防止管内液体大量挥发而影响实验进行。16每次测定前是否重新抽气？不需要，因为不同温度，其饱和蒸汽压也不同，而且饱和蒸汽压随着温度梯度升高而升高，即压力计的测量值在减小，设计温度升高梯，可以避免每次测定需要重新抽气这一步。17等压计的U形管内所贮也提起何作用?通过U形管中的液体液面来计算体系压力变化。18做乙醇-环己烷标准溶液的折光率-组成工作曲线的目的是什么？用于测两个成分混合物的组成，只要测一下样液的折光率，对应于工作曲线，就可以查其组成。19每次加入烧瓶中的乙醇或环己烷是否应严格按记录表规定的精确值来进行？不需要，可以测其折光率从而得到其准确的浓度，在做相图时只需要测恒沸时液相和气相的折光率，就可以知道其物质浓度，从而做出气-液相图。20测纯乙醇和环己烷的沸点时为什么要求烧瓶内必须是干燥的，而测定混合液的沸点和组成则可不必绝对干净？测定纯组分的沸点时，不洗不烘会混入前一次的混合液就不再是纯组分了；测定混合液的沸点和组成不许再洗再烘干，组成可以从环己烷-乙醇体系折光率-组成图上查找。21如何判定气、液相已达平衡？收集气相冷凝液的小球过大或过小对实验有何影响？理论上温度达到恒定就达平衡，实际上温度若达到34min不变即可，因为环己烷和乙醇的挥发性都挺强所以温度不可能稳定很久；过大就不能保证不影响液相组成，过小取样太少测定不准确。22为什么工业上常生产95%酒精？只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精？因为95%的乙醇应用的最广泛啊，一般的实验用95%的乙醇就已经能达到要求了，有些特殊的实验是要更高纯度的乙醇，乙醇的浓度越高，生产起来越难，95%的乙醇只需要精馏一次即可，生产更高浓度的势必会增加很大的成本。95%时就形成了乙醇-水共沸物，再蒸馏只能蒸出95%的酒精而不是水。因此不能只用精馏含水酒精的方法获得无水乙醇。23为什么本实验需要在恒温的条件下进行?1为什么不能用伏特计测量电池的电动势？答：电池的电动势不能用伏特计测量，其原因是：（1）用伏特计测量，总不免有电流流过电池，势必有一部分电动势消耗在极化和克服内阻上，因而使测量的电压小于电池的电动势；（2）当有电流通过电池时会发生化学反应使溶液的浓度改变，导致电动势的改变，从而破坏了电池的可逆性。3电位差计，标准电池，检流计及工作电池在电动势的测定实验中各有什么作用？电位差计是一个电阻分压装置，可用来产生准确、已知、又有一定调节范围的电压，用它与被测电压比较，可以得到被测电压值，使得被测电压的测量值仅取决于电阻和标准电动势，标准电池提供一个已知的电源电压工作电池提供一个通路，产生了均匀的电位降,检流计观察测定电流4在原电池装置中，盐桥主要起两个作用，一个是离子通道，与外电路的电子通道相衔接；另一个是离子库，为保持溶液电中性，盐桥在电化学中的作用主要是消除液接电势，测量离子迁移数等盐桥是玻璃管中加入用琼脂固定KCl（饱和溶液）装置。在原电池装置中，盐桥主要起两个作用，一个是离子通道，与外电路的电子通道相衔接；另一个是离子库，为保持溶液电中性; 盐桥在电化学中的作用主要是消除液接电势，测量离子迁移数等盐桥里的物质一般是强电解质而且不与电解质反应5因为Gibbs-Helmholtz方程是建立在可逆过程上的。因为所谓原电池的电动势，定义上是说要在电流等于0的时候才能测出准确值，当电路中有电流时，会使电极处产生极化作用，也就是说会使电极电势降低，从而使测量值低于实际值。所以我们必须在电流等于0的时候才能测，那么能做到这一点的只有对消法。数字贝克曼的使用方法？与普通温度计的主要区别/水银丝的连接 要调节水银球中的汞量，必须使贮汞槽中的水银和毛细管中的水银相连接。若水银球内的水银量过多，毛细管内的水银面已过b点（如附图6所示），此时将温度计慢慢倒置，并用手指轻敲贮汞槽处，使贮汞槽内的水银与b点处的水银相连接，然后将温度计倒转过来。若水银球内的水银量太少，可用右手握住温度计中部，将温度计倒置，用左手轻敲右手的手腕（注意：不能用劲过猛，切勿使温度计与桌面等相撞），此时水银球内的水银就会自动流向贮汞槽，再使之与贮汞槽中的水银相连。 数字贝克曼温度计是用热电耦做的.利用的热电耦原理.普通温度计利用的是物质密度的变化.当然数字贝克曼的能稍微准确一些了温度和浓度对溶解热有何影响？有，温度压力及溶剂的性质用量是影响溶解热的显著因素。实验为什么要测量热体系的的热容?因为容剂过程中有温度的改变，则有热量的变化。可否利用本实验仪器测量中和反应等其他反应的热效应？强酸强碱可以，弱酸弱碱不可以因为生成的盐电离过程吸热，会使中和热的数值偏低存在误差