第二届药师技能大赛题库药事管理学理论单选题.docVIP

一、单项选择题：1. 根据处方管理办法, 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（ C ）常用量。A 1次 B 1日 C 3日 D 5日2. 根据2013年版“麻醉药品品种目录”，以下不属于麻醉药品品种的是（ D ）。A 盐酸二氢埃托啡片 B 磷酸可待因片C 盐酸布桂嗪注射液 D 丁丙诺啡透皮贴剂3. 某药品有效期标注为“有效期至2015.9”，表示该药品可以使用至2015年（ C ）。A 8月31日 B 9月1日 C 9月30日 D 10月1日4. 下列属于处方前记的有( D )。A 患者的姓名、药品名 B 药品名、剂型、用法C 药品的名称、规格、剂型、用法用量 D 医院名称、患者姓名、性别、年龄5. 在本医疗机构可开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（ A ）。A 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C 具有医师以上专业技术职务D 具有助理医师以上专业技术职务6. 根据抗菌药物临床应用管理办法，主要目标细菌耐药率超过多少的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用（ C ）。A 30 B 40 C 50 D 757. 根据处方管理办法，下列不属于超常处方的是（ B ）。A 无适应症用药 B 无正当理由不首选国家基本药物C 无正当理由超说明书用药 D 无正当理由开具高价药8. 抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。下列哪项不符合抗菌药物临床应用指导原则 （ D ）。A 病毒性感染者不用B 尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物C 联合使用必须有严格指征D 发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用9. 下列哪种手术不宜预防性应用抗生素 （ C ）。A 疝修补术 B 甲状腺腺瘤摘除术C 乳房纤维腺瘤切除术 D 开放性骨折清创内固定术10. 不宜常规预防性应用抗菌药物的情况是（ D ）。A 肿瘤患者 B 普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病C 昏迷、休克、心力衰竭患者 D 以上都是11. 经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（ A ）。A 非限制使用抗菌药物 B 限制使用抗菌药物C 特殊使用抗菌药物 D 以上都不是12. 正确的抗菌治疗方案需考虑（ D ）。A 患者感染病情 B 感染的病原菌种类C 抗菌药作用特点 D 以上3项13. 下列哪种情况有抗菌药物联合应用的指征 （ B ）。A 慢支急性发作 B 病原菌尚未查明的严重细菌感染C 急性肾盂肾炎 D 急性细菌性肺炎14. 抗菌药物分级管理办法包括（ D ）。A 根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况选择抗菌药物B 根据患者病理生理特点选择抗菌药物C 紧急情况下临床医师可越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1日用量D 以上3项15. 特殊使用类抗菌药物不包括以下哪种情况（ C ）。A 不良反应明显，临床需倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物B 新上市的抗菌药物C 疗效或安全性的临床资料齐全，或优于现用药物者D 药品价格昂贵16. 新药临床试验共包括（ D ）期临床研究。A. 1 B. 2 C. 3 D. 417. 新药临床前研究应在GLP实验室进行，新药临床研究应在（ B ）实验室进行。A. GAP B. GCP C. GSP D. GLP18. 药品质量法定标准包括药典标准，为控制药品质量的（ D ）。A.药典标准 B.企业标准 C.最高标准 D.最低标准19. 指人们背离医疗、预防和保健的目的，间断或不间断的自行过量用药的行为，具有无节制、反复用药的特征，称为（ D ）。A.药物依赖性 B.精神依赖性 C.身体依赖性 D.药物滥用20. 使用麻醉药品的医务人员必须有 （ A ）。A. 执业医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品B. 执业助理医师，并经培训考核能正确使用麻醉药品C. 主管医师以上专业技术职称，并经培训考核能正确使用麻醉药品D. 副主任医师以上专业技术职称21. 麻醉药品是指（ D ）。A. 连续使用后易产生依赖性的药品B. 连续使用后易产生精神依赖性的药品C. 经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品D. 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品22. 特殊管理药品是指（ D ）。A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品23. 处方管理办法规定，对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，医疗机构应当要求（ D ）。A. 提供二级及以上医院的诊断证明B. 提供一级及以上医院的诊断证明C. 每个月复诊或随诊一次D. 每3个月复诊或随诊一次24. 关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（ C ）。A. 处方右上角有麻醉药品专用标志B. 麻醉药品处方按天装订，单独存放C. 处方保存1年D. 进行专册登记25. 癌症和慢性中、重度疼痛患者在门急诊麻醉药品注射剂每张处方药量不得超过（ D ）。A. 5日常用量 B. 1次用量 C. 2日极量 D. 3日常用量 第二类精神药品处方颜色为（ C ）。A. 淡粉色 B. 绿色 C. 白色 D. 黄色27. 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，以下不是药品的为（ D ）。 A. 中药材 B. 疫苗 C. 抗生素 D. 保健品 28. 在药品批准文号中，字母H代表哪类药品（ B ）。 A. 中药 B. 化学药品 C. 生物制品 D. 体外化学诊断试剂 29. 下列说法不正确的是（ D ）。 A. 药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称 B. 凡上市流通的药品必须标注其通用名称 C. 药品的商品名是药品制造商根据自己的经营理念，为创造企业的品牌而精心设计的，是获得更大的发展空间和利益 D. 药品包装、标签和说明书管理规定规定药品的商品名不得大于通用名，其字体以单字面积计比例不得大于2:1 30. （ A ）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 A. 药品不良反应 B. 药品毒性反应 C. 药品过敏反应 D. 药品副反应 31. 我国的药品分类管理是指药品分为（ C ）。 A. 成人用药和儿童用药 B. 针剂和片剂 C. 处方药和非处方药 D. 外用药和内服药 32. 根据药品注册管理办法，为进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据的是（ C ）。 A. I期临床试验 B. II期临床试验 C. III期临床试验 D. IV期临床试验 33. 下列哪组是特殊级管理的抗菌药物（ B ）。 A. 头孢吡肟 莫西沙星 氨曲南 B. 头孢噻利 美罗培南 万古霉素 C. 亚胺培南西司他丁 头孢米诺 阿奇霉素D. 卡泊芬净 磷霉素 哌拉西林 34. 以下为一类精神药品的是( A )。A. 三唑仑 B. 曲马多 C. 地西泮 D. 利眠宁35. 为一般患者（非癌痛和慢性疼痛患者）开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过( C )日常用量。A. 1日 B. 3日 C. 7日 D. 15日36. 卫办医政发200938号文件规定：应严格控制( C )药物作为外科围手术期预防用药。A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 氟喹诺酮类 D. 大环内酯类37. 某药品批号为990516，有效期为3年，医院药房于1999年10月12日分装，分装后该药品的有效期终止日期是( C )。A. 2002年10月12日 B. 2002年05月16日C. 2002年05月15日 D. 2002年05月14日 38. 门诊患者抗菌药物处方比例不超过( A )。A. 20% B. 30% C. 40% D. 50%39. 精神药品管理办法发布的部门是( B )。A. 全国人大常委会 B. 国务院 C. 卫生部 D. 国家药品监督管理局 40. 第二类精神药品的处方每次不超过( D )。A. 二日常用量，处方保存二年备查 B. 三日常用量，处方保存二年备查C. 五日常用量，处方保存二年备查 D. 七日常用量，处方保存二年备查41. 某患者住院期间使用某中药注射剂出现了不良反应，判定为“一般的”药品不良反应。药师采集该患者不良反应信息后应于多少天内上报药品不良反应中心( D )。A. 1天内 B. 3天内 C. 10天内 D. 30天内42. 普通处方一般不得超过（ ）用量，急诊处方一般不得超过（ A ）用量。A. 7日，3日 B. 5日，3日 C. 10日，5日 D. 10日，7日43. 接受清洁手术者，在术前给予抗菌药物的适宜时间是( A )。A. 0.5小时1小时 B. 2小时3小时 C. 2小时4小时 D. 3小时6小时 44. 极毒品是( C )。A. 苦味酸 B. 乙醚 C. 亚砷酸及其制剂 D. 盐酸 45. 麻醉药品处方至少保存( C )。A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 46. 处方后记不包括( A )。A. 处方编号 B. 医师签名 C. 配方人签名 D. 核对人签名47. 影响合理用药的因素中，人的因素尚不包括的人员是（ D ）。A. 医师 B. 药师 C. 病人 D. 律师48. 口服给药较适用于( B )。A. 病情危急的患者 B. 慢性病或轻症患者 C. 胃肠反应大的患者 D. 吞咽困难的老年人49. 片剂的外文缩写是（ C ）。A. Amp B. Cap C. Tab D. Mixt 50. 某患者住院期间使用某中药注射剂出现了不良反应，判定为“一般的”药品不良反应。药师采集该患者不良反应信息后应于多少天内上报药品不良反应中心（ D ）。 A. 1天内 B. 3天内 C. 10天内 D. 30天内51. 经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于( A )。A. 非限制使用抗菌药物 B. 限制使用抗菌药物 C. 特殊使用抗菌药物 D. 以上都不是52. 应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（ A ）。 A. 上市5年以内的药品 B. 上市4年以内的药品 C. 上市3年以内的药品 D. 上市2年以内的药品 53. 医疗机构病区用药医嘱单( C )。A. 是解释处方的医疗文书 B. 是患者给药凭证，但独立于处方C. 本身构成处方 D. 不适用处方管理办法54. 根据医院处方点评管理规范，下列情况不属于用药不适宜处方的是( A )。A. 无适应证用药 B. 有配伍禁忌或者不良相互作用的C. 无正当理由不首选国家基本药物的 D. 重复给药的55. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，以下叙述有误的是 ( C )。A. 查处方，对科别、姓名、年龄 B. 查药品，对药名、剂型、规格、数量C. 查配伍禁忌，对不良反应、用法用量 D. 查用药合理性，对临床诊断56. 盐酸哌替啶处方为( B )。A. 1日常用量，仅限于医疗机构内使用B. 1日常用量，仅限于二级以上医疗机构内使用C. 1次常用量，仅限于医疗机构内使用D. 1次常用量，仅限于二级以上医疗机构内使用57. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( D )。A. 1日常用量 B. 3日常用量 C. 7日常用量 D. 15日常用量58. 某药品有效期至2016.4，表示该药品最迟可以使用至2016年( C )。A. 3月31日 B. 4月1日 C. 4月30日 D. 5月1日59. 药（库）房药品储存的相对湿度应该保持在 ( D )。A. 35%65% B. 25%50% C. 50%60% D. 45%75%60. 生物合成人胰岛素注射液长期保存及开封使用后存放的适宜温度分别是( C )。A. 28，28 B. 28， 20 C. 28，30 D. 210，103061. 药物的日处方量趋于合理时，其DUI值应接近( B )。A. 0.5 B. 1.0 C. 1.5 D. 2.062. 选用抗菌药物预防手术后切口感染，一般针对的细菌是( A )。A. 金黄色葡萄球菌 B. 大肠埃希菌 C. 脆弱拟杆菌 D. 鲍曼不动杆菌63. 除特殊情况外，抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后( C )。A. 24-48h B. 48-72h C. 72-96h D. 96-120h64. 根据抗菌药物临床应用管理办法，特殊使用级抗菌药物不包括( D )。A. 具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物B. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物C. 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物D. 原料供应不足的抗菌药物65. 医疗机构组织感染、药学、微生物等相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施专项点评。充分运用信息化手段，每个月组织对（ ）的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评，每名医师不少于（ B ）处方、医嘱。A. 25% ，100份 B. 25% ，50 份C. 15% ，100份 D. 15% ，50 份66. 根据药品经营质量管理规范，储存药品相对湿度为（ A ）。A. 35 %75 % B. 45 %75 % C. 55 %65% D. 45 %65 %67. 医院药学部门应当确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（ ），且每月点评处方绝对数不应少于（ C ）。A. 1 %，100张 B. 1 %，400 张C. 1 ，100张 D. 1 ，400 张68. 根据“卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（38号文）”，手术时间超过（ ）或手术中失血量超过（ D ），术中可给予第二剂抗菌药物。A. 2小时；1000毫升 B. 2小时；1500毫升C. 3小时；1000毫升 D. 3小时；1500毫升69. 注射用两性霉素B 脂质体5 mg溶于5 %葡萄注射注液500 ml，滴注时间应控制在（ D ）。A. 1 h以上 B. 2 h以上 C. 4 h以上 D. 6 h以上 70. 以下关于严重药品不良反应的说法错误的是（ D ）。A. 导致死亡 B. 致癌、致畸、致出生缺陷C. 导致器官功能的损伤 D. 导致住院时间延长不算严重不良反应71. 判断超说明书用药是否合理应进行循证评价，依据Tomson分级系统，证据等级最低的是（ D ）。A. 随机对照试验的荟萃分析B. 多个、设计良好、大规模的随机临床试验C. 小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照临床试验D. 权威专家意见或共识72. 配制危害药品时，剩余药物处理方法正确的是（ A ）。A. 放回药瓶中盖严，弃入密闭容器中 B. 放入开口容器中C. 弃入医疗废物袋中 D. 空瓶及残液弃入密封袋中 73. 以下哪个药品无需按照高危药品管理的要求设置专用警示标识（ C ）。 A. 20%葡萄糖注射液 B. 比卡鲁胺片 C. 盐酸司来吉兰片 D. 替罗非班注射液74. I类切口手术预防用药时，当患者对 -内酰胺类抗菌药物过敏，可选（ B ）预防革兰氏阴性杆菌感染。 A. 注射用克林霉素磷酸酯 B. 注射用氨曲南 C. 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 D. 注射用阿奇霉素 75. 耐甲氧西林葡萄球菌检出率高的医疗机构，如进行人工材料植入术，可选用（ C ）预防感染。A. 注射用头孢唑林钠 B. 注射用头孢曲松钠 C. 注射用盐酸万古霉素 D. 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠76. 根据全国药品不良反应监测数据信息评价情况、结合欧盟药品管理局发布的监管措施，2014年国家食品药品监督管理总局对盐酸曲美他嗪片的使用的建议，以下表达错误的是（ D ）。 A. 仅用于对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者的对症治疗B. 不再用于耳鸣、眩晕的治疗 C. 帕金森病等运动障碍禁用 D. 肾功能损害患者禁用77. 新的处方管理办法中，开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行。每张处方不得超过几种药品？（ B ）A 4B 5C 6 D 7 78. 处方一律用规范的什么名称书写；不得自行编制缩写名称或代码。（ D ）A 中文 B 英文 C 中英文混写 D 中文或英文 79. 新药监测期内的药品，应报告该药品引起的： ( C )A 严重的不良反应 B 严重的和新的不良反应C 所有可疑不良反应 D 新的不良反应80. 特殊管理的药品是指（D）A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品81. 麻醉药品实行的“五专”管理即指（ D ） A 专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方 B 专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方 C 专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方 D 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方82. 现医师法规定，具处方权的是（ C ）。A 药剂科主任B 主管药师C 执业医师D 助理执业医师83. 特殊管理的药品是指（ D ） A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E 生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品 84. 外科手术前预防用药应在何时使用( B )A手术开始前24小时 B术前0. 5h2h C手术开始后2小时 D手术结束后2小时85. I类切口手术前预防用药目的是预防( A )A切口感染 B手术深部器官或腔隙的感染 C肺部感染 D切口感染和手术深部器官或腔隙感染86. I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过( B )A 20% B 30% C 40% D 50%87. 接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低。( A )A. 50% B40% C80% D60%88. 接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于。( C )A 50% B 40% C 80% D 60%89. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为几日常用量。 ( D )A 4 B 2 C 3 D 190. I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间原则上不超过 ( A )A 24小时 B 36小时 C 48小时 D 72小时91. 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于 ( D )A 60% B 50% C 40% D 30%92接受清洁手术者，在术前给予抗菌药物的适宜时间是（ A ）A 0.5小时2小时 B 2小时3小时 C 2小时4小时 D 3小时6小时 93极毒品是（ C ）A 苦味酸 B 乙醚 C 亚砷酸及其制剂 D 盐酸 94麻醉药品处方至少保存（ C ）A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 95处方后记不包括（ A ）A 处方编号 B 医师签名 C 配方人签名 D 核对人签名 96影响合理用药的因素中，人的因素尚不包括的人员是（ D ）A 医师 B 药师 C 病人 D 律师97某患者住院期间使用某中药注射剂出现了不良反应，判定为“一般的”药品不良反应。药师采集该患者不良反应信息后应于多少天内上报药品不良反应中心：（ D ）A 1天内 B 3天内 C 10天内 D 30天内98. 下列哪种手术宜预防性应用抗生素（ D ）A 疝修补术 B 甲状腺腺瘤摘除术 C 乳房纤维腺瘤切除术 D 开放性骨折清创内固定术99. 经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（ A ）A 非限制使用抗菌药物 B 限制使用抗菌药物C 特殊使用抗菌药物 D 以上都不是100. 应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（A）A 上市5年以内的药品 B 上市4年以内的药品 C 上市3年以内的药品 D 上市2年以内的药品 101. 在处方书写中，“片剂”可缩写为（ C ）A Caps. B Rp. C Tab. D Inj.102 在处方书写中，缩写词“ivgtt.”表示（ D ）A 皮下注射 B 肌内注射 C 鼻腔给药 D 静脉滴注103. 每张急诊处方最多开具的剂量为（ B ）A 1次量 B 3日量 C 7日量 D 10日量104.下列不属于药品的是（ D ）A 中药材 B 中药饮片 C 疫苗 D 卫生材料105. 按照医院药品管理规定，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是（ D ）A 非处方药 B 普通药品 C 第一类精神药品 D 放射性药品106. 作为医疗机构发药凭证的医疗文书是（ C ）A 病历 B 药历 C 处方 D 检查结果单107. 根据中华人民共和国药品管理法规定，第二类精神药品每张处方的最大用量为（ C ）A 1次常用量 B 3日常用量 C 7日常用量 D 15日常用量108. 医师和药师针对一些常见病多发病，再根据临床需要和用药经验总结整理制订的一些行之有效、疗效较好，并且经药事管理委员会和医院领导批准的处方称为（ D ）A 医师处方 B 法定处方 C 常用处方 D 协定处方109. 不包括在特殊管理药品内的是（ D ）A 第一类精神药品 B 麻醉药品C 第二类精神药品 D 处方药110. 不用进行TDM 的药物是（ D ）A 治疗指数低的药物 B 需长期应用的药物C 具有非线性药动学特征的药物 D 有效血药浓度范围很大的药物111. 医师开具处方应遵循（ C ）原则。A 安全、经济 B 安全、有效C 安全、有效、经济 D 安全、有效、经济、方便112. 处方一律用规范的（ D ）名称书写；不得自行编制缩写名称或代码。A 中文 B 英文 C 中英文混写 D 中文或英文 113. 医院处方点评管理规范（试行）规定门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的_，且每月点评处方绝对数不应少于100张。（ A ）A 1 B 1% C5 D 5%114. 综合医院急诊患者抗菌药物处方比例不超过 （ C ）A 20% B 30% C 40% D 50%115. 不符合合理使用抗生素的原则的是（ D ）A 病毒性感染者不用B 尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素C 联合使用必须有严格指征D 发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用116. 下列头孢菌素我院规定需要做皮试的是（ C ）A 头孢呋辛 B 头孢硫脒 C 头孢替安 D 头孢西丁117. 药学专业技术人员调剂处方时必须做到（ D ）。A 三查七对 B 三查十对 C 四查七对 D 四查十对118. 抗菌药物购用管理里规定三级医院抗菌药物品种不超过（ C ）种A 30 B 35 C 50 D 60119. 下列抗菌药物中不属于特殊使用管理的是（ B ）A 头孢吡肟 B 氟康唑注射液 C 万古霉素 D 美罗培南120. 开具西药、中成药处方，每张处方不得超过（ C ）种。 A 3 B 4 C 5 D 6121. 医师开具处方不能使用（ D ）A 药品通用名称 B 复方制剂药品名称 C 新活性化合物的专利药品名称 D药品的商品名或曾用名122. 按照卫生部2011年抗菌药物临床应用专项整治活动方案要求，抗菌药物使用强度力争控制在（ C ）A 20DDD以下 B 30DDD以下 C 40DDD以下 D 50DDD123. 抗菌药物分级管理中，属于特殊类使用情况的是（ A ）A 新上市的抗菌药物B 经临床长期应用证明安全、有效C 价格相对较低D 对细菌耐药性影响较小124. 医院处方点评管理规范（试行）要求病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于_份。（ C ）A 10 B 20 C 30 D 50125. 医院处方点评管理规范（试行）规定门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的_，且每月点评处方绝对数不应少于100张。（ C ）A 1% B 3% C 1 D 3126. 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射和口服剂型各不超过（ B ）种。A 1 B 2 C 3 D 4127. 处方管理办法规定处方一般不得超过_日用量（ C ）A 3 B 5 C 7 D 9128. 2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定头霉素类抗菌药物不超过_个品规（ B ）A 1 B 2 C 3 D 4129. 卫办医政发200938号文件规定：应严格控制_药物作为外科围手术期预防用药。（ C ）A 头孢菌素类 B 氨基糖苷类 C 氟喹诺酮类 D 大环内酯类130. 感染患者行细菌学检查的最佳时机应是（ C ） A 应用抗菌药物之后 B 长期应用抗菌药物治疗效果不佳时C 应用抗菌药物之前 D 以上都不对131. 经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于（ A ）A 非限制使用抗菌药物 B 限制使用抗菌药物C 特殊使用抗菌药物 D 以上都不是132. 抗菌药分三类管理是为了（ C ） A 规范抗菌药按一、二、三线使用 B 按感染病情轻重分别用药 C 抗菌药临床合理使用的管理 D 患者需要133. 新的处方管理办法中，开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行。每张处方不得超过（ B ）种药品A 4B 5C 6 D 7 134. 处方一律用规范的（ D ）名称书写；不得自行编制缩写名称或代码。A 中文 B 英文 C 中英文混写 D 中文或英文 135. 新药监测期内的药品，应报告该药品引起的 （ C ）A 严重的不良反应 B 严重的和新的不良反应 C 所有可疑不良反应 D 新的不良反应136. 药物不良反应和药源性疾病的差别在于 （ D ） A 疾病的种类不同 B 药品不同 C 剂量不同 D 后果和危害程度不同137. 特殊管理的药品是指（ D ）A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品138. 麻醉药品实行的“五专”管理即指（ D ） A 专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方 B 专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方 C 专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方 D 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方139. 对于手术预防用抗菌药物叙述错误的是 （ C ）A 接受清洁手术者，在术前0. 5-2小时内给药B 手术时间超过3小时或失血量大于等于1500毫升，可术中给予第2剂C 无论手术野是否有污染，为了安全起见，都要在术前预防用抗菌药物D 总的预防用药时间不超过2小时，个别情况可延长至48小时140. 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方品的 （ A ）A 安全性 B 有效性 C 给药途径 D 剂型 141. 依据中华人民共和国药品管理法的规定，不得在市场销售的是 （ B ）A 未实施批准文号管理的中药材B 医院制剂C 预防性生物制品D 新发现和从国外引种的药材142. 依据中华人民共和国药品管理法的规定，国家对其流通实行特殊管理的是 （ C ）A 未实施批准文号管理的中药材B 医院制剂C 预防性生物制品D 新发现和从国外引种的药材143. 依据中华人民共和国药品管理法的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 （ A ）A 未实施批准文号管理的中药材B 医院制剂C 预防性生物制品D 新发现和从国外引种的药材144. 中国法定的药物名称是 （ D ）A 化学名 B 商品名 C 商标名 D 通用名145. 下列哪一项不是预防处方差错的防范措施 （ C ）A 正确摆放药品B 配齐一张处方的药品后再取下一张. C 如核对人发现调配错误，应及时更正，并取回正确药物; D 贴服药标签时应再次与处方逐一核对 146. 药品贮藏库房的相对湿度应保持在 （ B ）A 45%-60% B 45%-75% C 60%-75% D 50%-75% 147. 下述药师所给予的用药咨询，护士最需要的内容不是 （ C ）A 药物稳定性B 输液滴注速度C 注射药物的生产厂家 D 输液中药物理化配伍变化148. 药品不良反应分为 （ B ）A 轻度、重度两级B 轻度、中度、重度三级C 极轻度、轻度、中度、重度四级D 轻度、中度、重度、极重度四级149. 处方中iv. gtt是指 （ A ）A 静脉滴注 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 静脉注射150. 处方中表示“睡前服用”的缩写词为 （ D ）A a. c. B a. m. C p. m. D h. S151. 来得时是 _ 年进入中国市场。（ D ）。A 1998 B 2000 C 2002 D 2004下列说法不正确的是（ D ）。A 药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称 B 凡上市流通的药品必须标注其通用名称 C 药品的商品名是药品制造商根据自己的经营理念，为创造企业的品牌而精心设计的，是获得更大的发展空间和利益 D 药品包装、标签和说明书管理规定规定药品的商品名不得大于通用名，其字体以单字面积计比例不得大于2：1 我国的药品分类管理是指药品分为（ C ）。 A 成人用药和儿童用药 B 针剂和片剂 C 处方药和非处方药 D 外用药和内服药 根据药品注册管理办法，为进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据的是（ C ）。 A I期临床试验 B II期临床试验 C III期临床试验 D IV期临床试验 药剂师应告诉病人,橙色的汗和尿是下列哪种药物的无害副作用（ C ）。 A 乙胺丁醇 B 非那吡啶 C 利福平 D 链霉素 在药品批准文号中，字母H代表哪类药品（ B ）。 A 中药 B 化学药品 C 生物制品 D 体外化学诊断试剂 下列说法不正确的是（ D ）。A 药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称 B 凡上市流通的药品必须标注其通用名称 C 药品的商品名是药品制造商根据自己的经营理念，为创造企业的品牌而精心设计的，是获得更大的发展空间和利益 D 药品包装、标签和说明书管理规定规定药品的商品名不得大于通用名，其字体以单字面积计比例不得大于2：1 158. 医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于（ C ）名A 2B 3C 5D 7159. PIVAS要求处方审核岗位必须由（ C ）以上的药学专业人员担任。A 药士B 药师C主管药师D 副主任药师160. 2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定二级综合医院抗菌药物品种原则上不超过_种（ A ）A 35 B 40 C 50 D 55161. 按照卫生部抗菌药物临床应管理办法要求，门诊患者抗菌药物处方比例不超过：（ B ）A 20% B 30% C 40% D 50%162. 2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过_个品规（ B ）A 1 B 2 C 3 D 4163. 按照卫生部2011年抗菌药物临床应用专项整治活动方案要求，抗菌药物使用强度力争控制在：（ C ）A 20DDD以下 B 30DDD以下 C 40DDD以下 D 50DDD164. 综合医院急诊患者抗菌药物处方比例不超过_（ C ）A 20% B 30% C 40% D 50%165. 医院处方点评管理规范（试行）要求病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于_份。（ C ）A 10 B 20 C 30 D 50166. 医院处方点评管理规范（试行）规定门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的_，且每月点评处方绝对数不应少于100张。（ C ）A 1% B 3% C 1 D 3167. 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射和口服剂型各不超过（ B ）种。A 1 B 2 C 3 D 4168. 处方管理办法规定处方一般不得超过_日用量（ C ）A 3 B 5 C 7 D 9169. 2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定头霉素类抗菌药物不超过_个品规（ B ）A 1 B 2 C 3 D 4170. 下列哪个属于一级信息资源（ B ）A 新编药物学 B 中国药房 C 荷兰医学文摘 D 中华人民共和国药典1. 在处方书写中，缩写词“pc.”表示的含义是（ D ）A 口服 B 中午 C 饭前 D 饭后2. 根据医院药品三级管理的相关规定，实行“五专” (专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理的药品是（ A ）A 麻醉药品 B 非处方药 C 放射性药品 D 毒性药品3. 根据医院药品管理规定，按“金额管理，季度盘点，以存定销”管理的药品是（ A ）A 普通药品 B 贵重药品 C 高危药品 D 第一类精神药品4. 医师开具处方时不可以使用的药品名称是（ D ）A 新活性化合物的专利名 B 复方制剂药品名称C 由卫生部公布的药品习惯名 D 医师、药师自行编制的药品缩写名称5. 医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是（ A ）A 贵重药品 B 一类精神药品 C 二类精神药品 D 毒性药品原料药6. 属于药品特殊性的是（ A ）A 安全性 B 专属性 C 有效性 D 稳定性7. 不属于调剂一般程序的是 （ A ）A 开方 B 划价 C 核查 D 收方8. 开具门(急)诊患者的第一类精神药品控缓释制剂时，每张处方可开具的最大量是（ B ）A 3日常用量 B 7日常用量 C 3次常用量 D 1次最大量9. 在处方书写中，“下午”可用