实验题目血红蛋白测定与红细胞计数.ppt_第1页
实验题目血红蛋白测定与红细胞计数.ppt_第2页
实验题目血红蛋白测定与红细胞计数.ppt_第3页
实验题目血红蛋白测定与红细胞计数.ppt_第4页
实验题目血红蛋白测定与红细胞计数.ppt_第5页
已阅读5页，还剩16页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

实验题目：血红蛋白测定与红细胞计数 检验诊断学教研室 张群智 教授,实验目的要求： 通过血红蛋白测定、红细胞计数实验要求： 1、掌握红细胞计数、血红蛋白测定的原理、方法及注意事项。 2、掌握血细胞计数板的结构,一、血红蛋白测定(Hemoglobin简称Hb) （氰化高铁血红蛋白法）,【原理】 血红蛋白中的亚铁离子（Fe2+）被高铁氰化钾氧化成高离子（Fe3+），血红蛋白转化成高铁血红蛋白，高铁血红蛋白与氰离子（CN-）结合，生成稳定的氰化高铁血红蛋白。用光电比色计在540nm波长比色。从HicN参考液制作的标准曲线上读取血红蛋白克数。,【操作】 取试剂5毫升加入血液20ul混匀置5分钟后用721光电比色仪，540nm波长，试剂为空白调0点比色，读取光密度，查标准曲线得结果。,红细胞计数(red blood cell简称RBC) 显微镜直接计数(试管法),【原理】 一定量的血液经一定量等渗性稀释液稀释后，充入血细胞计数池中显微镜下计数一定容积内的细胞，再换算成每升标本的细胞数报告。,【操作方法】 l、取红细胞稀释液2.0ml毫升，放入一小试管内。 2、用血红蛋白吸管吸血至l0ul处。 3、擦去管尖外部余血将血液迅速轻轻吹入盛有红细胞稀释液的试管内，吸上清液嗽洗吸管2-3次，立即摇匀。,4、用玻棒取混悬液少量，充入计数池内。 5、待23分钟，让红细胞完全下沉后，将计数板平放在显微镜台上，用低倍镜观察，如红细胞分布均匀即可换高倍镜进行计数。,红细胞计数的区域: 中心大方格中的5个中方格(正中一个和四角各一个)。,计数原则: 数上不数下，数左不数右的计数原则即凡压在中方格边线(双线)上的红细胞，只计上侧与左侧线上的细胞，而压在下侧与右侧线上者不计入。,【计算】 红细胞数/L=5个中方格内红细胞数510201106或 红细胞数/L=5个中方格内红细胞数1001012 式中5 5个中方格换算成1个大方格 10 1个大方格容积为0.1ul，换算成1.0 uL。 201 血液的稀释倍数 106 由u1换算成L,【注意事项】 1、吸管、试管要注意清洁、干燥以防溶血，操作迅速避免血液凝固，如有血凝块应重新采血。 同时做血红蛋白测定，白细胞计数和分类计数，在采血时应先做血膜再做红细胞，然后做白细胞，血红蛋白检验，避免红细胞破坏。,2、充液： 充液前，红细胞复液要充分摇匀，红细胞悬液注入计数池内要求分布均匀，不可有气泡，亦不可有多余液体外溢。,3、质量控制： 中方格内红细胞分布应均匀，健康成人每中方格红细胞数约为80100个，各中方格内之红细
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论