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文档简介
神经外科常见 影像检查肿瘤影像 简介02,间变星形胶质细胞瘤( WHO III) MRS:胆碱峰/N-乙酰谷氨酸峰,间变星形胶质细胞瘤( WHO III) 09-2-17 MRS 胆碱峰 NAA峰,Frozen section:II+ glioma,(多形性)胶质母细胞瘤( WHO IV级),预后最差,术后需放化疗,术后平均生存期半年 CT特征:混杂密度 MR特征:混杂信号(高中低信号均有) 明显强化 大片瘤周水肿,胶质母细胞瘤( WHO IV级),胶质母细胞瘤( WHO IV级) C- C+,胶质母细胞瘤( WHO IV级),胶质母细胞瘤( WHO IV级) C+,脑膜瘤,脑实质外肿瘤,绝大多数良性,全切后很少复发 起源于脑膜组织,因此多位于脑凸面,大脑镰旁或颅底以及侧脑室等 CT特点: 均匀密度 MRI特点: 均匀强化肿瘤, “脑膜尾征”(一定的特征性),脑膜瘤1-额部凸面,脑膜瘤1-额部凸面-矢状窦旁 C- C+,脑膜瘤1-额部凸面-矢状窦旁 “脑膜尾征”,脑膜瘤1-额部凸面-矢状窦旁 MRV,脑膜瘤2-额部凸面 C- C+,脑膜瘤2-额部凸面 C- C+,脑膜瘤3-前颅底嗅沟,脑膜瘤3-前颅底嗅沟,脑膜瘤3-前颅底嗅沟,特殊区域,鞍区 垂体瘤,颅咽管瘤 CPA区 听神经瘤,脑膜瘤,胆脂瘤 四脑室 髓母细胞瘤,室管膜瘤,血管母细胞瘤 松果体区 生殖细胞肿瘤,松果体母细胞瘤 侧脑室三角区 脑膜瘤,脉络丛乳头状瘤,室管膜瘤,鞍区,鞍区=蝶鞍及其周围,鞍内垂体,鞍上视神经,视交叉,垂体柄下丘脑三脑室底,左右海绵窦,颈动脉 主要肿瘤:垂体瘤,颅咽管瘤 主要表现: 内分泌学 垂体前叶 性腺轴:泌乳素PRL,雌激素E,孕激素P 甲状腺轴: T3,T4,TSH 肾上腺轴: 促肾上腺皮质激素ACTH 生长激素GH:巨人症或肢端肥大症糖尿病 垂体后叶(下丘脑垂体柄) 抗利尿激素 ADH -尿崩 视神经视交叉 - 视力视野(双颞侧偏盲) 三脑室 -脑积水,鞍区最主要两种肿瘤鉴别,垂体瘤分类,以大小: 微腺瘤 1cm 大腺瘤 13cm 巨大腺瘤 3cm 以分泌激素 激素分泌型:PRL ,GH,ACTH TSH,LH,FSH ,混合型 无功能型 侵犯周围结构: 侵袭性-如包绕颈内动脉 非侵袭性,垂体微腺瘤 (内分泌症状为主,视交叉未受压,视力视野不受影响),垂体柄移位,颈内动脉,视交叉,垂体微腺瘤 (内分泌症状为主,视交叉未受压,视力视野不受影响),垂体大腺瘤 (视交叉刚受压,视力视野开始受影响) C- C+,垂体大腺瘤 (视交叉刚受压,视力视野开始受影响) C- C+,视交叉,鞍区冠状位-意义 (了解鞍底骨质以及指导手术中辨认鞍底),鞍底骨质变薄,蝶窦内分隔,肿瘤,垂体巨大腺瘤 (视交叉明显受压,视力视野明显受损) C- C+,视交叉受压明显上抬,垂体巨大腺瘤 (视交叉明显受压,视力视野明显受损) C- C+,巨大侵袭性垂体腺瘤 C- C+,肿瘤越过颈内动脉向鞍旁生长,经鼻蝶手术只 能切除小部分,必须开颅手术而且无法全切除,巨大侵袭性垂体腺瘤 C- C+,颅咽管瘤,头痛明显 CT见钙化 尿崩多见 青少年多见,颅咽管瘤-CT(钙化),颅咽管瘤 C- C+,实性部分,囊性部分,囊液含胆固醇结晶,垂体,肿瘤向上生长堵塞三脑室和室间孔引起脑积水,颅咽管瘤 C- C+,肿瘤向上生长堵塞三脑室室间孔引起脑积水,CPA区,CPA= Cerebellopotine Angle 小脑脑桥三角区(桥小脑角区) 主要肿瘤:听神经瘤,脑膜瘤,胆脂瘤 主要表现: 脑神经受压或刺激 5三叉-面部疼痛或感觉麻木 6外展-复视 7面 -周围性面瘫 8听 -耳鸣听力减退或丧失 9舌咽10迷走- 饮水呛咳 小脑 共济失调(指鼻试验,平衡功能) 脑积水 颅高压 三主征 脑桥 偏瘫,CPA 肿瘤鉴别点,CPA 听神经瘤,CPA 听神经瘤(右侧内听道扩大),正常内听道口 3-5mm,CPA 脑膜瘤,CPA 脑膜瘤,CPA 脑膜瘤(内听道正常),CPA胆脂瘤(皮样囊肿),CPA胆脂瘤(皮样囊肿) C- C+,CPA胆脂瘤(皮样囊肿) (内听道正常),四脑室肿瘤,主要种类:髓母细胞瘤,室管膜瘤,脉络膜乳头状瘤 主要表现: 四脑室出口阻塞-脑积水-颅高压 小脑受压-共济失调 脑干受压-肢体乏力,
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