盘龙江水质现状监测与评价--本科生毕业论文.doc

科类 工科 学号 2012310693 本科生毕业论文盘龙江水质现状监测与评价The monitoring and evaluation of current situation of water quality in PanLongJiang 指导教师： 职称 学 院： 机电工程学院 专 业： 能源与动力工程 年级： 2012 论文提交日期： 2016/5/9 答辩日期： 2016/5/14 答辩委员会主任： 2016年 5 月 9日云南农业大学机电工程学院毕业论文盘龙江水质现状监测与评价摘 要水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。随着我国经济的发展,各地区的发展进程也不断加快。与此同时,我国江河污染问题也越来越多,越来越严重。昆明市盘龙江就是受污染的城市河流之一，本文采用对盘龙江的瀑布公园、农科院大桥、霖雨桥、江岸小区、圆通大桥、双龙桥、南坝村、广福路口、小赵家村、盘龙江入滇池口处设置监测断面的方法对盘龙江污染情况进行监测。然后对监测数据做了统计分析，确定了盘龙江总体水质为类水质，并提出了控制城市河流污染的具体方法。例如，设置警示牌、加大环境保护宣传等，为以后对盘龙江水质的研究提供了重要依据。 关键词：盘龙江；河流污染；监测断面；统计分析。Abstract Monitoring on water quality is the process of monitoring and measuring the types of pollutants in water, the concentration of various types of pollutants and the changing trend. With the development of our countrys economy, the development process of each region is also accelerating. At the same time, Chinas river pollution problems are also more and more, more and more serious.Panlong River in Kunming city is one of the polluted city rivers.Panlongjiang river waterfall in the park, bridge in Academy of Agricultural Sciences, Linyu bridge, Jiangan District, Yuantong bridge, double dragon bridge, south of the dam village, Guangfu Road, Xiao Zhao Jia Cun, Panlong River of Dianchi Lake outlet were set up in Panglongjiang river as the monitoring sections to monitor Panlongjiang rivers pollution in the paper. Then the monitoring data were statistically analyzed, water quality of Panlongjiang river was determined as class IX water quality, and some concrete methods for the control of urban river pollution were putted forward in the paper. For example, set up warning signs, increase pablicity on environmental protection, etc. A positive basis for research on Longjiang water quality in the furture is provided. Key words: PanLongJiang; river pollution; monitoring section; statistical analysis.目 录摘 要IAbstractII目 录III图 目 录V表 目 录1、前言12、绪论12.1水质监测的研究背景12.2水质监测研究意义13、水质监测概述23.1水质监测的定义23.2水质的分类23.3水质污染的主要形式33.4水质污染的主要来源33.5水质污染的危害34、 盘龙江水质监测44.1水质监测的目的44.2水质监测方法44.2.1现场调查44.2.2监测方案制定55、样品采集65.1采样点的确定65.2采样时间和采样频率的选择75.3采样及监测工具75.4水样采集86、 监测项目及检测方法86.1监测项目86.2检测方法87、 监测数据158、数据处理与分析178.1 水质监测标准178.2单因子评价法188.3 简单综合污染指数法209、总结2110、建议22参考文献22致谢23图 目 录图1瀑布公园4图2排污口5图3对照断面位置5图4控制断面位置6图5削减断面位置6图6评价因子标准指数20表 目 录表1 江河水系监测垂线位置标准7表2 监测垂线上采样点位置标准7表3采样时间表7表4监测项目表8表5 12月份监测数据15表6 2月份监测数据16表7 4月份监测数据16表8 地表水环境质量标准基本项目标准限值17表9 各监测项目指标平均值18表10单因子法计算结果19表11 水质污染程度分级表20表12 简单综合污染指数法计算结果21V1、前言当今世界城市化进程飞速发展带来的水环境污染问题日趋严重，已经成为制约人类经济社会持续发展的重要因素，在城市的发展中，便利的城市基础设施、大规模的交通系统、发达的贸易和增加的工业生产，刺激着人口的集中，改变了城区的土地利用情况，如清除树木、平整土地、建造房屋、街道，整治河道以及兴建和完善排水管网等,造成天然田野、森林、河流的消失,并出现大量污染。 盘龙江是云南省昆明市的城市河流，北起嵩明县西北梁王山，南至滇池东岸官渡区福海乡海埂村滇池人海口，全长105公里。江水穿城而过，淌入滇池，是唯一一条横穿昆明市区的河流，是昆明各族人民的成长摇篮。然而，这条昆明人民的母亲河在中国快速工业化的脚步中没能逃脱成为牺牲品的厄运。由于工业废水，生活污水和垃圾的无节制排放使它失去了往日的美丽容颜。然而盘龙江为流入滇池最主要河流，盘龙江水的水质直接影响到滇池的治理工程。2013年，牛兰江引水入滇工程全面竣工，牛兰江水通过地下管道进入了盘龙江的入口，即现在的瀑布公园，使盘龙江的水质得到了巨大改善。2、绪论2.1水质监测的研究背景环境与发展是当今国际社会普遍关注的重大问题。随着人口的膨胀和经济的发展,人们对自然界干扰的强度和广度大大增强,使全球的环境状况发生了明显的变化。环境问题对人类自身的健康、经济的发展、生存环境的影响越来越突出,已经成为当前各国政府和公众普遍关注的热点。1992年6月,联合国在巴西召开了世界环境与发展首脑会议,通过了著名的里约环境与发展宣言,制定了21世纪议程,提出了发展经济的过程中,要以保护全球环境为目标,这是国际社会对环境与发展问题采取的一次共同的重大行动,质在遏制全球环境的恶化趋势,协调环境与发展的关系。1994年3月25日国务院第16次常务会议讨论通过了中国21世纪议程中国21世纪人口、环境与发展白皮书,中国环境保护21世纪议程就是国家环境保护局为了在环境保护领域贯彻可持续发展战略,指导今后我国的环境保护工作而制定的行动纲领1。可见，环境保护是世界发展的主题。2.2水质监测研究意义 水质监测对整个水环境保护、水污染控制以及维护水环境健康等方面起着至关重要的作用。对饮用水来说，监测饮用水水质是否符合饮用水的标准对保证人民饮水安全具有重要意义。对工业用水来说，监测工业用水水质对预防工业用水影响产品质量或损害容器及管道具有重要意义。此外，水质监测还可以为环境管理、环境科学研究提供数据和资料；确定水体中污染物的分布状况，追溯污染物的来源、污染途径、迁移转化和消长规律，预测水体污染的变化趋势；判断水污染对环境生物和人体健康造成的影响，评价污染防治措施的实际效果；提供代表水质质量现状的数据，供评价水体环境质量使用；探明污染原因、污染机理以及各种污染物质，对进一步深入水环境及污染的理论研究具有重要意义。3、水质监测概述3.1水质监测的定义 水质监测是指对水中的化学物质、悬浮物、底泥和水生态系统进行统一的定时或不定时的检测，监视和测定水体中污染物的种类、浓度及变化趋势，评价水质状况等工作。目的是准确、及时、全面地反映水质现状及发展趋势，为水环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据2。水质监测主要是检验水质指标是否符合水质标准。水质监测指标可分为两大类：一类是反映水质状况的综合指标，如pH值、电导率、溶解氧等；另一类是一些有毒物质，如酚、砷、铬、汞和有机农药等。为客观的评价江河和海洋水质的状况，除上述监测项目外，有时需进行流速和流量的测定。水质监测范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水（江、河、湖、海和地下水）及各种各样的工业排水等。水质监测可以通过化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱等方法进行。其中，化学法在国内外水质常规监测中被普遍采用。3.2水质的分类 依据我国地下水水质现状、人体健康基准值及地下水质量保护目标，并参照了生活饮用水、工业、农业用水水质最高要求，将地下水质量划分为五类2。类 主要反映地下水化学组分的天然低背景含量。适用于各种用途。类 主要反映地下水化学组分的天然背景含量。适用于各种用途。类 以人体健康基准值为依据。主要适用于集中式生活饮用水水源及工、农业用水。类 以农业和工业用水要求为依据。除适用于农业和部分工业用水外，适当处理后可作生活饮用水。类 不宜饮用，其他用水可根据使用目的选用。3.3水质污染的主要形式2(1)有机污染：有机污染是指以碳水化合物、蛋白质、氨基酸以及脂肪等形式存在的天然有机物质及某些其他可生物降解的人工合成有机物质为组成的污染物。可分为天然有机污染物和人工合成有机污染物两大类。(2)重金属污染：重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。如日本的水俣病是由汞污染所引起。其危害程度取决于重金属在环境、食品和生物体中存在的浓度和化学形态。重金属污染主要表现在水污染中，还有一部分是在大气和固体废物中。(3)富营养化：富营养化是指生物所需的氮、磷等营养物质大量进入湖泊、河口、海湾等缓流水体，引起藻类及其它浮游生物迅速繁殖，水体溶氧量下降，鱼类及其它生物大量死亡的现象。水体出现富营养化现象时，由于浮游生物大量繁殖，往往使水体呈现蓝色、红色、棕色、乳白色等，这种现象在江河湖泊中叫水华，在海中叫赤潮。3.4水质污染的主要来源(1)工业废水：工业废水是世界范围内污染的主要原因。工业生产过程的各个环节都可产生废水。影响较大的工业废水主要来自冶金、电镀、造纸、印染、制革等企业。(2)生活污水：主要是城市生活中使用的各种洗涤剂和污水、垃圾、粪便等，多为无毒的无机盐类，生活污水 中含氮、磷、硫多，致病细菌多。(3)农业污水：主要含氮、磷、钾等化肥、农药、粪尿等有机物及人畜肠道病原体等。(4)其他：工业生产过程中产生的固体废弃物含有大量的易溶于水的无机和有机物，受雨水冲淋造成水体污染。3.5水质污染的危害(1)危害人的健康：水污染后，通过饮水或食物链，污染物进入人体，使人急性或慢性中毒。砷、铬、铵类等，还可诱发癌症。被寄生虫、病毒或其它致病菌污染的水，会引起多种传染病和寄生虫病。重金属污染的水，对人的健康均有危害。饮用含砷的水，会发生急性或慢性中毒。砷使许多酶受到抑制或失去活性，造成机体代谢障碍，皮肤角质化，引发皮肤癌。有机磷农药会造成神经中毒，有机氯农药会在脂肪中蓄积，对人和动物的内分泌、免疫功能、生殖机能均造成危害我们知道，世界上80%的疾病与水有关。伤寒、霍乱、胃肠炎、痢疾、传染性肝类是人类五大疾病，均由水的不洁引起3。(2)对工农业生产的危害：水质污染后，工业用水必须投入更多的处理费用，造成资源、能源的浪费，食品工业用水要求更为严格，水质不合格，会使生产停顿。这也是工业企业效益不高，质量不好的因素。农业使用污水，使作物减产，品质降低，甚至使人畜受害，大片农田遭受污染，降低土壤质量。海洋污染的后果也十分严重，如石油污染，造成海鸟和海洋生物死亡。(3)水的富营养化的危害：在正常情况下，氧在水中有一定溶解度。溶解氧不仅是水生生物得以生存的条件，而且氧参加水中的各种氧化-还原反应，促进污染物转化降解，是天然水体具有自净能力的重要原因。含有大量氮、磷、钾的生活污水的排放，大量有机物在水中降解放出营养元素，促进水中藻类丛生，植物疯长，使水体通气不良，溶解氧下降，甚至出现无氧层。以致使水生植物大量死亡，水面发黑，水体发臭形成“死湖”、“死河”、“死海”，进而变成沼泽。这种现象称为水的富营养化。富营养化的水臭味大、颜色深、细菌多，这种水的水质差，不能直接利用，水中断鱼大量死亡。4、 盘龙江水质监测4.1水质监测的目的(1)提供代表水质质量现状的数据，供评价水体环境质量使用。(2)判断水污染对环境生物和人体健康造成的影响，评价污染防治措施的实际效果，为制定有关法规、水环境质量标准、污染物排放标准等提供科学依据。(3)为建立和验证水质污染模型提供依据。4.2水质监测方法4.2.1现场调查图1瀑布公园图2排污口 现在盘龙江的水源地是“昆明瀑布公园”，它是滇池补水工程由牛栏江从地下引入的水源，由北向南纵穿昆明城而过，之后再向南流，最终在昆明南郊汇入滇池。盘龙江是昆明城内为数不多的水域之一，到冬天时也是前来过冬的红嘴鸥聚集的地方。在这里，形成了人鸥和谐共处的美妙景观。盘龙江水流经雨树村、落索坡、浪口、北仓等村，穿霖雨桥，经金刀营、张家营等村进入昆明市区，过通济、敷润、南太、宝尚、得胜、双龙桥至螺狮湾村出市区，经官渡区南窑川南坝走陈家营、张家庙、严家村、梁家村、金家村至洪家村流入滇池。从其主源到滇池全长95.3km,径流面积903平方公里,多年平均年径流量3.57亿立方米,河道流域高程为1890-2280m，径流面积最宽处为23km,最窄处为7.3km3。4.2.2监测方案制定(1)对照断面的设置 在盘龙江的水源地，即昆明瀑布公园处设置位对照断面。图3对照断面位置 (2) 控制断面的设置 在农科院大桥(A)-霖雨桥(B)-江岸小区(C)-圆通大桥(D)-双龙桥（E）-南坝村（F）-广福路口(G)-小赵家村(H)设置控制断面，分别为第一断面、第二断面、第三断面、第四断面、第五断面、第六断面、第七断面、第八断面。图4控制断面位置(3)削减断面的设置在盘龙江入滇口处设置削减断面图5削减断面位置5、样品采集5.1采样点的确定(1) 采样点设置原则： 表1 江河水系监测垂线位置标准水面宽度 垂线设置情况水面宽100m时 设左、中、右三条垂线表2 监测垂线上采样点位置标准 水深采 样点位置设置当水深不足0.5m时 在1/2水深处设置采样点水深0.5-5m时 只在水面下0.5m处设置一个采样点水深5-10m时 在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设置一个采样点水深10m时 设置三个采样点，即水面下面0.5m处、河底以上0.5m处 及1/2水深处各设置一个采样点(2)盘龙江采样点设置方案：由于盘龙江的河宽最宽处为23米，所以只设一条中泓垂线进行采样。盘龙江的水深均超过1米，而且不足5米，故只在水面下0.5米处设置一个采样点。5.2采样时间和采样频率的选择由于时间原因，从11月到5月每逢双月采样检测一次。采样时间为当月中旬上午9:00。表3采样时间表月份111212345检测次数0101010水样类型瞬时水样瞬时水样瞬时水样5.3采样及监测工具小船、比色管、吸管、标准比色管、酸式滴管、锥形瓶；滴定管、移液管、加热装置、回流装置、气相分子吸收光谱仪、锌空心阴极灯、钢铁量瓶、微量可调移液器、可调定量加液器、气液分离器、全玻璃蒸馏器、AFS-230型双道原子荧光光度计、编码砷空心阴极灯、编程断续流动进样装置、荧光测汞仪、远红外辐射干燥箱、分光光度计。5.4水样采集 坐船采样时把船划到河中间，用船矛固定后采样。有时候可以直接站在桥上采样，采得水样后，将其装箱，用泡沫塑袋或纸条拧紧，在箱顶贴上标签，同一采样点的样品瓶应尽量装在一个箱子中，迅速带回到学校实验室进行检测。6、 监测项目及检测方法6.1监测项目因为盘龙江为非饮用河流地表水，所以根据我国地表水评判标准将监测项目列为以下11个基本项目表4监测项目表指标类型测量项目测量方法天然水化学综合指标类PH值 比色法总硬度EDTA滴定法氯化物硝酸盐滴定法耗氧有机物及氧气平衡类指标DO碘量法COD重铬酸盐法氨氮气相分子吸收光谱法有毒及易积累物质类挥发酚溴化容量法氰化物硝酸银滴定法砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法汞冷原子荧光法铬（六价）高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法6.2检测方法(1)比色法测定PH值仪器：比色管、吸管、标准比色管。步骤：吸取10ml现场采集的水样于比色管中，加0.5ml溴百里酚蓝指示液，混合均匀后，与标准比色管目视比色，记录与水样颜色相近的标准管pH值，估计至0.1pH。(2)EDTA滴定法测定总硬度仪器：酸式滴管步骤：1)、用移液管吸取50.00mL水样于250mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液，5mL过硫酸钾溶液加热煮沸至近干，取下冷却至室温，加50mL水和3mL三乙醇胺溶液，用氢氧化钾溶液调节PH近中性，再加5mL氨-氯化铵缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂，用EDTA滴定到纯蓝色即为终点。2)、用移液管吸取50.00mL水样于250mL锥形瓶中，加5mL氨-氯化铵缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂，用EDTA滴定到纯蓝色即为终点。3)、以CaCO3计的总硬度按下式计算：式中：V0取样体积，mL。VEDTA标准溶液消耗体积，mL。CEDTAEDTA的物质的量浓度，mol/L。(3)硝酸银滴定法测氯化物仪器：锥形瓶；滴定管；吸管。步骤：1)、用吸管吸取50ml水样，置于锥形瓶中。另取一锥形瓶加入50ml蒸馏水做空白试验。2)、加入1ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现及结束滴定。同样的方法做空白滴定。3)、氯化物的含量C（mg/L）按下式计算：式中：V1蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量，ml。V2试样消耗硝酸银标准溶液量，ml。M硝酸银标准溶液浓度，mol/L。V试样体积，ml。(4)碘量法测定溶解氧仪器：吸管、移液管、锥形瓶。步骤：1)、将移液管插入液面下，依次加入1mL硫酸锰溶液及2mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。2)、待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。分析时轻轻打开瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入1.52.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止。放置暗处5分钟。3)、用吸管吸取100mL上述溶液，注入250mL锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈微黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量，计算出DO值。(5)重铬酸钾法测定COD仪器：常用实验室仪器、加热装置、回流装置、酸式滴定管。步骤：1)取适量试样加水于锥形瓶中至20ml。2)空白试验：以20ml水代替试样进行空白试验，记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1。3)在装有试样的锥形瓶中加入10ml重铬酸钾标准溶液和几颗防爆沸玻璃珠，摇匀。4)将锥形瓶接到回流装置冷凝管下端，接通冷凝水。从冷凝管上端缓慢加入30ml硫酸银-硫酸试剂，以防止低沸点有机物逸出，不断旋动锥形瓶使之混合均匀。自溶液沸腾后回流二小时。5)冷却后，用20ml水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，取下锥形瓶，再用水稀释至140ml左右。6)溶液冷却到室温后，加入3滴菲绕啉指示剂溶液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色及为终点。记下硫酸亚铁铵标准溶液的消耗毫升数V2。7)化学需氧量COD由下式计算： 式中：C硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L。V1空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积。V2试样测定所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积。V0试样的体积。(6)气相分子吸收光谱法测定氨氮4仪器：气相分子吸收光谱仪、锌空心阴极灯、钢铁量瓶、微量可调移液器、可调定量加液器、气液分离器。步骤：1)取适量的水样于50ml钢铁量瓶中，加入1ml盐酸及0.2ml无水乙醇，充分摇动后加水至20ml，加热煮沸2分钟冷却，洗涤瓶口及瓶壁至体积约为30ml，加入15ml次溴酸盐氧化剂，加水稀释至标线，摇匀待测，同时制备空白试验。2)取2ml待测试样于样品反应瓶中，用微量移液器逐个移取0、50、100、150、200、250ul标准使用液置于样品反应瓶中，加水至2ml，用定量加液器加入3ml盐酸，再加入0.5ml无水乙醇，密封，通入载气，依次测定个标准溶液吸光度，一吸光度与相对应的氨氮量绘制校准曲线。3)氨氮的含量按下式计算： 式中：m根据校准曲线得出的水样中的氨氮量。 mo根据校准曲线计算出的空白量。V取样体积。(7)溴化容量法测定挥发酚仪器：常用实验室仪器、全玻璃蒸馏器。步骤：1)取一定体积的酚水，然后按一定比例用水稀释该酚水，使该酚水酚浓度为5-200mg/L，取试样体积为100ml2)取250ml水，采用与测定完全相同步骤试剂和用量进行平行操作，作为空白实验。3)取250ml样品移入蒸馏瓶(4.1)中,加数粒玻璃珠以防止暴沸,再加数滴甲基橙指示液(3.18)，用磷酸溶液(3.5)调节到pH=4(溶液呈橙红色)，加5ml硫酸铜溶4)连接冷凝器，加热蒸馏至馏出物约225ml时，停止加热，放冷，向蒸馏瓶中加入25ml水,继续蒸馏至馏出液为250ml止。5)取100ml馏出液。置于碘量瓶中，加5ml盐酸(3.12)，徐徐摇动碘量瓶，从滴定管中滴加溴酸钾溴化钾溶液(3.13)至溶液呈淡黄色，再加至过量50%，记录用量。6)迅速盖上瓶塞，混匀，在20放置15min。7)加入1g碘化钾(3.2)，盖上瓶塞，混匀后置于暗处放置5min。用硫代硫酸钠溶液(3.15)滴定至淡黄色后，加1ml淀粉溶液(3.16)继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。8)同时100ml水作空白试验，加入相同体积的溴酸钾溴化钾溶液。9)挥发酚含量c(mg/L)按下式计算：式中：V1空白试验滴定时硫代硫酸钠溶液用量，ml；V2试样滴定时硫代硫酸钠溶液用量，ml；cB硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度,mol/L； V试样体积ml；(8)硝酸银滴定法测定氰化物仪器：酸式滴定管、锥形瓶、实验室常用仪器。步骤：1)取100ml试样于锥形瓶中。加入0.2ml试银灵指示剂，摇匀，在不断旋摇下，用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变成橙红色为止，记下读数。2）另取100ml空白实验试样于锥形瓶中，按相同方法滴定，记下读数。3）氰化物的质量浓度以氰离子（CN）计，按下式计算： 式中：氰化物的质量浓度。C硝酸银标准溶液浓度。Va试样消耗的硝酸银标准溶液的用量。V0空白试样消耗的硝酸银标准溶液的用量。V样品的体积。V1试样的体积。V2滴定时的试样体积。(9)用原子荧光法测定砷含量仪器：常用实验室仪器、AFS-230型双道原子荧光光度计、编码砷空心阴极灯、编程断续流动进样装置。步骤：1)分别吸取砷标准使用液0，1.0，2.5，3.0，5.0，7.0，9.0ml分别定容至25.0ml，相当于砷浓度为0，0.004，0.010，0.012，0.020，0.028，0.036mg/l,即0，4.0，10.0，12.0，20.0，28.0，36.0ng/ml。2）取样品25ml,分别向样品、空白及标准液管中加入5.0ml硫脲+抗坏血酸液，加入5.0ml浓盐酸混匀。3)设定好仪器的最佳条件，将炉温定在200,稳定30分钟后，开始测量，连续测定空白稳定后，确定空白值，然后测定系列，绘制标准曲线，然后测样品空白、样品，测定后，选打印，即可打印出来得出数据5。(10)冷原子荧光法测定汞含量仪器：荧光测汞仪、远红外辐射干燥箱、移液管步骤:1)水样消解分别取10mL水样于10mL具塞比色管中，加入0.1mL硫酸（用滴管加4滴），0.1mL5高锰酸钾溶液（用滴管加12滴，以能保持水样呈紫红色为准），加塞摇匀。排列于金属架上，放于烘箱内，在比色管上加个瓷盘盖，防止水样受热管塞跳出，于105消解1h，取出冷却。向消解水样加入10盐酸羟胺溶液（做一细长塑料滴管，用其加1滴）经摇动使高锰酸钾刚好褪色。2）测量按表1工作条件调好仪器，预热30min。将显示屏切换到峰值状态，按测量健，测量指示灯亮，此时以氮气连续吹扫反应瓶，清除其中残余的汞蒸气用移液管吸取2mL试样，将其从注液口注入反应瓶。再吸取0.4mL氯化亚锡溶液，也从该口注入。确定显示屏在峰值状态，按测量键测量，此时氮气通入反应瓶的溶液中，使试样和氯化亚锡溶液得到充分搅拌，并将生成的汞蒸气载入荧光池发生荧光反应。显示屏显示的数据不断攀升，达到最大峰值时将该数值记录下来以作计算用。待测量过程结束，打开反应瓶的排液钮将废液排出。排尽废液后，用蒸馏水或5硝酸溶液注入反应瓶，按测量键清洗反应瓶。重复操作3次，以减少下一次测量误差。按上述的方法测试完所有样品后，绘制汞的标准曲线，计算水样中汞的含量。(11)高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量6。仪器：分光光度计、实验室常用设备。步骤：1）消解取50.0mL实验室样品作为试料放入高型烧杯中，加入5mL硝酸，在电热板上加热，蒸发至10mL左右，取下冷却，加入5mL硝酸，5mL硫酸，继续加热至大量白烟出现，如消解溶液不清澈。再添加硝酸消解，直至溶液清澈为止，然后用热水洗涤过滤，定容至50mL，待用。2）高锰酸钾氧化三价铬取适量消解液置于100mL烧杯中，用氨水调节溶液至中性，加入0.5mL磷酸，加水至50mL左右，滴加高锰酸钾溶液使溶液呈紫红色，在电热板上煮沸至20mL左右，如紫红色褪去，需要添加高锰酸钾溶液，保持紫红色不褪，取下冷却后，加1mL尿素溶液，摇匀，再逐滴加入亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至紫红色刚消失为止，待溶液不再有气泡，移至50mL比色管中，用水稀释至标线。3）使用同样的方法制备空白实验。4）向比色管中加入2mL显色剂，摇匀，放置10min，用10mm比色皿，在540nm波长下，以水作参比，测量吸光度。5）将试料的吸光度扣除空白试验的吸光度从校准曲线上查得总铬含量。6）在9只100mL烧杯中，分别加入0mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铬标准溶液，相同操作后，从测得的吸光度扣除零标准吸光度后绘制吸光度对总铬含量的工作曲线。7）总铬的浓度按下式计算： 式中c总铬的浓度，mg/L； M从工作曲线上查得的总铬含量，mg；V用于显色的消解液体积，mL。7、监测数据表5 12月份监测数据项目断面背景断面第一断面第二断面第三断面第四断面第五断面第六断面第七断面第八断面削减断面pH7887967987总硬度330350364372383387392403412425氯化物255262278283295309314324343353溶解氧4.84.54.44.24.14.24.03.93.63.3化学需氧量 22242425262627282829氨氮1.031.251.251.321.341.361.431.441.481.48挥发酚0.0020.0030.0040.0050.0050.0050.0060.0070.0070.008氰化物0.040.080.10.110.130.140.160.170.170.19砷0.020.030.040.050.040.060.070.070.080.09汞0.000030.000040.000040.000050.000050.000050.000060.000060.000070.00007铬（六价）0.020.030.030.030.040.040.0040.050.050.05表6 2月份监测数据项目断面背景断面第一断面第二断面第三断面第四断面第五断面第六断面第七断面第八断面削减断面pH7778778878总硬度328332344352367375389396407416氯化物268274282287293298304309315322溶解氧4.54.34.44.24.14.14.0.3.83.73.5化学需氧量 25262627272728282829氨氮1.141.161.251.291.341.391.411.431.461.47挥发酚0.0040.0050.0060.0060.0070.0080.0080.0090.0090.01氰化物0.040.050.060.0780.0870.0910.110.0140.0170.019砷0.020.030.040.040.050.050.060.070.070.08汞0.000060.000090.000120.000150.000180.000240.000320.000350.000480.00056铬（六价）0.020.030.030.030.040.040.0410.0430.0470.05表7 4月份监测数据项目断面背景断面第一断面第二断面第三断面第四断面第五断面第六断面第七断面第八断面削减断面pH7877878889总硬度330337346354365376389396415428氯化物270287296302312324336347358365溶解氧5.54.74.44.24.14.03.83.73.53.2化学需氧量 14151516161717181818氨氮1.041.091.121.181.241.311.371.411.471.48挥发酚0.0030.0040.0050.0060.0070.0070.0080.0080.0090.009氰化物0.040.050.060.0080.010.140.170.190.20.2砷0.040.050.060.060.070.080.080.090.090.09汞0.000060.000090.000120.000190.000250.000360.000560.000870.000910.00097铬（六价）0.020.030.030.0370.0420.0430.0480.0490.050.0538、数据处理与分析8.1 水质监测标准表8 地表水环境质量标准基本项目标准限值2序号标准值 分类 项目类类类类类1水温()人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升1周平均最大温降22PH值（无量纲） 6-9 3溶解氧 饱和率90%（或7.5）6 5 3 2 4高锰酸盐指数 2 4 6 10 15 5化学需氧量（COD） 15 15 20 30 40 6五日生化需氧量（BOD5） 3 3 4 6 10 7氨氮（NH3-N） 0.15 0.5 1.0 1.5 2.0 8总磷（以P计） 0.02(湖、库0.01) 0.1(湖、库0.025) 0.2(湖、库0.05) 0.3(湖、库0.1) 0.4(湖、库0.2) 9总氮（湖、库，以N计） 0.2 0.5 1.0 1.5 2.0 10铜 0.01 1.0 1.0 1.0 1.0 11锌 0.05 1.0 1.0 2.0 2.0 12氟化物（以F-计） 1.0 1.0 1.0 1.5 1.5 13硒 0.01 0.01 0.01 0.02 0.02 14砷 0.05 0.05 0.05 0.1 0.1 15汞 0.00005 0.00005 0.0001 0.001 0.001 16镉 0.001 0.005 0.005 0.005 0.01 17铬（六价） 0.01 0.05 0.05 0.05 0.1 18铅 0.01 0.01 0.05 0.05 0.1 19氰化物 0.005 0.05 0.2 0.2 0.2 20挥发酚 0.002 0.002 0.005 0.01 0.1 21石油类 0.05 0.05 0.05 0.5 1.0 22阴离子表面活性剂 0.2 0.2 0.2 0.3 0.3 23硫化物 0.05 0.1 0.2 0.5 1.0 24粪大肠菌群（个/L） 200 2000 10000 20000 40000 8.2单因子评价法 将各个参数浓度代表值与评价标准逐项对比，以单项评价最差项目的类别作为水质类别。计算公式为： 式中： Si为评价因子i在取样点的标准指数。 Ci为评价因子i在取样点的实测值。 Csi为评价因子i的标准值。当评价因子的标准指数1时，表明该水质因子超过选定的水质标准，已不能满足使用要求。故可以把每个监测项目指标的最差值拿出来与标准对比1。因为盘龙江水域流量稳定，而且测量时间间隔不是特别长所以此次把12月份、2月份、4月份的测量值的平均值作为参考值，监测结果如下：表9 各监测项目指标平均值项目断面背景断面第一断面第二断面第三断面第四断面第五断面第六断面第七断面第八断面削减断面pH7.00 7.67 7.33 7.33 8.00 6.67 7.67 8.33 7.67 8.00 总硬度329339351359371379390422411423 氯化物104114 125130135 138127 122118106溶解氧4.93 4.50 4.40 4.20 4.10 4.10 3.90 3.80 3.60 3.33 化学需氧量 20 21 21 22 23 23 24 24 24 25 氨氮1.07 1.17 1.21 1.26 1.31 1.35 1.40 1.43 1.47 1.48 挥发酚0.00 30.0040.005 0.005 0.006 0.007 0.007 0.008 0.008 0.009氰化物0.04 0.05 0.07 0.090.11 0.120.14 0.160.18 0.19砷0.03 0.04 0.05 0.05 0.05 0.06 0.07 0.08 0.08 0.09 汞0.000050.00007 0.00009 0.00013 0.00016 0.00021 0.00031 0.00042 0.000480.00053 铬（六价）0.02 0.03 0.03 0.03 0.04 0.04 0.03 0.05 0.05 0.05 结合监测项目平均值利用单因子法计