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文档简介
已知有机物在一定条件下能发生脱氢反应:,CH3CHCOOR CH2CCOOR,H2,催化剂,CH3,CH3,现以丙烯为原料,经下列各步反应,可以合成一种用途广泛的高分子化合物。请写出、的结构简式。,CH3CHCH2,H2、CO,高压,O2,催化剂,CH3OH,浓硫酸 ,C4H8O,(甲基丙醛),C4H8O2,A,B,C,D,E,C5H10O2,H2,催化剂,C5H8O2,加聚反应,高分子化合物,有机化学复习(三),有机化学实验,一、有机物的鉴别,1、溴水,(1)褪色:含碳碳双键、碳碳叁键的烃及烃的衍生物与还原性物质,(2)产生沉淀:苯酚,注意区分: 溴水褪色: 水层无色:,发生反应,发生反应或萃取,褪色:含碳碳双键、碳碳叁键的烃及 烃的衍生物、苯的同系物与还原性物质,3、银氨溶液:CHO (醛类 甲酸 甲酸酯) 4、新制氢氧化铜悬浊液 (1)H+ (2)CHO 5、三氯化铁溶液:苯酚,2、酸性高锰酸钾溶液,常见物质区分 甲烷 苯 乙烯或乙炔 甲苯 乙醇 乙醛 乙醛 乙酸 乙酸 苯 乙酸乙酯 苯酚,二、分离、提纯,1、物理方法:根据不同物质的物理性质差异,采用分馏、蒸馏、萃取后分液等方法。,2、化学方法:一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。,(1) 常见气态有机物 四碳及四碳以下的烃 (2) 水溶性 易溶:醇、醛、低级羧酸等 (3) 密度 比水轻:烃、酯、油脂等 比水重:四氯化碳等,参考资料,常见物质除杂 甲烷 (乙烯或乙炔) 溴苯 (溴) 苯 (苯酚) 乙酸乙酯(乙酸),1:下列一种试剂能将乙醇、乙醛、乙酸三种物质的水溶液区分开的是:( ) A银氨溶液 B新制氢氧化铜悬浊液 C石蕊指示剂 D氯化铁溶液,B,2:下列混合物,不能用分液漏斗分离的是: A溴苯和水 B硝基苯和水 C乙醇和水 D四氯化碳和水,答案:C,3、下列说法中正确的是:( ) A用酒精清洗沾在皮肤上的苯酚 B用酸性KMnO4除去乙烷中混有的乙烯 C用稀硝酸洗去做完银镜反应后的试管 D用酒精萃取碘水中的碘,A C,1、甲烷: 2、乙烯: 3、乙炔: 4、溴苯: 5、硝基苯: 6、乙酸乙酯:,三、有机物的制取,无水醋酸钠和碱石灰,无水乙醇和浓硫酸,碳化钙与水,苯和液溴、铁,苯和浓硝酸、浓硫酸,乙酸和乙醇、浓硫酸,常见知识点 1、制气与集气装置的选择,2、反应条件的选择 (1)需加热的反应,水浴加热:制硝基苯及银镜反应、酯的水解,酒精灯直接加热:制甲烷、乙烯,酯化反应及与新制氢氧化铜悬浊液反应,(2)不需要加热的反应 制乙炔、溴苯,3、温度计水银球插放位置 (1)液面下: 测反应温度,如制乙烯 (2)水浴中: 测反应条件温度,如制硝基苯 (3)蒸馏烧瓶支管口略低处: 测产物沸点,如石油分馏,4、使用回流装置 (1)简易冷凝管(空气): 长弯导管:制溴苯 长直导管:制硝基苯 (2)冷凝管(水):石油分馏,例3:A-D是有机实验中常见的几种装置示意图(B-D中的酒精灯已略去)。,-是已学过的有机实验,请将编号填入最适宜的装置图A-D下的空格中。制甲烷 制乙烯 制乙炔 制硝基苯 制溴苯 酯化反应 酯的水解,答案:A B C D ,例4:实验室制取乙烯时,由于温度过高而使混合溶液炭化,导致反应产生SO2和CO2等杂质气体,试用下图所给各装置设计一个实验(装置可重复使用),验证混合气体含有SO2和CO2气体杂质。,(1)写出实验室用无水乙醇跟浓硫酸共热的方法制取乙烯的化学方程式 。 (2)以上这些装置的连接顺序(按产物的气流从左向右的方向填写装置的编号)是 。 (3)装置的作用是 ,装置的作用是 。 (4)若想得到不含上述杂质气体的乙烯,可采取的措施是 。,答案: (1)略 (2) (3)验证SO2的存在,验证 SO2是否除净 除混合气中的SO2 (4)在收集装置前连接一个盛有NaOH溶液 的洗气瓶,例、实验室制取乙烯时,由于温度过高而使混合溶液炭化,导致反应产生SO2和CO2等杂质气体。根据例4的启发,选用适宜的装置和试剂验证混合气体中含有SO2和C2H4。,答案:将混合气依次通过装有品红溶液的洗气瓶,品
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