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文档简介
第一章 走进细胞,第2节 细胞的多样性和统一性,细胞具有多样性,目镜,镜筒,粗准焦螺旋,细准焦螺旋,物镜,载物台,镜臂,镜座,反光镜,1、显微镜的构造,一、使用高倍显微镜观察细胞,转换器,压片夹,B,A,C,D,E,F,2、显微镜的使用,(1)取镜安放 (2)对光 (3)观察 (4)清洁收镜,3、使用高倍镜操作步骤,(1)转动反光镜使视野明亮 (2)在低倍镜下观察清楚后,移动装片,将要放大观察的物象移到视野中央。 (3)转动转换器,换用高倍镜。 (4)缓慢调节细准焦螺旋,使物像清晰。 注意:换用高倍镜后不准再调粗准焦螺旋,4、使用高倍镜的注意事项,(1)换用高倍镜前, 将要观察的物象移至视野中央,(2)换用高倍镜后, 只能用细准焦螺旋调焦,总结:1、目镜和物镜,(1)从结构看可通过是否有 螺纹去区分 (2)镜头长短与放大倍数关系 物镜:越长,放大倍数越大 目镜:小(即:物长目短,放大倍数最大,看到的细胞最大; 物短目长,放大倍数最小,看到的细胞数目最多。) (3)放大倍数=目镜X物镜,2、放大倍数的理解,含义:是放大的 物体长度或宽度,而不是面积或体积。,3、低倍镜和高倍镜成像情况,低倍镜:视野大,细胞多而小,光线亮。,高倍镜:视野小,细胞少而大,光线暗。,4、成像原理,倒立、放大、虚像,物与像的移动方向相反,思考题: 显微镜成放大倒立的虚像,例实物为字母“b”, 1、视野中观察为“_”。 2、若物像在偏左上方,则装片应_ 移 动。移动规律:向_的方向移动。但研究细胞质环流方向时,显微镜下观察的和实际环流方向一致。,左上方,相同,q,5、放大倍数的变化与视野中细胞数量变化的关系,可根据放大倍数与视野成反比的规律计算。,(2 )、圆形视野范围内细胞数目的变化:,(1)、一行细胞数目的变化:,可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。,6、判断污点,可能存在的位置: (1)目镜(2)物镜(3)装片,污物位置的快速确认方法:,思考题,1、当你在开始使用低倍物镜观察自制的装片时,发现视野中有一异物,移动装片,异物不动,转换高倍镜后,异物仍存在。这个异物可能在( ) A、反光镜上 B、装片上 C、物镜上 D、目镜上,D,2当显微镜的目镜为10X,物镜为40X时,则视野内的 物像放大倍数为 ( ) A长度和宽度均放大400倍 B面积放大了400倍 C长度或宽度放大了400倍 D标本体积放大了400倍 3使用高倍显微镜观察装片的程序是 ( ) 转动转换器把低倍物镜移走,换上高倍物镜 在低倍镜下找到目标 将目标移至视野中央 调细准焦螺旋和反光镜,直至视野适宜、物象清晰为止 A、 B、 C、 D、,C,B,二、原核细胞和真核细胞,1、真核细胞,2、原核细胞,细菌,蓝藻,3、原核细胞与真核细胞的区别,有无核膜包被的典型的细胞核,共有的结构:,细胞膜、核糖体(细胞质),三、原核生物和真核生物,1、原核生物,杆菌 球菌 螺旋菌,细菌,放线菌,支原体,衣原体,蓝藻,2、真核生物,真菌,酵母菌 (菇类)大型真菌 霉菌,动物,植物,3、原核细胞与真核细胞的比较:,无成形的细胞核, 无核膜、无核仁、无染色体(其DNA分子裸露着),有成形的细胞核 有核膜、有核仁、有染色体(DNA和蛋白质),只有核糖体,有核糖体、线粒体等,植物细胞还有叶绿体、液泡等,细菌、支原体、衣原体、放线菌、蓝藻,动物、植物、真菌等,较小,较大,有统一性 (1)具有相似的细胞膜、细胞质(核糖体) (2)都有(遗传物质)DNA,你认为真核细胞与原核细胞有没有统一性? 表现在哪里?,思考,生物,非细胞结构,细胞结构,病毒,原核生物,真核生物,细菌 支原体 衣原体 放线菌 蓝藻,动物 植物 真菌:如蘑菇、酵母菌,衣藻与蓝藻的异同?,思考,蓝藻含有光合作用的色素:藻蓝素、叶绿素,回顾总结:,四.细胞学说的建立过程,施莱登植物学家,施旺动物学家,1.建立者:,施莱登、施旺,2.细胞学说的要点:P10,细胞学说主要阐述了生物界的统一性, 细胞学说的建立揭示了细胞的统一性和生物体结构的统一性,使人们认识到各种生物之间存在共同的结构基础;细胞学说的建立标志着生物学的研究进入到细胞水平,极大地促进了生物学的
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