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文档简介
2001年ILAE对癫癎 发作和癫癎综合征分类的建议,2 背景 人们对癫痫认识的深入,推动了癫痫发作和癫痫综合症的分类。 ILAE在 1981年对癫痫发作进行了分类,1985年修订。1989年对癫痫综合症进行了分类。 近10余年,无论是在癫痫的基础研究方面,还是在临床研究中,都有了显著的进展,80年代的分类显示出了局限性。,背景,1997年, ILAE成立了以 Jerome Engel Jr 为主席的任务组(Task Force),下设4个小组(Group),决定对癫痫发作和癫痫综合症分类进行回顾和修订。 新的分类标准目前已在 Epilepsia 2001 June 公布。,回顾(癫痫发作分类1981),部分性发作 单纯部分性: 运动性 感觉性 植物神经性 精神性 复杂部分性 : 开始为单纯继发意识丧失 开始即意识丧失 部分性发作继发性全面性:,回顾(癫痫发作分类1981),全身性发作 强直-阵挛性发作 强直性发作 阵挛性发作 肌阵挛性发作 失神 发作 :典型失神 非典型失神 失张力发作 不能分类的癫痫发作(不适合或资料不全),回顾(癫痫和癫痫综合征1989) 1、部分性 1、1 特发性 (与起病年龄相关) 中央颞叶棘波型良性儿童癫痫 枕叶阵发放电型儿童癫痫 原发性阅读性癫痫 1、2 症状性 有特殊表现形式者 颞叶癫痫 额叶癫痫 顶叶癫痫 枕叶癫痫 儿童慢性进行性部分性连续性癫痫 1、3 隐源性,回顾(癫痫和癫痫综合征分类1989) 2 全面性 2、1 原发性(与年龄相关,按年龄次序排列) 良性家族性新生儿惊厥 良性新生儿惊厥 良性婴儿肌阵挛性癫痫 儿童型失神性癫痫 青少年型失神癫痫 青少年型肌阵挛性癫痫 睡眠后大发作性癫痫 其它全面性原发性癫痫 被特殊方式诱发的癫痫发作(反射性),回顾(癫痫和癫痫综合征1989) 2、2 隐源性或症状性 West 综合征 Lennox-Gastaut综合征 肌阵挛无动性发作的癫痫 肌阵挛性失神发作癫痫 2、3 症状性 无特殊病因者:早期肌阵挛性脑病等。 有特异病因者: 发育畸形Aicardi综合征,巨脑回综合征等。 先天性代谢障碍苯丙酮尿症,Lafora病等。,回顾(癫痫和癫痫综合征分类1989) 3 未能区别为部分性和全面性的癫痫症 3、1 兼有全面性和部分性发作者 新生儿发作 严重婴儿肌阵挛性癫痫 慢波睡眠期持续棘慢波性癫痫 Landau-Kleffner综合征 3、2 其它未能肯定部分性和全面性发作,回顾(癫痫和癫痫综合征分类1989),4 特殊综合征 4、1 与处境有关的痫性发作 高热惊厥 与应激、内分泌变化、药物、酒精或缺睡有直接关联者 反射性癫痫 4、2弧立的发作或弧立的发作状态,2001年国际癫痫分类的新建议 自限性发作 持续性发作 反射性发作,局灶性发作 局灶性感觉性发作 表现为简单感觉症状 表现为经历性感觉症状 局灶性运动性发作 单纯阵挛性运动发作 不对称性的强直样运动发作 典型的(颞叶)自动症 运动增多性自动症 局灶性负性肌阵挛 抑制性运动发作,癫痫发作类型(一),癫痫发作类型(二) 局灶性发作 痴笑性发作 偏侧阵挛发作 继发为全面性发作 局 灶性癫痫综合征中的反射性发作,癫痫发作类型(三) 全面性发作 l 强直-阵挛性发作 l 阵挛性发作: 没有强直成分; 有强直成分 l 典型失神发作 l 非典型失神发作 l 肌阵挛性失神发作 l 强直性发作 l 痉挛 l 肌阵挛发作 l 眼睑肌阵挛:不伴失神; 伴失神 l 肌阵挛失张力发作 l 负性肌阵挛 l 失张力发作 l 全面性癫痫综合征中的反射性发作,持续性发作的分类(一) 全面性癫痫持续状态 全面性癫痫强直阵挛状态 阵挛性癫痫持续状态 失神性癫痫持续状态 强直性癫痫持续状态 肌阵挛性癫痫持续状态,持续性发作的分类(二) 局灶性癫痫持续状态 Kojevnilkov部分性持续癫痫 持续性先兆 边缘性癫痫持续状态 偏侧抽搐状态伴偏侧轻瘫,癫痫及癫痫综合症分类(一) 1、局灶性发作: 1.1 特发性婴儿和儿童局灶性癫痫 1.2 家族性(常染色体显性 遗传)局灶性癫痫 良性婴儿癫痫发作(非家族 良性家族性新生儿癫痫发作 性) 伴中央颞区棘波的良性儿童 良性家族性婴儿癫痫发作 癫痫 良性早发性儿童枕叶癫痫 常染色体显性夜发 性额叶癫痫 (Panayiotopoulos型) 家族性颞叶癫痫 迟发性儿童枕叶癫痫 不同部位的家族性 局灶癫痫(Gastaut型),癫痫及癫痫综合症分类(二) 1.3 症状性(或可能为症状性)局灶性癫痫 l 边缘叶癫痫 伴海马硬化的颞叶内侧癫痫 根据特定病因确定的颞叶内侧癫痫 根据部位和病因确定的其它类型 l 新皮层癫痫 Rasmussen综合症 偏侧抽搐-偏瘫综合症 表现根据部位和病因确定的其他的类型 婴儿早期游走性局灶性癫痫,癫痫及癫痫综合症分类(三) 2、全面性发作: 2.1特发性全面性癫痫 2.2癫痫性脑病 良性婴儿肌阵挛性癫痫 早发性肌阵挛性脑病 伴肌阵挛-猝倒发作的癫痫 大田原(Ohtahara)综合症 儿 童失神性癫痫 West综合症 伴有肌阵挛失神的癫痫 婴儿严重肌阵挛癫痫 伴不同表型的特发性全面性癫痫 非进行性脑病中的肌阵挛持续状态 青少年失神癫痫 Lennox-Gastaut综合症 青少年肌阵挛癫痫 Lendan-Kleffner综 合症 仅有全面性强直阵挛性发作的癫痫 慢波睡眠期持续棘慢复合波 伴热性癫痫发作的全面性癫痫 的癫痫 2.3进行性肌阵挛性癫痫 见具体的疾病,癫痫及癫痫综合症分类(四) 3、 反射性癫痫 4 、可不诊断为癫痫的癫痫发作 l 特发性光敏感性枕叶癫痫 良性新生儿癫痫发作 l 其它视觉敏感性癫痫 高热癫痫发作 l 原发性阅(朗)读性癫痫 反射性发作 l 惊吓性癫痫 酒精戒断性发作 药物或其它化学物质诱发 的发作 外伤后即刻或早发性发作 单次发作或单次簇性发作 极少反复的发作 (Oligoepileps),2001年分类修订的五个方向,发作期症状学 癫痫发作类型(独特的病理机制和解剖基础)。与病因、治疗、预后相关的诊断体。 癫痫综合征(可以确定为独立的癫痫体征和症状的复合体。 特殊病因的疾病(某一特殊的、明确的病因)。 损伤的程度。,概念的变化(一),癫痫发作类型(Epileptic seizure type) 新的定义能够代表单一的病理生理机制和解剖结构的发作,类似于癫痫综合症,它代表一个对病因、治疗和予后有提示的诊断实体,而不是像以往的单纯现象的描述。 新分类的癫痫发作,可以对综合症的诊断起补充作用,或者在不能做出癫痫综合症诊断的时候,可以单独诊断。,概念的变化(二),反射性癫痫综合症(Reflex epilepsy syndrome) 所有的癫痫发作都能被感觉刺激所诱发的综合征。反射性发作可以发生于局灶性或全身性癫痫综合症。这些刺激包括光刺激、思考、阅读、音乐、热水等。,概念的变化(三),癫痫综合征(Epilepsy syndrome) 指的是一组症状和体征决定的单一癫痫综合征,并不仅是癫痫发作类型。 有时一个癫痫综合征的诊断并不一定是必需的。 列出了一系列包括已经确认和仍待确认的癫痫综合征。有一部分综合征在国内仍未有报道,概念的变化(四),不再使用的概念 简单和复杂部分性发作(Simple and complex partial epileptic seizures) 主张不再使用简单和复杂部分性发作,不再用意识的变化区分发作类型,对于有意识障碍的发作应个体化描述。,概念的变化(五),隐源性(cryptogenic) 由“可能为症状性(Probably symptomtic)”代替。,概念的变化(六),部分性(Partial) 由“局灶性(Focal)”代替。对于局灶性发作的认识经历了局灶性-部分性和部位相关性局灶性的反复过程。 认为部分性这个概念有引起部分性发作或癫痫仅是发作的一部分,或一个综合征的一部分的错误理解,而不是发作起源于一侧大脑的一部分。新分类认为用局灶性更能反应此类发作的实质。,概念的变化(七) 新引入的概念,癫痫性脑病(Epileptic encephalopathy) 是一种癫痫样放电本身能够导致进行性脑功能障碍的疾病。,概念的变化(八),持续性发作类型(Continuous seizure types) 全面性癫痫持续状态 局灶性癫痫持续状态,概念的变化(九),尽管特发性(Idiopathic)的含义有争议,但并不能用“良性(Benign)”和“遗传性(Genetic)”的概念取代,因为不是所有的特发性癫痫予后都是良性的,不是所有的遗传致病的都属于特发性癫痫。因此目前仍保留了特发性这个名词。,概念的变化(十),采纳了新皮质癫痫和旧皮质癫痫的提法,用定位更为精确的边缘系统发作代替了旧皮质发作。 尽管基因学进展迅速,但基因与表现型之间的
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