质谱4各类有机化合物的质谱.ppt_第1页
质谱4各类有机化合物的质谱.ppt_第2页
质谱4各类有机化合物的质谱.ppt_第3页
质谱4各类有机化合物的质谱.ppt_第4页
质谱4各类有机化合物的质谱.ppt_第5页
已阅读5页,还剩32页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

质谱4,周辉 重庆医科大学药学院 ,6 各类有机化合物的质谱,6.1 烃类化合物的质谱,1. 烷烃 直链烷烃:1)显示弱的分子离子峰。 2)由一系列峰簇组成,峰簇之间差14个单位。 (29、43、57、71、85、99) 3)各峰簇的顶端形成一平滑曲线,最高点在C3或C4。 4)比 M+. 峰质量数低的下一个峰簇顶点是 M29。 而有甲基分枝的烷烃将有 M15,这是直链烷烃 与带有甲基分枝的烷烃相区别的重要标志。,支链烷烃:1)分枝烷烃的分子离子峰强度较直链烷烃降低。 2)各峰簇顶点不再形成一平滑曲线,因在分枝处易 断裂,其离子强度增加。 3)在分枝处的断裂,伴随有失去单个氢原子的倾向, 产生较强的 CnH2n 离子。 4)有 M15 的峰。,环烷烃:1)由于环的存在,分子离子峰的强度相对增加。 2)常在环的支链处断开,给出 CnH2n-1 峰, 也常伴随氢原子的失去,因此该 CnH2n-2 峰较强。 (41、55、56、69) 3)环的碎化特征是失去 C2H4 (也可能失去 C2H5)。,2. 烯烃,1)由于双键的引入,分子离子峰增强。 2)相差14的一簇峰,(4114 n)41、55、69、83。 3)断裂方式有 断裂;-H、六元环、麦氏重排。 4)环烯烃及其衍生物发生 RDA 反应。,3.芳烃,1)芳烃类化合物稳定,分子离子峰强。 2)有烷基取代的,易发生 CC 键的裂解,生成的苄基离子往 往是基峰。9114 n苄基苯系列。 3)也有 断裂,有多甲基取代时,较显著。 4)四元环重排; 有 -H,麦氏重排; RDA 裂解。,(4) 苯环碎片顺次失去C2H2 ,形成 39, 51, 65, 77峰组: 5)特征峰:39、51、65、77、78、91、92、93,6.2 醇、酚、醚,1.醇 1)分子离子峰弱或不出现。 2) CC 键的裂解生成形成 CnH2nO 离子峰的含氧碎片离子峰。醇:3114 n ; 仲醇:4514 n ; 叔醇:5914 n 3)脱水:M18 的峰。 4)似麦氏重排:失去烯、水;M1828 的峰。 5)小分子醇出现 M1 的峰。,2.酚(或芳醇) 1)分子离子峰很强。苯酚的分子离子峰为基峰。 2)M1 峰。苯酚很弱,甲酚和苯甲醇的很强。 3)酚、苄醇最主要的特征峰: M28 (CO) M29(CHO),3. 醚,脂肪醚: 1)分子离子峰弱。 2) 裂解及碳-碳 键断裂,生成系列 CnH2n+1O 的 含氧碎片峰。(31、45、59) 3)裂解,生成一系列 CnH2n+1 碎片离子。 (29、43、57、71),芳香醚:1)分子离子峰较强。 2)裂解方式与脂肪醚类似,可见 77、65、39 等苯的特 征碎片离子峰。,6.3 硫醇、硫醚,硫醇与硫醚的质谱与相应的醇和醚的质谱类似,但硫醇和硫醚 的分子离子峰比相应的醇和醚要强。,1. 硫醇 1)分子离子峰较强。 2) 断裂,产生强的 CnH2n+1 S峰 ,出现含硫特征碎片离子峰。 ( 47+14 n ;47、61、75、89) 3)出现(M34)(SH2), (M33)(SH),33(HS+), 34(H2S+)的峰。,2.硫醚 1)硫醚的分子离子峰较相应的硫醇强。 2) 断裂、碳硫 键裂解生成 CnH2n+1S+ 系列含硫的 碎片离子。,6.4 胺类化合物,1.脂肪胺 1)分子离子峰很弱;往往不出现。 2)主要裂解方式为 断裂和经过四元环过渡态的氢重排。 3)出现 30、44、58、72系列 3014 n 的含氮特征碎片离子峰。,2.芳胺 1)分子离子峰很强,基峰。 2)杂原子控制的 断裂。,6.5 卤代烃,脂肪族卤代烃的分子离子峰弱,芳香族卤代烃的分子离子峰强。 分子离子峰的相对强度随 F、Cl、Br、I 的顺序依次增大。,1)同位素峰强 2) -裂解,3)-裂解,4) 消除(-HX):形成类似烯烃的系列,注意: 可见 (MX )+,(MHX)+, X+, CnH2n , CnH2n+1 系列峰。 19 F 的存在由(M19),(M20)碎片离子峰来判断。 127 I 的存在由(M127),m/z 127 等碎片离子峰来判断。 Cl、Br 原子的存在及数目由其同位素峰簇的相对强度来判断。,5)含 Cl、Br 的直链卤化物易发生重排反应,形成符合 CnH2nX+ 通式的离子,6.6 羰基化合物 醛酮,(1) n电子易丢失 ,形成分子离子峰。,(2) 断裂 (均裂),形成酰基正离子。,(3) i-断裂(异裂),形成烷基正离子。,(4)麦氏重排,-C上的H通过六员环过渡态转移到羰基氧上,断裂一个 C-H键,形成一个O-H键。,1. 醛 脂肪醛:1)分子离子峰明显。 2) 裂解生成 (M1) (H. ),( M29) (CHO) 和强的 m/z 29(HCO+) 的离子峰;同时伴随有 m/z 43、57、71烃类的特征碎片峰。 3)-氢重排,生成 m/z 44(4414n)的峰。,芳醛:1)分子离子峰很强。 2)M1 峰很明显。,2. 酮,1)酮类化合物分子离子峰较强。 2) 裂解(优先失去大基团) 烷系列:2914 n 3) -氢重排 酮的特征峰 m/z 58 或 5814 n,3. 羧酸类,脂肪酸:1)分子离子峰很弱。 2) 裂解 出现 (M17) (OH),(M45) (COOH), m/z 45 的峰及烃类系列碎片峰。 3) -氢重排 羧酸特征离子峰 m/z 60 (6014 n ) 4)含氧的碎片峰 (45、59、73),芳酸:1)分子离子峰较强。 2)邻位取代羧酸会有 M18(H2O)峰。,4. 酯类化合物,1)分子离子纷纷较弱,但可以看到。 2) 裂解,强峰 (MOR)的峰 ,判断酯的类型;(3114 n ) (MR)的峰,2914 n;5914 n 3)麦氏重排,产生的峰:7414 n 4)乙酯以上的酯可以发生双氢重排,生成 的峰:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论