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文档简介
物理化学实验(下)复习课,题型及分数分布,填空(32) 选择(20) 简答(18) 数据处理(30),实验十 5 2 3 5 实验十六 5 4 3 5 实验十八 4 4 3 5 实验二十四 5 2 3 5 实验二十六 5 2 3 5 实验二十七 4 4 3 5 设计实验 4 2 0 0,实验十 原电池电动势的测定及其应用,1.本实验根据什么原理、使用什么主要仪器测定电池电动势? 对消法测电动势的基本原理,电位差计 2.铜电极在测量前为什么要进行电镀?镀前要做什么准备?铜电极在电镀时作为阳极还是阴极? 因为铜表面容易氧化,故须在测量前电镀,电镀前应先除去表面氧化层和杂质.铜电极阴极 3盐桥有什么作用? 选择盐桥内的溶液应注意些什么问题?本实验用什么溶液? 4本实验中,用什么作为参比电极,选择参比电极应具备什么条件?它有什么作用?,5.在电池1和3中 属于什么电极?有什么作用? 6.在电池4中 属于什么电极?有什么作用? 7.有关电池电动势的计算.,饱和,饱和,8.在电动势的测量为什么要对所使用的锌电极和铜电极 进行预处理?如何处理?,9.在电动势的测量过程中,应尽可能做到在可逆条件下 进行,为此,要注意哪些问题?,实验十六 旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数,1.往旋光管中装入反应液后,应注意什么,旋盖套时是不是旋得越紧越好?旋到什么程度为宜? 装样品时,旋光管管盖旋至不漏液体即可,不要用力过猛,以免压碎玻璃片。 2.在测定 时,通过加热使反应速度加快转化完全。加热温度在什么范围为宜?是不是越高越好?为什么? 在测定 时,通过加热使反应速度加快转化完全。加热温度在50至60为宜。不要超过60,太高会产生副作用,溶液变黄,还会发生脱水反应,3.测定蔗糖转化反应过程旋光度前,旋光仪的零点是否需要校正?在蔗糖转化反应过程中,所测的旋光度t是否需要零点校正?为什么? 4.蔗糖溶液需要准确浓度吗?为什么? 5.蔗糖的转化速度和哪些因素有关?测量过程为什么要恒温? 浓度温度催化剂,6.实验中能直接测定不同t时的蔗糖浓度吗?能直接测量的物理量是什么?根据什么来度量反应的进程? 不能,能直接测量的是反应体系的旋光度,因为蔗糖及其转化产物都具有旋光性,且旋光能力不同.根据蔗糖、葡萄糖、果糖的旋光能力不同,可从旋光度的变化来量度反应进程.,8、为什么可以用蒸馏水校正旋光仪的零点? 若不进行校正,对结果是否有影响? 答: 蒸馏水为非旋光物质,可用来校正旋光仪的零点 若不校正,对结果有影响,使读数不准, 造成系统误差,7.写出蔗糖转化反应的反应式,指出反应是几级反应? 可看作几级反应处理?为什么?可以用什么作催化剂?. 在本实验中,选用什么作为催化剂?混合溶液时,应将 蔗糖溶液加到催化剂中还是将催化剂加到蔗糖溶液中? 为什么?,9.一级反应有那些特点?配制蔗糖溶液时 用什么来称量?为什么? 答:由于t1/2只跟k有关,和初始浓度无关, 所以可用托盘天平(上皿天平)称量,10、根据测定结果如何判断一旋光物质是右旋还是左旋? 答:根据旋光仪的读数来判断,右旋大于零,左旋小于零,11.根据测定结果进行数据处理,计算速率常数、反应半 衰期、反应的活化能,实验十八 电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数,1.本实验为什么要使用电导水?对水质有什么要求? 实验使用电导水,是为了确保测得的电导是反应体系的电导,还要避免接触空气及灰尘杂质落入。 2.配好的NaOH溶液如何防止空气中的CO2气体进入? 3.为什么要取乙酸乙酯溶液和NaOH溶液浓度相同?这样处理有什么好处? 4.本实验应注意哪些问题?,5.写出乙酸乙酯皂化反应的反应式,为什么可以认为0.0100moldm-3的NaOH溶液的电导率就是 ? 0.0100moldm-3的CH3COONa的电导率就是 ? 6.如果NaOH和CH3COOC2H5溶液为浓溶液时,能否用此法求k值,为什么?,8.为什么乙酸乙酯与NaOH溶液浓度必须足够稀? 答:为保证与浓度呈线性关系,溶液浓度必须足够稀,9.若乙酸乙酯与NaOH溶液的起始浓度不等时, 应如何计算k值?试设计如何进行实验?,7. 本实验中,直接测量的物理量是哪些?测定这些物理量 使用的测量仪器是什么?对所使用的乙酸乙酯和氢氧化钠 的浓度有什么要求?,10.根据什么公式以什么对什么作图可求出反应速率常数k? 如何求出反应的活化能?,11.为什么实验要在恒温条件下进行?,12.测定电导率使用的电极是什么电极?电导率仪使用前应 起先哪些校正和设置?,实验二十四 最大泡压法测定溶液的表面张力,1清洗毛细管时应注意什么?毛细管不干净对测定会有什么影响?对毛细管的放置有什么要求? 清洗毛细管时,须注意不能有清洗液残留在毛细管内,可用洗耳球直接从毛细管顶部吹一下,再用待测溶液润一下毛细管, 重复几次即可,否则气泡不能连续形成,而影响最大压差的测量。 测定时毛细管端刚好和溶液面相切且垂直。 2本实验直接测量的实验数据是什么?用什么仪器测量?做好事本实验的关键有哪些? 3测量不同浓度乙醇溶液的表面张力应先测浓的不是先测稀的?测量前应注意什么? 由稀到浓,用待测液洗涤测定管,尤其是毛细管,4表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定,温度变化对表面张力有何影响,为什么? 5用最大气泡法测量表面张力时为什么要读最大压差? 6毛细管中气泡的形成速度应控制在多少为宜?通过什么方法来控制?滴液漏斗的放液速度对本实验有何影响? 以利于读数的准确性。,7.在最大泡压法测定溶液的表面张力实验中,用什么公式 计算溶液的表面张力?如何计算? 毛细管常数用什么来标定?,8.温度对表面张力有什么影响?用什么方法控制温度?,11.写出表面吸附量与浓度的关系式,其中 如何得到? 如何根据 的符号判断正负吸附或表面浓度与本体浓度 的关系?,10.拉普拉斯公式中各符号的含义是什么?什么是毛细管 常数?,9.根据朗缪尔吸附等温式如何求饱和吸附量及分子截面积?,实验二十六 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量,1.测定粘度的方法有哪些?本实验用什么方法? 测定粘度的方法主要有:毛细管法(测定液体在毛细管里的流出时间);落球法(测定圆球在液体里下落速度);旋转法(测定液体与同心轴圆柱体相对转动的情况)等,而测定高聚物溶液的粘度以毛细管法最方便,本实验采用乌氏粘度计测量高聚物稀溶液的粘度。,2.溶液黏度的表示方法有哪些?用什么符号表示?它们 之间的关系如何?,3.本实验中,直接测定的物理量哪些?与相对黏度的关系如何,5.高聚物溶液的 有什么联系和区别? 如何求得? 6.试举例说明影响粘度测定的因素?粘度计毛细管的粗细有何影响? 7.特性粘度 就是溶液无限稀释时的比浓粘度,它和纯溶剂的粘度 是否一样?为什么要用 来测求高聚物的相对分子质量?,乌氏计的C管与大气相通,液体下落时,因大气压一定, 阻力一定,与流体量无关,即流经 AB 两刻度的时间只与粘度有关;去掉C管,流体下落时,与另一管中残留的液体相连,量不同阻力不同,只有固定粘度计中液体总量,在其它条件相同时流经刻度 A、B 的时间 才只与时间有关。,4.在乌氏粘度计中管的作用是什么?能否将管去掉, 为什么?,8. 为什么粘度计在恒温槽内必须垂直放置? 粘度与压力、毛细管的长度有关。,9. 粘度计毛细管的粗细对实验有何影响? 毛细管粗,实验误差大。直径与长度应合适,保证液体流出时间在100s以上。,实验二十七 电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度,1.什么叫表面活性剂?表面活性分子的结构有什么特点? 可分为多少类?,2.表面活性剂在水中的存在方式有多少种?与溶液浓度 有什么关系?什么叫做临界胶束浓度?,3.测定临界胶束浓度的方法有哪些?其中哪些方法较简便 准确?这些方法对不同类型的表面活性剂是否都适用?,4.电导法适合测定哪类表面活性剂的临界胶束浓度?要知 道所测的临界胶束浓度是否准确,可用什么方法验证之?,5.非离子型表面活性剂的临界胶束浓度能否用电导法测定? 若不能,应用哪种方法测定?,6.在电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度实验中 直接测量的物理量是什么?如何通过所测的物理量获得 表面活性剂的临界胶束浓度?,7.测定过程应该注意哪些问题?,设计实验 沸点升高法测定苯甲酸的摩尔质量,1.此实验的基本原理是什么?,2.此实验直接测定的物理量是什
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