2019版高考生物二轮复习专题突破练大题1题多练十现代生物科技专题.docx_第1页
2019版高考生物二轮复习专题突破练大题1题多练十现代生物科技专题.docx_第2页
2019版高考生物二轮复习专题突破练大题1题多练十现代生物科技专题.docx_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

大题1题多练十现代生物科技专题1.(2018重庆4月调研测试,38)透明质酸酶在临床上常用作药物渗透剂,目前主要从动物组织中提取。科研人员尝试将透明质酸酶基因转入大肠杆菌,使其得到高效表达。下图中Nco和Xho为限制酶,重叠延伸PCR是一种定点突变技术。据图回答下列问题。(1)步骤的目的是保护,PCR的原理是;PCR扩增的过程是:目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后,如此重复循环。(2)若图中的透明质酸酶基因来自cDNA文库,则在进行步骤之前需在其前、后端分别接上特定的,否则该基因就不能转录。步骤需要用(酶)切割质粒。(3)图中A是;早期实验人员利用大肠杆菌作为受体,后来发现用毛霉或酵母菌作受体更具优势,从生物体结构角度分析,最可能的原因是。(4)目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定地维持和表达其遗传特性,只有通过检测和鉴定才能知道。检测转基因生物DNA上是否插入了目的基因的方法是。答案:(1)透明质酸酶基因,防止Nco破坏目的基因DNA双链复制在DNA聚合酶作用下延伸(2)启动子、终止子Nco和Xho(3)基因表达载体毛霉或酵母菌是真核细胞,有内质网和高尔基体,可以对初始形成的蛋白质进行加工(4)利用目的基因制作成的探针进行DNA分子杂交2.(2018黑龙江哈尔滨第三中学二模,38)草莓是无性繁殖的作物,感染的病毒很容易传播给后代,病毒在作物体内逐年积累,就会导致产量变低,品质变差。可以利用细胞工程培育脱毒草莓或利用基因工程培育抗病毒草莓。回答下列问题。(1)为了获得脱毒草莓,外植体往往取自植物分生区附近(如茎尖),其原因是。利用植物组织培养,能获得试管苗,其原理是细胞具有全能性,细胞具有全能性的原因是。(2)植物组织培养过程中可出现不同的结果,这些结果的出现主要与培养基中两种激素有关,这两种激素是;在培养形成完整新植株过程中,对这两种激素的调控关键是。(3)构建的基因表达载体除了含有标记基因外,还必须有。草莓是双子叶植物,将目的基因导入受体细胞采用最多的方法是。(4)要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因,检测方法是。用作为探针与草莓基因组DNA杂交,如果,就表明目的基因已插入染色体DNA中。答案:(1)分生区附近的病毒极少,甚至无病毒具有草莓全部遗传信息(2)生长素和细胞分裂素恰当调控好不同的培养期培养基中生长素与细胞分裂素的浓度和比例(3)启动子、终止子、目的基因农杆菌转化法(4)DNA分子杂交技术放射性同位素标记的目的基因显示出杂交带3.2018年1月25日,我国研究人员在世界上率先利用去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,经体细胞核移植技术培育出第一批灵长类动物食蟹猴,可作为研究癌症等人类疾病的动物模型。下图为用体细胞核移植技术培育食蟹猴的操作过程,请回答下列问题。(1)2001年,美国科学家已经培育出胚胎细胞核移植猴。获得食蟹猴的体细胞核移植技术难度明显高于胚胎细胞核移植,原因是。(2)进行过程时,为提供成纤维细胞培养所需的无毒环境,应进行的实验措施是,其目的是。(3)据图分析,过程是利用法将成纤维细胞注入猴去核的M中期卵母细胞的。(4)图中过程的实质是早期胚胎在条件下空间位置的转移。(5)上述实验的突破之处是使用了去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,在确定其作用时,研究人员用正常培养液培养融合细胞得到A组实验数据,用正常培养液培养向融合细胞中注入去甲基化酶(Kd4d)的mRNA的融合细胞得到B组实验数据。下图中X为融合细胞发育成的胚胎数,Y为囊胚数,Z为内细胞团数。分析实验数据可知,Kd4d的mRNA的作用是既能提高,又能提高。答案:(1)体细胞分化程度高,恢复其全能性较难(2)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论