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药剂科三基试题28一.单选题（共90题，每题1分）1 . 进行药物临床评价的主要目的是 A . 减少药物不良反应和药源性疾病 B . 将药物经济学理论用于评价药物 C . 为临床合理用药提供科学的依据 D . 评价药物在临床的地位 E . 考察临床医师处方是否合理2 . 关于螺内酯，描述不正确的是： A . 为白色或类白色的细微结晶性粉末 B . 在空气中稳定 C . 属于蝶啶类利尿药 D . 主要副作用是低血钾症 E . 是醛固酮的桔抗剂3 . 为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是： A . 详细询问用药史 B . 询问过敏史及家属过敏史 C . 预先注射肾上腺素 D . 预先进行青霉素皮试4 . 宜单独粉碎的药物是 A . 氧化性药物 B . 还原性药物 C . 贵重药物 D . 毒剧药物 E . 以上均是5 . 下列红霉素的衍生物中不属于其5位氨基糖的2”氧原子成酯的衍生物的是 A . 依托红霉素 B . 琥乙红霉素 C . 红霉素硬脂酸酯 D . 罗红霉素 E . 红霉素碳酸乙酯6 . 某药物摩尔吸收系数()很大，则表示 A . 光通过该物质溶液的光程长 B . 该物质溶液的浓度很大 C . 该物质对某波长的光吸收能力很强 D . 该物质对某波长的光透光率很高 E . 测定该物质的灵敏度低7 . 孕妇于临产前突感头痛、恶心，继之发生抽搐，面色青紫，查血压为22.0/14.6kPa，下肢及腹部水肿，对此患者宜选用下列哪种药物抗惊厥 A . 硫酸镁 B . 水合氯醛 C . 苯巴比妥 D . 地西泮 E . 硫喷妥钠8 . 四环素的抗菌机制为 A . 影响细菌蛋白质的合成 B . 影响细菌细胞膜的通透性 C . 影响细菌细胞壁的合成 D . 影响细菌DNA合成 E . 影响细菌RNA合成9 . 以下哪项描述与唑吡坦不符 A . 含有-NHCONH-结构 B . 含有苯基 C . 含有咪唑环 D . 是镇静催眠药 E . 可以选择性与苯二氮1受体亚型结合10 . 注射用磷霉素钠含钠量约25%，可加在5%10%的葡萄糖液中静脉输注，但在稀释时应先取1g，用25ml的溶剂稀释，否则输液将变黄，原因可能是 A . 磷霉素钠溶解度低 B . 磷霉素钠极不稳定 C . 葡萄糖注射液pH值低 D . 葡萄糖在碱性条件发生时糖反应 E . 以上都不是11 . 氯霉素注射液用输液稀释至少需用100ml以上足量液体，并充分混匀，否则会析出结晶，是因为氯霉素的溶剂是 A . 注射用水 B . 乙醇-甘油 C . 生理盐水 D . 碳酸氢钠溶液 E . 5%葡萄糖溶液12 . 碘酊和碘溶液的区别在于酊剂中含有 A . 乙醇作用溶媒 B . 稀乙醇作用溶媒 C . 磺化钾作用增溶剂 D . 较多的碘 E . 较少的碘13 . 在药学学科中，直接面对临床并为患者服务的是 A . 药物化学 B . 医院制剂 C . 社会药学 D . 医院药学 E . 临床药理学14 . 下列反应使含芳香取代基的巴比妥类药物生成玫瑰红色产物的反应是 A . 硝化反应 B . 磺化反应 C . 碘化反应 D . 甲醛-硫酸反应 E . 硫酸-亚硝酸钠反应15 . 计算机病毒具有隐蔽性、潜伏性、传播性、激发性和 A . 恶作剧性 B . 入侵性 C . 破坏性和危害性 D . 可扩散性 E . 秘密性16 . 能引心律失常和惊厥的平喘药物是 A . 氨茶碱 B . 氮斯汀 C . 酮替芬 D . 异丙阿托晶 E . 特布他林17 . 临床上可根据患者的一些临床表现判断患者服药与否，判断抗胆碱药物服用与否的临床表现是 A . 头痛 B . 口干 C . 心率减慢 D . 手足湿冷 E . 多汗18 . 有机磷类与氨基甲酸酯类混合农药中毒时应采取救治法是 A . 使用阿托品解救 B . 使用肟类解毒剂解救 C . 应先用阿托品，使氨基甲酰化胆碱酯酶恢复后，再用肟类解毒剂，但用量不宜过大，且必须同时使用阿托品 D . 使用其它药物解救 E . 禁用肟类解毒剂19 . 盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性-萘酚试液生成 A . 白色沉淀 B . 橙红色沉淀 C . 红色溶液 D . 刺激性气体 E . 无色无味气体20 . 血浆半衰期最长的强心苷是哪一种 A . 地高辛 B . 毒毛花苷K C . 洋地黄毒苷 D . 毛花苷C(西地兰) E . 去乙酰毛花苷21 . 鼻黏膜给药可采用的剂型不包括 A . 溶液剂 B . 气雾剂 C . 混悬剂 D . 凝胶剂 E . 丸剂22 . 红霉素静脉滴注时为防止出现血栓性静脉炎，药物浓度不宜超过 A . 3mg/ml B . 5mg/ml C . 1mg/ml D . 0.5mg/ml E . 10mg/ml23 . 枸橼酸铋钾的不良反应有 A . 头痛、眩晕 B . 皮疹 C . 嗜睡 D . 口中有氨味，舌、粪变成黑色 E . 肝、肾功能异常24 . 环磷酰胺的不良反应不包括 A . 血压升高 B . 恶心、呕吐 C . 脱发 D . 骨髓抑制 E . 血尿、蛋白尿25 . 阿米巴脓肿及肠外阿米巴病首选 A . 甲硝唑 B . 喹碘仿 C . 巴龙霉素 D . 依米丁 E . 氯喹26 . 下列有关莨菪类药物构效关系的叙述哪个是错的 A . 阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B . 东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥 C . 山莨菪碱结构中有6 D . 中枢作用：阿托品东莨菪碱山莨菪碱 E . 中枢作用：东莨菪碱阿托品山莨菪碱27 . 甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶，出现甲状腺肿大时应如何处理 A . 停服硫脲类药物 B . 减量加服甲状腺素 C . 停药改用甲巯咪唑 D . 加服大剂量碘剂 E . 加用放射性碘28 . 葡萄糖中存在的特殊杂质为 A . 糊精 B . 氯化物 C . 砷盐 D . 酒精 E . 盐酸29 . 紫杉醇属于 A . 烷化剂 B . 抗代谢物 C . 金属铂配合物 D . 氮芥类 E . 植物药有效成分30 . 某医院1999年中男性住院患者数为5445，女性住院患者数为5032，其中男性患者应用抗生素、心血管药物、非甾体抗炎药、镇静抗癫痫药、内分泌药物、呼吸系统药物、消化系统药物后发生不良反应的人数分别为198人、146人，32人，51人，35人，66人，22人，则1999年该院药物不良反应在男性患者中的发生率为 A . 20.1% B . 10.1% C . 30% D . 25% E . 18%31 . 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是 A . CMC B . HLB C . Krafftpoint D . HPMC E . SLS32 . H2受体阻断药临床主要用于 A . 抗过敏 B . 止吐 C . 治疗消化道溃疡 D . 镇静 E . 治疗晕动病33 . 经磺酰脲类治疗后，病人空腹及餐后血糖多次正常之后最不合适的处理为 A . 继续药物治疗 B . 停止药物治疗 C . 继续药物治疗，并根据糖化血红蛋白随访疗效 D . 加用二甲双胍并调整原来药物剂量 E . 血脂仍高，加用降脂药物34 . 以下关于药品标准的叙述正确的是 A . 属于推荐性标准 B . 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定 C . 我国的国家药品标准是试行标准 D . 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准 E . 我国药典每2年修订1次35 . 心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间 A . 不变 B . 男性延长 C . 明显延长 D . 明显缩短 E . 女性缩短36 . 下列对易水解药物稳定性没有影响的是 A . 降低温度 B . 调节等渗 C . 调pH为pHm D . 采用直接压片 E . 改变溶媒37 . 中国药典采用纸色谱法对哪个药物进行鉴别、检查 A . 洋地黄毒苷 B . 乳糖 C . 麦芽糖 D . 多糖 E . 地高辛38 . 新药审批办法规定，已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品应申报 A . 化学药品一类新药 B . 化学药品二类新药 C . 化学药品三类新药 D . 化学药品四类新药 E . 化学药品五类新药39 . 特异质反应定义是指 A . 个体对某种药物显示不耐受 B . 个体对某种特定药物显示异常或不可预料的敏感性 C . 个体对某种药物显示超过预期程度 D . 个体对某种药物产生不可逆的变化40 . 氮芥类药物的分子结构组成为 A . 烷基化部分和载体部分 B . 烷基化部分和药效团部分 C . 药效团部分和配体部分 D . 主要部分和次要部分 E . 药效部分和药动部分41 . 阿糖胞苷的作用原理是 A . 分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B . 拮抗叶酸 C . 直接抑制DNA42 . 在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是 A . 增加K+的浓度，以加快反应速度 B . 形成NaBr以防止重氮盐的分解 C . 使滴定终点的指示更明显 D . 利用生成的Br2的颜色指示终点 E . 能使生成大量的NO+，从而加快反应速度43 . 影响药效的立体因素不包括 A . 互变异构 B . 几何异构 C . 构像异构 D . 对映异构 E . 官能团间的空间距离44 . 建国以来，我国第一版药典出版于 A . 1950年 B . 1951年 C . 1952年 D . 1953年 E . 1955年45 . 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗 A . 麻黄碱 B . 山莨菪碱 C . 酚妥拉明 D . 异丙肾上腺素 E . 多巴胺46 . 下列各药，只能激动M胆碱受体的药物是 A . 乙酰胆碱 B . 毛果芸香碱 C . 阿托品 D . 新斯的明 E . 加兰他敏47 . 喹诺酮类药的抗菌作用机制是： A . 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B . 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C . 改变细菌细胞膜通透性 D . 抑制细菌DNA回旋酶48 . 属于受体阻断剂的药物是 A . 去甲肾上腺素 B . 多巴胺 C . 异丙基肾上腺素 D . 普萘洛尔 E . 间羟胺49 . 紫杉临床主要用于治疗 A . 白血病 B . 乳腺癌，卵巢癌 C . 脑瘤 D . 黑色素瘤 E . 淋巴瘤50 . 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A . 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程51 . 世界卫生组织推荐使用的国际非专利名的英文缩写为 A . INN B . NNI C . NIN D . MIN E . IMN52 . 可待因主要用于 A . 长期慢性咳嗽 B . 多痰的咳嗽 C . 无痰剧烈的干咳 D . 支气管哮喘 E . 头痛53 . B型药品不良反应的特点不包括： A . 死亡率高 B . 很难预测 C . 发生率高 D . 常规的毒理学筛选不能发现54 . 吸入气雾剂的雾化粒子若要迅速吸收发挥全身作用，粒径应为 A . 0.010.1m B . 0.10.5m C . 0.55m D . 515m E . 1525m55 . 血脂异常防治的标准是将血浆甘油三脂降至 A . 1.70mol/L B . 1.76mol/L C . 1.78mol/L D . 1.80mol/L E . 1.86mol/L56 . 新药临床研究中，发生严重不良反应的应在多长时间内上报 A . 24小时 B . 2天 C . 3天 D . 4天 E . 5天57 . 阿司匹林不具有下列哪种不良反应 A . 过敏反应 B . 胃肠道反应 C . 水杨酸反应 D . 水钠潴留 E . 凝血障碍58 . 脂质体的制备方法不包括 A . 注入法 B . 薄膜分散法 C . 复凝聚法 D . 逆相蒸发法 E . 冷冻干燥法59 . 联合应用抗菌药的目的不包括下列哪一项 A . 发挥药物的协同作用以提高疗效 B . 使医生和患者都有一种安全感 C . 延迟或减少耐药菌株的产生 D . 对混合感染为扩大抗菌范围 E . 减少个别药剂量，以减少毒性作用和不良反应60 . 肿瘤化疗引起的呕吐可选用 A . 阿托品 B . 昂丹司琼 C . 枸椽酸铋钾 D . 乳果糖 E . 甲氰咪胍61 . 下列哪项与阿苯达唑不符 A . 又名肠虫清 B . 又名丙硫咪唑 C . 广谱高效驱肠虫药 D . 抗血吸虫病药 E . 治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用62 . 耐药性是指 A . 连续用药微生物对药物的敏感性降低甚至消失 B . 连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效 C . 患者对药物产生了精神性依赖 D . 患者对药物产生了躯体性依赖 E . 连续用药机体对微生物的抵抗力增强63 . 患者男性，25岁，8月底来诊。突起腹泻1天，大便20余次，初为稀便，后为水样，无发热，无腹痛，无里急后重。查体：体温37，血压100/70mmHg。大便镜检：水样便，红、白细胞偶见。首先应想到的诊断是 A . 霍乱 B . 伤寒 C . 阿米巴痢疾 D . 急性胃肠炎 E . 急性菌痢64 . 对氨基甲酸酯中毒最有效的拮抗剂是 A . 碳酸氢钠 B . 硫酸镁 C . 东莨菪碱 D . 阿托品 E . 肟类复能剂65 . 普萘洛尔降压机制不包括 A . 抑制肾素分泌 B . 抑制去甲肾上腺素释放 C . 减少前列环素的合成 D . 减少心输出量 E . 中枢性降压66 . 亚硝酸钠滴定法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为 A . 2：1 B . 1：2 C . 2.56.1 D . 1：3 E . 2：467 . 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为 A . 药品图案使用 B . 药品设计使用 C . 药品包装使用 D . 药品商标使用 E . 药品标识使用68 . 下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 A . 樟脑 B . 水合氯醛 C . 蜂蜡 D . 羊毛脂 E . 苯酚69 . 具有起浊现象的表面活性剂是 A . 卵磷脂 B . 肥皂 C . 吐温-80 D . 司盘-80 E . 普流罗尼F-6870 . 苯巴比妥采用银量法测定含量，滴定终点采用 A . 电位法 B . 铬酸钾 C . 铁铵矾 D . 荧光黄 E . 溴甲酚绿71 . 若罗红霉素的剂型以片剂改成注射剂，其剂量应 A . 增加，因为生物有效性降低 B . 增加，因为肝肠循环减低 C . 减少，因为生物有效性更大 D . 减少，因为组织分布更多 E . 维持不变72 . 药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是： A . 吸收 B . 分布 C . 生物转化 D . 排泄73 . 下列不属于靶向制剂的是 A . 药物-抗体结合物 B . 脂质体 C . 微球 D . 纳米囊 E . 环糊精包合物74 . 长期使用糖皮质激素可使下列疾病加重，哪一种除外 A . 胃溃疡 B . 高血压 C . 水肿 D . 系统性红斑狼疮 E . 糖尿病75 . 用于十二指肠溃疡的药物是 A . 组胺 B . 雷尼替丁 C . 苯海拉明 D . 美克洛嗪 E . 异丙嗪76 . 下列哪项不属于药物经济学研究要收集的效果资料 A . 特定时间段的就诊、急诊或就医次数 B . 各种生物学检品的检验结果 C . 心理、健康咨询费 D . 每年病情发作或恶化次数 E . 存活时间77 . 中华人民共和国药品管理法规定，配制制剂的医疗单位须有相应的 A . 药检室 B . 毒理室 C . 动物室 D . 计量室 E . 实验室78 . 缩宫素的临床应用 A . 小剂量缩宫素可用于引产和催产 B . 小剂量缩宫素可用于产后止血 C . 缩宫素具有抗利尿活性，可用于治疗尿崩症 D . 临床应用与麦角类生物碱相似 E . 抑制乳腺分泌79 . 在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液是作为 A . 标准溶液 B . 显色剂 C . pH调整剂 D . 掩蔽剂 E . 稳定剂80 . 氟烷类药物常用的鉴别方法： A . 碘量法 B . 铈量法 C . 银量法 D . 氧瓶燃烧法 E . 氧化还原法81 . 下列关于骨架型缓释片的叙述中，哪一条是错误的 A . 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 B . 骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 C . 骨架片一般有三种类型，即亲水凝胶型、溶蚀型和不溶型 D . 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 E . 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小82 . 临床试验分为、期。申请新药注册时 A . 必须进行、期临床实验 B . 可以只进行、期临床实验 C . 可以只进行、期临床试验 D . 可以只进行、期临床试验 E . 可以只进行、期临床试验83 . 下列药物中哪个药物本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后，才有活性 A . 维生素C B . 维生素B6 C . 维生素D3 D . 维生素A E . 维生素E84 . 治疗双香豆素类药过量引起的出血宜选用 A . 鱼精蛋白 B . 维生素K C . 垂体后叶素 D . 氨甲苯酸 E . 右旋糖酐85 . 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是 A . 呋塞米 B . 庆大霉素 C . 头孢氨苄 D . 多黏菌素 E . 万古霉素86 . 下列5组药物中哪组更全面地代表非甾体抗炎药 A . 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 B . 水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、昔康类及其他 C . 苯胺类、吡唑酮类 D . 3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类 E . 吡唑酮类、芳基丙酸类、吲哚乙酸类87 . 决定巴比妥类药物共性的是 A . 巴比妥酸的环状结构 B . 巴比妥碱的环状结构 C . 巴比妥酸取代基的性质 D . 巴比妥酸取代基的个数 E . 巴比妥酸取代基的位置88 . 中国药典规定检查的“重金属”是指 A . Pb B . Pb和Hg C . 密度大于5g/cm3的金属杂质 D . 贵重金属杂质 E . 在试验条件下能与S2-显色的金属杂质89 . 主要作用S期 A . 长春新碱 B . 氟尿嘧啶 C . 环磷酰胺 D . 阿霉素 E . 顺铂90 . 从百浪多息到磺胺，再到一系列磺胺类药物的产生，符合哪种先导化合物的发现途径： A . 从天然活性物质中筛选和发现先导化合物 B . 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 C . 从药物的代谢产物中发现先导化合物 D . 从药物临床副作用的观察中发现先导化合物 E . 以药物的合成中间体作为先导化合物二.多选题（共10题，每题1分）1 . 表示样品含量测定方法精密度的有 A . 变异系数 B . 绝对误差 C . 相对标准差 D . 误差 E . 标准差正确答案：A,C,E 考生答案：2 . 用非水溶液滴定法测定维生素B1含量时，需下列条件 A . 冰醋酸 B . 甲醇-水 C . 喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂 D . 醋酸汞试液 E . 高氯酸滴定液(0.1mol/L)正确答案：A,C,D,E 考生答案：3 . 氯霉素引“灰婴综合征” A . 常可致命 B . 与肝脏解毒功能不健全有关 C .