人教化学选修五同步【课件】1.3有机化合物的命名.ppt

第三节 有机化合物的命名,认识有机化合物,第三节 有机化合物的命名,1掌握几种烃基的结构简式。 2能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 3掌握有机化合物的系统命名法。,一、烷烃的命名 1烃基 烃分子失去一个_原子所剩余的原子团叫做烃基，烃基一般用“R来表示”。若烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基，如“CH3”叫_基，“CH2CH3”叫_基。CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后剩余的原子团的结构简式为_、_。,CH2CH2CH3 CH(CH3)2,氢,甲,乙,2烷烃的习惯命名法 (1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用_ _、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH3的名称为_。 (2)碳原子数在十以上的用数字表示，如CH3(CH2)10CH3的名称为_。 (3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用_表示，如CH3CH2CH2CH2CH3为_；CH3CHCH2CH3为 _；H3CCCH3为_。,_,异戊烷 新戊烷,丁、戊、己,甲、乙、丙、,丙烷,十二烷,正、异、新,正戊烷,3烷烃的系统命名法 (1)第一步选主链。 应选碳原子数_的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选_的为主链，按主链上的碳原子数目称为“某烷”。 (2)第二步编序号。 从离_最近的一端开始编号定位。 (3)第三步写名称。 主链名称：10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10个碳原子以上用数字表示。,最多,支链多,支链,支链的写法：支链的名称写在_名称的前面，在_的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用_隔开，若有多个支链，应先_后_，相同的支链合并起来用“二”、“三”等数字表示支链的个数，表示不同位置的相同支链的数字间用“，”隔开。如： 的名称为_。,2，3二甲基己烷,主链,支链,短线,简单 复杂,二、烯烃、炔烃的系统命名 1选主链 将含有_的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2编序号 从距离碳碳双键或碳碳三键_的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3写名称 用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置，用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,碳碳双键或碳碳三键,最近,4烯烃或炔烃命名的书写方法 取代基位置取代基名称官能团位置某(主链碳原子数)某(官能团个数)烯(炔)。 如 的名称为_。 三、苯的同系物的命名 1苯的一元取代物 将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”，例如， 的名称为_。,2，3二甲基1丁烯,乙苯,2苯的二元取代物 (1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有_、_、_三种情况。 (2)也可以给苯环上的6个碳原子编号，可以给某个取代基所在的碳原子编为1号，选取_号给另一个取代基编号，如： 结构简式 习惯名称 _ _ _ 系统名称 _ _ _,1，2二甲苯 1，3二甲苯 1，4二甲苯,邻,间 对,最小位次,邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯,烷烃命名的五原则,烷烃的系统命名除了按照课本的命名要求外，还应注意“长”、“多”、“近”、“小”、“简”五个原则。 1主链要“长”的原则 例如： 最长的碳链是结构简式中虚线所示的6个碳原子的碳链。它的名称是3甲基己烷。,2支链数目要“多”的原则 主链等长时，选择支链较多的一条为主链，如： 该结构中，和的碳链等长，但中只有2个支链，中有3个支链，所以，应以作为主链，名称为2，4二甲基3乙基戊烷。,3离支链要“近”的原则 主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始。 如： 给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开始编号。此烃的名称是2，6二甲基辛烷。,CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH3,8 7 6 5 4 3 2 1,4起点碳靠近的取代基要“简单”的原则 在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的一端编号，简单取代基优先。例如： 该烃命名时可能会出现两个名称：4甲基3乙基己烷和3甲基4乙基己烷。据与起点碳靠近的取代基要简单的原则，该烃的正确名称应为3甲基4乙基己烷。,5支链位置序号之和要“小”的原则 主链上碳原子编号时，首先考虑离支链最近的取代基，其次，应考虑次近的取代基。如： 该烃命名时可能会出两个名称：2,4，4三甲基戊烷和2,2，4三甲基戊烷，前者支链位置序号之和为10，后者支链位置序号之和为8，根据支链位置序号之和要小的原则，该烃的正确名称应为2,2，4三甲基戊烷。,关键一点： 烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。,烷烃的命名,下列有机物的命名正确的是( ) A3,3二甲基丁烷 B2,2二甲基丁烷 C2乙基丁烷 D2,3,3三甲基丁烷,解析：A项中的编号没有从位置最小的取代基端开始；C项中2号碳上无乙基；D项中应满足支链编号之和最小的原则。 答案：B 名师点睛：解答此类题目时可根据选项中的名称写出结构简式，然后再对其进行命名来判断题目中的名称是否正确。但应注意1号碳上无甲基，2号碳上无乙基。,变式应用,1下列烷烃的系统命名中，错误的是( ) ACH3CH2CH3CH2CH2CH3，己烷 BCH3CHCH2CHCH2CH3,2,4二甲基己烷 CH3CCCH3,2,2二甲基丙烷 DCH3CH2CH2CHCH3,4甲基戊烷,解析：按照烷烃系统命名的规则，选项D中烷烃的名称为2甲基戊烷。 答案：D,2CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( ) A1,3二甲基戊烷 B2甲基3乙基丁烷 C3,4二甲基戊烷 D2,3二甲基戊烷,解析：该烷烃的结构简式可表示为CH3CHCHCH3，将乙基展开拉伸后得CH3CHCHCH3，编号应从离支链最近的一端开始。 答案：D,烯烃和炔烃的命名,写出下列烃的名称。,解析：(1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链),(2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。 (3)写名称：先用大写汉字“二，三，”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 答案：3,4,5三甲基2乙基1庚烯,名师点睛：双键或三键在1号位时也可以不写其位次。烯(炔)烃中的主链必须含有双键(三键)，因此烯(炔)烃中的主链可能不是最长碳链。烯(炔)烃中编号位的依据是官能团而不是支链，要与烷烃的命名区别开。,变式应用,3下列有机物的名称肯定错误的是( ) A2甲基1丁烯 B2,2二甲基1丁炔 C5,5二甲基2己烯 D4甲基2戊炔,解析：碳原子只能形成4个共用电子对，而2,2二甲基1丁炔2号碳上形成了6个共用电子对。 答案：B,4(1)有机物CH2=CHCHCH3的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。 (2)有机物CH CCHCH2CHCH(CH3)2的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。,解析：烷烃与烯烃、炔烃的编号原则不同：烯烃和炔烃是从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子编号，烷烃从支链最“近”、“小”、“简”的一端开始编号。 答案：(1)3甲基1丁烯 2甲基丁烷 (2)5,6二甲基3乙基1庚炔 2,3二甲基5乙基庚烷,苯的同系物的命名,有机物 的名称为_或_。,解析：本题考查苯的同系物的命名。苯的同系物命名是以苯为母体的，所以该有机物可命名为间三甲苯或1,3,5三甲苯。 答案：间三甲苯 1,3,5三甲苯 名师点睛：苯的同系物的命名是以苯为母体的，若将苯环上的6个碳原子编号，可将某个甲基所在的碳原子的位置定为1号，选取最小位次给其余取代基编号或者将取代基在苯环上的位置以邻、间、对来表示。,变式应用,5命名下列几种苯的同系物,解析：根据苯的同系物的命名原则，对苯环合理编号，然后命名。 答案：(1)1,2,4三甲苯 (2)1,3,5三甲苯 (3)1,2,3三甲苯,6萘环上的碳原子的编号如图()所示，根据系统命名法，图()所示化合物可命名为2硝基萘，则图()所示化合物的名称应是( ) () () () A2,6二甲基萘 B1,4二甲基萘 C4,7二甲基萘 D1,6二甲基萘,解析：化合物()可写成 ，对照()式对萘环平面上的碳原子进行顺时针方向编号，不难得出正确命名。 答案：D,1对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正确的是( ) A2,3二甲基4乙基戊烷 B2甲基3,4二乙基戊烷 C2,4二甲基3乙基己烷 D2,5二甲基3乙基己烷,C,2某烯烃的结构简式为CH3CHCH2C=CH2，甲、 乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2甲基4乙基1戊烯、2异丁基1丁烯、5甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是( ) A甲的命名主链选择是错误的 B乙的命名正确 C丙的命名主链选择是正确的 D丁的命名正确,解析：甲的命名主链编号错误，乙和丙的命名主链选择错误。 答案：D,3某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是(