江苏专版2019版高考化学一轮复习第四板块专题九有机化学基础跟踪检测二十九烃的含氧衍生物201805243196.doc

跟踪检测（二十九） 烃的含氧衍生物1有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有()取代加成消去酯化水解氧化中和ABC D解析：选B该有机物含有碳碳双键、酯基、羧基、羟基等官能团，碳碳双键可发生加成、加聚、氧化反应，酯基可以发生水解反应(属于取代反应)，羧基、羟基可以发生酯化反应(属于取代反应)，羟基还可发生氧化反应和消去反应，羧基还可以发生中和反应，故B项正确。2反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如下：关于利尿酸的说法中，正确的是()A它是芳香烃B它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2D它能发生取代反应、加成反应和酯化反应解析：选D芳香烃中只含C、H两种元素，该物质不属于芳香烃，A错误；含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；含羧基(COOH)能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2，C错误；含碳碳双键、碳氧双键及苯环可发生加成反应，含羧基可发生取代和酯化反应，D正确。3己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下，下列有关叙述中正确的是()A遇FeCl3溶液不能发生显色反应B可与NaOH和NaHCO3发生反应C1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应D该有机物分子中，一定有16个碳原子共平面解析：选C该分子中有酚羟基，能跟FeCl3溶液发生显色反应；分子中的酚羟基能与NaOH反应，但不能与NaHCO3反应；己烯雌酚与Br2可在CC上发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发生取代反应，1 mol该有机物共消耗5 mol Br2；联系苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟CC所在平面不一定共平面，因此，16个碳原子不一定共平面。4.(2018南京、盐城一模)乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用，它的结构简式如图所示，下列有关乙酰紫草素的说法正确的是( )A该分子中含有1个手性碳原子B能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol乙酰紫草素最多可与2 mol Br2反应D1 mol乙酰紫草素最多可与2 mol NaOH反应解析：选AB该分子中只有1个手性碳原子，如图，A正确；该分子中含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，B正确；该分子中有两个碳碳双键，可与Br2发生加成反应，酚羟基邻位有2个H原子，可与Br2发生取代反应，故最多可与4 mol Br2反应，C错误；该分子中有2个酚羟基和1个酯基，故最多可与3 mol NaOH反应，D错误。5麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是()A分子式为C17H23O6B不能与FeCl3溶液发生显色反应C在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应解析：选D分子式为C17H20O6，A错误；含有酚羟基，能和FeCl3溶液发生显色反应，B错误；分子中含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应，含有酯基和羧基可以发生取代反应，不能发生消去反应，C错误；分子中含有酯基、羧基、酚羟基各1 mol，能和3 mol NaOH反应，D正确。6(2018无锡一模)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：则下列说法正确的是()A西维因分子式为C12H10NO2B西维因苯环上一溴取代产物有4种情况C可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解D在Ni催化下1 mol西维因最多能与6 mol H2加成解析：选C由西维因结构可知其分子式为C12H11NO2，A错误；西维因苯环上有7种氢原子，所以一溴代物有7种，B错误；西维因中不含酚羟基，其水解产物中含有酚羟基，可用FeCl3溶液检验，C正确；西维因中只有苯环结构可以与氢气加成，酯基的碳氧双键不能与氢气加成，所以最多能与5 mol氢气加成，D错误。7.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()1 mol该有机物可消耗3 mol H2不能发生银镜反应分子式为C12H20O2它的同分异构体中可能有酚类1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOHA BC D解析：选D该有机物含有碳碳双键和酯基。1 mol该有机物能消耗2 mol氢气，错误；没有醛基，不能发生银镜反应，正确；有机物分子式为C12H20O2，正确；由分子式分析，当有苯环时，氢原子最多为18个，所以不能含有苯环，即不可能有酚类同分异构体，错误；含有酯基，1 mol该有机物水解消耗1 mol氢氧化钠，正确。8有关如图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：选DA项，含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，含有甲基，可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，含一个酚羟基，两个酯基，1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C项，苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，该有机物中不存在羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，错误。9.(2017苏锡常镇二模)4AFMF是一种探测物质的荧光素，其结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是( )A分子中三个苯环处于同一平面B1 mol 4AFMF最多可与2 mol NaOH反应C在酸性条件下水解，水解产物只有1种D能与溴水、FeCl3溶液及稀硫酸发生反应解析：选CD 由于三个苯环与四面体形的C原子相连，故不可能处于同一平面内，A错误；1 mol该分子中的2 mol酚羟基消耗2 mol NaOH,1 mol酯基消耗1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH，B错误；在酸性条件下，只有酯基能水解，故得到的产物只有1种，C正确；由于酚羟基邻位上有H原子，故能与溴水发生取代反应，酚羟基能与FeCl3发生显色反应，分子中的氨基能与稀硫酸反应，D正确。10(2018常州模拟)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。已知：请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：(1)X的分子式是_。 (2)H的结构简式是_。 (3)反应、的类型分别是_；两步能否互换_(填“能”或“不能”)，理由是_。 (4)反应的化学方程式是_。 解析：相对分子质量为92的某芳香烃X，令分子组成为CxHy，则78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，其结构简式为；X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由已知信息、可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物，则H为答案： (1)C7H8(2) (3)氧化反应、还原反应不能还原得到的氨基会被氧化11有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路线如下：已知：(R、R1表示烃基或氢原子)(1)A的结构简式是_。BD中的反应类型是_。F中含有的官能团有_、_和_(写名称)。写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：_。(2)物质G可通过如下流程合成：108 g I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为_。写出MG中反应的化学方程式：_。(3)下列说法正确的是_(填字母)。aY易溶于水bB能使酸性高锰酸钾溶液褪色cR的分子式为C12H10O3 互为同系物答案：(1)CH3CHO氧化反应溴原子碳碳双键酯基(三者顺序可调换)BrCH2CHCHCOOCH32NaOHNaBrCH3OHHOCH2CHCHCOONa12肉桂酸异戊酯G()是一种香料，一种合成路线如下： 已知以下信息：C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B和C反应生成D的化学方程式为_。(3)F中含有官能团的名称为_。(4)E和F反应生成G的化学方程式为_，反应类型为_。(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为31的为_。解析：A的不饱和度为884，A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G()，则A含苯环，为，B为，根据信息可知，C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22，C为乙醛，B、C反应为信息的两醛缩合反应，生成D为，E为，F为(CH3)2CHCH2CH2OH。(1)A为，名称为苯甲醇。(3)F为(CH3)2CHCH2CH2OH，含有官能团的名称为羟基。(4)E和F反应生成G的化学方程式为属于取代反应(或酯化反应)。(5)(CH3)2CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应，只能是醚。醚的异构体以氧原子为分界：左1个碳右4个碳(丁基)，丁基有4种异构体，相应的醚有4种异构体，左2个碳右3个碳(丙基)，丙基有2种异构，相应的醚有2种异构体，共6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为31的为(CH3)3COCH3。答案：(1)苯甲醇取代反应(或酯化反应)(5)6(CH3)3COCH3 13烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_，H的结构简式是_。(2)B转化为F属于_反应，B转化为E的反应属于_反应(填反应类型名称)。(3)写出F转化为G的化学方程式：_。(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是_mL。(5)写出反应的化学方程式：_。解析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液中加热生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基CHO，则B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCHClCH3。(4)1.16 g (CH3)3CCH2COOH的物质的量为0.01 mol，由(CH3)3