标准解读
《YS/T 248.3-2007 粗铅化学分析方法 锑量的测定 火焰原子吸收光谱法》相较于《YS/T 248.3-1994》和《YS/T 248.4-1994》,主要在以下几个方面进行了调整或更新:
首先,在适用范围上,《YS/T 248.3-2007》标准明确规定了适用于粗铅中锑含量的测定,而旧版标准可能没有如此明确地限定应用领域或者表述方式有所不同。
其次,关于术语定义部分,新版标准可能对一些专业术语进行了更加精确的定义或补充说明,以便于更好地理解和执行。例如,对于“火焰原子吸收光谱法”及相关操作步骤中的关键术语可能会有更详细的解释。
再者,在方法原理及仪器设备要求方面,《YS/T 248.3-2007》相比旧版本可能增加了新的技术要求或优化了现有条件设置。比如,针对样品处理、溶液配制以及测试过程中所使用的仪器规格型号等都有更为具体的规定。
此外,新标准还可能改进了实验操作流程,包括但不限于取样方法、前处理技术、测量参数的选择等方面,并且细化了质量控制措施以确保结果准确性与可靠性。
最后,数据处理与报告编写规则也可能有所变化,如计算公式、结果表达形式等细节上的调整,旨在提高数据分析的一致性和规范性。
这些改动反映了行业技术进步和实践经验积累的结果,有助于提升检测效率和精度。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-04-13 颁布
- 2007-10-01 实施
©正版授权



文档简介
ICS77.120.60Y5H13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T248.3-2007代替YS/T248.31904YS/T248.4-1994粗铅化学分析方法锦量的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-DeterminationofantimonycontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布YS/T248.3-2007YS/T248粗铅化学分析方法共分为10个部分YS/T248.1粗铅化学分析方法铅量的测定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗铅化学分析方法锡量的测定苯基荧光酮分光光度法和碘酸钾滴定法YS/T248.3粗铅化学分析方法锑量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.4粗铅化学分析方法砷量的测定砷锡锯蓝分光光度法和萃取-碘满定法YS/T248.5粗铅化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.6粗铅化学分析方法金量和银量的测定火试金法YS/T248.7粗铅化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.8粗铅化学分析方法锌量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.9粗铅化学分析方法幼量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.10粗铅化学分析方法铁量的测定火焰原子吸收光谱法本部分为第3部分。本部分代替YS/T248.31994粗铅化学分析方法硫酸铺容量法测定梯量、YS/T248.4-1994粗铅化学分析方法5-Br-PADAP光度法测定第量。与YS/T248.31994、YS/T248.4-1994相比.本部分主要有如下变动,-改变测定方法,采用火焰原子吸收光谱法:-增加了精密度与质量保证和控制条款。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草,本部分由株洲治炼集团有限责任公司起草本部分由白银有色金属集团有限责任公司、深圳市中金岭南集团有色金属股份有限公司韶关治炼厂参加起草本部分主要起草人:鲁青庆、刘新玲本部分主要验证人:孙广燕、吕彦玲、邓志辉本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:YB739-1970、GB/T5119.3-1985GB/T5119.41985、YS/T248.31994、YS/T248.4-1994YS/T248.3-2007粗铅化学分析方法锦量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了粗铅中第含量的测定方法。本部分适用于粗铅中锑含量的测定。测定范围:0.1%4.0%2方法原理试样用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光谱仪波长217.6nm处,使用空气-乙炔火焰测量第的吸光度。3试剂3.1市市售试剂3.1.1硝酸(pl.42g/mL)3.1.2酒石酸、3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)3.2.2硝酸(1+3)。3.2.3销硝酸(2+98)。3.2.4酒石酸溶液(100g/L):称取100g酒石酸溶于水中.稀释至1L3.2.5溶样酸:称取80g酒石酸,溶于1000mL硝酸(3.2.2)中33.2.6第标准溶液:取0.2500g金属第(锑的质量分数99.99%)于200mL烧杯中,加5g酒石酸(3.1.2)、30mL硝酸(3.2.1).低温溶解完全,加热煮沸驱除氮的氧化物,取下,冷却。移入1000ml容量瓶中,用硝酸(3.2.2)稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含250g梯。仪器原子吸收光谱仪,附梯空心阴极灯,在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用,特征浓度:在与测量试料溶液基体相一致的溶液中,锦的特征浓度应不大于0.30g/mL.精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7。原子吸
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