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关于MEK-7222的技术交流,2005年6月3日 演讲者 国际组织血液销售市场K.YAMASHITA,内容,1. 特点 2.安装 (1) flowcell 位置校正 by 7 um 聚合物微球悬浮液 (2)Optimization of sensitivity for 五分类 *粗约 增快调试by 7 um 微聚合酶 *由人血做好的校正 (3) MEK-3DN作为CBC刻度 检测人血的五分类,MEK-7222的特点,1.世界上最小的 WBC 5 分类分析仪 2. 高精度重复性 3.简单使用 LCD 显示屏 4. 毛细血管记数 5. 多样选择 6. 功能全面 7. 测量时间 :70s 8. 储存数据 : 数字数据 400个样本 分散图和直方图 50个样本,多样选择,卡片打印机 WA-460V,WA-720V 内部热电子打印机,Dot Impact 打应机 爱普生 VP-700, LQ-300+,条形码阅读机 BL-N60NK,Ink Jet 打印机 Canon 500s, 550i,Ink Jet 打印机 爱普生PM780, Stylus,数据管理软件 QP-820V,MS-721V 穿刺盖帽单元,MEK-7222的前面板,Capillary blood mode key,发键Dispense key,计数开关,控制屏墓亮度键,Capill毛细血管样灯ary blood mode lamp,吸样管,清洗键Clean key,重放键,Power key电源键,Laser lamp激光灯,主要的电源灯in Power lamp,LCD显示,操作指示灯Operation indicator lamp,Auto print key自动打应键,Feed key放纸键,Pr打应键int key,MEK-7222的右边,Dil稀释液uent入口,C清洗剂1入口,清洗剂3入口,溶血剂3 入口,溶血剂5入口,W废液出口aste outlet,(溶血剂3N inlet),激光灯,MEK-7222的后面板,RS-232C 接口,Bar code 接口,打应,放纸孔,USB接口,主要的电源开关ain power switch,AC 来源 插口,等电势 接头,(RS-232C PORT2),MEK-7222的安装,按照步骤安装血细胞分析仪 1. 准备血细胞分析仪 2检查颗粒光学纤维系统 ( 如果 CV% 7% , 调试t Flowcell 再检查 ) 3. 调试FL,FS 4. 检查后板的噪音 5.测量各种人血并做下最高峰的表. 6.调试人血检测得到的 FL,FS,SD 7. 测量 MEK-3DN 3-5次，然后记下分析仪的刻度。准备 血液分析仪 1连接电源. 2连接 稀释液, 清洁剂, 血红蛋百，试剂和废水池. 3.打开激光开关. 4.打开电源开关. 5检查时间和日期. 6清洗 MEK-7222 至少两次.,颗粒测试,在 READY 屏幕 按 MENU键 OPERATIONS键 PARTICLE TEST键,按 MEASURE键 Set 7 聚合微球体悬浮物. 按计数键 颗粒测验开始.,检查CV 和顶峰,CV FS: 7.0% FL: 7.0% 顶峰 FS:58-64 good FL:87-93 good,如果CV 超过 7.0 %(1),CV of FS or FL is over 7.0%,检查1:看聚合微球体悬浮液?,如果CV 超过 7.0%(2),按清洗键 或在这种情宽下 按 CLEAN FLOWCELL 键,清洗后如果CV of FS or FL 超过 7.0%, 再校正 flow cell.,在校正 前检查,1. 在按CLEAN 键时你洗好那些设备装置了吗? 2. 清洗液 和 清洗液3 连接正确吗 ? 3. 当没有稀释液或清洗剂没警报声音?,所有点检查完都没有问题，再进行校正 如果CV% 低于 7%就不要校正 flowcell,校正Flow Cell(1),在OPRATIONS（操作）上，按校正FLOWCELL 键 screen 按MANUAL ADJUST 键,按这个键去校正 flowcell 的位置,计数,CV% 和 PEAK 每2 秒钟显示,按 MEAS键操作 7 聚合微球体悬浮物. 按计数开关. 颗粒测试开始,校正 Flow Cell(2),当颗粒计数开始以后, 按 键去校正 flow cell 位置 一直到以下的结果 这 CV of FS和 FL 是最小. 这顶峰 of FS 和 FL 是最大. 当 CV 变成最小和它的顶峰变成最大 ， 再次进行颗粒测试 .校正着聚合微球体悬浮液粗略的增长,调试FS和 FL的增值 聚合微球体悬浮物1,在颗粒测验屏幕上按 GAIN 键 在 SENS & THRESHOLD MENU 屏幕上按 5DIFF键.,按这个键选择颗粒,按这个键去计算 最好价值的刻度位置 gain value of cursor position. 它的价值会在 VALUE.显示,当校正这FS and FL的增值 一次后 开始颗粒测试 如果这顶峰值不是最好的, 重复校正这个增值 重复校正这个增长和做颗粒测试 直到你达到最好的数值,校正FS和 FL的增值 聚合微球体悬浮物2,检查菜单,在测量前检查一下菜单 参数:22 样品:静脉血 样品类型:除了控制,检查后板噪音,After 当校正完聚合微球体悬浮液的 FS and FL 的增值后 测量后板的噪音, WBC:在 0.2(103/L）内 RBC:在0.05（106/L）内 HGB:在 0.1（g/dL）内 PLT:在1.0（104/L）内 散点图计数在100计数内,测量完后板的噪音后,调试血液 FS, FL 和 SD 的增长,测量人血,收集完后，在8小时内测量好血液去校正 FS, FL 和 SD的增值.,测量 屏幕,主要的结果屏幕,WBC 散点图显示屏,触摸散点图,WBC 散点图显示屏,触摸这里回到主要 的结果屏幕,触摸这里一些现象会出现在摸触的散点图上.,直方图显示屏,触摸 直方图,直方图显示屏,触摸这些散点图，回到 主要的散点图上 ,数字结果显示屏,触摸数字的结果,数字结果显示屏,触摸显示屏,回到主屏 .,报警显示屏,测量异常血,这键出现 摸这个键,报警屏幕,触摸报警显示屏幕 回到主屏,校正人血1的FS, FL 和 SD的增值,在 SENS & THRESHOLD MENU 屏幕上，按 AUTO DIFF GAIN 键.,调AUTO键使之增值,换个样本去显示,记下样本在顶峰的显示,到 列单屏的顶峰,增值变化到最好的增值,这MO顶峰的目标,注册 MO的平均 峰顶,ID, 显示样本的时间和日期,注册标志,校正人血2FS, FL 和 SD的增值,1. 选择校正的样本用 键,校正过的散点图,没有校正的散点图,校正人血3的FS, FL 和 SD的增值,2.按 ADD 键 记下人血. 3.检查 MO 的平均峰顶. FS AVE = 186 - 192 FL AVE = 47 - 51 SD AVE = 21 - 23 4.按 AUTO 键 如果平均值不在范围内 5.按 YES键去改变不同的增值 6.测量样本的增值和检查 MO 峰顶的平均值,校正的记录,1. 可以校正当天测量的人血 2. 当“Atypical Ly” 报警出现时 不要用样本. 3一定要检查 NE-EO 散点图 4.如果 SD 的增值没有达到最佳,校正操作手册,刻度的记录,1)一定要用MEK-3DN做刻度. The MEK-3DN 能在打开后 的3天内作为刻度 2)不要用 MEK-5DN/L/H 作刻度. 3) WBC 5 分类的参数 经常是 “1000”. 4)收集以 WBC5分类参数做刻度，8小时以内的全,测量刻度 (MEK-3DN),从 READY 显示屏 按 MENU 键- CALIBRATION 键 - CAL MEASURE键.,注意1:检查毛细血管样灯是关的 注意2:当检测静脉血样刻度后，再检测毛细血管样刻度 按计数开关, 刻度测量开始 达到 5 测量数据被列下来. 检查平均值再重复,平均,测量刻度（MEK-3DN),当 3 to 5 次刻度测量以后, 按 OK键 - 静脉血键or CAPILLARY键.,注意3:不要选择错了. 注意4:不要让刻度菜单出来, 所有的刻度测量数据将被删除,把分析值放进数据库, 刻度值是自动计算的,注意5: WBC 5 分类参数 经常是 “1000”.,调试 MEK-5D增长,如果 MEK-5D的WBC 5 分类数据不在分析值的范围 ，校正MEK-5D的增值。. 在校正MEK-5D的增值之前, 装样本类型进行 控制. 测量 MEK-5DN.,按键选择控制,重复校正人血的测量和增值 情况直到最佳值,校正后一定要回到样本类型 BLOOD.,最后检查散点图,Measure about 10 human blood samples within 8hours 在8小时内测量大约10个人的人血 ，然后收集 检查如下 衰落现象不再频繁出现. Blasts : FS 增值太高 Immature Gr : FS 增值 太高. Left Shift : FL 增值 太低. Atypical Ly : FS CV is 大于