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文档简介
抗糖尿病药物Antidiabetic Agents 糖尿病分类:,胰岛素依赖型糖尿病(Insulindependent diabetes mellitus, IDDM, 1型) 非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulindependent diabetes mellitus, NIDDM, 2型) 特异型糖尿病,抗糖尿病药物:,胰岛素及类似物(Insuin and Its Analogs) 促胰岛素分泌药物(Insulinotropic Agents) 胰岛素增敏剂(Insulin-Sensitizing Agents) -葡萄糖苷酶抑制剂(-Glucosidase Inhibitors) 二肽基肽酶IV抑制剂(DPP-IV inhibitors),第一节 胰岛素及类似物 Insuin and Its Analogs,1921年从牛胰腺中分离出牛胰岛素 1950年代确定了牛胰岛素的分子结构 1965年,我国在世界上首次人工合成了结晶牛胰岛素 近年来可通过DNA重组技术利用大肠杆菌合成胰岛素,胰岛素类似物,胰岛素Aspart 速效 胰岛素Lispro 速效 胰岛素Glargine 长效 胰岛素Detemir 长效,第二节 促胰岛素分泌药物 Insulinotropic Agents 磺酰脲类(Sulfonylureas) 格列奈类(Glinides),作用机制 :,通过与胰岛细胞膜上的受体结合,抑制了细胞膜上ATP敏感性钾离子通道,使细胞内的钾离子浓度升高,细胞膜去极化,促使细胞膜上的电压依赖性钙离子通道开放,细胞外的钙离子顺利进入细胞,从而促使胰岛素分泌。,磺酰脲类 Sulfonylureas,先导物 氨磺丁脲 通式:,代表药物,格列本脲 Glibenclamide (优降糖) 格列吡嗪 Glipizide (美吡达),格列美脲 Glimepiride 亚莫利 格列齐特 Gliclazide 达美康,格列美脲的合成:,格列奈类 Glinides,先导物 Meglitinide,代表药物,瑞格列奈 Repaglinide 那格列奈,米格列奈Mitiglinide,瑞格列奈的合成:,那格列奈的合成:,米格列奈的合成:,第三节 胰岛素增敏剂 Insulin-Sensitizing Agents,双胍类(Biguanides) 噻唑烷二酮类(Thiazolidinediones),双胍类 Biguanides,作用机制 :促进外周组织对葡萄糖的利用,减少葡萄糖的吸收。,代表药物: 二甲双胍 Metformin,噻唑烷二酮类 Thiazolidinediones,作用机制 :通过激活过氧化物酶体增殖活化型受体(PPAR-),调节某些胰岛素反应性基因的转录,增加了胰岛素的敏感性并改善外周组织对胰岛素的抵抗,纠正血糖和脂质异常而降低血糖。,代表药物:,罗格列酮 Rosiglitazone 吡格列酮 Pioglitazone,罗格列酮的合成:,吡格列酮的合成:,非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂:,代表化合物: JTT501 JTP20993,第四节 -葡萄糖苷酶抑制剂 -Glucosidase Inhibitors,作用机制: 可逆性抑制-葡萄糖苷酶,延迟多糖和双糖转化为可吸收的单糖,减轻餐后血糖的升高。,代表药物:,阿卡波糖 Acarbose 拜糖平,米格列醇 Miglitol,第五节 二肽基肽酶IV抑制剂 Dipeptide peptidase-IV inhibitors (DPP-IV inhibitors),作用机制:抑制DPP-IV酶的活性,提高体内胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的水平,GLP-1能够增加胰岛素的生物合成及分泌、刺激细胞增生和再生、抑制细胞凋亡,达到治疗糖尿病之目的。,肠降血糖素(incretin),肠道分泌的“化学兴奋剂”,能够刺激胰腺分泌胰岛素。 主要有两种: 胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1) 葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP) 与GIP相比,GLP-1除了能促进胰岛素分泌外,在血糖调控方面还具有其它重要的作用。,GLP-1的失活,研究发现GLP-1体内的t1/2 非常短,只有几分钟,GLP-1从小肠上皮细胞分泌后到达肝脏只有1/4的活性形式存在,只有大约10%的活性GLP-1能够进入到体循环参与糖代谢,大部分GLP-1被一种叫二肽基肽酶-IV的蛋白质水解酶水解失活。,以GLP-1为靶点,设计降糖药物,GLP-1类似物,天然或者人工合成的GLP-1多肽类似物需注射给药 Exenatide(Amylin and Lily, 2005年上市) Liraglutide(Novo Nordisk公司,临床III期,DPP-IV小分 子抑制剂,通过抑制DPP-
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