如何正确使用兽药

如何正确使用兽药,中宁科友畜禽技术服务中心 陈建文,兽药的使用应遵循的原则,正确选药 合理用药 提高疗效 减少不良反应,兽药的基本常识,1、药物分子大小、脂脂溶性大小决定药物的吸收程度 如：长效土霉素注射液鉴别好坏的方法之一 2、药物的酸碱性决定选药的基本要求和如何配伍用药 如：弱酸性药物（青霉素、磺胺类、头孢赛福钠）在碱性较高的体液中有较高的浓度 如碱性药物（红霉素、土霉素）在酸性较强的体液中浓度高 是鉴别头孢赛福的方法,头孢噻呋钠粉针制剂现状,头孢噻呋钠粉针制剂现状,1、标量过高，价格过低，与实际价格相差悬殊。 2、迎合市场，初期有效，耽搁延误病情。,真假头孢噻呋钠粉针的鉴别方法：,取0.5g被检的头孢噻呋钠样品，倒入量杯中，然后往量杯中加入10-20ml的硫酸庆大霉素，摇动观察，看被检药粉的溶解性： 真正的头孢噻呋钠：呈现乳白色混悬液； 假冒的头孢噻呋钠：瞬间浑浊后澄清透明或直 接澄清透明。,真假头孢噻呋钠粉针的鉴别实验：,注：实际生产过程使用的稀盐酸的PH值为2.03.0，此时头孢噻呋钠呈现明显的沉淀，而实验中使用的硫酸庆大霉素的PH值为4.0左右，所以形成沉淀不明显，而是呈现混悬液状态，但并不影响鉴别实验效果。,水货,正品,远征沃瑞特 混感综合症的首选制剂,混感综合症的首选制剂,1、无耐药性：独特“噻唑环”结构； 2、长效杀菌：药效维持72小时； 3、靶向定位：杀菌更强； 4、黄金搭档，疗效更强。,特殊结构：噻唑环（蓝色结构）可抵抗细菌-内酰胺酶的破坏，解决耐药性产生的问题。,噻唑环,保护- 内酰胺环 (抵抗-内酰胺酶),原药 (CEF) 活性代谢物 (DFC) DFC结合蛋白 排出,原药 活性代谢物 蛋白结合灭活 排出,规模化猪场保健应用,1、仔猪三针或四针保健,降低仔猪腹泻的发生率 日龄 1-3日龄 7日龄 14日龄 断奶前1天,10mg 15mg 20mg 30mg,2、母猪两针保健 母猪配种前24小时左右注射沃瑞特3mg/kg体重一次，防止配种早期感染,提高配种率。 母猪产后8小时内肌注沃瑞特3-5mg /kg体重一次，防止母猪产后感染、无乳综合征（MMA）的发生。,3、外购猪一针保健 引种当天肌肉注射3-5mg/kg体重。,用法用量： 肌肉注射 治疗量3-5mg/kg体重。 规 格： 0.1g/支10支/盒60盒 0.5g/支2支/盒 25盒 1.0g/支2支/盒 25盒,兽药的基本常识,影响口服给药吸收率的因素： 1、排空率 2、维持液的PH猪3-4 3、食前食后饲喂后的猪对土霉素的吸收率仅10% 4、药物相互作用钙镁铁锌等离子可与四环素类、氟喹诺酮类易发生螯合作用，使药物失活 如维多力康 5、首过效应 内服药物必先通过肝脏，在肝药酶、胃肠道上皮酶的作用下，首次代谢药量减少药效降低 如：原料药,兽药的基本常识,兽药的生产工艺决定药品质量 如 黄芪多糖的含量不超过70% 阿莫西林原粉为70% 因阿莫西林没有无菌原料，不能做分针使用；而仅阿莫西林钠有无菌原料，可以做分针使用。因此，无论是人用的还是兽用的阿莫西林类的分针均应采用阿莫西林钠，而不是阿莫西林。,黄芪多糖预混剂应用现状,随着近年来我国养猪业的不断发展，养殖数量和养殖密度越来越大，同时饲养模式也由原来的散养演变成现在的集约化养殖，从而使猪只的应激性增加、免疫力下降、疫病发生率越来越高。因此猪场对黄芪多糖的需求越来越大，它不仅具有抗应激、提高猪只免疫力的作用，同时具备抗病毒等功能。而黄芪多糖做为用现代工艺提取的传统中药又有众多不被养殖业者所熟悉的地方，在此特加以说明：,一、多糖和黄芪多糖：,糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类或酮类化合物，以及它们的衍生物或聚合物。糖类根据分子大小分为“单糖”（如葡萄糖）、“寡糖”和“多糖”。其中“多糖”又可分为“单一多糖”和“杂聚多糖”。 黄芪多糖：严格意义上讲黄芪多糖是从药用植物黄芪中提取出来的有药理活性的多糖，从传统工艺上来讲黄芪多糖是从药用植物黄芪中提取出来的糖类的混合物。,二、黄芪多糖的组成：采用分级醇沉法和过滤法测定黄芪多糖中分子量分布情况（见下图）,由上图可见黄芪多糖提取物中所含的糖类分子量从小于3KDa到大于150KDa的都有，从单糖到多糖均包含其中。 （注：KDa为单位，表示分子量）,三、黄芪多糖的提取工艺：目前黄芪多糖的提取方法很多如：水提醇沉法、碱提醇沉法、微波提取法、酶切法，而最常用的仍是水提醇沉法。,四、黄芪多糖的提取浓度：,因工艺水平不同黄芪多糖的提取浓度也不一样，就目前的提取工艺而言，黄芪多糖中总糖含量达到60%以上就很高了，但市场上经常见到80%甚至98%的黄芪多糖，实际上是不可能的，这从黄芪多糖的分子分布情况上也能看的出来。,五、提取工艺对黄芪多糖浓度的影响：,由于多糖是极大分子化合物，做为黄芪纤维质的组成部分，其提取率取决于纤维质的溶胀作用和溶解性，因此凡是影响黄芪纤维质溶胀作用和溶解性的因素，均可影响黄芪多糖的提取浓度，从这个角度上来讲碱提法、微波提取法和酶切法均较水提法所提黄芪多糖的浓度高。,六、提取工艺对黄芪多糖活性的影响：,黄芪多糖的活性高低取决于多糖的比例和提取过程中黄芪多糖的受破坏程度，碱提法和微波提取法虽然可提高多糖的提取率，但会破坏黄芪多糖的高级结构而影响其活性。,七、黄芪多糖含量的测定：,目前黄芪多糖含量的测定多用UV法（紫外法）测定，且以葡萄糖为标准，因此只能测出黄芪多糖中总糖的含量，而不能分组分测定单糖及多糖的含量，因此一些厂家为了提高黄芪多糖含量，便在里面加上葡萄糖以次充好。,八、黄芪多糖的吸湿性：,吸湿性是黄芪多糖的固有特性，是不能被改变的，换句话讲如果黄芪多糖不吸潮了，那它就不是黄芪多糖了，但通过工艺的改进可使黄芪多糖吸潮性降低，因此不吸潮的黄芪多糖目前来讲是不存在的。,九、黄芪多糖的颜色：,优质黄芪多糖应为类白色或淡黄色粉末，如加工工艺采用水提法和粉碎制末法时，因高温和含酚羟基在空气中被氧化而使颜色变深。,十、黄芪多糖的优劣鉴别：,1、外观鉴别：优质黄芪多糖为类白色或淡黄色，粉末细腻、均匀无杂质。 劣质黄芪多糖颜色发深 劣质黄芪多糖含大量杂质,2、溶解性鉴别：,好的黄芪多糖溶解性好，溶解后无杂质，但溶解速度过快、特别澄清的可能加的葡萄糖多。 劣质黄芪多糖溶解性差，溶后有大量杂质。,3、是否加葡萄糖的鉴别：,虽然目前常用的检测方法无分别检测黄芪多糖中不同分子量的糖的含量，但通过80%酒精醇沉法可鉴别黄芪多糖中是否加入了葡萄糖。,检测方法：取黄芪多糖10克，用60毫升水稀释，再加入240毫升纯酒精，搅匀静置，观察沉淀物的多少及聚集情况。结果：沉淀物多并聚集成团状者为未加入葡萄糖的，否则加入大量葡萄糖。,检测结果,左侧为加入葡萄糖后沉淀物少、且分散；右测为未加葡萄糖的沉淀物多且沉淀物聚集成团。,检测结果,加入葡萄糖后沉淀物少而分散。,黄芪多糖预混剂应用现状,1、含量标示过高，真实含量与标示含量不符。 2、采用水提醇沉法和烘干粉碎法制成，颜色深、杂质多、活性低。 3、添加葡萄糖以次充好。,传统生产工艺,水煮醇沉法 用水煮法将黄芪中的糖分溶解 沉淀物 上清