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文档简介
烃的衍生物,醇和酚,课前检测 1.写出可以生成乙醇的任意三个反应 2.写出C4H9Cl的同分异构体,下列属于酚类的物质是_; 属于醇类的物质是_。,A、C、E,问题1:,D、F,问题2 、醇和酚在结构上有何区分?,羟基化合物,醇:,酚:,羟基与链烃基或苯环侧链上的碳相连,苯环与羟基直接相连而成,一、物 理 性 质:,(1)颜 色 : (2)气 味 : (3)状 态: (4)密 度 : (5)溶解性: (6)挥发性:,无色透明,特殊香味,液体,比水小 200C时的密度是0.7893g/cm3,跟水以任意比互溶 能够溶解多种无机物和有机物,易挥发,1、乙醇:俗称酒精,启迪思考: 工业上如何制取无水乙醇?,纯净的苯酚是 色 体,具有 气味,暴露在空气中因 显 色。熔点 ; ,对皮肤有强烈的腐蚀性,又名 。,少量苯酚晶体 现象( ) 现象( ) 现象( ) 现象( ),苯酚有毒,它的溶液对皮肤有强腐蚀作用,使 用时应注意,如果不慎沾到皮肤上,应立即用 酒精洗涤。(为什么不用水?),浑,清,浑,无,晶,特殊,部分氧化,粉红,2、苯酚的物理性质,清,43,有毒,石炭酸,2、结构式:,CH3CH2OH 或C2H5OH,4、官能团:羟基OH,1、分子式:,二、分子结构(对比):,C2H6O,3、结构简式:,C6H6O,(或C6H5OH),三、化学性质:,【练习】写出乙醇、乙二醇、苯酚分别与金属 钠反应的化学方程式。,2CH3CH2-OH +2Na 2CH3CH2ONa +H2,【思考】怎样根据醇和氢气的比例判断羟基数目的多少?,1、与钠反应:,2.苯酚的酸性:,+ NaOH,+ H2O,+ NaCl,+ CO2+ H2O,+ NaHCO3,(不能生成Na2CO3),(浑浊),俗名: 石炭酸,酸性: (电离H+能力),比较盐酸、乙醇、水、苯酚、碳酸电离出氢离子的能力?,R:饱和烃基 C数, 酸性.,水乙醇,3、取代反应:,CH3CH2-OH+HBr ,(1)乙醇的取代反应:,注意: 醇分子间脱水得到醚。 可以是相同的醇,也可以是不相同的醇。,CH3COOC2H5+H2O,CH3CH2Br+H2O,CH3CH2-O-CH2CH3+H2O,(2)苯酚的取代反应:,讨论:苯、甲苯与溴水不发生取代反应,而苯酚与溴水很容易发生反应,为何?,小结:有机物分子中基团之间是相互影响的,实验操作: 向盛有少量苯酚的试管里滴入过量浓溴水,立即产生白色沉淀。,4、氧化反应:,(1)乙醇的氧化:,(2)苯酚的氧化反应:,苯酚氧化 小结,3、醇中凡含-C-OH,所连碳上无H,则不能被氧化。如,是否酒后驾车的判断方法,三氧化铬,硫酸铬,反应原理: 3C2H5OH+2CrO3+3H2SO43CH3CHO+Cr2( SO4 )3+6H2O,5、显色反应:,6、消去反应:,苯酚能否发生消去反应?,【规律】醇发生消去反应的条件: 连有OH的碳原子的邻位碳上必须有H,,与活泼金属发生反应处断裂,催化氧化处断裂,生成CO双键,消去反应处断裂,取代反应处断裂:与HX取代或酯化反应,小结:,乙醇结构和化学性质的关系:, 处断裂:分子间脱水,H H | | H C C O H | | H H,怎样分离苯酚和苯的混合物?,加NaOH溶液,上层 :苯,下层 :苯酚钠溶液,加酸或通CO2,苯酚,分液,FeCl3溶液,用哪种试剂,可以把苯酚、乙醇、NaOH、KSCN四种溶液鉴别开来?现象分别如何?,血红色溶液,红褐色沉淀,无现象,紫色溶液,1、发酵法:,2、乙烯水化法:,四、乙醇的工业制法:,乙烯从石油的裂解气而得,五、醇类:,1、定义:,2、通式:,3、分类:,烃基或苯环侧链碳与OH相连结的 化合物,饱和一元醇的通式是CnH2n+1OH或 ROH,按羟基的数目分:,按烃基的饱和度分:,按烃基种类分:,一元醇、二元醇、多元醇,饱和醇、不饱和醇,脂肪醇(链烃醇)、芳香醇、脂环醇,4、物理性质:(见书),低级的饱和一元醇为无色中性液体,具有特殊气味和辛辣味,与水任意比混溶; 含4至11个C的醇为油状液体,可以部分地溶于水; 含12个C以上的醇为无色、无味的蜡状固体,不溶于水。 醇的沸点随分子里碳原子数的递增而逐渐升高。,6、几种重要的醇:,甲醇:,乙二醇:,丙三醇:,有毒,人饮用10ml就能使眼睛失明,再多则能致死。可作车用燃料,是新的可再生能源。,无色、黏稠有甜味的液体,易溶于水和乙醇。,俗称甘油,是无色、黏稠有甜味的液体,吸湿性强,具有护皮肤作用。能跟水、酒精以任意比混溶。,5、化学性质:(略),练习:写出化学式为C5H12O的醇的同分异构体。 其中能被氧化成醛的有几种?能发生消去反应的 有哪些?,7、醇的同分异构体及命名,1)醇与醚互为同分异构体,2)命名:选含OH最长的碳链为主链,离 OH最近的一端编号,称某醇。,练习:芳香族化合物C7H8O的同分异构体,几个规律
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