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文档简介

2.2.3 多底物酶促反应动力学,一般的多底物酶促反应可表示为:,这里讨论:双底物双产物情况,反应机制:,关键问题:底物A、B哪个先和酶结合? 任何一个都有可能先与酶结合 (随机机制) A先与酶结合或B先与酶结合 两底物同时与酶结合 (可能性极小),随机机制(分支机制),(不形成三元复合物)反应模型,EA,E,A,A,P,P,B,B,EQ,Q,Q,E,EG,( EG:修饰过的酶 ),简单机制,双底物酶促反应动力学 反应机理:,解之,得,式中:,2.3 固定化酶促反应动力学,2.3.1 固定化酶促反应动力学基础 2.3.1.1 酶的固定化技术定义 酶的固定化技术是将水溶性的酶分子通过一定的方式,如静电吸附,共价键等与载体如角叉菜胶、离子交换树脂等材料制成固相酶的技术。 细胞的固定化技术: 为省去从微生物(或动、植物)中提取酶的操作,确保酶的稳定性,采用直接固定化微生物细胞、动植物细胞、组织技术。,物理吸附法 载体结合法 离子结合法 共价结合法 交联法 格子型 包埋法 微胶囊,2.3.1.2 酶和细胞固定化方法,交联法,2.3.1.3 固定化对酶性质的影响,底物专一性的改变 稳定性增强 最适pH值和最适温度变化 动力学参数的变化,2.3.1.4 影响固定化酶促反应的主要因素,分子构象的改变 位阻效应 微扰效应 分配效应 (可用Kp 定量描述)链接 扩散效应 (可定量描述),分配系数 (Kp)链接,分配系数:载体内外底物(或其他物质)浓度之比。 Kp的测定: 已知底物浓度(CS0 ),体积(V0)的溶液中,放入不含底物的一定体积的载体,并保持适宜条件,当达到平衡时,测定载体外溶液的底物浓度(Cs)。,2.3.2 固定化酶促反应过程分析,2.3.2.1 外部扩散过程 以表面固定化酶为例。,CS,CSS,外扩散过程分析,外扩散速率:,达到平衡时,,即,酶促反应速率:,Da准数 :,当 时, 过程为外扩散控制。 当 时, 过程为反应控制。,式中:,表明C*为Da准数的函数,即,( 时, ),表明,为C*的函数,即,可见,Da准数是决定效率因子 和比浓度C*的唯一参数,因而是表征传质过程对反应速率影响的基本准数。 Da准数越小,固定化酶表面浓度越接近于主体浓度CS, 越接近于1。Da准数越大,固定化酶表面浓度越趋近于零, 越小,越趋近于零。,为提高固定化酶外扩散效率,应设法减小Da准数。减小Da准数的措施: 1、降低固定化酶颗粒的粒径,增大比表面积,但由于粒径减小会伴随压降增加,因此应用中综合考虑,确定合适的粒径。 2、使固定化酶表面流体处于湍流状态以增大 。,2.3.2.2 内部扩散过程,具有大量内孔的球形固定化酶颗粒,R,dr,r,内扩散效率因子,稳定状态下,对底物进行物料衡算:,流入量流出量反应量,整理,得,两侧同除,得,当反应符合米氏方程规律时,,故,令 , , ,上式可转化为无因次形式,得,边界条件:,该微分方程无解析解,只能用数值法求解。,西勒准数( ), 的物理意义是表面反应速率与内扩散速率之比。对各类反应动力学与固定化酶的形状,普遍化的的定义式为 :,引入无因次参数,则,无解析解,只有数值解。,见教材33页图2-10,内扩散效率因子in 是 和的函数。 对in影响不大,影响in的主要参数是西勒准数。如果 ,则 不随变化,近似等于1,也就是说没有内部传质阻力,若

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