标准解读
《YY/T 1223-2014 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒》是一项针对总甲状腺素(Total Thyroxine, TT4)定量检测的标记免疫分析试剂盒的标准。该标准由国家食品药品监督管理总局发布,旨在规范这类试剂盒的技术要求、试验方法、标签和使用说明书等内容,确保其质量和临床应用的安全有效性。
标准中规定了TT4定量标记免疫分析试剂盒的基本组成应包括但不限于:抗体、标记物、校准品或标准曲线材料等,并且对这些组分的质量提出了具体的要求。例如,对于抗体的选择与制备有明确的规定,以保证其特异性;对于标记物,则需要考虑其稳定性及信号强度等因素。
此外,《YY/T 1223-2014》还详细描述了如何进行性能验证实验的方法,包括但不限于准确性、精密度、线性范围、批间差等关键参数的测试程序及其接受标准。通过这些严格的评估流程,可以有效控制产品的一致性和可靠性。
在标签方面,标准要求必须清晰标注产品的名称、规格型号、生产日期/批号、有效期至、储存条件以及必要的警示信息等。同时,还需提供详细的使用说明,涵盖样品处理、操作步骤、结果解释等方面的内容,以便于用户正确理解和使用该试剂盒。
最后,该标准强调了生产企业应对原材料采购、生产工艺控制、成品检验等全过程实施严格的质量管理体系,确保每一批次的产品均符合既定的技术指标要求。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-06-17 颁布
- 2015-07-01 实施
©正版授权
文档简介
ICS11100 C44 . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T12232014 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒 TotleT4quantitativelabellingimmunoassaykit2014-06-17发布 2015-07-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 YY/T12232014 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 归口 (SAC/TC136) 。本标准起草单位 中国食品药品检定研究院 : 。本标准主要起草人 张春涛 黄颖 刘艳 沈舒 高尚先 : 、 、 、 、 。 YY/T12232014 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒1 范围 本标准规定了总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒的分类 要求 试验方法 标识 标签 使用说明 、 、 、 、 、 书 包装 运输和贮存 、 、 。 本标准适用于以竞争法为原理定量测定总甲状腺素 的试剂盒 以下简称 试剂盒 包 (TT4) ( :TT4 )。 括以酶标记 电 化学发光标记 时间分辨 荧光标记等标记方法 微孔板 管 磁颗粒 微珠和塑料珠等 、( ) 、( ) , 、 、 、 作为载体的定量测定 的免疫分析试剂盒 TT4 。 本标准不适用于 : 胶体金标记 试纸条 a) TT4 ; 用125 等放射性同位素标记的各类 放射免疫或免疫放射试剂盒 b) I TT4 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 包装储运图示标志 GB/T191 3 分类 免疫分析试剂盒按照标记方法不同可以分为酶标记 试剂盒 电 化学发光标记 试 TT4 TT4 、( ) TT4 剂盒 时间分辨 荧光标记 试剂盒等 根据固相载体不同可以分为微孔板式 管式 磁颗粒 微球珠 、( ) TT4 ; 、 、 、 和塑料珠等为载体的 试剂盒 根据操作过程的不同可分为手工操作法和仪器自动操作法 试 TT4 ; TT4 剂盒 。4 要求 41 外观和物理检查 . 试剂盒应组分齐全 内外包装均应完整 标签清晰 液体试剂无渗漏 冻干组分呈疏松体 加入纯化 , , , , , 水等复溶剂后应在 内溶解 无沉淀或絮状物 10min , 。42 线性 . 在 范围内 用 数学模型拟合或其他适当的数学模型拟合 剂 20.0ng/mL240.0ng/mL , lg-logit , 量 反应曲线线性相关系数的绝对值 r 应不低于 - (|) 0.9900。 注1 线性范围的下限不高于 线性范围的上限不低于 : 20.0ng/mL, 240.0ng/mL。 注2 常用单位的换算关系如下 : :1nmol/L0.0777=1g/dL,1g/dL12.8720=1nmol/
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